El médico te lo dice

¿Su hijo tiene raquitismo? Averigüe lo que necesita saber sobre el raquitismo y descubra sus posibles causas, síntomas, tratamiento y medidas preventivas.

La vitamina D es una parte esencial de la ingesta diaria de nutrientes de todos los niños. Ayuda a su cuerpo a absorber nutrientes vitales, como el fósforo y el calcio, de los alimentos. Ambos componentes fortalecen los huesos de tu hijo.

Cuando su hijo no recibe suficiente vitamina D, su cuerpo no puede mantener un equilibrio normal de los niveles de calcio y fósforo. Esto puede provocar raquitismo.

El raquitismo provoca varios tipos de defectos óseos en los niños. El tratamiento estándar del raquitismo consiste en añadir a la dieta del niño alimentos ricos en vitamina D o calcio. Los defectos óseos graves requieren una cirugía correctiva.

¿Qué causa el raquitismo?

El raquitismo puede ser causado por muchos factores, entre ellos:?

• Tono de piel oscuro

• Exposición limitada al mundo exterior

• Demasiado uso de protector solar cuando se está al aire libre?

• Menor consumo de alimentos con vitamina D debido a la intolerancia a la lactosa?

• Una dieta vegetariana estricta que excluye los alimentos ricos en vitamina D

• Enfermedad celíaca, una condición en la que el niño no puede producir o utilizar la vitamina D

En algunos niños, el raquitismo no está causado por la falta de vitamina D, sino que estos niños nacen con una condición médica que afecta a la absorción de la vitamina D en su cuerpo, como la enfermedad celíaca.

Las condiciones médicas heredadas del raquitismo incluyen:

• Enfermedad inflamatoria del intestino

• Fibrosis quística, una enfermedad que daña los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos vitales

• Problemas renales

Cuáles son los síntomas del raquitismo?

Los síntomas del raquitismo suelen aparecer en las primeras etapas. Los bebés pueden volverse más malhumorados y quisquillosos. También pueden sentir el cráneo más blando de lo habitual.

Estos niños pequeños pueden tener problemas de desarrollo durante toda su vida.

Algunos síntomas comunes del raquitismo son:

• Retraso en el crecimiento

• Dificultad para caminar y correr

• Retraso en las habilidades motoras

• Dolor intenso en las piernas, la columna vertebral y la pelvis?

• Columna vertebral anormalmente curvada

• Debilidad de los huesos

• Anomalías en los dientes

• Abdomen grande

• Debilidad de los músculos

El raquitismo puede reblandecer el tejido en crecimiento en el extremo de los huesos de su hijo. También puede provocar anomalías en el esqueleto, como:

• Rodillas golpeadas o piernas arqueadas (curvadas).

• Muñecas engrosadas?

• Tobillos engrosados

• Articulaciones salvajes en los codos

• Proyección del esternón

• Frente grande

• Costillas de forma anormal

Cómo se diagnostica el raquitismo?

El raquitismo se puede diagnosticar con una exploración física. El médico presionará suavemente los huesos o el cráneo de su hijo para identificar cualquier anomalía.?

El diagnóstico general del raquitismo incluye el examen de:

• Cráneo… El médico comprobará si el cráneo de tu bebé es lo suficientemente blando. Los puntos blandos (fontanelas) del cráneo de tu bebé pueden cerrarse tarde.

• Piernas… Los niños pequeños a veces tienen las piernas arqueadas. El médico comprobará si las piernas arqueadas de tu bebé son normales o un indicio de raquitismo.

• Pecho: los niños con raquitismo desarrollan anomalías en la zona del pecho. Estas anomalías pueden incluir el aplanamiento de la caja torácica y la proyección de los huesos del pecho.

• Muñecas y tobillos… Las muñecas y los tobillos de los niños con raquitismo son más anchos o gruesos de lo normal.

Las radiografías pueden ayudar al médico a ver las deformidades óseas. Algunos médicos también recomiendan análisis de orina y de sangre para confirmar el raquitismo y controlar el tratamiento.

Cuál es el tratamiento del raquitismo?

El tratamiento del raquitismo comienza con suplementos de vitamina D y calcio. En la mayoría de los casos, los suplementos adecuados pueden tratar la afección.?

Controle cuidadosamente la dosis de vitamina D para su hijo. Un consumo excesivo de vitamina D puede ser perjudicial para la salud de su hijo.

La dosis diaria de vitamina D recomendada para los niños es de 1.000 a 2.000 unidades internacionales.

La dosis diaria de calcio recomendada para los niños con raquitismo es de 1.000 a 1.500 miligramos (mg) al día. La fuente puede ser los alimentos ricos en calcio o los suplementos.

En los casos de raquitismo causados por trastornos hereditarios poco frecuentes, los médicos pueden recetar medicamentos junto con los suplementos…

Si su hijo ha desarrollado una pierna arqueada o cualquier deformidad de la columna vertebral, el médico puede sugerirle un corsé para posicionar su postura. En los casos de deformidad esquelética grave, puede ser necesaria la cirugía.

El médico de su hijo puede utilizar radiografías y análisis de sangre para evaluar el progreso de su recuperación.

Hay complicaciones con el raquitismo?

Si no se trata, el raquitismo puede causar complicaciones graves, como:?

• Fallos en el crecimiento

• Columna vertebral curvada

• Deformidades óseas

• Defectos en los dientes

• Convulsiones

Cómo se previene el raquitismo?

Una de las claves de la prevención del raquitismo es asegurarse de que su hijo lleva una dieta equilibrada. Ésta debe incluir las vitaminas, minerales y proteínas esenciales necesarias para un crecimiento saludable.

Añade a su dieta alimentos ricos en vitamina D, como el salmón, el aceite de pescado y los huevos.

Otras fuentes de vitamina D son

• Fórmulas infantiles

• Cereales

• Leche, pero no productos lácteos como yogures y queso

• El pan, mejor si no es de leche

• Zumo de naranja

¿Por qué algunas personas nacen con dedos de más? Aprende más sobre la polidactilia y su tratamiento.

Es una de las diferencias de extremidades más comunes, que afecta a uno de cada 500 a 1.000 bebés. No suele causar ningún problema de salud al niño cuando crece.

Qué aspecto tiene la polidactilia?

Un dígito extra puede aparecer en una mano o en un pie o en ambas manos o pies. Rara vez ocurre en ambas manos y en ambos pies.

El dedo extra no suele ser un dedo de la mano o del pie completamente funcional. Suele ser más pequeño que los otros dígitos. Suele ser un dedo parcialmente desarrollado que no se dobla ni agarra como el resto de los dedos.

