El médico te lo dice

Descubra más sobre el pectus carinatum o tórax prominente, incluidos los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento.

Qué es el pectus carinatum?

El pectus carinatum es una deformidad de la pared torácica. El cartílago entre las costillas y el esternón, o esternón, crece demasiado, lo que hace que la parte central del tórax sobresalga. El esternón sobresaliente se hace más evidente durante la pubertad, cuando los niños dan el estirón. De hecho, el 90% de los casos de pectus carinatum se diagnostican después de los 11 años.

El pectus carinatum también se llama pecho de paloma por la forma en que hace que el pecho sobresalga, pareciendo un pájaro o una paloma.

El pectus carinatum no se detiene hasta que los huesos dejan de crecer, normalmente alrededor de los 18 años. Por ello, puede hacer que su hijo se sienta cohibido en situaciones sociales, como cuando está nadando o tiene que cambiarse de ropa delante de los demás.

Cuáles son los síntomas de un esternón prominente?

Los niños y adolescentes con el esternón protuberante pueden experimentar:

• Dolor en el pecho

• Un latido rápido del corazón (taquicardia)

• Dificultad para respirar, especialmente al hacer ejercicio

• Sensación de cansancio o fatiga

El pectus carinatum no suele dañar los órganos internos. Sin embargo, puede hacer que algunos niños tengan asma o infecciones respiratorias. Otros pueden sentir sensibilidad alrededor del esternón. Algunos niños pueden tener el pectus carinatum en un lado del pecho más que en el otro, por lo que el pecho parece desigual.

Cuáles son las causas del pectus carinatum?

La causa del pectus carinatum es desconocida, pero la afección afecta a veces a varios miembros de una misma familia.

Los médicos han observado que los niños que tienen pectus carinatum suelen tener otra condición de salud que va acompañada. Algunas de las más comunes son:

• Síndrome de Down: trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21

• Síndrome de Marfan: un trastorno del tejido conectivo

• Síndrome de Morquio: crecimiento inusual de los huesos o del tejido que puede causar enanismo

• Síndrome de Edwards: trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 18

• Osteogénesis imperfecta: enfermedad que hace que los huesos sean frágiles o quebradizos

• Síndrome de lentigos múltiples: trastorno genético que provoca anomalías en la piel

Cómo se diagnostica el pectus carinatum?

Para diagnosticar a su hijo, el médico le examinará primero el pecho. Le harán a su hijo un examen físico y medirán la pared torácica. La mayoría de los médicos también realizarán una radiografía para ver el pecho de su hijo por delante y por detrás. Esto ayuda a hacerse una idea de la gravedad de la protuberancia del esternón.

Es posible que el médico pida más pruebas para comprobar si hay otras afecciones. Algunas pruebas comunes para ayudar a diagnosticar el pectus carinatum incluyen:

• Escáneres como la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (RM)

• Electrocardiograma (EKG) o ecocardiograma para obtener una imagen del corazón

• Prueba de escoliosis

• Prueba de función pulmonar para comprobar los pulmones

• Pruebas genéticas para comprobar si hay algún síndrome que pueda estar relacionado con el pectus carinatum

Cómo se trata el pectus carinatum?

La mayoría de las personas no necesitan tratamiento para el pectus carinatum, pero hay opciones para quienes se sienten acomplejados por él, o si afecta a otra condición.

El tratamiento más habitual del pectus carinatum es el uso de férulas de compresión. Estas férulas realinean gradualmente el tórax con el tiempo aplicando una ligera presión. Los corsés de compresión se llevan alrededor del pecho para ayudar a remodelarlo.

Tenga en cuenta que para que las férulas de compresión surtan efecto, los niños deben llevarlas entre 16 y 20 horas al día. Durante ese tiempo, el médico de tu hijo controlará su evolución para ver cómo funcionan las ortesis. Estas férulas ortopédicas se ajustan individualmente al usuario para garantizar que tengan las mejores posibilidades de funcionar.

Para las personas con un caso leve, el levantamiento de pesas fácil puede aumentar la masa muscular del pecho, lo que puede ayudar a rellenar la forma del pecho.

Sólo los casos graves de pectus carinatum requieren tratamiento quirúrgico. Este tratamiento se denomina procedimiento de Ravitch para eliminar el exceso de cartílago. Para ello, el médico hará un pequeño corte en el centro del pecho de su hijo para eliminar el cartílago de la parte delantera de la caja torácica. A continuación, el médico colocará unos puntales de acero inoxidable para levantar el esternón y darle soporte. Los puntales pueden retirarse posteriormente.

Descubra las diferencias entre los trastornos del lenguaje receptivo y expresivo, y conozca las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos del lenguaje.

Algunos niños pueden tener un trastorno mixto del lenguaje receptivo-expresivo, mientras que otros sólo tendrán uno.

Qué es el trastorno del lenguaje receptivo?

Un niño con un trastorno del lenguaje receptivo se enfrenta a problemas cuando intenta comprender los mensajes de los demás.?

Este tipo de retraso del lenguaje hace que su hijo tenga dificultades para traducir la información que se le da.

Cuáles son las causas del trastorno del lenguaje receptivo?

Las causas del trastorno del lenguaje receptivo se desconocen en gran medida, pero hay varios factores que contribuyen a su desarrollo, entre ellos:

• Antecedentes familiares del trastorno

• Comunicación limitada con otras personas, a veces debido a una discapacidad visual o auditiva

• Capacidades generales de pensamiento (cognitivas)

• Trastornos de la atención

• Trastornos del desarrollo, como el autismo o el síndrome de Down

En algunos casos, cualquier daño en el cerebro (por un traumatismo o un tumor) también puede provocar un trastorno del lenguaje receptivo.

Cuáles son los síntomas del trastorno del lenguaje receptivo?

Algunos síntomas comunes del trastorno del lenguaje receptivo son:

• Lucha por entender lo que dice la otra persona?

