El médico te lo dice

Descubra lo que necesita saber sobre la cianosis en los niños y cómo afecta a la salud.

La cianosis es en sí misma un síntoma de un problema médico subyacente. Su hijo puede tener fiebre si la causa de la cianosis es una infección como la neumonía o el crup. Algunos niños pueden tener los dedos en palillo de tambor si tienen problemas cardíacos congénitos.

Cuáles son las causas de la cianosis?

Hay muchas condiciones de salud diferentes que pueden causar cianosis en los niños. Suelen ser problemas de los pulmones o del corazón.

Pulmones. Los problemas en los pulmones de su hijo pueden impedir que el oxígeno entre en su sangre. Esto provoca cianosis. Algunas anomalías pulmonares que pueden provocar cianosis son:

• Obstrucción en las vías respiratorias que reduce la cantidad de oxígeno que llega a sus pulmones, como el crup o la obstrucción

• Enfermedades pulmonares como la neumonía, la bronquiolitis y el asma

• Intoxicación por monóxido de carbono o inhalación de humo, que limita la cantidad de oxígeno inhalado

Corazón. Las cardiopatías cianóticas son un grupo de defectos cardíacos que están presentes al nacer (defectos cardíacos congénitos). El síntoma más común de un defecto cardíaco congénito es la piel azulada o morada de los labios, los dedos de las manos o los pies.

Las cardiopatías cianóticas incluyen problemas en las válvulas del corazón como:

• Tetralogía de Fallot

• Anomalía de Ebsteins

• El estrechamiento o la ausencia de la válvula aórtica, tricúspide o pulmonar

• Tronco arterioso

La cianosis puede producirse cuando la sangre azul, pobre en oxígeno, no llega a los pulmones o cuando la sangre roja, rica en oxígeno, se mezcla con la azul antes de volver al organismo. Dependiendo del defecto cardíaco, esto puede deberse a diferentes razones.

Por ejemplo, en el caso de la tetralogía de Fallot, hay una obstrucción que limita el flujo de sangre a los pulmones. Esto permite que la sangre azul sea bombeada fuera del corazón hacia el resto del cuerpo.

Otras causas. Otras posibles causas de la decoloración azulada de la piel son:

• Marcas de nacimiento

• Comer alimentos que tienen colorante azul, como los polos

• Algunos medicamentos pueden provocar tonalidades grises-azules en la piel. Entre ellos se encuentran la plata y la amiodarona

• Tinte azul para la ropa

Si el tono azulado-púrpura se encuentra sólo en los pies, las manos y alrededor de los labios de un bebé, es normal en niños pequeños y bebés. Se conoce como acrocianosis.

En sus primeras horas de vida, muchos recién nacidos tienen acrocianosis. Esto se debe a que el oxígeno y la sangre circulan hacia partes del cuerpo más importantes, como los pulmones y el cerebro, en lugar de hacia los pies y las manos.

Los niños, los adultos jóvenes y las mujeres también pueden padecer acrocianosis, normalmente tras la exposición a temperaturas frías. Es probable que desaparezca por sí sola.

Sin embargo, si su hijo tiene la cara, la lengua o el torso azulados o morados de forma persistente, puede deberse a un problema más grave. Busque ayuda médica inmediatamente.

Cuáles son los síntomas de la cianosis?

La cianosis se ve más fácilmente donde su piel es delgada. Esto incluye su:

• La nariz

• Labios

• Boca

• Lóbulos de las orejas

• Manos y pies

• Puntas de los dedos de las manos y de los pies

En los casos de circulación sanguínea normal, la sangre azul pobre en oxígeno vuelve al lado derecho de su corazón. Es bombeada a los pulmones, donde recoge oxígeno y se vuelve roja. El lado izquierdo del corazón recibe esta sangre roja y la bombea al resto del cuerpo. Los órganos toman el oxígeno de la sangre y ésta se vuelve azul de nuevo. El ciclo vuelve a empezar cuando la sangre azul regresa al corazón.

Cuando la sangre roja fluye por los pequeños vasos de la piel, tiene un aspecto rojo-rosado. La sangre pobre en oxígeno es de color azul, por lo que hace que tu piel tenga un tono púrpura-azulado.

Cómo se diagnostica la cianosis?

Su médico realizará una exploración física y hará una historia clínica. La cianosis puede ser más difícil de detectar si su hijo tiene una tez más oscura. El médico puede observar los labios, la lengua y el lecho ungueal de su hijo y compararlos con los de alguien de complexión similar, como un hermano o un padre.

El médico también medirá la saturación de oxígeno de su hijo. Se trata de una prueba indolora en la que se utiliza un dispositivo especial iluminado que se coloca en un dedo del pie o de la mano durante unos minutos. Esta prueba determinará si el nivel de oxígeno es normal o bajo.

Se pueden realizar otras pruebas para encontrar la causa subyacente de la cianosis. Estas incluyen:

• Pruebas de función pulmonar

• Radiografías de tórax

• Ecocardiograma

• Cateterismo cardíaco?

Cuál es el tratamiento de la cianosis?

En la mayoría de los niños, la decoloración se debe a la acrocianosis y no necesita tratamiento. Suele desaparecer por sí sola.

Sin embargo, algunos niños pueden necesitar recibir oxígeno o una máquina que les ayude a respirar. También pueden necesitar medicación o cirugía para tratar la enfermedad subyacente. Una vez tratada la enfermedad subyacente, la piel de su hijo debería recuperar su color normal.

Conozca el síndrome de Chediak-Higashi, un trastorno inmunitario muy poco frecuente.

La principal característica de esta enfermedad es la presencia de grandes gránulos intracitoplasmáticos en los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son fundamentales para combatir las infecciones, pero estos gránulos anormales interfieren en la función de los glóbulos blancos, por lo que son menos eficaces para combatir los virus y las bacterias. Los gránulos también interfieren en la coagulación, por lo que las personas que padecen esta enfermedad corren el riesgo de sufrir hemorragias y hematomas excesivos.

Esta enfermedad es extremadamente rara. Sólo se han registrado 500 casos en todo el mundo. No parece ser más común en ningún grupo racial o étnico, y afecta a hombres y mujeres por igual.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Chediak-Higashi?

El síndrome de Chediak-Higashi interfiere en el sistema inmunitario y provoca problemas neurológicos que incluyen:?