Algunos dígitos adicionales son sólo piel y tejido blando que sobresalen de la mano o el pie. Pueden variar de tamaño. Algunos son sólo un bulto en la mano o el pie, mientras que otros son más largos.

Otros dedos adicionales tienen piel, tejido blando y hueso por debajo. En algunos casos, hay una articulación además de un hueso. Son más bien dígitos normales.

¿Cuáles son los tipos de polidactilia?

Hay tres tipos de polidactilia que se diferencian en función del lugar de la mano o el pie en el que se encuentra el dedo extra:?

• Polidactilia preaxial El dedo extra está fuera del pulgar (polidactilia radial) y el dedo extra está fuera del dedo gordo (polidactilia tibial).

• Polidactilia postaxial El dedo extra está fuera del dedo pequeño (polidactilia cubital) y el dedo extra está fuera del dedo pequeño (polidactilia fibular).

• Polidactilia central El dedo extra está entre otros dedos y el dedo extra está entre otros dedos…

Cuál es la causa de la polidactilia?

La polidactilia se desarrolla cuando el bebé se está desarrollando en el útero. Las manos y los pies comienzan como extremidades planas, en forma de paleta, hasta que los dedos de las manos y de los pies comienzan a separarse, lo que suele ocurrir alrededor de la sexta semana de embarazo. En algunos casos, un dedo se divide en dos partes en lugar de formar un solo dedo.

La polidactilia puede ser hereditaria, pero no siempre. En muchos casos, la polidactilia se produce de forma espontánea sin una causa genética. El niño no tendrá ninguna otra diferencia en su desarrollo, aparte del dígito extra.

Sin embargo, hay algunas enfermedades subyacentes en las que la polidactilia es un síntoma. Entre ellas se encuentran el síndrome de McKusick-Kaufman, el síndrome de Pallister-Hall y el síndrome de Bardet-Biedl. Si su hijo tiene otras diferencias físicas o de desarrollo, puede hablar con su médico sobre la causa. Es posible que necesite más pruebas para comprobar la existencia de otras condiciones de salud en su hijo.

Cuál es el tratamiento de la polidactilia?

Su médico suele recomendar la cirugía de polidactilia para eliminar los dedos de más cuando su hijo tiene entre 1 y 2 años. El objetivo de la cirugía es proporcionar a su hijo unas manos y unos pies de aspecto normal y que funcionen con normalidad. Realizar la cirugía mientras su hijo es todavía pequeño ayuda a asegurarse de que no pierda ningún hito relacionado con el uso de las manos o los pies.

El médico examinará a su hijo para determinar si hay una articulación o un hueso en los dedos sobrantes. Es posible que tenga que hacer una radiografía para saber cómo está unido el dedo sobrante. Eso ayudará al médico a decidir el tipo de procedimiento que se necesita. Eso puede incluir:

• Pinza vascular Si el dedo sobrante no tiene hueso, el médico atará la base del dedo. Esto cortará el suministro de sangre, por lo que la piel extra muere y se cae. Es similar a la caída del muñón umbilical de un bebé después del nacimiento.

• Cirugía Si hay un hueso o un ligamento en los dedos sobrantes, el médico tendrá que operar. En los casos no complicados, el médico puede extirpar el dedo sobrante sin tener que reconstruir ninguna parte de la mano o el pie de su hijo. Su hijo tendrá que llevar una férula o escayola mientras se cura la mano o el pie.

• Cirugía con reconstrucción Si el hueso o el ligamento del dedo extra afecta al funcionamiento del resto de la mano o el pie, la cirugía puede ser más compleja. El médico extirpará cuidadosamente el dígito sobrante y reconducirá los huesos, tendones o ligamentos afectados para asegurarse de que la mano o el pie funcionan bien. Su hijo puede necesitar fisioterapia o terapia ocupacional para fortalecer la mano o el pie después de una cirugía compleja.

Algunos niños sólo necesitan un procedimiento para corregir un dígito de más, mientras que otros pueden necesitar procedimientos adicionales más adelante para mejorar el funcionamiento de su mano o pie. Su médico hablará con usted sobre lo que ayudará a su hijo en la recuperación y sobre los futuros procedimientos que pueda necesitar.

Conozca la atresia coanal y cómo afecta a la respiración.

¿Qué causa la atresia de coanas?

La atresia de coanas es… congénita o existe al nacer. Las coanas nasales se forman alrededor de la tercera o cuarta semana durante el desarrollo prenatal. No hay una causa definitiva para la atresia de coanas.

Los médicos creen que la afección se produce cuando el tejido que separa la nariz y la boca durante el desarrollo de las coanas nasales no se separa completamente después del nacimiento…

Cuáles son los síntomas de la atresia de coanas?

Los siguientes son los síntomas de la atresia de coanas:

• Dificultad para succionar/comer.

• Drenaje nasal

• Dificultad respiratoria que se alivia con el llanto

• Respiración ruidosa

La atresia de coanas suele diagnosticarse poco después del nacimiento. El diagnóstico de atresia de coanas puede confirmarse mediante un examen físico, una endoscopia y una tomografía computarizada… Puede haber una obstrucción parcial o una obstrucción completa, que puede provocar la muerte por… asfixia o falta de oxígeno necesaria para que el bebé sobreviva.

Cuáles son los tipos de atresia de coanas?

Existen dos formas de atresia de coanas:

• Atresia de coanas bilateral. Ocurre cuando ambos conductos nasales están obstruidos. Se considera una urgencia médica. Justo después de nacer, puede parecer que el recién nacido emite gruñidos. Esto se debe a que los recién nacidos sólo respiran por la nariz. Los médicos tienen que crear una vía aérea para ayudar al bebé a respirar.

• Atresia coanal unilateral. Ocurre cuando sólo un conducto nasal está obstruido. El signo más común de este tipo de atresia es el drenaje de moco espeso. A veces la afección no se diagnostica hasta mucho más tarde en la vida.

El diagnóstico de cualquiera de estos tipos de defectos de la nariz en los bebés puede aparecer con otras afecciones congénitas. Esto puede incluir el síndrome de Tessier, CHARGE y el síndrome de Treacher Collins.?????

Cómo se trata la atresia de coanas?

El tratamiento de la atresia de coanas depende de la gravedad de la afección. A menudo, con la forma unilateral, el tratamiento puede no ser necesario. Ello se debe a que muchas veces el bebé no está angustiado ni sufre una emergencia médica. La observación, las gotas nasales y el oxígeno suplementario pueden utilizarse hasta que el bebé sea mayor. En ese momento, los padres pueden decidir si quieren un procedimiento permanente para corregir la obstrucción.