• Dificultades para seguir las indicaciones que se le dan?

• Tardar mucho tiempo en decidir lo que se va a hablar o escribir

Qué es el trastorno del lenguaje expresivo?

A un niño con trastorno del lenguaje expresivo le cuesta hacer entender a los demás lo que quiere decir?

El niño tiene dificultades para hacer llegar su mensaje a la otra persona cuando se comunica verbalmente.

Cuáles son las causas del trastorno del lenguaje expresivo?

Al igual que el trastorno del lenguaje receptivo, se desconocen las causas del trastorno del lenguaje expresivo.?

Algunos niños pueden tener sólo dificultades para comunicarse con otras personas. Para otros, el trastorno del lenguaje expresivo puede estar relacionado con muchos problemas de desarrollo, como el síndrome de Down, el autismo y la pérdida de audición.

La mayoría de los niños también pueden tener una combinación de retraso (trastorno) del lenguaje y trastorno del lenguaje receptivo-expresivo, lo que significa que tienen dificultades tanto para entender como para hablar.

Algunas causas del trastorno del lenguaje expresivo son:

• Deterioro del desarrollo, que puede ser adquirido o heredado

• Traumatismo causado por un golpe fuerte en la cabeza

• Una condición médica

Cuáles son los síntomas del trastorno del lenguaje expresivo?

Los niños con trastorno del lenguaje expresivo pueden experimentar estos síntomas:

• Dificultad a la hora de elaborar una frase adecuada o de unir las palabras en un mensaje significativo

• Luchar por encontrar la palabra correcta para expresar sus sentimientos

• Conocer sólo unas pocas palabras en comparación con otros niños de la misma edad

• Omitir palabras de sus frases cuando conversan

• Estar confundido sobre el uso correcto de los tiempos de pasado, presente y futuro

Cómo se diagnostica un trastorno del lenguaje?

Su hijo será evaluado para determinar su tipo de retraso del lenguaje. Estas evaluaciones pueden consistir en entrevistas con los padres para conocer el historial médico del niño, su capacidad para entender y hacerse entender y sus comportamientos.

El resultado de la evaluación ayudará al médico a crear un plan de tratamiento para su hijo.

Cuál es el tratamiento para un trastorno del lenguaje?

Existen varias opciones para el tratamiento del trastorno del lenguaje. Entre ellas se encuentran:

• Sesiones de terapia grupal e individual con un logopeda

• Desarrollo de programas de intervención del lenguaje?

• Recibir ayuda de los profesores de educación especial

• Planificar programas en casa para que los padres se comuniquen con su hijo

• Jugar a juegos de palabras con el niño para aumentar su vocabulario

• Practicar la elaboración de frases cortas y sencillas

• Visitar a un psicólogo para el tratamiento de los problemas de conducta (si los hay)

Las personas con fibrosis quística tienen necesidades dietéticas muy específicas. Aquí encontrará más información sobre cómo y qué debe comer.

¿Qué es la fibrosis quística?

La fibrosis quística, o FQ, es un trastorno genético que puede causar daños en órganos importantes como los pulmones y el sistema digestivo. En la fibrosis quística, la mucosidad, el sudor y los jugos digestivos se vuelven pegajosos y espesos, obstruyendo tubos, conductos y otros pasajes. Estas obstrucciones se producen principalmente en los pulmones y el páncreas, lo que provoca infecciones respiratorias y dificultades para digerir los alimentos o absorber sus nutrientes…

Las personas con fibrosis quística tienen requisitos dietéticos específicos que deben cumplir.

Qué es una dieta para la fibrosis quística?

Si su cuerpo quema más calorías de las que necesita para mantener un peso saludable, puede dificultar la lucha contra las infecciones y el mantenimiento de unos pulmones sanos.

Así, las personas con fibrosis quística necesitan hasta una vez y media más calorías que las personas sin la enfermedad. Estas necesidades energéticas pueden aumentar si se está luchando contra una infección.

Los adultos con fibrosis quística deben procurar mantener su peso corporal o aumentarlo si están por debajo de su peso recomendado. La dieta ideal para la fibrosis quística debe contener muchas calorías y grasas, que son esenciales para la absorción de las vitaminas liposolubles. Las grasas deben constituir el 40% de las calorías.

Tu médico te ayudará a calcular tu peso corporal ideal.

Qué debe comer si tiene fibrosis quística?

Las personas con fibrosis quística deben centrarse en comer alimentos ricos en nutrientes que cubran todos los siguientes grupos principales de alimentos en las cantidades recomendadas por su dietista o profesional de la salud:

• Hidratos de carbono complejos (con almidón). Entre ellos se encuentran el pan, los cereales, las patatas, el arroz y la pasta, que se digieren lentamente y liberan energía de forma constante sin provocar picos bruscos en los niveles de azúcar en sangre.

• Proteínas. Elija carnes magras, aves, mariscos y huevos. Las fuentes vegetarianas de proteínas son las alubias, los guisantes, las lentejas, los frutos secos, las semillas y los productos de soja.

• Leche y alimentos lácteos. Elija entre la leche, el yogur y el queso, o las bebidas de soja y el yogur fortificados como alternativas para su plan de comidas para la fibrosis quística. ?

• Frutas y verduras. Procure comer una variedad de frutas y verduras como parte de su dieta, ya que son excelentes fuentes de vitaminas y minerales, así como de fibra, especialmente en forma de alimentos integrales. ?

• Grasas. Los pescados grasos como el salmón, el atún y las sardinas son grandes fuentes de grasas saludables. Elige opciones de aceite vegetal más saludables como el de girasol, oliva, soja, sésamo y colza. Los frutos secos y las semillas también son buenas fuentes de grasas saludables.

Las calorías adicionales que se ingieren siempre deben formar parte de comidas bien equilibradas. Las investigaciones sugieren que las personas con fibrosis quística tienen tendencia a consumir más grasas saturadas, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas. Utiliza más grasas insaturadas como las que se encuentran en los aguacates, los frutos secos y los aceites como el de nuez y el de linaza.?

