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¿Qué factores están relacionados con la pubertad precoz?

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Aunque no son necesariamente causas, hay una serie de factores que parecen estar relacionados con la pubertad precoz.

¿Qué hace más probable la pubertad precoz?

RESPUESTA

Aunque no son necesariamente causas, algunas cosas parecen estar relacionadas con la pubertad temprana:

  • Sexo. Las niñas tienen 10 veces más probabilidades de tener pubertad precoz central que los niños.

  • Genética. La pubertad precoz puede ser provocada por mutaciones genéticas que desencadenan la liberación de hormonas sexuales.

  • La raza. Las niñas afroamericanas parecen empezar la pubertad aproximadamente un año antes que las blancas.

  • Adopción internacional. Los niños adoptados en el extranjero tienen entre 10 y 20 veces más probabilidades de desarrollar una pubertad precoz.

  • Obesidad en las niñas

Fuentes |

Revisado por Hansa D. Bhargava el 31 de julio de 2020

Revisado médicamente el 31 de julio de 2020

¿Qué es la miotonía congénita?

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La miotonía congénita es un trastorno genético que afecta al movimiento de los músculos esqueléticos. Conozca sus causas, síntomas y tratamiento.

La miotonía congénita puede detectarse en niños de 2 y 3 años si presentan rigidez muscular en las piernas durante un movimiento repentino después del reposo…

Cuáles son las formas de miotonía congénita?

Existen dos formas de miotonía congénita:?

1. La enfermedad de Becker, que es la forma más común y grave de miotonía congénita

2. La enfermedad de Thomsen, que es poco frecuente y más leve

Cuáles son las causas de la miotonía congénita?

La miotonía congénita está causada por cambios o mutaciones en un gen llamado CLCN1. El gen CLCN1 es el responsable de cortar las señales eléctricas de las neuronas a la membrana de las células musculares esqueléticas. Una mutación en este gen provoca un aumento de las señales a los músculos esqueléticos. Esto hace que los músculos se mantengan contraídos y rígidos, ralentizando la relajación muscular tras el movimiento voluntario.

Tanto la enfermedad de Becker como la de Thomsen están causadas por mutaciones en el gen CLCN1. La enfermedad de Becker es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que se hereda el gen CLCN1 mutado de ambos padres.

La enfermedad de Thomsen es autosómica dominante, lo que significa que se hereda el gen mutado de un solo progenitor.

Cuáles son los síntomas de la miotonía congénita?

Los síntomas de la miotonía congénita pueden incluir rigidez muscular y… debilidad muscular. También incluye la debilidad muscular durante el movimiento después del reposo, que se denomina miotonía. La miotonía provoca calambres y dolor muscular en algunas personas.

Síntomas de la enfermedad de Thomsen

Las personas que padecen la enfermedad de Thomsen sienten los síntomas principalmente en los músculos de las piernas, pero también pueden sentirlos en los músculos de las manos y los párpados. Sus músculos pueden aumentar de tamaño, lo que se conoce como hipertrofia. Tienen una fuerza muscular normal, pero pueden sentir cierta debilidad muscular. Los síntomas pueden ser los siguientes:

  • Agrandamiento anormal de los músculos

  • Rigidez o agarrotamiento muscular

  • Dificultad para caminar o correr, para levantarse de un asiento o para aflojar el agarre de la mano?

  • Espasmos musculares en la cara u otras partes del cuerpo

  • Visión doble temporal o desviación anormal de un ojo, si los músculos oculares están afectados

Síntomas de la enfermedad de Becker

Las personas con la enfermedad de Becker muestran síntomas desde los 4 hasta los 12 años.? Aunque es raro, los síntomas pueden aparecer en personas de hasta 18 años. Los síntomas de la enfermedad de Becker son similares a los de la enfermedad de Thomsen, pero son más graves y progresan con el tiempo?

Cómo se diagnostica la miotonía congénita?