Anomalías en los glóbulos blancos. Los grandes gránulos intracitoplásmicos de los glóbulos blancos hacen que no luchen eficazmente contra las infecciones. Las personas con esta enfermedad son propensas a enfermar y tienen problemas para recuperarse después de enfermar.

Este trastorno también afecta a la coagulación de la sangre. Las plaquetas son las responsables de la coagulación de la sangre tras una lesión. Si no funcionan correctamente, las hemorragias continúan, lo que puede provocar hematomas o una pérdida excesiva de sangre.

Albinismo oculocutáneo. El síndrome de Chediak-Higashi provoca una falta de pigmento en los ojos, la piel y el pelo. Una persona con este síndrome tendrá los ojos muy claros. Su pelo puede tener un tono plateado y su piel será pálida y propensa a las quemaduras solares.

Problemas de visión: La falta de pigmento en los ojos puede afectar a la visión. Algunas personas tienen una menor agudeza visual y sus ojos son sensibles a la luz. Otras tienen nistagmo, una condición en la que los ojos hacen movimientos involuntarios.

Síntomas neurológicos: la enfermedad puede provocar neuropatía o dolor en las manos y los pies. Pueden desarrollar dificultad para caminar, debilidad o convulsiones.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Chediak-Higashi?

El síndrome de Chediak-Higashi es una afección autosómica. A veces denominadas condiciones de doble recesividad, las condiciones autosómicas surgen cuando dos padres comparten un rasgo genético recesivo, y ambos lo transmiten a un hijo. La afección necesita dos copias del gen juntas para crear los síntomas.

Hay una posibilidad entre cuatro de que cualquier hijo de padres con el mismo gen recesivo tenga la enfermedad.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Chediak-Higashi?

Dado que el síndrome de Chediak-Higashi es tan raro, no existen pruebas rutinarias para detectarlo. Los médicos suelen descubrirlo cuando intentan encontrar la causa de los síntomas relacionados con la enfermedad. Pueden identificar los gránulos en los glóbulos blancos durante un análisis de sangre… Las pruebas genéticas también pueden revelar la enfermedad.

Algunas personas tienen una forma leve del síndrome que no causa complicaciones significativas. Otras tienen síntomas más graves y, en la mayoría de los casos, los síntomas se aceleran o se aceleran con el tiempo.

En la fase acelerada, sus cuerpos producen en exceso unas células llamadas… linfocitos. La sobreproducción de estas células del sistema inmunitario provoca una inflamación en el sistema linfático y los órganos internos. Es una situación grave que requiere tratamiento.

Cuál es el tratamiento del síndrome de Chediak-Higashi?

En las primeras fases del síndrome de Chediak-Higashi, su médico tratará las infecciones que contraiga. Es posible que tenga que tener cuidado al realizar actividades en las que pueda lesionarse para evitar hemorragias o hematomas. Si tiene neuropatía u otros síntomas físicos, su médico le ayudará a controlarlos. Es posible que le receten interferón-gamma, un medicamento para modificar su sistema inmunitario.

Si la enfermedad avanza hasta la fase acelerada, necesitará un trasplante de células madre. El trasplante de células madre, a veces llamado trasplante de médula ósea, sustituye las células sanguíneas enfermas por nuevas células madre. En el caso del síndrome de Chediak-Higashi, necesitará células de un donante que comparta su tipo de sangre.

Primero necesitará una quimioterapia de alta dosis para eliminar los glóbulos blancos defectuosos de su sistema. Después, se infunden nuevas células madre en su torrente sanguíneo. Las nuevas células maduran hasta convertirse en células sanguíneas y plaquetas nuevas y sanas, sin la anomalía que causó los síntomas de Chediak-Higashi.

Sin tratamiento, la fase acelerada del síndrome de Chediak-Higashi suele ser mortal. La mayoría de las personas que pasan a esa fase mueren en tres años si no se someten a un trasplante de células madre.

Conozca las causas del síndrome de la triple X, los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos disponibles.

El síndrome del triple X (también llamado síndrome de trisomía X, síndrome de XXX o 47,XXX) es una enfermedad genética rara en la que las mujeres heredan un cromosoma X adicional. En algunas mujeres con síndrome del triple X, el tercer cromosoma X se encuentra en todas las células del cuerpo. En otras, sólo se encuentra en algunas de sus células.

Se cree que el síndrome del triple X afecta a una de cada 1.000 mujeres nacidas. Esta cifra podría ser mucho mayor, ya que muchas mujeres con esta enfermedad podrían no ser diagnosticadas nunca si no presentan ningún síntoma físico evidente o problemas de desarrollo.

Esto es lo que hay que saber sobre las causas del síndrome del triple X, sus síntomas y cómo se diagnostica y trata.

¿Qué causa el síndrome del triple X?

El síndrome del triple X es congénito, lo que significa que las personas que lo padecen nacen con él. Sólo afecta a las mujeres y se produce cuando se hereda un cromosoma X adicional.

Las mujeres que tienen más de 35 años cuando nacen sus bebés pueden tener un mayor riesgo de dar a luz a una hija con el síndrome del triple X.?

El síndrome del triple X se produce cuando hay un problema con el esperma o el óvulo durante la concepción o debido a un error en la división celular durante las primeras etapas del desarrollo del embrión.

Si el síndrome del triple X se produce durante el desarrollo temprano, el bebé puede nacer con una forma de mosaico de la enfermedad. El mosaicismo se produce cuando algunas células tienen dos cromosomas X normales, pero otras tienen tres. El porcentaje de células con tres cromosomas X puede ser diferente en cada persona con síndrome del triple X.?

El síndrome del triple X es aleatorio y no se puede prevenir. Aunque se tenga un cromosoma X triple, normalmente no se transmitirá a los hijos…

Cuáles son los síntomas del síndrome del triple X?

Muchas niñas y mujeres con síndrome del triple X tienen síntomas leves o no experimentan ningún síntoma. Las personas con el síndrome del triple X que afecta a todas sus células o a un porcentaje mayor de ellas tienen más probabilidades de presentar síntomas más graves o evidentes.

Los síntomas del síndrome triple X pueden incluir:?