En el caso de la forma bilateral, es necesaria una intervención quirúrgica de urgencia. El tipo de intervención quirúrgica depende de varios factores. Si el bebé presenta otras anomalías en el desarrollo de la cara y el cráneo, lo más frecuente es utilizar un enfoque transpalatal. En ese caso, los cirujanos crearán una vía aérea a través del techo de la boca.

En la última década, el enfoque endoscópico transnasal se ha hecho más popular. Es seguro y puede realizarse poco después del parto. La cirugía consiste en atravesar la nariz con varios instrumentos. Puede colocarse un stent para mantener abierto el conducto nasal mientras el niño se recupera de la operación.

Un niño con esta afección necesitará cuidados para alimentarse y tragar, así como terapia del habla. También puede ser necesario atender otros problemas congénitos a lo largo de su vida.

Averigüe lo que necesita saber sobre la terapia cognitivo-conductual (TCC) para niños, descubra sus tipos, beneficios y cómo puede mejorar la salud de su hijo.

Si no se abordan en las primeras etapas, estos trastornos pueden perturbar la vida del niño.

La terapia cognitivo-conductual (TCC) para niños es un tratamiento a corto plazo para los trastornos mentales y del comportamiento. Pero tiene un impacto a largo plazo en el desarrollo del niño?

¿Qué es la terapia cognitivo-conductual (TCC)?

La terapia cognitivo-conductual no sólo beneficia a los niños y adolescentes, sino que también se centra en educar a los profesores y a los padres para que ayuden a los niños a superar los problemas de salud mental y de comportamiento…

La TCC suele durar entre seis y veinte sesiones. Se diferencia de otras terapias conductuales porque tiene en cuenta el modo en que las emociones, los pensamientos y los comportamientos del niño o el adolescente se afectan mutuamente. El terapeuta puede abordar cada uno de ellos según sea necesario.

Qué trata la terapia cognitivo-conductual?

Los profesionales de la conducta utilizan la terapia cognitivo-conductual para tratar muchos problemas psicológicos en niños y adolescentes, entre ellos:

• Trastornos de ansiedad, como el trastorno obsesivo-compulsivo, la ansiedad social o el trastorno de estrés postraumático

• Depresión

• Baja confianza en sí mismo

• Miedos irracionales

• Hipocondría ¿miedo continuo a enfermar?

• Uso de drogas, fumar o beber?

• Adicción al juego?

• Trastornos del apetito aumento o disminución del hambre

• Insomnio tener dificultades para conciliar el sueño por la noche

• Problemas en las relaciones de pareja

La terapia cognitivo-conductual se centra en transformar los pensamientos negativos en positivos y realistas. También se centra en cambiar los comportamientos que resultan de los pensamientos negativos.

Cuáles son los tipos de terapia cognitivo-conductual?

Algunos tipos de terapia cognitivo conductual son:

Terapia cognitivo-conductual individual.

Trabajando de forma individual con el paciente, el terapeuta se centra en mejorar las habilidades del niño para superar sus pensamientos negativos y vencer sus miedos. Este tipo de TCC se considera el más eficaz, ya que el terapeuta trabaja directamente con el niño.

La TCC individual es ideal para tratar la ansiedad, la depresión y el abuso de sustancias.

Terapia cognitivo-conductual de grupo

En este tipo de TCC, el terapeuta trabaja con un grupo de niños y adolescentes que tienen trastornos similares. En estas sesiones pueden participar niños del grupo social del niño o alguien que no conoce.

La TCC de grupo crea oportunidades para que estos niños establezcan nuevas relaciones y luchen contra sus miedos sociales.

Es eficaz para ayudar a los niños y adolescentes con depresión, abuso de sustancias y ansiedad social…

Terapia cognitivo-conductual con los padres

Este tipo de TCC enseña a los padres diferentes técnicas para ayudar a sus hijos a superar los miedos y la ansiedad. Los métodos de aprendizaje para los niños y los padres incluyen la terapia individual, la psicoeducación, el entrenamiento de los padres y el afrontamiento de los cuidadores.

La terapia cognitivo-conductual con los padres les pide que desempeñen su papel en el manejo de los trastornos psicológicos de sus hijos en casa…

TCC con medicación

Algunas TCC también utilizan ciertos medicamentos en el tratamiento. Los estudios también han demostrado la eficacia de los medicamentos psicotrópicos, como los antidepresivos, los estimulantes y los estabilizadores del estado de ánimo, en el tratamiento de varios trastornos de ansiedad en niños y adolescentes.

El equipo sanitario sólo prescribe estos medicamentos a su hijo si son necesarios para el proceso terapéutico.

Terapia cognitivo-conductual centrada en el trauma

Este tipo de terapia cognitiva-conductual se dirige principalmente a los niños y adolescentes que han sufrido algún tipo de trauma emocional o físico. Se centra en los síntomas del TEPT y suele ser un tratamiento breve de sólo seis a 20 sesiones.

Puede incluir o no a los padres del niño.

Una terapia cognitivo-conductual centrada en el trauma aborda los diferentes problemas de comportamiento y cognitivos (de pensamiento) del niño, incluidas las experiencias traumáticas…

También se centra en los trastornos de depresión y ansiedad y motiva a los padres para que comprendan el cambio de comportamiento y las luchas de su hijo.

TCC y terapia de mejora de la motivación (MET)

La terapia de refuerzo motivacional (MET) se utiliza para que los adolescentes se motiven a cambiar su comportamiento desde dentro. Cuando la MET se combina con la TCC, ayuda a los jóvenes a controlar sus adicciones a las drogas y al alcohol desde dentro.

Esta terapia tiene lugar en un grupo en el que los terapeutas y los adolescentes discuten sus luchas, desarrollan técnicas de afrontamiento y siguen pasos de motivación para superar sus problemas…

Se trata de un proceso exhaustivo que anima al adolescente a ser constante en su progreso.

TCC, TEM y terapia conductual basada en la familia

En la terapia conductual basada en la familia, los padres sirven de modelo para los niños. Cambian su propio comportamiento para dar ejemplo al niño para que cambie su comportamiento. Esta terapia mejora la capacidad de gestión y de resolución de problemas de los padres a largo plazo.

Cuando esta terapia se combina con la TCC y la TEM, ayuda a los niños y adolescentes a hacer frente a muchos trastornos de la conducta.