Una enfermedad genética rara como la miotonía congénita puede ser difícil de diagnosticar. Los médicos suelen comprobar el historial médico, los antecedentes familiares y los síntomas. A continuación, pueden realizar un examen físico para diagnosticar la enfermedad?

Los médicos utilizan pruebas clínicas para comprobar la liberación de una mano y la rigidez muscular sostenida en el movimiento. También pueden utilizar la percusión muscular, que consiste en golpear ligeramente un músculo contraído con un dispositivo similar a un martillo. A veces, los médicos pueden utilizar la electromiografía o EMG para registrar las señales eléctricas de un músculo esquelético durante el reposo y la contracción. Si tiene miotonía congénita, la EMG mostrará señales repetitivas después del movimiento.

También pueden recomendar el asesoramiento genético o las pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.

Cuál es el tratamiento de la miotonía congénita?

A menudo, las personas con miotonía congénita no necesitan ningún tratamiento especial, y llevan una vida larga y normal.

Sin embargo, en el caso de los niños, un tratamiento precoz puede garantizar la recuperación de su fuerza muscular para que puedan funcionar con todo su potencial.

El tratamiento de la miotonía congénita varía de una persona a otra. Depende de la forma de la enfermedad y de la gravedad de los síntomas. Las personas con síntomas leves pueden necesitar fisioterapia… El ejercicio o el movimiento fácil después del reposo pueden eliminar síntomas como la rigidez muscular.

Las personas con síntomas más graves de miotonía congénita pueden necesitar medicamentos para relajar los músculos rígidos. Se utilizan los siguientes medicamentos:?

  • Mexiletina, un bloqueador de los canales de sodio que reduce la rigidez muscular

  • Carbamazepina, un anticonvulsivo que ayuda a aliviar los síntomas

  • Fenitoína, otro anticonvulsivo que ayuda a los síntomas de la miotonía

  • La quinina, un fármaco antipalúdico que actúa como relajante muscular

  • Dantroleno, ¿un relajante muscular esquelético que alivia el dolor y la rigidez muscular?

  • La acetazolamida, un anticonvulsivo que alivia la rigidez muscular

  • Trimeprazina, un antihistamínico que ayuda en la miotonía congénita

Otras consideraciones

Si tiene miotonía congénita, se recomienda que sus familiares se hagan la prueba de la enfermedad durante la infancia. Además, las personas con miotonía congénita pueden tener un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios adversos con la anestesia. La anestesia debe administrarse con precaución a las personas con miotonía congénita.

¿Qué son los defectos de nacimiento y cómo se pueden controlar?

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¿Qué son los defectos de nacimiento? Conozca las causas por las que los bebés nacen con diferencias congénitas y cómo los padres pueden controlarlas.

Los defectos de nacimiento son comunes y afectan a miles de bebés cada año. Algunas anomalías congénitas pueden suponer grandes retos para la familia cuando el niño crece. También hay defectos de nacimiento menores que no afectan a la calidad de vida del niño.

¿Qué frecuencia tienen los defectos de nacimiento?

Los expertos calculan que en Estados Unidos nace un bebé con un defecto de nacimiento cada cuatro minutos. Los defectos de nacimiento afectan a 120.000 bebés cada año.

Algunos defectos de nacimiento son evidentes justo después del nacimiento. Otros se diagnostican durante el primer año de vida del niño. Algunas diferencias tardan mucho más en aparecer. Por ejemplo, la escoliosis es una diferencia en el desarrollo de los huesos que provoca una curvatura de la columna vertebral. Es posible que no sepas que tu hijo la tiene hasta que esté cerca de la pubertad.

Cuáles son los tipos de defectos de nacimiento?

Hay una gran variedad de defectos de nacimiento, y pueden afectar a diferentes partes del cuerpo. Algunos son obvios, y se pueden ver cuando se mira a un niño. Tu hijo puede tener una diferencia visible, como un labio leporino, una diferencia en las extremidades o una marca de nacimiento en la piel.

Algunos ejemplos de defectos de nacimiento son:?