Descubra lo que necesita saber sobre la hidranencefalia y conozca las posibles causas, las medidas de diagnóstico y lo que puede esperar antes y después del nacimiento de su bebé.

La enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 50.000 nacimientos.

Si su hijo padece esta enfermedad, le faltará parte de la parte frontal del cerebro y se llenará de líquido cefalorraquídeo. Esta acumulación de líquido en el cerebro se denomina hidrocefalia y suele provocar un aumento de la presión dentro de la cabeza.

La hidranencefalia suele provocar la muerte.

¿Qué causa la hidranencefalia?

La hidranencefalia se ha relacionado con varias causas posibles, como:

• Una obstrucción en la arteria carótida del bebé que impedía el flujo de sangre al cerebro

• Infecciones en el útero que provocaron la muerte del tejido cerebral del bebé

• Falta de oxígeno en el cerebro del bebé

• Síndromes genéticos o mutaciones genéticas

• Exposición a toxinas en el útero

• Síndrome de transfusión entre gemelos

• Síndrome de Fowler, trisomía 13 y otros síndromes raros

Aunque se desconoce la causa exacta de la hidranencefalia, afecta a los bebés de ambos sexos en la misma proporción. El mayor riesgo de desarrollar hidranencefalia tampoco se ha relacionado con ninguna raza o etnia específica.

Cómo se diagnostica la hidranencefalia?

Los primeros signos de hidranencefalia pueden diagnosticarse a veces durante las ecografías prenatales? Algunos bebés no muestran ningún signo de hidranencefalia hasta el nacimiento o incluso meses después?

Si su bebé presenta síntomas de la enfermedad, los médicos utilizarán una combinación de pruebas para hacer un diagnóstico preciso. Preguntarán por los antecedentes familiares y pedirán pruebas de imagen, como una tomografía computarizada o una resonancia magnética, para ver mejor el interior del cerebro del bebé. Estas pruebas permiten a los médicos ver las partes del cerebro del bebé que no están desarrolladas. El médico también puede sugerir que se realice una amniocentesis para comprobar si hay defectos en los cromosomas del bebé y ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cuándo se produce la hidranencefalia?

La hidranencefalia se produce después de la semana 12 de embarazo, mientras el cerebro de tu bebé se está desarrollando. Las probabilidades de aborto y muerte fetal son mayores en los bebés con hidranencefalia, pero los embarazos pueden parecer normales. Puedes sentir movimientos fetales regulares y tu útero se expandirá y crecerá con normalidad.

¿Qué le ocurre a un bebé con hidranencefalia después de nacer?

A veces los bebés con hidranencefalia tienen partos normales y no muestran ningún signo de hidranencefalia al nacer. Pueden tener un tamaño medio de la cabeza, reflejos y control muscular, pero empiezan a tener síntomas en las semanas o meses siguientes. Los signos de hidranencefalia en los bebés incluyen:

• Irritabilidad y llanto

• Aumento del tono muscular

• Agrandamiento de la cabeza (hidrocefalia)

• Mala alimentación

• Dificultad para mantener la temperatura corporal

• Convulsiones o espasmos musculares

• Rigidez o parálisis?

Los niños que viven más allá de la infancia se enfrentarán a continuos problemas de salud. Es probable que estos niños tengan mala visión o ceguera, sordera y problemas de desarrollo físico y mental. También podrían tener problemas respiratorios y gastrointestinales crónicos.

Hay tratamiento para la hidranencefalia?

Actualmente no existe ningún tratamiento que pueda hacer crecer o desarrollar el tejido cerebral que le falta a su bebé.

Los tratamientos de la hidranencefalia se centran en controlar los síntomas de tu bebé y mejorar su calidad de vida. Es probable que su bebé tenga que ser operado para implantarle una derivación en el cerebro. La derivación es un tubo hueco que drena el líquido y reduce la presión en la cabeza del bebé.

Dependiendo de su estado, su bebé podría necesitar también otros cuidados y tratamientos para controlar otros síntomas.

Cuál es el pronóstico de los bebés que nacen con hidranencefalia?

La mayoría de los bebés que nacen con hidranencefalia no sobreviven más de un año, y los que sobreviven más allá de la infancia tendrán una esperanza de vida más corta. Su estado requiere cuidados y gestión constantes durante toda su vida.

La duración de la vida de un bebé con hidranencefalia depende de la parte del cerebro que funcione correctamente. El tronco encefálico es responsable de controlar la respiración y regular la temperatura corporal. Cuanto más desarrollado esté el cerebro del bebé, más posibilidades tendrá de vivir más allá de la infancia.?

En los últimos años se han dado casos de personas con hidranencefalia que tienen una mayor esperanza de vida. Algunos han vivido 20 años o más. La persona más longeva con esta enfermedad murió a los 33 años. ?

Lo que hay que saber sobre la translocación robertsoniana. Conozca esta anomalía en los cromosomas y cómo puede afectarle a usted o a sus hijos.

Las translocaciones robertsonianas son anomalías cromosómicas estructurales muy raras, ya que sólo una de cada 900 personas las padece. Estas translocaciones se producen por sí solas y están fuera de nuestro control médico.

Si la translocación robertsoniana se transmite a un niño, puede causar un tipo de síndrome de Down. También existe el riesgo de tener un bebé con el síndrome de Patau, una rara condición genética que causa graves defectos de nacimiento. ?

Cómo se produce una translocación robertsoniana?

Los cromosomas son los bloques de construcción microscópicos de nuestra composición genética. Le dicen a tu cuerpo toda la información que necesita saber para tomar forma y funcionar correctamente.

Los seres humanos tienen normalmente 46 cromosomas, 23 de la madre y 23 del padre… Cada cromosoma tiene un brazo corto y uno largo.

Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 tienen un brazo muy corto, que no contiene ningún material genético único, y se denominan cromosomas acrocéntricos.

En una translocación, dos de estos cinco cromosomas se rompen en el brazo corto. Los cromosomas acrocéntricos rotos se fusionan, de modo que estos cromosomas tienen ahora dos brazos largos pero ningún brazo corto. Mientras que los brazos cortos de estos cromosomas no son funcionales, los brazos cortos de los cromosomas acrocéntricos restantes pueden ser útiles.

Dado que los demás cromosomas acrocéntricos sólo prestan sus brazos cortos, las translocaciones robertsonianas no plantean problemas de salud. Aun así, un portador de una translocación robertsoniana sólo tendrá 45 cromosomas, no 46.?

Puedes heredar una translocación robertsoniana de tus padres o adquirirla con el tiempo. Por lo tanto, también puede transmitírsela a su hijo?

Hay dos tipos de translocaciones robertsonianas:

• Translocación robertsoniana equilibrada Si una persona tiene este tipo de translocación robertsoniana, se le llama portador de translocación robertsoniana. Estos portadores tienen una vida larga y saludable. Es posible que ni siquiera sepan que tienen esta translocación y que la transmitan de generación en generación sin que nadie lo sepa.

• Translocación robertsoniana desequilibrada Esta translocación puede descubrirse sólo después del nacimiento del bebé. En muchos bebés con una translocación robertsoniana desequilibrada,… los padres tienen cromosomas normales el bebé adquiere la condición cuando está creciendo en el útero. En muy pocos bebés con esta afección, uno de los padres puede ser portador de una translocación robertsoniana…

Cómo se hereda la translocación robertsoniana?

La principal preocupación médica de las personas que tienen una translocación robertsoniana es que pueden transmitir material genético extra a sus hijos. Pero su hijo no siempre heredará su translocación.

La herencia de una translocación robertsoniana de usted a su hijo puede funcionar de tres maneras:

• Su hijo puede no recibir ninguno de los cromosomas implicados en la translocación robertsoniana de ninguno de sus padres. Esto dará lugar a un niño sano sin anomalías genéticas.

• Su hijo puede recibir un conjunto de cromosomas con translocaciones robertsonianas y un conjunto de cromosomas normales de uno de los padres y luego un conjunto de cromosomas normales del otro padre. Entonces, su hijo tendrá genes adicionales. Esto puede dar lugar a una discapacidad como el síndrome de Down por translocación en su hijo. Pero, el tipo y la gravedad de la discapacidad dependen de qué cromosomas haya heredado exactamente el niño.

• Su hijo puede recibir una copia de los cromosomas translocados y un juego de cromosomas normales. Aunque su hijo no tenga una discapacidad, será portador de una translocación robertsoniana.

Una mujer con una translocación robertsoniana tiene un alto riesgo de aborto espontáneo o de tener un hijo con discapacidad. Pero, el riesgo de aborto espontáneo es bastante bajo en las portadoras de translocaciones robertsonianas.

Algunos hombres con una translocación robertsoniana tienen un menor recuento de espermatozoides o una menor capacidad de producirlos.

Cómo se diagnostica la translocación robertsoniana?

Es posible que la mayoría de las personas ni siquiera sepan que tienen una translocación robertsoniana hasta que nazca un bebé con material genético extra. Sin embargo, hay pruebas que tanto usted como su pareja pueden realizar para tener una mejor idea del riesgo que puede tener su hijo de tener una discapacidad.

Esta prueba suele recomendarse a las personas de las que se sabe que tienen translocaciones cromosómicas en su familia o a las que corren el riesgo de tener una irregularidad cromosómica.

La prueba consiste en un sencillo análisis de sangre en el que se extrae sangre y se observan los cromosomas de las células sanguíneas al microscopio. El médico comprueba si sus cromosomas son regulares o no.

Conozca qué es el síndrome de Goldenhar, cómo afecta a su cuerpo y las opciones de tratamiento disponibles.

El síndrome de Goldenhar afecta a uno de cada 3.500 a 25.000 niños en el momento de su nacimiento. Los defectos de formación aparecen en la columna vertebral, los ojos, la cara y las orejas de las personas con síndrome de Goldenhar?

En algunos casos, esta afección también puede causar daños en los órganos internos. La gravedad del síndrome de Goldenhar depende de cada caso.

La afección se clasifica dentro del grupo de trastornos denominados microsomía craneofacial.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Goldenhar?

No existe una causa definitiva del síndrome de Goldenhar. Sin embargo, algunas investigaciones sugieren que tiene su origen en una restricción del crecimiento fetal o en problemas de circulación sanguínea…

Los investigadores también sospechan que la genética puede desempeñar un papel, ya que un pequeño porcentaje de personas con síndrome de Goldenhar tiene familiares con la misma afección…

Cuáles son los síntomas del síndrome de Goldenhar?

Los síntomas del síndrome de Goldenhar difieren de una persona a otra y pueden ser leves o graves, dependiendo de la afección.?

Algunos síntomas comunes son:?

• Microtia, una condición en la que falta una oreja completa o parte de una oreja?

• Otras anomalías en el oído?

• Subdesarrollo de los músculos faciales

• Subdesarrollo del hueso de la plantilla, del pómulo y de la mandíbula?

• ¿Labio leporino?

• Paladar hendido?

• Boca inusualmente pequeña o grande?

• Problemas dentales?

• Tumores epibulbares, referidos al crecimiento de células no cancerosas en los ojos, o pérdida de visión?

• Defectos en la retina de los ojos

Normalmente, el síndrome de Goldenhar sólo afecta a un lado de la cara. Sin embargo, en algunos casos, puede afectar a ambos lados.?

Las personas con síndrome de Goldenhar también pueden presentar algunos síntomas adicionales, como pérdida de audición, problemas pulmonares, defectos en las extremidades, problemas en la columna vertebral y afecciones renales?