La esferocitosis hereditaria es un trastorno en el que los glóbulos rojos son anormales y frágiles. Conozca hoy las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento de este trastorno.

Dado que la esferocitosis hereditaria debilita y destruye los glóbulos rojos, este trastorno puede causar anemia, reduciendo la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre.

Qué causa la esferocitosis hereditaria?

Se cree que cinco anomalías genéticas desencadenan este trastorno. Los genes anormales suelen heredarse de uno de los padres, aunque el número de parientes afectados puede remontarse a varias generaciones.

El tipo de herencia de los genes de este trastorno es autosómico dominante, lo que significa que se puede contraer el trastorno de un solo progenitor afectado. La herencia autosómica afecta tanto a hombres como a mujeres.

Aproximadamente una cuarta parte de las personas con esferocitosis hereditaria no tienen padres afectados. Tienen nuevas mutaciones de los genes que causan el trastorno.

Cuáles son los síntomas de la esferocitosis hereditaria?

La gravedad de los síntomas de la esferocitosis hereditaria varía. Quienes padecen formas extremas de este trastorno presentan ictericia y anemia aguda en la infancia y requieren frecuentes transfusiones de sangre. Las formas más leves pueden no diagnosticarse hasta el final de la edad adulta.

El problema más común en la esferocitosis hereditaria es la anemia. La destrucción a gran escala de los glóbulos rojos provoca una ictericia visible. Esto ocurre porque la gran cantidad de hemoglobina liberada se convierte en bilirrubina. La bilirrubina da un tinte amarillo al blanco de los ojos.

También puede notar que su piel, lengua y uñas tienen un aspecto pálido. Si su nivel de hemoglobina es muy bajo, puede sentirse cansado y aletargado todo el tiempo.

A veces, las personas con esferocitosis hereditaria no muestran síntomas y el trastorno se diagnostica debido a una enfermedad de la vesícula biliar llamada colelitiasis. La esferocitosis hereditaria también puede causar un agrandamiento del hígado.

La esferocitosis hereditaria afecta a los bebés?

La esferocitosis hereditaria puede aparecer al nacer. La destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) en los recién nacidos puede ser grave y provocar una ictericia profunda. Como esto supone un riesgo de daño cerebral permanente, el médico aconsejará el ingreso en una unidad neonatal para un tratamiento intensivo.

Cómo se diagnostica la esferocitosis hereditaria?

Si nota que está pálido y se siente cansado todo el tiempo, debe acudir a su médico. Si sabes de familiares y parientes que tienen esferocitosis hereditaria, hacérselo saber a tu médico les ayudará a enfocar las pruebas.

Cuando su médico le examine, notará que está pálido debido a la anemia. También pueden encontrar ictericia y un bazo grande. Necesitará pruebas de laboratorio para determinar si tiene esferocitosis hereditaria.

Si padece este trastorno, un examen de su sangre al microscopio mostrará esferocitos y un mayor número de reticulocitos. Los reticulocitos son glóbulos rojos inmaduros, y un gran porcentaje de estas células muestra que su médula ósea es hiperactiva. Esto suele ocurrir en la anemia hemolítica.

Otras pruebas que puede necesitar son la prueba de fragilidad osmótica, los niveles de bilirrubina sérica y estudios genéticos para encontrar el gen anormal.

Cuál es el tratamiento de la esferocitosis hereditaria?

El tratamiento de este trastorno depende de su gravedad. Si tiene una forma leve de esferocitosis hereditaria, es probable que su médico le recomiende revisiones periódicas. Debe vigilar su nivel de hemoglobina. La hemólisis repentina puede ser provocada por infecciones víricas.

Como los glóbulos rojos se destruyen rápidamente, la médula ósea tiene que producir más para compensar. Su médico le recetará ácido fólico para ayudar a su médula ósea a realizar su trabajo.

Si su nivel de hemoglobina es muy bajo, su médico puede sugerir una transfusión de sangre. Ahora no se utiliza sangre entera. El tipo de sangre que se recomienda es el de glóbulos rojos empaquetados.

Si su nivel de hemoglobina no aumenta, su médico puede recomendarle una esplenectomía. La extirpación del bazo reduce la destrucción de glóbulos rojos y no necesitará tantas transfusiones de sangre. Su nivel de hemoglobina puede volver a los niveles normales.

La extirpación del bazo sólo se realiza cuando el trastorno o la enfermedad es tan grave que se necesitan transfusiones de sangre frecuentes. El bazo desempeña muchas funciones para usted, incluida la protección frente a infecciones peligrosas. Antes de la intervención, su médico le aconsejará que se vacune contra las enfermedades meningocócicas y neumocócicas.

En los últimos años, los médicos han realizado una esplenectomía parcial, es decir, la extirpación de sólo una parte del bazo. Esto puede proporcionar los beneficios de una esplenectomía sin los peligros.

Conozca los trastornos hemorrágicos que resultan de una coagulación excesiva o insuficiente. Descubra las causas y los tratamientos disponibles.

La sangre contiene plaquetas, un tipo de célula pequeña, y proteínas, como los factores de coagulación. Cuando la sangre se coagula, las plaquetas y las proteínas se unen para formar un sólido.

La coagulación es una forma útil de que el cuerpo cierre las heridas y evite que se pierda demasiada sangre. El cuerpo suele disolver el coágulo una vez que ha tenido tiempo suficiente para curarse.

Los defectos de coagulación se producen cuando la sangre tiene problemas para formar estos coágulos o forma demasiados y no los disuelve adecuadamente.

¿Cuáles son los tipos de defectos de la coagulación?

Existen dos tipos principales de trastornos de la coagulación. Estos tipos son el resultado de una coagulación insuficiente o excesiva.?

Una coagulación demasiado escasa provoca una hemorragia cuando se sigue sangrando durante mucho más tiempo de lo normal. Esto puede llevar a la pérdida de cantidades peligrosas de sangre. ?

Un exceso de coagulación provoca una trombosis cuando los coágulos bloquean el flujo en los vasos sanguíneos. Los coágulos sanguíneos pueden provocar varias afecciones graves, como infartos de miocardio, derrames cerebrales e insuficiencia orgánica?

¿Qué causa los defectos de coagulación?

Usted puede nacer con las condiciones que conducen a los trastornos de la coagulación de la sangre o adquirirlas durante su vida. En ocasiones, las condiciones con las que se nace normalmente, como la hemofilia, pueden desarrollarse durante la vida debido a una condición médica rara.