• Piernas muy largas y estatura superior a la media

• Espacio ampliado entre los ojos

• Pliegues epicánticos (pliegues de la piel que cubren las esquinas interiores de los ojos)

• Pies planos

• Dedos meñiques curvados o doblados

• Forma anormal del esternón

• Convulsiones

• Malformación de los riñones y los ovarios

• Irregularidades del corazón

• Problemas de fertilidad y fallo ovárico precoz

• Hipotiroidismo u otras condiciones autoinmunes

Las mujeres y niñas con un triple cromosoma X también podrían tener un mayor riesgo de sufrir problemas de desarrollo, aprendizaje y psicológicos como:

• Ansiedad

• Depresión

• Baja autoestima

• Trastorno por déficit de atención

• Dificultades de aprendizaje y menor coeficiente intelectual en comparación con los hermanos

• Dificultad para comunicarse e interactuar socialmente

Cómo se diagnostica el síndrome del triple X?

A veces, el síndrome triple X se diagnostica cuando una mujer tiene dificultades para quedarse embarazada o experimenta una menopausia precoz debido a problemas ováricos.

Durante el embarazo, es posible que se le ofrezcan pruebas prenatales no invasivas (NIPT), amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) para comprobar la existencia de diversos problemas genéticos potenciales. Estas pruebas pueden ayudar a diagnosticar el síndrome del triple X antes de que nazca el bebé.

Si el médico sospecha que una niña o una mujer puede tener el síndrome del triple X, le pedirá que le tome una muestra de sangre para realizar un cariotipo o un microarray cromosómico. Ambas pruebas diagnostican el síndrome del triple X mostrando si hay un cromosoma X de más y qué porcentaje de células están afectadas…

Cuál es el tratamiento del síndrome del triple X?

No hay cura para el síndrome triple X, por lo que el tratamiento suele depender de los síntomas y las necesidades de cada persona.

Si tienes el síndrome del triple X, tu médico puede recomendarte algunas pruebas y exámenes para comprobar si hay problemas de salud comunes causados por la enfermedad. El médico puede pedirle que le haga una ecografía para ver si hay problemas en los riñones o en los ovarios, o un ecocardiograma (EKG) para ver si hay problemas de corazón.

Su médico puede sugerirle una terapia de estrógenos si se pone demasiado alta o experimenta una menopausia precoz por insuficiencia ovárica.

El tratamiento del síndrome del triple X también puede implicar servicios especiales de intervención, asesoramiento y apoyo para problemas físicos, mentales o sociales. Esto puede incluir:

• Terapia del habla y del lenguaje

• Terapias físicas

• Asistencia educativa para problemas de aprendizaje

• Asesoramiento para la ansiedad, la depresión o los problemas de comportamiento y emocionales

• Programas para ayudar a mejorar la socialización y la vida diaria

• Asistencia para el empleo

• Asesoramiento sobre planificación familiar y fertilidad

Muchas niñas y mujeres con síndrome del triple X pueden llevar una vida normal y saludable. Las revisiones médicas periódicas, el asesoramiento y el apoyo pueden desempeñar un gran papel en su salud general y en sus resultados. Habla con tu médico sobre los tratamientos que puedes necesitar, si hay grupos de apoyo o recursos disponibles para personas con síndrome triple X en tu zona.

Aprenda qué es el páncreas divisum, incluyendo cómo se trata, cuáles son sus síntomas y lo raro que es.

¿Cómo se produce el Divisum del Páncreas?

Durante el desarrollo fetal, el páncreas comienza con dos conductos: el conducto ventral y el conducto dorsal. Antes del nacimiento, suelen fusionarse para crear un único conducto pancreático principal. El divisum pancreático es lo que ocurre cuando no lo hacen. El resultado es que el conducto pancreático central drena a través de un orificio más pequeño. La irregularidad en la formación del conducto puede causar problemas de salud más adelante, como la pancreatitis aguda.

El Divisum del Páncreas es hereditario?

Sí, el pancreas divisum es hereditario. Es una condición congénita. Se estima que está presente al nacer en un 10% de las personas, lo que significa que está presente desde el nacimiento en un 10% de las personas. Es raro que el páncreas divisum presente síntomas, y aún más raro que sea necesario un diagnóstico o tratamiento.

Aunque no suele haber complicaciones causadas por el divisum del páncreas, a veces puede provocar una pancreatitis aguda. La pancreatitis aguda puede entonces… conducir a una insuficiencia renal, que luego puede provocar la muerte si no se trata eficazmente.

La pancreatitis es la inflamación del páncreas, que puede producirse cuando las enzimas digestivas del páncreas se activan inadvertidamente. Puede presentarse en una versión corta, intensa y aguda o en una versión larga, leve y prolongada. Los casos más leves de pancreatitis pueden curarse con cambios en la dieta, prescripción de antibióticos y/o analgésicos y otros tratamientos ligeros. Los casos graves pueden requerir cirugía y otros procedimientos médicos invasivos?

Cuáles son los síntomas del Divisum del Páncreas?

De nuevo, los síntomas son muy raros. Sin embargo, si tiene síntomas, podrían ser:

• Dolor en el abdomen?

• Náuseas

• Vómitos

• Pancreatitis aguda

• Pancreatitis crónica

Cómo se diagnostica el Divisum del Páncreas?

Su médico puede querer realizar las siguientes pruebas diagnósticas si usted tiene síntomas:

• Colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM)… Se trata de un tipo especial de prueba de resonancia magnética que utiliza un campo magnético y ondas de radio para tomar imágenes de su páncreas. No contiene radiaciones ionizantes. Es la forma más habitual de realizar pruebas para detectar el páncreas divisum.

• Tomografía computarizada (TC)… Se trata de una prueba que utiliza una combinación de rayos X y ordenadores para producir imágenes de los huesos, los músculos, la grasa, los órganos y los vasos sanguíneos del cuerpo. Son más profundas que las radiografías normales.

• Resonancia magnética… Esta técnica de examen utiliza campos magnéticos y campos de radio para crear imágenes de sus órganos y tejidos. En estas pruebas, usted suele tumbarse en grandes máquinas magnéticas tubulares. Estas máquinas realinean las moléculas de agua de su cuerpo y luego utilizan ondas de radio para crear imágenes transversales de su cuerpo…

Cuál es el tratamiento del Divisum del Páncreas?

A menos que tenga síntomas, el páncreas divisum no requiere tratamiento. Sin embargo, si tiene síntomas, puede consultar con su médico las diferentes opciones de tratamiento. El tratamiento suele ser la colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) con esfinterotomía de la papila menor?

La CPRE se realiza con un endoscopio que ayuda al médico a colocar una endoprótesis en el conducto pancreático llamado papila menor.