Cómo se diagnostica el síndrome de Goldenhar?

Su médico diagnosticará el síndrome de Goldenhar basándose en los signos y síntomas visuales. En primer lugar, le harán un examen físico. A continuación, solicitará estudios de imagen para confirmar el diagnóstico. Algunos estudios de imagen comunes son:?

• ¿Tomografía computarizada?

• ¿Rayos X?

• ¿Ecocardiograma?

• ¿Una ecografía?

Dependiendo de cada caso, el médico también puede recomendar una prueba genética para descartar ciertas afecciones que pueden tener características similares. ?

Cuál es el tratamiento del síndrome de Goldenhar?

El tratamiento del síndrome de Goldenhar depende de los signos que presente el individuo…, junto con su edad. El médico puede recomendar diferentes intervenciones en diferentes etapas del desarrollo?

A continuación se detallan diversos tratamientos que pueden administrarse a una persona con síndrome de Goldenhar:?

• Alimentación. Las personas con síndrome de Goldenhar pueden tener problemas para comer debido a la malformación de los rasgos faciales. El médico puede recomendar biberones especiales para esta condición. Otra opción es una sonda de alimentación nasogástrica, que es un tubo especial que lleva medicamentos y alimentos a través de la nariz hasta el estómago. Una enfermera te enseñará a usar y a purgar la sonda y a realizar los cuidados de la piel de la zona que rodea la nariz…

• La respiración. Algunas personas, especialmente las que tienen una mandíbula poco desarrollada, pueden desarrollar apnea del sueño. Estas personas deben recibir estrategias de intervención adecuadas por parte de los especialistas médicos pertinentes…

• El habla. Las personas con síndrome de Goldenhar también tienen problemas con el habla debido a la malformación craneofacial. El médico puede recomendar terapia del habla para esto?

• Pérdida de audición. Cuando los niños nacen con el síndrome de Goldenhar, los médicos recomiendan una evaluación auditiva a los seis meses. Si se detecta algún problema auditivo, el médico puede recomendar audífonos o tratamientos similares, dependiendo de la gravedad de la pérdida auditiva…

• Labio leporino o paladar hendido. El tratamiento adecuado para ello es la reparación quirúrgica. Del mismo modo, si hay algún defecto cardíaco, problemas de columna vertebral o afecciones renales, también se tratarán mediante cirugía…

• Tumores epibulbares. Son crecimientos celulares no cancerosos en los ojos. Un cirujano los extirpará si interfieren con los ojos o, en general, son demasiado grandes para dejarlos dentro…

Como el síndrome de Goldenhar es visible al nacer, tu médico puede crear un plan de tratamiento desde el principio. Las intervenciones y los tratamientos serán diferentes a medida que su hijo crezca y se desarrolle. Hable con su médico si su hijo tiene problemas de respiración, alimentación o habla.

¿Es el ibuprofeno un buen medicamento para un niño con fiebre? Infórmate sobre cuándo dar ibuprofeno y cómo calcular la dosis adecuada para tu hijo.

Qué es el ibuprofeno?

El ibuprofeno es un medicamento utilizado para el dolor, la hinchazón y la fiebre. Se vende sin receta, por lo que puedes conseguirlo sin necesidad de una prescripción médica. También es uno de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) más comunes que encontrarás en un estante de la farmacia. Es posible que lo hayas utilizado para domar un dolor de cabeza, desinflamar una muñeca torcida o bajar la fiebre durante la gripe…

La dosificación del ibuprofeno para los bebés y los niños es más complicada que para los adultos, porque el niño puede necesitar el medicamento en forma líquida. Debe tener mucho cuidado de utilizar la tabla de dosificación de ibuprofeno adecuada para su hijo en función de su edad, peso y condición médica. Hable con su médico si no está seguro de si el ibuprofeno es el medicamento adecuado para su hijo.

Qué afecciones puede tratar el ibuprofeno?

Los usos del ibuprofeno son numerosos, ya que este medicamento puede aliviar rápidamente la fiebre, así como muchos tipos de dolor. Si su hijo se siente mal debido a una de las siguientes afecciones, utilice una tabla de dosificación de ibuprofeno para bebés y niños para darle la cantidad correcta de medicamento.

Fiebre. El ibuprofeno puede reducir la fiebre además de la hinchazón. El ibuprofeno para niños puede ayudar a bajar una fiebre alta que está haciendo que su hijo se sienta mal o que le haga perder el sueño.

Dolores y molestias. Los niños que tienen dolores corporales por una enfermedad como la gripe o músculos doloridos por actividades deportivas pueden sentirse mejor después de tomar ibuprofeno…

Dolores de muelas. El uso de la dosis adecuada de ibuprofeno puede aliviar el dolor de muelas de un niño. Muchos médicos también recomiendan el ibuprofeno para los dolores de la dentición durante los primeros años de vida del bebé, pero sólo si el niño tiene seis meses o más.

Hinchazón. Los niños pequeños se caen cuando aprenden a caminar y suelen lesionarse durante los juegos bruscos. El ibuprofeno puede reducir la hinchazón mientras se curan los golpes, los moratones y los esguinces de su hijo.

¿Es el ibuprofeno para bebés lo mismo que el ibuprofeno para niños?

No, el ibuprofeno infantil suele ser más espeso y contiene más cantidad del medicamento en cada mililitro de líquido. Muchos frascos de ibuprofeno infantil se parecen a los de los niños, así que ten cuidado de no confundirlos.

Los padres se preguntan a menudo si pueden dar a los bebés la medicación de los niños o viceversa. Se pueden intercambiar los dos líquidos, pero sólo si se mide la dosis correctamente. La dosis de los niños suele ser mayor que la de los bebés porque el medicamento de los niños contiene más líquido.