Muchas enfermedades subyacentes provocan una coagulación insuficiente y demasiadas hemorragias. Entre ellas se encuentran las siguientes:?

• Hemofilia A, B y C. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que deja sin ciertos factores de coagulación en la sangre. La hemofilia A es la más común.

• Desarrollo de anticoagulantes circulantes… Ciertas partes de su sangre están destinadas a evitar que se formen coágulos. Cuando estos se vuelven hiperactivos, desarrollas una condición que se parece mucho a la hemofilia.

• Enfermedad hepáticaSangrado asociado… La enfermedad hepática puede provocar varios problemas en el órgano que alteran la creación de factores de coagulación?

• Demasiada poca vitamina K. La vitamina K ayuda a la coagulación de la sangre. Una deficiencia de vitamina K puede provocar problemas de coagulación y se observa con frecuencia en los bebés amamantados.

• Enfermedad de Von Willebrand… Se trata de una enfermedad hereditaria que provoca la ausencia de ciertas proteínas en la sangre diferentes tipos del factor de coagulación de Von Willebrand…

Hay otras afecciones que pueden provocar demasiados coágulos de sangre y trombosis. Entre ellas se encuentran:?

• Deficiencia de antitrombina III… Su sangre se coagulará demasiado si tiene niveles bajos de esta proteína en la sangre…

• Mutación del gen de la protrombina… Se trata de una mutación hereditaria que hace que el cuerpo produzca una cantidad excesiva de un factor de coagulación…

• Factor V Leiden… Se trata de una enfermedad hereditaria en la que uno de sus factores de coagulación es hiperactivo, formando demasiados coágulos…

• Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos… Se trata de un trastorno autoinmune que aumenta el riesgo de formar coágulos de sangre no deseados…

Cuáles son los síntomas de los defectos de coagulación?

Los síntomas de los trastornos hemorrágicos con muy poca coagulación incluyen:?

• Muchos hematomas

• Moretones que se forman con facilidad

• Sangre en la orina

• Fatiga extrema

• Hemorragias nasales espontáneas

• Cortes u otras lesiones que no dejan de sangrar

• Vómitos repetidos

Los síntomas de los trastornos hemorrágicos con demasiada coagulación dependerán de dónde se localicen los coágulos de sangre. Pueden incluir:

• Ataques al corazón. Cuando el coágulo bloquea el flujo de sangre al corazón

• Accidentes cerebrovasculares… Cuando el coágulo bloquea el flujo sanguíneo a su cerebro

• Embolias pulmonares. Cuando el coágulo bloquea el flujo de sangre a sus pulmones

• Trombosis venosa profunda. Cuando el coágulo bloquea un vaso sanguíneo importante que normalmente suministra sangre a sus piernas o brazos, por ejemplo

Cuáles son los tratamientos para los defectos de coagulación?

El tratamiento de los defectos de la coagulación que su médico elija para su trastorno hemorrágico dependerá de la causa de la afección. Por ejemplo, hay tratamientos específicos para las enfermedades del hígado y las deficiencias de vitamina K. Si el problema es leve, es posible que no necesite ningún tratamiento especial.

Otros tipos de tratamiento son:?

• Medicamentos… Su médico puede recetarle anticoagulantes como la heparina o la warfarina para prevenir los coágulos y los problemas que pueden causar. También hay medicamentos que ayudan a la coagulación de la sangre.

• Terapia de sustitución de factores… Es una forma de mejorar la capacidad de coagulación de la sangre añadiendo directamente los factores de coagulación que faltan…

• Transfusiones de sangre… Si pierde mucha sangre por falta de coagulación, puede necesitar una transfusión…

• Participar en un ensayo clínico… Dependiendo de su enfermedad, puede reunir los requisitos para participar en ensayos clínicos en curso sobre nuevos medicamentos o planes de tratamiento para su trastorno concreto…

Hable con su médico si experimenta un sangrado excesivo. Obtenga ayuda médica inmediata si cree que está experimentando alguno de los síntomas de un coágulo de sangre que se enumeran más arriba, como un ataque al corazón o un derrame cerebral.

El síndrome de Kartagener es una enfermedad genética que afecta a los cilios de los pulmones. Conozca hoy las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento de esta enfermedad.

¿Qué es el síndrome de Kartagener?

El síndrome de Kartagener es un tipo de disquinesia ciliar primaria, o DCP, que también puede provocar la inversión de los órganos internos. Esto significa que los órganos están en el lado opuesto del cuerpo al que deberían estar.

La discinesia ciliar primaria es una enfermedad genética en la que los cilios no funcionan correctamente. Los cilios son estructuras similares a pelos en la superficie de las células y se encuentran en los pulmones, las vías respiratorias y otras zonas. Se mueven con un movimiento ondulatorio para ayudar a posicionar los órganos durante el crecimiento del bebé en el útero, y ayudan a expulsar la mucosidad, las bacterias y los residuos de los pulmones y las vías respiratorias.

En la PCD y el síndrome de Kartagener, estos cilios no se mueven o no se mueven muy bien, lo que provoca problemas continuos en los pulmones, los senos nasales y los oídos. No todas las personas con PCD tienen los órganos invertidos, por lo que el síndrome de Kartagener es un subtipo de la enfermedad.

¿Qué causa el síndrome de Kartagener?

El síndrome de Kartagener y la PCD son trastornos genéticos autosómicos recesivos. Los trastornos recesivos se producen cuando se hereda un gen mutado de ambos padres. Si se hereda un gen normal y otro mutado, se es portador pero no se tienen síntomas.

Puede transmitir el gen a sus hijos. Si su pareja no tiene el gen mutado, sus hijos tendrán un 50% de posibilidades de ser portadores.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Kartagener?

El principal síntoma del síndrome de Kartagener son los problemas pulmonares. Debido a que los cilios no funcionan correctamente, tiene problemas para mover los desechos y el líquido de los pulmones. La gravedad de los síntomas puede variar en cada persona, pero suelen «empezar» al nacer.

El primer síntoma es un bebé que tose, se ahoga, tiene arcadas y entra en situación de dificultad respiratoria neonatal (recién nacido) justo después de nacer. Se cree que esto ocurre porque los cilios son necesarios para eliminar el líquido amniótico del útero de los pulmones del recién nacido.

Otros síntomas del síndrome de Kartagener son:

• Infecciones pulmonares frecuentes

• Tos crónica

• Tos húmeda y productiva

• Demasiada mucosidad

• Infecciones frecuentes de los senos paranasales

• Infecciones frecuentes del oído medio

• Pérdida de audición

• Cicatrización en los pulmones?