  • Diferencias en las extremidades: falta de extremidades, extremidades acortadas, dedos de más o de menos

  • Síndrome de Down: condición cromosómica que afecta al desarrollo físico y cognitivo

  • Pérdida de audición: desde la sordera leve hasta la profunda

  • Hernia diafragmática: los intestinos sobresalen en una abertura del diafragma

  • Espina bífida: la columna vertebral no se cierra correctamente durante el desarrollo del feto, lo que provoca discapacidades físicas

  • Marca de nacimiento de vino de Oporto: marca rojiza que aparece en la piel, a menudo en la cara del niño

Otros defectos de nacimiento afectan a los órganos internos. Por ejemplo, muchos bebés nacen con un pequeño orificio entre las cavidades del corazón… Algunos bebés tienen desequilibrios químicos como la fenilcetonuria, que afecta a la forma de metabolizar ciertos aminoácidos.

También hay problemas que pueden no ser evidentes hasta un año después del nacimiento, cuando se nota que el niño no crece o se desarrolla de forma típica. El médico examinará al bebé para determinar el alcance de sus diferencias y averiguar la causa…

Cuáles son las causas de los defectos de nacimiento?

A menudo no hay explicación para un defecto de nacimiento. Todos ellos se producen mientras el bebé aún se está desarrollando en el útero. Suelen surgir durante los tres primeros meses de embarazo, mientras se desarrollan todos los órganos. Algunos defectos pueden aparecer más tarde en el embarazo, como las diferencias en las extremidades causadas por la bolsa amniótica que constriñe una extremidad y afecta al crecimiento…

Alrededor del 20% de los defectos de nacimiento se deben a factores genéticos, entre ellos:

  • Anomalías cromosómicas

  • Defectos de un solo gen

  • Problemas multifactoriales

Los defectos de nacimiento pueden ser hereditarios. Otros son espontáneos, lo que significa que un gen muta sin razón conocida…

Algunas anomalías congénitas están causadas por la exposición del feto a drogas o alcohol durante el embarazo. Algunas condiciones médicas, como la diabetes no controlada, pueden aumentar el riesgo de que el bebé tenga defectos de nacimiento. Los bebés de padres mayores tienen una mayor incidencia de defectos de nacimiento.

Puede ser posible diagnosticar ciertos defectos de nacimiento antes de que el bebé nazca. Algunas diferencias pueden verse durante las ecografías. El médico puede detectar otros problemas mediante análisis de sangre o pruebas genéticas.?

Hay tratamiento para los defectos de nacimiento?

El tratamiento de los defectos de nacimiento depende del estado de tu bebé. El síndrome de Down es de por vida, y su hijo necesitará adaptaciones educativas y atención médica a medida que crezca. Otras afecciones, como el labio leporino, pueden repararse con cirugía cuando el niño es muy pequeño.

Algunas enfermedades raras no pueden tratarse. Síndromes como la enfermedad de Tay-Sachs o ciertos problemas neurológicos como la anencefalia implican que lo único que los médicos pueden ofrecer es el control de la enfermedad.

Si su hijo nace con un defecto de nacimiento, su médico le hablará de las opciones de tratamiento o gestión.

Se pueden prevenir los defectos de nacimiento?

Muchos defectos de nacimiento no se pueden prevenir. No hay nada que los padres pudieran haber hecho para cambiar el desarrollo de su bebé. Nadie tiene la culpa de las diferencias de su hijo.

Hay recomendaciones generales que los padres pueden seguir para tener un embarazo saludable. Esto puede reducir el riesgo de defectos que surgen debido a cuestiones que pueden controlar.

  • Evita las drogas y el alcohol mientras estés embarazada.

  • Hable con su médico sobre los medicamentos recetados que toma antes de intentar concebir.

  • Lleva una dieta saludable y sigue las recomendaciones de tu médico en cuanto al ejercicio.

  • Toma ácido fólico para prevenir problemas del tubo neural en tu bebé, como la espina bífida.

  • Habla con tus jefes sobre las precauciones de seguridad en el trabajo.