Sin embargo, este procedimiento es bastante arriesgado y a menudo puede provocar pancreatitis, insuficiencia renal y la muerte. En su lugar, los médicos pueden recomendar el procedimiento de Puestow o Frey. Estos procedimientos implican el drenaje de un conducto pancreático agrandado.

Puede evitar que el Divisum del Páncreas afecte a su salud?

La mejor manera de evitar que el páncreas divisum impacte en su salud es simplemente mantener un estilo de vida saludable. Asegúrese de ir al médico si siente alguno de los síntomas mencionados anteriormente. Asegúrese de que su médico le haga las pruebas adecuadas y siga el programa de tratamiento que le prescriba.

La única vez que el páncreas divisum puede causar problemas de salud como la insuficiencia renal es cuando se tiene páncreas divisum sintomático. De nuevo, la mayoría de las personas nunca sentirán o sabrán que tienen divisum del páncreas, y su salud no se verá afectada…

La traqueítis bacteriana es una enfermedad extremadamente grave de las vías respiratorias superiores en los niños. Conozca hoy las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento de esta enfermedad.

Qué causa la traqueítis bacteriana?

La traqueítis bacteriana es una infección de la tráquea. La tráquea se encuentra en la parte superior de las vías respiratorias y conecta la laringe con las grandes vías respiratorias o bronquios.

Por lo general, la traqueítis bacteriana se produce después de una infección de las vías respiratorias superiores, como la gripe, el sarampión o la parainfluenza. Los virus de este tipo pueden dañar la membrana de la tráquea, dejando el cuerpo sensible a la infección. Sin embargo, los niños normalmente sanos se recuperan rápidamente si se les diagnostica y trata a tiempo.

Los niños inmunodeprimidos suelen ser susceptibles de padecer traqueítis bacteriana. Esto es especialmente cierto si el niño tiene una traqueotomía de larga duración, un tubo que se inserta en la tráquea de alguien para llevar oxígeno a los pulmones después de una lesión, reducir la inflamación de la garganta o evitar que entren líquidos o alimentos en los pulmones.

Los niños con traqueotomía deben recibir los cuidados adecuados para evitar infecciones bacterianas. Los cuidados deben incluir la limpieza diaria de la cánula interior y la limpieza mensual de todo el tubo.

Se ha comprobado que la traqueítis bacteriana se produce en niños de 3 a 8 años de edad. Ÿ Es más frecuente en los meses de otoño e invierno, cuando los resfriados y la gripe están muy extendidos.

Cuáles son los síntomas de la traqueítis bacteriana?

Por lo general, los síntomas de la traqueítis bacteriana comienzan como cualquier otra infección viral de las vías respiratorias altas. Esta etapa suele durar de uno a tres días y luego da paso a síntomas más graves. Sin embargo, algunos niños pueden empezar a mostrar signos graves de traqueítis bacteriana enseguida. Estos síntomas son:

• Ruidos fuertes de vibración de la laringe cuando respiran

• Fiebre

• Tos

• Mucosidad espesa

• Babeos

• Contracciones de los músculos respiratorios?

• Fatiga

Cómo se diagnostica la traqueítis bacteriana?

Normalmente, la traqueítis bacteriana se diagnostica observando la tráquea después de que el niño presente signos de la enfermedad.

Cuál es el tratamiento de la traqueítis bacteriana?

Los niños con un sistema inmunitario comprometido suelen necesitar que se les instale un cable de fibra dentro de la tráquea para ayudarles a respirar. Este procedimiento se conoce como broncoscopia. Sin embargo, no todos los pacientes reciben broncoscopias. Se realizan en función de las necesidades. Aun así, los niños más pequeños suelen ser los que más los necesitan porque sus vías respiratorias son muy pequeñas.

Otros casos menos graves pueden tratarse con oxígeno suplementario. Además, los pacientes pueden recibir entre 10 y 14 días de medicación antiviral. Esto es muy eficaz para los niños que han tenido la gripe antes de contraer la traqueítis bacteriana. Sin embargo, los medicamentos antivirales por sí solos no son tratamientos probados para la traqueítis bacteriana.

Los niños suelen tardar en recuperarse entre tres y 12 días en el hospital. Por lo general, se recuperan sin daños permanentes. Sin embargo, hay casos en los que los niños presentan un sutil estrechamiento de las vías respiratorias. Esto ocurre después de que el paciente haya recibido algún tipo de asistencia tubular para respirar.

Entre el 2% y el 3% de los casos acaban en muerte. Por lo general, esto ocurre cuando los niños sufren una insuficiencia respiratoria combinada con:

• Paro cardíaco

• Deficiencia de oxígeno en el cerebro

• Síndrome de dificultad respiratoria aguda

• Exceso de líquido en los pulmones

• Síndrome de shock tóxico

• Colapso de los pulmones debido a la presencia de aire o gas en la cavidad pulmonar

• Shock séptico

El tratamiento suele incluir un equipo médico formado por:

• Un anestesista (que atiende a los pacientes antes, durante y después de la cirugía)

• Un otorrinolaringólogo (que se especializa en el tratamiento de enfermedades de la cabeza y el cuello)

• Un experto en enfermedades infecciosas

• Un médico de cuidados intensivos

Los niños necesitarán un seguimiento exhaustivo en múltiples aspectos. Algunos pacientes pueden necesitar terapias más largas o intensivas, mientras que otros pueden abandonar el hospital en cuestión de días.

El seguimiento de los niños inmunocomprometidos será mucho más intensivo que el de otros niños. Normalmente, esta afección se previene con la vacunación contra el sarampión, la gripe y otras infecciones víricas. La vacunación es especialmente importante para los niños con el sistema inmunitario comprometido.

Averigüe lo que necesita saber sobre la prueba del sudor y lo que se comprueba. Descubra cómo puede afectar a la salud y qué afecciones comprueba.

Qué es la prueba del sudor?

Los médicos pueden realizar una prueba del sudor para detectar la fibrosis quística a cualquier persona que tenga más de dos días de vida. Se recomienda realizar la prueba entre los 2 y los 10 días de vida si se tienen antecedentes familiares de FQ o si el bebé presenta síntomas de la enfermedad.

La prueba dura aproximadamente una hora, así que asegúrese de llevar todo lo necesario para que su bebé esté contento y ocupado.