• Daño pulmonar grave

• ¿Infertilidad?

• Hidrocefalia, o acumulación de líquido en el cerebro

Aunque el síndrome de Kartagener provoca la inversión de los órganos, no suele dar lugar a otros síntomas. Sin embargo, algunas personas con este síndrome nacen con defectos cardíacos.

Los cilios también se encuentran en otros órganos como el cerebro y el aparato reproductor. Por ello, las personas con síndrome de Kartagener pueden experimentar problemas de líquido en el cerebro e infertilidad. En los hombres, la infertilidad se debe a que los espermatozoides no se mueven bien. Las mujeres pueden tener embarazos ectópicos en los que el óvulo no se mueve bien y es fecundado en las trompas o en otro lugar en lugar de en el útero.

Cómo se diagnostica el síndrome de Kartagener?

El diagnóstico del síndrome de Kartagener comienza con un examen físico… y la historia de sus síntomas. Si su médico sospecha que tiene un problema con los cilios, podría hacer diferentes pruebas. Estas incluyen:

• Microscopía electrónica en la que toman una muestra de tejido o raspan tu nariz y observan cómo se mueven los cilios

• Radiografías para ver los pulmones y los órganos internos

• Tomografía computarizada (TC)

• Prueba de óxido nítrico en la que miden la cantidad de óxido nítrico que exhalas, normalmente más baja en personas con problemas ciliares

• Pruebas de audición

Su médico podría utilizar algunas de estas pruebas para diagnosticar complicaciones como… la pérdida de audición u otros problemas. La microscopía electrónica se considera la mejor forma de diagnosticar la enfermedad en sí. Si esta prueba es positiva, es posible que se realicen pruebas genéticas para confirmar los resultados.

Cuál es el tratamiento del síndrome de Kartagener?

No hay cura para el síndrome de Kartagener. Los principales tratamientos se centran en mantener… las vías respiratorias despejadas y en aflojar y eliminar el líquido espeso y sobrante, el moco y los residuos. Esto se llama terapia de limpieza de las vías respiratorias y es similar al tratamiento de la fibrosis quística. Ayuda a mantener los pulmones y los tejidos lo más sanos posible durante el mayor tiempo posible.

El tratamiento específico del síndrome de Kartagener incluye:

• Lavados regulares de los senos paranasales.

• Lavados regulares del canal auditivo

• Esteroides

• Diluyentes de la mucosidad, llamados mucolíticos

• Antibióticos

• Broncodilatadores para relajar los músculos pulmonares y facilitar la respiración

• Tubos para los oídos

• Terapia del habla

• Audífonos

• Cirugía del corazón por defectos

• Trasplante de pulmón en casos graves

También es importante vacunarse para prevenir enfermedades graves causadas por virus. Entre ellas, la vacuna anual contra la gripe y las vacunas infantiles habituales. No se debe fumar, y los niños con síndrome de Kartagener no deben estar expuestos al humo.

El síndrome de Kartagener es una enfermedad que dura toda la vida, y las visitas periódicas al médico son fundamentales para controlar los síntomas y la enfermedad.

Cuánto tiempo se puede vivir con el síndrome de Kartagener?

El pronóstico del síndrome de Kartagener varía mucho. Algunas personas tienen síntomas más graves que otras. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son importantes y pueden ayudar a frenar la enfermedad y evitar complicaciones.

Averigüe lo que necesita saber sobre la esquizencefalia y descubra sus causas, síntomas, riesgos y tratamientos.

¿Qué es la esquizencefalia?

La esquizencefalia es una anomalía congénita que causa huecos irregulares, llamados hendiduras, en el cerebro. Esto afecta a los hemisferios cerebrales, que son las partes más grandes del cerebro y son responsables del movimiento, las emociones, el lenguaje, el pensamiento, la memoria, el oído y la visión.

Las hendiduras o huecos pueden estar llenos de líquido y materia gris, y su tamaño y ubicación afectan a los síntomas.

Hay tres tipos de esquizencefalia:

Tipo 1. También llamada esquizencefalia transmantelar, este tipo crea una hendidura que se extiende de un lado del cerebro al otro. Contiene materia gris pero no líquido.

Tipo 2. Este tipo también se denomina esquizencefalia de labio cerrado y se produce cuando las crestas están una al lado de la otra. Esto significa que la hendidura está fusionada y el líquido no sale de la zona.

Tipo 3. También llamada esquizencefalia de labio abierto, este tipo provoca una hendidura en la que las crestas están separadas. Estas hendiduras tienen líquido y materia gris.

Estos tipos también pueden describirse como unilaterales, donde las hendiduras se producen en un lado del cerebro, o bilaterales, donde aparecen en ambos lados del cerebro. Las hendiduras bilaterales suelen ser un reflejo de las otras, pero pueden no tener el mismo tamaño en cada lado. Las hendiduras unilaterales son más comunes.

¿Qué causa la esquizencefalia?

Se desconoce la causa exacta de la esquizencefalia… Los cambios genéticos podrían ser los responsables, pero también puede haber otras causas.

Alrededor de la octava semana en el útero, las células cerebrales empiezan a moverse y a formar distintas zonas del cerebro. Si el bebé sufre un accidente cerebrovascular durante este periodo, los daños en los vasos sanguíneos pueden causar problemas en las células y en el crecimiento, lo que provoca este defecto congénito.

Otras causas de la esquizencefalia pueden ser:

• Infección durante el embarazo con… virus como el Zika

• Trastornos metabólicos

• Consumo de alcohol durante el embarazo

• Consumo de drogas durante el embarazo

• Lesión por… ¿amniocentesis?

La esquizencefalia también podría ser más común en los bebés de madres jóvenes?

Cuáles son los síntomas de la esquizencefalia?

Los síntomas pueden variar en función del tamaño de la hendidura, así como de qué parte y qué parte del… cerebro está afectada. Los síntomas pueden ser leves o graves y pueden ser diferentes en cada persona.

La esquizencefalia de labios cerrados suele ser más leve. Algunas personas pueden no tener ningún síntoma, o los síntomas pueden aparecer en la edad adulta. Los síntomas más comunes son:

• Debilidad o incapacidad para mover un lado del cuerpo, una condición llamada… hemiparesia

• Retraso motor, en el que las habilidades de movimiento fino y grueso se desarrollan con lentitud

• Convulsiones

La esquizencefalia de labios abiertos suele provocar más síntomas, que pueden ser graves. Estos incluyen:

• Convulsiones

• Hidrocefalia, donde hay demasiada acumulación de líquido, que ejerce presión sobre el cerebro

• Convulsiones

• ¿Parálisis?