  • Controla cualquier condición de salud que tengas antes y durante el embarazo.

¿Qué causa la pubertad precoz central?

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en la mayoría de los casos, los expertos no saben cuál es la causa de la pubertad precoz central, sobre todo en las niñas. a veces, la pubertad precoz central se desencadena por un problema médico.

Qué causa la pubertad precoz central?

RESPUESTA

La mayoría de las veces, los expertos no lo saben, sobre todo en las niñas.

A veces, la pubertad precoz central está desencadenada por un problema médico. Una causa subyacente es más común en los niños y en los menores de 6 años, especialmente si la pubertad avanza rápidamente. Estas pueden incluir:

  • Tumores y otros crecimientos, a menudo benignos

  • Lesión cerebral, ya sea por cirugía o por un golpe en la cabeza, que afecta a los equilibrios hormonales

  • Inflamación del cerebro, a veces por una infección

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Revisado por Hansa D. Bhargava el 31 de julio de 2020

Revisado médicamente el 31 de julio de 2020

¿Su hijo tiene un trastorno del desarrollo de la coordinación (TDC)? Aprenda a ayudarle

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El trastorno del desarrollo de la coordinación es una afección en la que su hijo tiene dificultades para aprender tareas y habilidades físicas.

Qué es el trastorno del desarrollo de la coordinación?

Los niños con TDC tienen una inteligencia media, pero también tienen un problema de coordinación motora. Son incapaces de conseguir que las manos, los dedos y otras partes del cuerpo se muevan juntos sin problemas. Necesitan mucho tiempo y esfuerzo para aprender nuevas habilidades.

Aproximadamente entre el 5% y el 6% de los escolares tienen DCD. Los niños que nacen prematuros o con bajo peso corren mayor riesgo.

Cuáles son las causas del trastorno del desarrollo de la coordinación?

La causa del TDC es desconocida. Se están realizando estudios neurológicos y genéticos para precisar la causa o causas.

Cuáles son los síntomas del trastorno del desarrollo de la coordinación?

Los síntomas del TDC varían en tipo y gravedad. Su hijo puede tener sólo uno o dos problemas, como una mala escritura o el baile. Sin embargo, algunos niños tienen dificultades en todas las actividades físicas.

Un niño puede tener DCD sin otros problemas. Por otra parte, el DCD puede darse en niños con trastornos del aprendizaje y con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH). En estos niños, es más grave.

Un niño con DCD puede tener problemas con la motricidad gruesa, como caminar y correr, tropezando a menudo con sus propios pies o chocando con las puertas al pasar por ellas. También puede tener problemas con la motricidad fina, como escribir, dibujar, abrocharse la camisa o atarse los cordones de los zapatos.

Un niño con DCD también puede tener dificultades para planificar tareas. Por ejemplo, pueden tener dificultades para decidir cómo recoger un lápiz del suelo. Si intentan cogerlo, pueden caerse al agacharse, o pueden ser incapaces de cerrar los dedos sobre el lápiz después de alcanzarlo…

Cómo se diagnostica el trastorno del desarrollo de la coordinación?

Su hijo con TDC puede tardar en aprender a caminar. Es posible que se le caigan las cosas, se tropiece con la gente y le resulten difíciles las escaleras. Es posible que tenga que enseñarle a ponerse una chaqueta varias veces y que su capacidad de escritura sea escasa.

A edades tempranas, tropezar al caminar y escribir mal puede considerarse normal. Muchos niños desarrollan sus habilidades de forma tardía, pero se ponen al día más tarde. El trastorno del desarrollo de la coordinación suele diagnosticarse después de los 5 años.

Los niños con DCD no se desenvuelven bien en los deportes ni en el baile y pueden avergonzarse a sí mismos en la mesa. Se retiran gradualmente de las actividades sociales.