Durante la prueba, el médico aplicará pilocarpina y una pequeña estimulación eléctrica en el brazo o la pierna del bebé durante unos 5 minutos. Esto estimula la producción de sudor. Esta parte de la prueba puede provocar hormigueo o enrojecimiento.

A continuación, el médico recogerá el sudor de tu bebé utilizando un tipo especial de papel, una gasa o una bobina de plástico, y enviará el sudor al laboratorio para comprobar los niveles de cloruro. Los resultados de la prueba del sudor suelen llegar el mismo día.

Algunos bebés no producen suficiente sudor de inmediato. Aunque los médicos recomiendan hacer esta prueba antes de que el bebé tenga 10 días de vida, si no produce suficiente sudor en esa etapa temprana, la prueba puede hacerse hasta las 4 semanas.

La prueba también puede hacerse a niños mayores, pero el diagnóstico precoz es importante para los bebés con fibrosis quística.

Cómo se interpretan los resultados de la prueba del sudor?

Un resultado de 29 milimoles por litro (mmol/L) significa que es poco probable que su hijo tenga FQ.

Un resultado de entre 30 y 59 mmol/L significa que su hijo puede tener FQ y que es necesario repetir la prueba.

Un resultado de más de 60 mmol/L significa que su hijo probablemente tiene FQ.

Existen otras pruebas para detectar la fibrosis quística?

La prueba del sudor es sólo una de las pocas pruebas que los médicos pueden realizar a su hijo para diagnosticarle correctamente la FQ.

Prueba genética prenatal. Esta prueba puede determinar qué posibilidades tiene su hijo de nacer con FQ. Para tener FQ, su hijo debe heredar uno de los genes mutados que causan la FQ de cada uno de sus padres.

En primer lugar, su médico le hará una prueba para detectar la mutación genética que causa la FQ. Si no la tiene, las pruebas terminan ahí.

Si tiene la mutación, el médico examinará a su pareja. Si su pareja también es portadora, su médico realizará una amniocentesis para determinar si su bebé tiene FQ. Durante este procedimiento, se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico para realizar pruebas genéticas.

Si ambos padres son portadores de la mutación genética, su hijo tiene un 25% de probabilidades de nacer con FQ y un 50% de probabilidades de ser portador.

Si usted tiene FQ, es decir, tiene dos copias de la mutación genética, y su pareja también es portadora, su hijo tiene un 50% de posibilidades de nacer con FQ.

Cribado neonatal. En EE.UU., cada estado realiza un cribado neonatal para detectar la FQ. Pinchan al bebé en el talón poco después de nacer y toman una muestra de sangre para analizarla. En algunos estados, analizan los niveles elevados de una enzima del páncreas que indican la presencia de FQ. En otros estados, hacen pruebas genéticas o ambas.

TAC. Una tomografía computarizada del tórax o de los senos paranasales puede mostrar signos de fibrosis quística como enfermedad pulmonar leve, mucosidad en los senos paranasales o pólipos nasales.

Cultivo de las vías respiratorias. Las personas con FQ suelen tener ciertos tipos de bacterias en su mucosidad que no suelen encontrarse en las personas que no la padecen. El análisis de las vías respiratorias puede revelar estas bacterias.

Prueba de elastasa fecal. Las personas con fibrosis quística tienen menos elastasa en sus movimientos intestinales debido a la disminución de la función pancreática, por lo que los médicos pueden analizar la materia fecal para ayudar al diagnóstico.

Conozca el síndrome de Loeys-Dietz, un trastorno genético que afecta a los tejidos conectivos. ¿Cuáles son los síntomas y la esperanza de vida?

Los cambios en los tejidos conjuntivos afectan a la formación de los huesos y al desarrollo de las arterias. Suele manifestarse en la adolescencia, pero es posible que no se diagnostique hasta la edad adulta.

Esta enfermedad es poco frecuente y no se descubrió hasta 2005. Al ser una enfermedad relativamente nueva, algunos médicos pueden no estar familiarizados con el SUD.

A menudo se diagnostica erróneamente como síndrome de Marfan, otro trastorno del tejido conectivo con síntomas similares.

Cuáles son las causas genéticas del SUD?

Existen cinco versiones diferentes del síndrome de Loeys-Dietz dependiendo de cuál de sus genes haya mutado. En concreto, cada versión diferente del SDL está causada por una mutación en un gen completamente diferente, pero los cinco genes están implicados en la misma vía de señalización celular: la vía del factor de crecimiento transformante beta (TGF-).

Esta vía controla el funcionamiento de las células durante su desarrollo. También contribuye al desarrollo de la matriz extracelular, una red de proteínas y otras moléculas que conectan las células. ?

Los genes mutados producen proteínas defectuosas que no funcionan como deberían. Los síntomas del síndrome de Loeys-Dietz son el resultado de este mal funcionamiento.

Todas las mutaciones son dominantes, lo que significa que sólo es necesario heredar una copia mutada para padecer el síndrome. Sin embargo, en el 75% de los casos, las mutaciones del SUD se producen de forma espontánea, por lo que no habrá antecedentes familiares del síndrome antes de que lo desarrolles?

Cuáles son los síntomas del síndrome de Loeys-Dietz?

El síntoma más problemático del síndrome de Loeys-Dietz es el agrandamiento de la aorta. La aorta es el principal vaso sanguíneo que transporta la sangre llena de oxígeno desde el corazón hasta los demás órganos del cuerpo.

El síndrome de LDS puede provocar un aneurisma en la aorta, cuando la sangre sobresale del vaso como un pequeño globo, o una disección aórtica, cuando se forma un desgarro en el vaso sanguíneo.

También son frecuentes los problemas de desarrollo de los músculos y el sistema óseo. Estos incluyen:?

• Craniosinostosis cuando los huesos del cráneo se fusionan demasiado pronto

• Escoliosis curvatura anormal de la columna vertebral

• Un pecho hundido o sobresaliente

• Un pie zambo o pies planos

• Inflamación articular por artrosis?

Casi el 100% de las personas con SUD tienen una piel anormal. Estas diferencias incluyen:

• Piel translúcida

• Piel excesivamente suave y aterciopelada

• Facilidad para la aparición de hematomas y hemorragias

• Problemas con la formación de cicatrices?

• Estrías frecuentes

Otros síntomas son:?

• Dolores de cabeza o migrañas frecuentes

• Acumulación anormal de aire que conduce a un colapso pulmonar

• Hernias cuando los órganos sobresalen entre los músculos?