• Discapacidad intelectual

La esquizencefalia unilateral suele… causar parálisis en un lado del cuerpo y bajo tono muscular, pero se acompaña de una inteligencia media o casi media. La esquizencefalia bilateral puede ser más grave, sobre todo si afecta a grandes zonas del cerebro. Puede provocar discapacidades graves y parálisis en ambos lados del cuerpo.

Algunas personas con esquizencefalia también tienen una cabeza irregularmente pequeña. Esto se denomina «microcefalia».

Cómo se diagnostica la esquizencefalia?

A veces, la esquizencefalia puede diagnosticarse durante el embarazo en la ecografía de la semana 20. Si el médico sospecha que el bebé padece la enfermedad, se le hará una resonancia magnética, o MRI, para confirmar el diagnóstico.

Sin embargo, la esquizencefalia no siempre es perceptible al nacer, y a algunas personas se les diagnostica más tarde, en la infancia, o incluso en la edad adulta. Si presenta síntomas, su médico le hará una tomografía computarizada, llamada TC, o una RMN para examinar su cerebro. La tomografía computarizada utiliza rayos X para obtener imágenes del cerebro, mientras que la resonancia magnética utiliza imanes y ondas de radio.

¿Cómo se trata la esquizencefalia?

No hay cura para la esquizencefalia, y el tratamiento depende de sus síntomas. Las convulsiones forman parte de la enfermedad, por lo que el médico te recetará… medicamentos anticonvulsivos. Si se acumula demasiado líquido, puede insertar un tubo llamado derivación para ayudar a trasladar el líquido a otras zonas del cuerpo y evitar la presión sobre el cerebro.

Otros tratamientos son:

• Fisioterapia para ayudar a desarrollar el tono muscular y mejorar los retrasos en el movimiento

• Terapia ocupacional para desarrollar habilidades de autocuidado y de la vida diaria

• Terapia de lenguaje para ayudar con las habilidades de lenguaje y alimentación

Cuál es el pronóstico de la esquizencefalia?

El pronóstico de la esquizencefalia depende del tipo y del grado de afectación del cerebro. Puede causar síntomas y discapacidades graves o sólo síntomas leves. Este amplio abanico de síntomas significa que los enfermos de esquizencefalia pueden tener una vida larga, pero también pueden sufrir complicaciones.

Controlar los niveles de líquido y la epilepsia es una parte importante del tratamiento. Para mantener una buena salud, hay que acudir regularmente al médico y a los terapeutas.

Conozca el síndrome de Crouzon, una enfermedad genética que provoca defectos de crecimiento y anomalías faciales.

Hay dos anomalías principales del desarrollo que se asocian al síndrome de Crouzon:?

• Craniosinostosis: es el cierre demasiado temprano de las placas de crecimiento del cráneo. Provoca un cráneo más largo y la parte superior de la cara puede ser más plana de lo normal. Esto también puede provocar un aumento de la presión sobre el cerebro.

• La hipoplasia mediofacial se produce cuando el crecimiento de la parte central de la cara es demasiado escaso. La cara puede parecer hundida. También puede provocar problemas respiratorios y apnea del sueño.

Estos dos problemas principales de crecimiento conducen a una serie de otras malformaciones faciales y síntomas relacionados.

Estas malformaciones pueden progresar a diferentes ritmos de una persona a otra. Las anomalías del desarrollo también pueden seguir cambiando y progresando a lo largo de los primeros años de vida del bebé?

¿Cuáles son las causas del síndrome de Crouzon?

El síndrome de Crouzon está causado por una mutación genética dominante en el gen… FGFR2. Este gen crea una proteína llamada factor de crecimiento de fibroblastos 2. Una mutación dominante significa que sólo es necesario tener una copia del gen mutado para padecer la enfermedad. Si tiene el síndrome de Crouzon, hay un 50% de posibilidades de que transmita la enfermedad a sus hijos.

También hay casos en los que la mutación se produce de forma espontánea, lo que significa que ninguno de los padres del recién nacido afectado tiene la mutación. Los científicos aún no saben por qué esta mutación se produce con tanta frecuencia en la naturaleza.

Las mutaciones en el gen FGFR2 están implicadas en condiciones similares que también provocan defectos en el desarrollo facial. Algunos ejemplos son el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Apert.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Crouzon?

Los síntomas del síndrome de Crouzon variarán de una persona a otra. Incluso puede haber diferencias dramáticas en los síntomas dentro de la misma familia entre personas que han heredado exactamente la misma versión de la mutación.

Las características más comunes del síndrome de Crouzon son las anormalidades faciales que provienen de un crecimiento óseo inusual. Estas anormalidades pueden incluir:

• Mejillas pequeñas y una curva hacia adentro en la parte superior de la cara

• Ojos muy separados que sobresalen de la cara

• Ojos cruzados

• Dientes demasiado juntos?

• Una mandíbula inferior que sobresale de la cara

• Un maxilar superior demasiado pequeño

• Un cráneo demasiado largo

Estas anomalías faciales pueden dar lugar a más problemas, entre ellos:?

• Dificultad para respirar. Esto se debe a los cambios de forma y estructura que restringen el flujo de aire?

• Problemas de audición. A veces las anomalías crean dificultades en la capacidad de los oídos para transmitir la información sonora al cerebro. Los problemas de audición se dan en cerca del 50% de las personas con síndrome de Crouzon?

• Alrededor del 30% de los recién nacidos con síndrome de Crouzon también desarrollan esta afección. Es el resultado de una alteración del flujo o reabsorción de sus fluidos en el cerebro. Esto provoca una presión excesiva dentro del cráneo.

• Mala visión. Esto se debe al ajuste inadecuado de los globos oculares en las cuencas oculares.

• Problemas dentales… Sus dientes pueden estar apiñados y sus mandíbulas pueden no estar en la posición correcta, lo que puede dar lugar a muchas complicaciones a medida que usted o su bebé sigan creciendo y desarrollándose…

• Problemas para respirar. Esto puede ser el resultado de unas vías respiratorias pequeñas.?

En la mayoría de los casos, las personas con síndrome de Crouzon no tienen problemas cognitivos, o de pensamiento, derivados de la enfermedad. Suelen tener una inteligencia normal, pero a veces puede haber retrasos en el desarrollo?

Cuál es el tratamiento del síndrome de Crouzon?