Por ejemplo, un padre puede dar a un bebé 1,25 mililitros de ibuprofeno infantil o 2,5 mililitros de ibuprofeno para niños. Pide siempre consejo a tu médico si no estás seguro de la dosis adecuada para la edad y el peso de tu hijo o si necesitas ayuda para convertir la dosis.

Es peligroso ignorar una tabla de dosis de ibuprofeno para bebés y niños?

Puede ser inseguro dar a su hijo una dosis demasiado alta de ibuprofeno, y la dosis de ibuprofeno para bebés debe ser supervisada por un médico. Tenga en cuenta los siguientes signos si sospecha que su hijo ha tomado demasiado medicamento:

Sobredosis. Si su hijo toma demasiado ibuprofeno, corre el riesgo de sufrir una sobredosis del medicamento. Observe si su hijo presenta signos de náuseas, problemas para respirar o si se queja de pitidos en los oídos.

Daños en el revestimiento del estómago. Este daño intestinal puede producirse cuando un niño toma demasiado ibuprofeno durante demasiado tiempo. Cuando los niños toman ibuprofeno sólo cuando lo necesitan y en la dosis adecuada, se considera seguro.

La tabla de dosis de ibuprofeno para bebés y niños se calcula según la edad y el peso?

Es muy importante dar a su hijo la dosis correcta de este medicamento para que se sienta mejor lo antes posible. Lea las instrucciones del envase o del frasco del medicamento y consulte las pautas que se indican a continuación antes de administrar ibuprofeno a su bebé o niño pequeño.

Bebés. Su médico probablemente le dirá que no dé ibuprofeno a su hijo si tiene menos de seis meses. No ignore estas pautas de seguridad del ibuprofeno.

Si tu bebé tiene más de seis meses, la dosis que le des dependerá de su edad y peso. Pregunte a su médico si debe administrar la dosis según el peso en la tabla de dosis de ibuprofeno si su hijo es más grande o más pequeño que la media. Según la tabla de dosis de ibuprofeno para bebés y niños, un bebé de ocho meses que es más grande que la media puede tomar una dosis mayor que un bebé de 12 meses que es más pequeño que la media.

Niños. Los niños tienen más opciones en cuanto a la dosis de ibuprofeno. Es posible que quieras seguir utilizando un cuentagotas para dosificar el ibuprofeno a los niños para que el medicamento no se derrame de la boca de tu hijo pequeño. Si ese es el caso, asegúrate de que estás midiendo la dosis con precisión. Recuerda que el ibuprofeno para bebés es más concentrado y tiene más medicamento por mililitro que los medicamentos para niños.

Los niños mayores pueden beber su ibuprofeno líquido en el pequeño vaso dosificador incluido en la caja del medicamento. Asegúrese de utilizar este vaso para la dosificación en lugar de una cuchara. Su hijo también puede tener la opción de tomar comprimidos de ibuprofeno masticables.

No le dé a su hijo una pastilla de ibuprofeno para adultos. La cantidad de ibuprofeno que contienen las pastillas de venta libre para adultos es una dosis demasiado alta para un niño.

Puedo utilizar una cuchara de cocina para medir el ibuprofeno de mi hijo?

La respuesta sencilla a esto es no. Las cucharillas y las cucharadas que puede encontrar en el cajón de su cocina son de diferentes tamaños y formas. No están pensadas para medir medicamentos. Utiliza el cuentagotas o el vaso dosificador que viene con el frasco del medicamento junto con una tabla de dosificación de ibuprofeno para bebés y niños para asegurarte de que le estás dando a tu hijo la cantidad correcta y constante del medicamento cada vez.

Aprenda qué es el síndrome de Kleine Levin. Comprenda cómo se presenta este raro trastorno, qué lo causa, cómo diagnosticarlo y cómo tratarlo.

Los síntomas del síndrome de Kleine-Levin están asociados a una parte del cerebro llamada hipotálamo. Se sabe que el hipotálamo regula el sueño, el deseo sexual, el hambre, la sed y el apetito.

El síndrome de Kleine-Levin entra en la categoría de diagnóstico de hipersomnia. Esta categoría se limita a describir trastornos específicos del sueño que provocan largos períodos de sueño. Debido a la dificultad del diagnóstico, el síndrome de Kleine-Levin puede ser a menudo mal diagnosticado como un trastorno psiquiátrico.

Los síntomas del síndrome de Kleine-Levin se vuelven menos intensos con el tiempo. Una persona de más de 50 años rara vez tiene síntomas de KLS?

¿Qué causa el síndrome de KLS?

Aunque se desconoce la causa exacta del SPI, hay indicios que sugieren que los síntomas del resfriado o la gripe suelen preceder a un episodio del síndrome de Kleine-Levin.

Los investigadores también especulan con que el SPI podría estar causado por un traumatismo craneal, una infección, una enfermedad infecciosa o un trastorno autoinmune. En raras ocasiones hay más de un miembro de la familia afectado por el síndrome de Kleine-Levin.

Cuáles son los síntomas del síndrome de Kleine-Levin?

Aunque los episodios de KLS están más estrechamente asociados con grandes cantidades de sueño, también pueden provocar cambios de comportamiento específicos, aumento del hambre e hipersexualidad. Cada episodio puede durar un mínimo de una semana y un máximo de dos meses.

Las personas con KLS pueden pasar largos periodos sin un episodio y no sentir ninguno de sus efectos. La mayoría de las personas tienen entre dos y 12 episodios cada año. Normalmente, los síntomas no se producen después de los 40 años.

Durante los episodios, usted puede:

• Dormir hasta veinte horas seguidas

• Estar irritable

• Sentirse somnoliento cuando está despierto

• Sentir indiferencia hacia los demás

• Sentir confusión

• Ver… alucinaciones

• Comer más de lo normal

• Sólo se despierta para comer, beber e ir al baño

• Sentirse alejado de la realidad

• Experimentar un deseo sexual anormalmente alto?