• Problemas gastrointestinales y alergias alimentarias.

• Hipertelorismo ¿ojos muy separados?

• Paladar hendido una hendidura en el techo de la boca

• Asma

Cuál es el tratamiento del síndrome de Loeys-Dietz?

La forma en que su médico decida tratar su síndrome de Loeys-Dietz depende de sus síntomas particulares. Los objetivos generales del tratamiento incluyen:

• Disminuir la tensión de las arterias

• Gestionar las diferentes dificultades esqueléticas y musculares que se desarrollan y el dolor que éstas pueden causar…

• Manejar cualquier problema del sistema inmunológico posiblemente a través de medicamentos

En los casos en los que desarrolle un aneurisma, su médico decidirá el tratamiento en función del tamaño de la protuberancia. En el caso de los aneurismas pequeños, no necesitará un tratamiento específico, sólo un control frecuente.

En el caso de aneurismas más grandes, es posible que necesite una intervención quirúrgica. Se trata de una operación a corazón abierto en la que se sustituye la parte dañada de la aorta por un tubo sintético.

Cuál es el pronóstico para las personas con síndrome de Loeys-Dietz?

Las personas con síndrome de Loeys-Dietz necesitarán ecocardiogramas frecuentes a lo largo de su vida. El momento exacto dependerá de la gravedad de sus síntomas, pero se requiere algún tipo de control cada seis meses o un año.

Si tiene el síndrome de Loeys-Dietz, debe evitar las actividades extenuantes y repetitivas, como los abdominales y las flexiones. Debe seguir siendo físicamente activo haciendo senderismo, montando en bicicleta o nadando, pero asegúrese de que tiene suficiente aliento para mantener una conversación en el momento álgido de sus actividades.

Se calcula que la esperanza de vida de los afectados por el síndrome de Loeys-Dietz es de unos 37 años, pero algunas personas con este trastorno pueden vivir mucho más tiempo, a veces hasta los 70…

La Fundación del Síndrome de Loeys-Dietz

La Fundación del Síndrome de Loeys-Dietz es una organización de voluntarios que es un gran recurso para la investigación actual y las historias personales sobre el síndrome. Su principal objetivo es la educación tanto de los profesionales de la medicina como de las familias de las personas con este trastorno.

Proporcionan información a través de su sitio web, un boletín informativo y las redes sociales. Esto podría ser una valiosa fuente de apoyo para las personas que han sido o conocen a alguien que ha sido recientemente diagnosticado con SUD?

Conozca qué es el síndrome de regresión caudal. Conozca cómo se produce, cuáles son sus síntomas y cómo se trata.

Qué causa el síndrome de regresión caudal?

Las causas del síndrome de regresión caudal aún no se conocen bien. Las causas pueden ser una mezcla de factores ambientales y genéticos. Se cree que algunas de las causas más comunes son:

• Genética… Se cree que el síndrome de regresión caudal es un trastorno genético.

• La salud de las madres. Los médicos creen que la hiperglucemia y los desequilibrios metabólicos afectan al desarrollo del feto, especialmente si la diabetes de la madre está mal controlada. Sin embargo, la regresión caudal también puede producirse cuando la madre no tiene diabetes. Todavía se está estudiando la conexión entre ambos?

• Alteraciones del desarrollo… Si hay problemas o traumas en el útero hacia el mes de embarazo, estos acontecimientos pueden alterar el desarrollo de los sistemas esquelético, gastrointestinal y urinario del bebé…».

• Anomalía de los vasos sanguíneos… Algunas personas creen que el síndrome de regresión caudal podría ser el resultado de una reducción del flujo sanguíneo. Se cree que esta obstrucción del oxígeno y los nutrientes cruciales que la sangre lleva al feto podría provocar problemas de desarrollo.

• ¿Anomalías embrionarias? El mesodermo es la capa intermedia de tres tejidos presentes en las primeras etapas del embrión (un bebé en desarrollo en las primeras semanas de embarazo). El mesodermo desempeña un papel importante en la formación de muchas de las estructuras que se ven afectadas por el síndrome de regresión caudal. Por ello, algunos científicos creen que la regresión caudal se produce porque hay una alteración del mesodermo.

Cuáles son los signos del síndrome de regresión caudal?

Estos son los principales marcadores del síndrome de regresión caudal:

• Irregularidades en los huesos de la parte inferior de la columna vertebral… En el síndrome de regresión caudal, los huesos de la parte inferior de la columna vertebral pueden estar distorsionados o faltar. Estas irregularidades también se reflejarán en la médula espinal?

• Cierre incompleto en la base de la columna vertebral… También pueden faltar las vértebras (huesos que rodean la médula espinal). En su lugar, estas vértebras pueden acabar en un saco cubierto de piel y lleno de líquido situado en la espalda, junto con parches de piel más gruesos en la base de la columna…

• Escoliosis… Otra afección de la columna vertebral que se produce en la regresión caudal es una… curvatura anormal de la columna vertebral o escoliosis. Esta curvatura puede afectar a la estructura del tórax y causar problemas respiratorios.

• Huesos irregulares en las partes inferiores del cuerpo… Las personas con síndrome de regresión caudal tienen caderas más pequeñas y nalgas más planas. Los huesos de las piernas pueden tener una forma irregular. Algunas personas encuentran que sus rodillas apuntan hacia un lado o que sus pies apuntan hacia adentro o hacia afuera. Otras personas pueden tener una sensibilidad limitada en las extremidades inferiores?

• Riñones irregulares… A veces faltan riñones o están fusionados. Los conductos que llevan el líquido de los riñones a la vejiga también pueden estar duplicados. Estas irregularidades pueden provocar una infección o una insuficiencia renal?

• Funciones de la vejiga. Si tienes el síndrome de regresión caudal, tu vejiga puede situarse a través de la pared abdominal. Puede tener daños en los nervios de la vejiga y dificultad para controlar la micción?

• Diferencias genitales. En los varones, la uretra (el conducto que permite que la orina salga del cuerpo) puede estar situada debajo del pene, o los testículos pueden permanecer sin descender. Las mujeres pueden tener una conexión extraña entre la vagina y el recto. Además, algunas personas pueden no haber desarrollado sus genitales.

• Síntomas adicionales. Si tiene el síndrome de regresión caudal, también puede experimentar estreñimiento y otras… irregularidades con la micción o la eliminación…?