El tratamiento del síndrome de Crouzon puede ser un proceso complicado y será diferente de una persona a otra. En algunos casos, no se requiere ninguna intervención quirúrgica, pero la mayoría de las veces, algún tipo de cirugía ayudará a aliviar sus síntomas o los de su hijo…

El tratamiento debe comenzar lo antes posible después del nacimiento. La mejor manera de elaborar un plan de tratamiento es encontrar un hospital o institución que trate habitualmente estas anomalías del desarrollo a gran escala.

Será necesario recurrir a distintos tipos de especialistas para tratar los problemas únicos y variados que provoca esta afección. Por ejemplo, los cirujanos orales pueden ayudar con los problemas dentales, los audiólogos con los problemas auditivos y los logopedas con los problemas del habla. También puede ser necesario un genetista para diagnosticar inicialmente la enfermedad.

Los cirujanos plásticos y los neurocirujanos podrán ayudarle con las cirugías reconstructivas que pueda necesitar para el cráneo de su recién nacido. Debe elegir un cirujano que tenga experiencia previa en cirugías reconstructivas pediátricas.

El objetivo principal de la cirugía es asegurarse de que el cerebro tenga suficiente espacio para crecer. Se pueden hacer otros ajustes para mejorar la comodidad y corregir la posición de las mandíbulas y las cuencas de los ojos del bebé.

Cuando una persona con síndrome de Crouzon crece, puede necesitar también servicios de apoyo psicológico. Los defectos faciales causados por esta enfermedad pueden provocar una serie de problemas psicosociales. Es importante asegurarse de que las personas con esta enfermedad se sientan apoyadas mental y emocionalmente.

Existen ensayos clínicos y grupos de apoyo para las personas con esta enfermedad.????

Pronóstico del síndrome de Crouzon

La mayoría de las personas con síndrome de Crouzon tienen una vida normal y pueden llevar una vida regular.?

Averigüe lo que necesita saber sobre las visitas al niño sano y descubra los beneficios para la salud que conllevan.

¿Qué es una visita de control?

Una visita de bienestar, o visita de niño sano, es una cita de salud preventiva con… el médico de su hijo. Puedes acudir a una visita de control con tu médico de cabecera o con un médico especializado en salud infantil.

Estas visitas comienzan justo después del nacimiento y continúan hasta que el niño cumple 20 años.

¿Qué incluye una visita de bienestar infantil?

En cada visita del niño sano, el médico le hará un examen físico, le preguntará sobre el desarrollo y los hitos del niño y le administrará las vacunas.

Examen físico. El médico pesará y medirá a su hijo para calcular el índice de masa corporal o IMC. Estas cifras se suelen incluir en una tabla de crecimiento para comparar el peso y la altura de su hijo con los de otros niños del mismo grupo de edad. De este modo se puede saber si el niño va por buen camino y si crece de forma proporcional.

Durante un examen físico, el médico también:

• Medir la frecuencia cardíaca

• Tomar la presión arterial

• Medir los niveles de oxígeno

• Escuche los pulmones de su hijo

• Observe los ojos, los oídos y la garganta de su hijo

• Presiona la barriga de tu hijo para palpar los órganos?

• Mueve las caderas y las piernas de tu hijo

Durante las visitas de control del bebé, el médico también puede revisar sus genitales y preguntarle cuántos pañales moja y ensucia al día. También puede preguntarle con qué frecuencia come, sobre todo después del nacimiento.

Desarrollo. A medida que su hijo crece, va alcanzando hitos en torno a ciertas edades y aprende habilidades como darse la vuelta, gatear, caminar, hablar, seguir instrucciones, etc. El médico le preguntará cómo va alcanzando estos hitos y sobre sus comportamientos sociales y de aprendizaje.

Las visitas al niño incluyen la aplicación de vacunas infantiles. Éstas varían según la edad, pero suelen incluir el sarampión, la tos ferina y la poliomielitis, entre otras. La aplicación de estas vacunas previene enfermedades graves.

Con qué frecuencia debe acudir un niño a la visita del niño sano?

Su hijo crece rápidamente durante los dos primeros años de vida, por lo que tendrá más visitas de control durante este periodo. La primera se programa a los pocos días de nacer y luego se repite regularmente para controlar el crecimiento. También son importantes para vigilar tu salud como nuevo padre y son un buen momento para hablar de la depresión o la ansiedad posparto.

Un programa típico incluye revisiones del niño sano a las edades:

• De 3 a 5 días

• ¿1 mes?

• 2 meses

• 4 meses

• 6 meses

• 9 meses

• 12 meses

• 15 meses

• 18 meses

• 2 años

• 2 años y medio

• 3 años

• Una vez al año hasta que el niño cumpla 21 años

A medida que su hijo crece, no necesita vacunas con tanta frecuencia como en la primera infancia. No obstante, no se salte las citas, aunque sus hijos parezcan sanos. El médico les hará pruebas de visión más exhaustivas, que deberían hacerse cada año.

Llevar a los adolescentes a las visitas de control puede ayudarles a aprender sobre la salud y a responsabilizarse de sus hábitos personales. En estas citas también se realizan pruebas de detección de relaciones sexuales y se habla de comportamientos sexuales saludables.

Las visitas al niño sano están cubiertas por el seguro?

La Ley de Asistencia Asequible exige que los planes de seguro cubran las visitas de niño sano, sin exigir copago ni coseguro, aunque no se haya alcanzado la franquicia del año. Esto significa que no hay cargos siempre que su visita de niño sano sea con un médico o proveedor de servicios de su red.

Tenga en cuenta que estas visitas gratuitas sólo pueden cubrir la atención preventiva, por lo que si intenta combinar otros problemas, como la renovación de una receta o el tratamiento de una enfermedad repentina o en curso, podría… recibir una factura por correo.

Si tienes más de un problema que cubrir, reserva una segunda cita o habla con la consulta de tu médico para saber si pueden combinar citas y ajustar la codificación.

Cómo debe prepararse para una visita al niño sano?

Para aprovechar al máximo la cita con el médico, repasa esta lista de verificación de la visita del niño sano antes de ir y anota:

• ¿Cambios en la salud y el desarrollo de su hijo?

• Cambios en?los comportamientos sociales?

• ¿Hábitos alimenticios de su hijo?

• Alguna pregunta o preocupación?

• Cualquier información importante de los cuidadores… o de los profesores

Durante la cita,… haga preguntas para tener claro lo que el médico quiere que haga y tome notas sobre los próximos pasos.

Las visitas al niño son importantes para mantener una buena salud y las vacunas al día. Si tienes alguna duda, también es una buena oportunidad para hablar con tu médico.