• Recordar mal las cosas

• Ser incapaz de concentrarse

• Sentirse deprimido, ansioso o agresivo?

Durante los episodios, puede estar muy somnoliento y desorientado. Los episodios pueden ocurrir espontáneamente. Debido a esto, muchas personas con el síndrome de Kleine-Levin llevan joyas médicas u otros elementos identificativos que describen el síndrome de Kleine-Levin…

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Kleine-Levin?

El diagnóstico del síndrome de Kleine-Levin es difícil. Normalmente, primero se descartan otras enfermedades con síntomas similares.

A menudo, el SPL se diagnostica erróneamente como depresión o trastorno bipolar.

También puede ser malinterpretado como:

• Narcolepsia

• Epilepsia

• Esclerosis múltiple

• Tumores

• Migrañas

• Efectos secundarios de las benzodiacepinas o de las drogas ilícitas

Las conversaciones con el médico les ayudarán a llegar a un diagnóstico. También pueden entrevistar a los padres o a otras personas que hayan presenciado un episodio para determinar si tienes KLS?

Cuál es el tratamiento del síndrome de Kleine-Levin?

El tratamiento del síndrome de Kleine-Levin tiene como objetivo reducir los síntomas, principalmente mediante el uso de medicamentos.

Para la somnolencia, los médicos pueden recetar estimulantes como:

• Anfetaminas

• Metilfenidato

• Modafinilo

El litio es el fármaco más popular y eficaz para estabilizar a alguien que experimenta un episodio de KLS y prolongar los períodos entre episodios. Los investigadores especulan que las similitudes entre los trastornos del estado de ánimo y el KLS podrían explicar la capacidad del litio para ser eficaz en ambas situaciones.

Se están estudiando otros tratamientos.

Para los niños en edad escolar, mantener un peso saludable es tan importante como sacar buenas notas, quizá más.

Para los niños en edad escolar, mantener un peso saludable es tan importante como sacar buenas notas, quizá más. Esto se debe a que los niños y adolescentes con sobrepeso pueden tener problemas más estresantes que los exámenes sorpresa y el exceso de deberes. Muchos desarrollan una mala autoestima, una imagen corporal negativa, depresión y toda una vida de graves problemas de salud, dice Jill Castle, dietista titulada, autora y experta en nutrición infantil.

La obesidad infantil es un problema creciente. Aproximadamente 1 de cada 3 niños y adolescentes estadounidenses tiene sobrepeso u obesidad, casi el triple que en 1963. Estos niños desarrollan problemas de salud que los médicos no solían ver hasta la edad adulta: diabetes de tipo 2, presión arterial alta y niveles elevados de colesterol. El exceso de peso a edades tempranas se ha relacionado con mayores tasas de muerte prematura en la edad adulta.

Con el comienzo del curso escolar, Castle aconseja a los padres que hagan los deberes a la hora de establecer rutinas y expectativas de alimentación saludable.

Dice que una de las mejores prácticas que pueden adoptar los padres es la estructura. «Anime a sus hijos a desayunar independientemente de su edad», sugiere. «Desayunar cada mañana pone en marcha los ciclos de hambre y saciedad. A menudo, los niños se saltan el desayuno, y los adolescentes también se saltan o van muy ligeros en el almuerzo, y luego llegan a casa hambrientos. Esto hace que se coman todo lo que tienen a la vista y que tomen malas decisiones más adelante».

Las comidas y los tentempiés regulares mantienen a los niños saciados, por lo que es menos probable que se excedan cuando llegue la hora de comer. «Asegúrate de alimentar a tus hijos con un equilibrio de proteínas magras, hidratos de carbono, incluidos los cereales integrales, y grasas saludables», dice Castle.

En su opinión, ningún alimento debería estar prohibido, ni siquiera la comida rápida o los dulces ocasionales. «En su lugar, incorpore caprichos con equilibrio. Por ejemplo, no permitas la comida rápida más de una o dos veces por semana». Los niños excesivamente controlados no son buenos para autorregularse; simplemente buscan los artículos prohibidos en casa de sus amigos. «Tu trabajo es enseñarles una actitud saludable hacia la comida», dice Castle. «No los avergüences».

Además de la estructura y el equilibrio, Castle recuerda a los padres que deben ofrecer una orientación clara: «Me parece que muchos padres no tienen ‘la conversación’ con sus hijos. Muchos preparan el almuerzo. Pocos dicen realmente: ‘Espero que te comas el sándwich y la fruta antes de comer las galletas'».

Pero comer bien es sólo una parte del mantenimiento de un peso saludable. «Los niños necesitan una hora completa de ejercicio vigoroso y sudoroso cada día, con el ritmo cardíaco elevado», dice Castle. «Puede acumularse entre el gimnasio, el recreo y los deportes», pero asegúrate de que tus hijos hagan los 60 minutos completos, incluso los fines de semana.

Dormir bien también es clave. «Los niños que duermen una media de menos de 6 horas por la noche suelen tener dificultades para controlar su peso. Procura que duerman 7 horas, como mínimo», aconseja. «Con el sueño los niños crecen».

Aquí tienes un manual sobre lo que tu hijo necesita exactamente para tener un año escolar seguro y saludable.

Tanto si su hijo entra en el colegio por primera vez como si está a punto de graduarse, la vuelta al cole es una buena oportunidad para que los padres revisen la salud de sus hijos y se aseguren de que están protegidos contra las enfermedades y dolencias infantiles más comunes.

Lo primero en la lista deben ser las vacunas. Los requisitos de vacunación pueden variar según el estado o el distrito escolar. Para saber exactamente qué se exige en el colegio de tu hijo, ponte en contacto con el consejo escolar local.

A continuación se presentan las pautas recomendadas que han sido aprobadas por el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, la Academia Americana de Pediatría y la Academia Americana de Médicos de Familia.