Cuál es el tratamiento del síndrome de regresión caudal?

El tratamiento de la regresión caudal depende de la persona y de sus síntomas específicos. A menudo será llevado a cabo por un equipo de médicos, que incluye:

• Pediatras

• Neurocirujanos

• Neurólogos

• Urólogos

• Ortopedistas

• Cirujanos ortopédicos

• Cardiólogos

• Especialistas en riñón

Los bebés nacidos con síndrome de regresión caudal necesitarán un amplio espectro de tratamiento. Pueden necesitar cirugías y terapias intensivas. Es posible que se realicen algunas cirugías desde el principio para tratar problemas urológicos, espinales, cardíacos, anales o de las extremidades. Estos niños también pueden necesitar tomar medicación específica para los problemas urológicos.

El síndrome de regresión caudal debe tratarse lo más rápidamente posible. Los niños con síndrome de regresión caudal pueden necesitar fisioterapia continua, apoyo psiquiátrico y otros servicios de apoyo.

Muchos factores genéticos provocan la sindactilia, es decir, la formación de telarañas en los dedos de las manos y de los pies. Infórmese sobre los tipos más comunes de membranas en los dedos de las manos y de los pies y sobre el tratamiento de esta afección.

Desde el punto de vista médico, esta situación se conoce como sindactilia. Ocurre cuando la piel fusiona dos o más dedos de las manos o de los pies, haciendo que parezcan «palmeados». También pueden verse afectados los huesos y otros tejidos blandos. La sindactilia se diagnostica al nacer, o a veces incluso antes, durante las ecografías prenatales.

Los dedos de las manos o los pies palmeados pueden afectar a cada persona de forma diferente. Esto es lo que debes saber sobre los tipos de membranas que se producen en los dedos de las manos y de los pies y algunas de sus causas comunes, factores de riesgo y tratamientos.

Qué causa los dedos de las manos o de los pies palmeados?

A medida que el bebé se desarrolla en el útero, sus manos y pies se forman primero en forma de aletas. Alrededor de la décima semana de embarazo, los dedos de las manos y de los pies del feto se separan, se alargan y pierden su membrana. La sindactilia se produce cuando los dedos de las manos y de los pies no se separan o no se desarrollan normalmente en este momento.

Los dedos de las manos y los pies palmeados suelen aparecer por sí solos como un defecto de nacimiento aislado, pero a veces existe un componente genético en la probabilidad de tener sindactilia. Se calcula que entre el 10% y el 40% de las personas con sindactilia tienen antecedentes familiares de dedos de las manos y los pies palmeados.

A veces la sindactilia forma parte de un problema de salud mayor. Los dedos de las manos y de los pies palmeados pueden ser un síntoma de muchos otros síndromes genéticos, como los síndromes de Apert, Chotzen y Poland?

Cuáles son los diferentes tipos de dedos de las manos y de los pies palmeados?

Cada persona con dedos de las manos o de los pies palmeados se desarrolla de forma diferente y tiene una composición genética única que puede influir en la gravedad y el tipo de sindactilia que le afecta. Aunque la sindactilia se refiere a la membrana de la piel, hay variaciones de la enfermedad que incluyen la piel, el hueso y los tejidos de conexión.

Existen cuatro agrupaciones de sindactilia basadas en los síntomas de las manos o los pies:

• Sindactilia simple. Los dedos de las manos o de los pies están unidos con la piel y otros tejidos blandos.

• Sindactilia compleja. Algunos huesos también están fusionados bajo la piel.

• Sindactilia complicada. Una persona tiene huesos de más, que faltan o que no están desarrollados, con tendones y ligamentos anormales.

• Sindactilia incompleta. Parte de la piel entre los dedos de las manos y de los pies está palmeada.?

La sindactilia también se agrupa en varios tipos en función de los dedos de las manos o de los pies afectados:

Tipo 1… Este es el tipo más común de telaraña entre los dedos de las manos y los pies que no está relacionado con otros síndromes genéticos. Suele afectar al tercer y cuarto dedo de la mano o al segundo y tercer dedo del pie. Este tipo de membrana suele afectar tanto a la mano derecha como a la izquierda o a ambos pies.

Tipo 2. Este tipo de cinemática suele afectar a los dedos tercero y cuarto y al quinto dedo del pie. Las personas con esta variante de la cintilla suelen tener dedos de más en las manos o en los pies. También puede provocar que el quinto dedo esté curvado, torcido o acortado.

Tipo 3. Esta variante suele afectar a los dedos cuarto y quinto de las manos. El tercer dedo o el dedo medio también pueden estar fusionados, faltar o no estar desarrollados. La sindactilia de tipo 3 no afecta a los pies.

Hay muchos otros tipos de sindactilia que afectan a la piel y los huesos de los dedos de las manos y los pies. Su médico podrá diagnosticar la gravedad y el tipo mediante exámenes físicos, radiografías o pruebas genéticas.

Qué frecuencia tienen los dedos de las manos o de los pies palmeados?

La sindactilia es un defecto congénito bastante común, pero si no tiene antecedentes familiares de dedos de las manos o de los pies palmeados, tener un hijo que los tenga puede pillarle por sorpresa.

Aproximadamente uno de cada 2.000 a 3.000 recién nacidos tiene los dedos de las manos o los pies palmeados. El tipo 1 es el más común y suele afectar sólo a la piel y los tejidos blandos. Otros tipos son mucho más raros, como los causados por síndromes genéticos que tienen otros efectos graves para la salud.

La sindactilia suele afectar a ambas manos en aproximadamente la mitad de los bebés que nacen con esta afección. Los bebés varones caucásicos nacen con los dedos de las manos y los pies palmeados con más frecuencia que las mujeres, los negros o los asiáticos.

Cuál es el tratamiento de los dedos de las manos y de los pies palmeados?

Las lesiones leves en los dedos de las manos que no interfieren en el desarrollo de su hijo y las lesiones entre los dedos de los pies no suelen tener tratamiento.

Todos los demás tipos de sindactilia pueden repararse quirúrgicamente, normalmente cuando el niño tiene entre 1 y 2 años… Para entonces, el niño es lo suficientemente joven como para que las posibilidades de desarrollo normal aumenten y lo suficientemente mayor como para que los riesgos de la anestesia disminuyan. ?

Durante la operación, el médico dividirá la piel de su hijo de manera uniforme entre los dedos palmeados y separará cuidadosamente el tejido. Esto suele hacerse en forma de zig-zag para ayudar a reducir la necesidad de injertos de piel. Si se necesita más piel, puede tomarse de otras partes del cuerpo. A menudo se extrae de las muñecas o los codos para reducir las cicatrices visibles.

Si su hijo tiene varios dedos de las manos y los pies palmeados o una forma más grave de sindactilia, es posible que tenga que someterse a más de una operación.

Tras la operación, su hijo llevará una escayola durante varias semanas. Es posible que se necesiten espaciadores de goma para mantener los dedos de su hijo separados mientras se curan. Habrá visitas periódicas de seguimiento al médico para comprobar la evolución de su hijo, responder a sus preguntas y ayudarle a planificar los siguientes pasos. También es posible que su hijo necesite fisioterapia para mejorar los movimientos de la mano y los dedos.

Descubra cómo leer a sus hijos puede tener beneficios de gran alcance para su bienestar y cómo hacer de la lectura una parte habitual de su práctica parental.

Leer juntos ayuda a:

Desarrollar las habilidades lingüísticas. Cuando lean libros, leerán palabras que no suelen utilizar en las conversaciones cotidianas. Su hijo puede oír, por ejemplo, el nombre de un animal desconocido. Oír palabras nuevas ayuda a los niños a ampliar su vocabulario.

Conecte con su hijo. Compartir la experiencia de un libro con su hijo puede ayudarles a establecer un vínculo. El tiempo de afecto individual crea recuerdos especiales y ayuda a los niños a asociar la lectura con algo positivo.

Desarrolla el cerebro. Escuchar el lenguaje hablado contribuye al desarrollo del cerebro, incluso antes de que los niños sean capaces de hablar. Un estudio demostró que cuando los niños en edad preescolar estaban más expuestos a la lectura en casa, los estudios de imagen mostraban una mayor activación de las áreas del cerebro asociadas a la imagen mental y a la comprensión de las narraciones.

Mejora la alfabetización. Leer a un niño mejora sus futuras habilidades lectoras y fomenta el amor por la lectura.

Mejora la salud en el futuro. Leer a un niño beneficia su salud futura. Existe un vínculo entre la alfabetización y los resultados en materia de salud. Las razones de este vínculo son múltiples, pero la alfabetización es importante cuando se trata de navegar con éxito por la atención sanitaria…

¿Cómo debo leer a mi hijo?

Leer a su hijo no tiene por qué ser una tarea. Incluso leer juntos sólo unos minutos al día es beneficioso. He aquí algunos consejos para iniciar una rutina agradable:

Designe un momento diario. Los niños prosperan con las rutinas, por lo que establecer la lectura como parte de una rutina diaria puede garantizar que su hijo haga de la lectura un hábito diario. Los cuentos para dormir son un buen punto de partida.

Lea con expresión. Diviértase con los libros C encuentre el actor que lleva dentro y lea con mucha expresión. Si le lees a un bebé o a un niño pequeño, los estudios demuestran que prefieren una voz cantarina con sonidos lentos y exagerados de las palabras. Cuando leas libros de capítulos a niños mayores, las voces de los personajes pueden dar vida a la historia sin la ayuda de las imágenes.

Sigue la corriente. No te preocupes si tu hijo no quiere terminar el libro o si sólo quiere centrarse en una o dos páginas de la historia. Cuando le leas a un niño pequeño, por ejemplo, no necesariamente será capaz de seguir una historia completa, y eso está bien. Incluso si dedican todo su tiempo a una sola página, su hijo seguirá beneficiándose de la lectura conjunta…

Está bien quedarse con los favoritos. Es habitual que los niños quieran escuchar el mismo libro una y otra vez. Los niños aprenden mejor con la repetición, y escuchar la misma historia una y otra vez puede ser reconfortante. Así que anímate y reúne tu entusiasmo para la décima (o centésima) lectura de Pete el Gato.

Utiliza tu biblioteca pública local. Usted y su hijo pueden elegir entre miles de libros gratuitos en su biblioteca local. Si necesitas ayuda, los bibliotecarios tienen una habilidad increíble para emparejar a los niños con el libro adecuado.

Hable durante y después. Los libros ofrecen una gran oportunidad para conversar con tus hijos. Puedes hacerles preguntas que les ayuden a establecer conexiones entre la historia y sus propias vidas, como por ejemplo, ¿has perdido alguna vez un juguete como el del niño de la historia? Habla de las imágenes que ves y pregúntales cómo creen que se sienten los personajes. Este debate de ida y vuelta es importante para su desarrollo lingüístico y social.

Cómo elijo los libros para leer a mi hijo?

La elección del libro adecuado depende de la edad, la madurez, el nivel de lectura y los intereses de su hijo. Siempre es buena idea seguir la pista del niño para encontrar un libro que le interese. Si deja que su hijo elija el libro que van a leer juntos, es más probable que se sienta comprometido con la actividad.

Hay tantos libros infantiles maravillosos, que puede resultar abrumador intentar encontrar el más adecuado para tu hijo. Si no está seguro de por dónde empezar, aquí tiene algunos libros de probada eficacia para leer a los niños:

Libros para los lectores más pequeños (disponibles como libros de cartón)

Oso Pardo, Oso Pardo ¿Qué ves? de Bill Martin Jr.

Corduroy de Don Freeman

Good Night Moon de Margaret Wise Brown

Adivina cuánto te quiero, de Sam McBratney

La oruga muy hambrienta de Eric Carle

Libros de preescolar y primaria

Alexander and the Terrible, Horrible, No Good, Very Bad Day de Judith Viorst

La serie Amelia Bedelia de Peggy Parish

La ventana del hola, adiós de Norman Juster

Knuffle Bunny: Un cuento con moraleja de Mo Willems

No, David, de David Shannon

Plantando un arco iris de Lois Ehlert

El día nevado de Ezra Jack Keats

Where the Wild Things Are de Maurice Sendak

Primeros libros de capítulos para niños grandesCharlie y la fábrica de chocolate de Roald Dahl

La telaraña de Carlota de E.B. White

The Phantom Tollbooth de Norton Juster

El jardín secreto de Frances Hodgson Burnett

Una arruga en el tiempo de Madeleine L’Engle

Hay muchas razones por las que la lectura es importante. Reserve un tiempo cada día para leer con su hijo. Creará recuerdos y fomentará el amor por los libros y el aprendizaje para toda la vida.