A la edad de 2 años

La serie de vacunación de lo siguiente debe completarse antes de los 2 años en todos los niños:

• Hepatitis B

• DTaP (difteria, tétanos y tos ferina)

• Hib (Haemophilus influenzae)

• Polio

• Neumococo

• MMR (sarampión, paperas y rubéola)

• Varicela (protege contra el virus de la varicela)

Se recomienda la vacunación anual contra la gripe para todos los bebés de 6 a 24 meses, ya que este grupo de edad tiene un riesgo sustancialmente mayor de sufrir complicaciones derivadas de la gripe que pueden requerir hospitalización.

También se puede recomendar una serie de vacunas contra la hepatitis A a partir de los 2 años para los niños de algunos grupos o zonas de alto riesgo. Consulte a su médico o al departamento de salud pública local para obtener más información. Las vacunas anuales contra la gripe son necesarias porque la inmunidad al virus de la gripe no persiste y las cepas del virus de la gripe cambian de un año a otro.

Edades de 4 a 6 años

Se recomiendan refuerzos entre los 4 y los 6 años para las siguientes vacunas:

• DTaP

• Polio

• MMR

Los niños menores de 9 años que no hayan recibido previamente la vacuna antigripal necesitan dos dosis de la misma, administradas con más de un mes de diferencia. Si es posible, la segunda dosis debe administrarse antes de diciembre. A partir de ese momento se recomienda la vacunación anual.

Se recomienda la vacunación anual contra la gripe para los niños que tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones por la gripe, incluidos los que tienen asma u otra enfermedad pulmonar, anemia falciforme, VIH, diabetes y enfermedades cardíacas o renales.

Edades 11-12

Se recomienda una visita al pediatra a los 11-12 años para revisar todas las vacunas y asegurarse de que se han administrado todas las necesarias. Se puede administrar una serie de vacunas contra la hepatitis B, la triple vírica o la varicela si se omitieron o quedaron incompletas a edades anteriores.

Además, debe administrarse un refuerzo de la combinación de tétanos y difteria (Td) si han pasado al menos cinco años desde la última vacuna Td.

Aunque las vacunas contra la gripe no se recomiendan específicamente para este grupo de edad, cualquier niño con mayor riesgo de sufrir complicaciones a causa de la gripe, incluidos los que tienen asma, anemia de células falciformes, VIH, diabetes y enfermedades cardíacas, debe recibir una vacuna anual contra la gripe.

Para obtener más información sobre los calendarios de vacunación actuales, las pautas, la escasez y las respuestas a las preguntas más frecuentes, visite el sitio web del Programa Nacional de Inmunización de los CDC o llame a la Línea Nacional de Inmunización al (800) 232-2522 (inglés) o al (800) 232-0233 (español).

Problemas de salud a tener en cuenta:

Una vez que un niño se infecta con piojos, los diminutos bichos pueden propagarse rápidamente a otros niños a través del contacto cercano o compartiendo artículos personales como cepillos de pelo, peines, bufandas y sombreros. Los síntomas son el picor y los pequeños huevos marrones o blancos, llamados liendres, que pueden verse en el cabello (aunque puede ser necesaria una lupa para verlos). Si sospechas que hay piojos, puedes probar un producto de venta libre para matarlos o ponerte en contacto con un profesional de la salud para confirmar el diagnóstico.

Los piojos no suelen causar ningún problema de salud grave. Pero póngase en contacto con un médico si su hijo presenta signos de infección cutánea, como fiebre, dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la infestación, o una secreción de pus.

Aunque la mayoría de los comedores escolares han sido instruidos para evitar servir artículos que puedan causar una reacción alérgica grave, todavía hay peligros potenciales en la escuela para los que los padres de niños con alergias alimentarias deben prepararse.

Las alergias alimentarias son más frecuentes en los niños que en los adultos, aunque muchos las superarán. Los alimentos más comunes que causan alergias en los niños son los que tienen un alto contenido en proteínas, como los cacahuetes, la leche, el trigo, la soja y los huevos.

Si su hijo tiene alergias alimentarias, debe indicarle que evite compartir alimentos con sus compañeros o amigos en el colegio, y en otros eventos como ventas de pasteles, salidas de clase o fiestas. Proporcione a su hijo su propia comida y tentempiés para las excursiones y otros eventos relacionados con el colegio en los que puedan encontrarse con alimentos problemáticos.

Además, avise a la enfermera del colegio si su hijo tiene una alergia alimentaria que ponga en peligro su vida. El médico también puede recetar un EpiPen para que la enfermera lo tenga a mano en caso de una reacción grave. Estos bolígrafos administran una inyección de epinefrina (también conocida como adrenalina) que puede abrir las vías respiratorias y permitir que el niño respire hasta que llegue la ayuda médica.

La conjuntivitis, también conocida como conjuntivitis, puede extenderse como un reguero de pólvora en las aulas una vez que el niño se infecta.

Los síntomas de la conjuntivitis incluyen el enrojecimiento del ojo, la hinchazón de los párpados, el picor, la secreción o el drenaje inusual del ojo y la sensibilidad a la luz. La mayoría de los casos de conjuntivitis entre los niños están causados por virus para los que no hay tratamiento médico: la infección se resuelve lentamente por sí sola.

Por eso es importante detener la propagación de la infección cuando aparece.

Lavarse mal las manos es la principal causa de contagio de la conjuntivitis. Compartir un objeto con alguien que tiene conjuntivitis también puede propagar la infección. Los niños con conjuntivitis no deben ir a la escuela hasta que los síntomas mejoren. La mayoría de los casos desaparecen en pocos días.

Las mochilas sobrecargadas podrían lesionar la espalda de tu hijo. Según la Asociación Americana de Quiropráctica, la mochila de un niño no debe pesar más del 10% de su peso corporal.

Si tu hijo carga habitualmente con más peso del recomendado para su peso, prueba a comprar una mochila con ruedas o con un cinturón de sujeción para ayudar a distribuir el peso de forma más uniforme.