Para diagnosticar el trastorno del desarrollo de la coordinación, el médico examinará el equilibrio, la fuerza, la coordinación, la planificación y el control de los movimientos de su hijo. Algunas pruebas utilizadas para el diagnóstico del trastorno del desarrollo de la coordinación son

  • Batería de movimiento ABC

  • Prueba Bruininks-Oseretsky de competencia motriz

Su pediatra puede remitirle a un neurólogo. Éste examinará a tu hijo para detectar cualquier problema del sistema nervioso, como la parálisis cerebral y el trastorno del espectro autista, que suelen coexistir.

Si su hijo tiene algunos de estos problemas y tiene dificultades para aprender nuevas habilidades físicas, debería considerar la posibilidad de que se trate de un TDC. Un diagnóstico temprano es importante para minimizar los problemas de autoestima, la ansiedad y otros síntomas psiquiátricos.

Cuál es el tratamiento del trastorno del desarrollo de la coordinación?

Aunque los niños con TDC no tienen una discapacidad importante, necesitan ayuda. El TDC no desaparece con el tiempo.

Tu hijo necesita tratamiento de varios especialistas. Un fisioterapeuta puede enseñarles a mantener el equilibrio y el control muscular. Los terapeutas ocupacionales son muy importantes. Pueden enseñarle varias habilidades, como escribir, abotonarse la chaqueta o atarse los cordones.

El equipo de especialistas de tu hijo evaluará sus habilidades de vez en cuando. En función de sus progresos, le aconsejarán actividades y juegos adecuados. También pueden informarle sobre soluciones alternativas, como el uso del ordenador en lugar de la escritura.

Lo que puedes hacer para ayudar

Recuerde que debe ser paciente. Prepárese para dedicar mucho tiempo y esfuerzo a cada habilidad, repitiendo su enseñanza varias veces hasta que su hijo la aprenda.

Planifica las aficiones y actividades de tu hijo. Inscríbalo sólo en actividades que pueda realizar, y sea comprensivo con las dificultades y los fracasos.

Tu hijo con DCD necesita mucho apoyo y ánimo. Suelen tener poca autoestima y un bajo rendimiento académico. Reforzar su confianza les ayudará a aprender mejor.

Tu hijo con DCD evita los deportes por la frustración y la humillación. Sin embargo, la actividad física es esencial para la salud y debes fomentarla.

El TDC es un trastorno médico. La incoordinación motora no desaparece. Es algo con lo que hay que vivir y tratar para obtener resultados óptimos.

Las nuevas habilidades requerirán más tiempo de aprendizaje y deben hacerse en pequeños pasos para evitar la frustración. Con paciencia y ayuda profesional, su hijo con DCD puede conseguir muchas cosas.

¿Cuáles son los riesgos de deshidratación por la tos ferina?

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si los ataques de tos son tan fuertes que le impiden beber suficientes líquidos, corre el riesgo de deshidratarse. llame a su médico de inmediato.

Cuáles son los riesgos de deshidratación por la tosferina?

RESPUESTA

Si los ataques de tos son tan fuertes que le impiden beber suficientes líquidos, corre el riesgo de deshidratarse. Llame a su médico de inmediato.

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Revisado por Hansa D. Bhargava el 18 de junio de 2020

Revisado médicamente el 18/6/2020

Soplos cardíacos en recién nacidos y niños Lo que hay que saber

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Conozca los trastornos que provocan soplos cardíacos en bebés y niños, así como sus peligros y tratamiento.

Es posible que su bebé presente un soplo cardíaco neonatal en la primera exploración tras el nacimiento. Sin embargo, los soplos cardíacos en la infancia pueden ser un signo de un trastorno peligroso.

Hay muchos tipos de soplos cardíacos, y algunos indican condiciones subyacentes que requieren una evaluación cuidadosa.

¿Qué es un soplo cardíaco?

El corazón consta de cuatro cámaras. La aurícula y el ventrículo derechos reciben la sangre de todo el cuerpo y la bombean a los pulmones para oxigenarla. La aurícula y el ventrículo izquierdos reciben la sangre oxigenada y la bombean a la aorta para que llegue a todos los órganos y tejidos del cuerpo…

Hay un flujo considerable de sangre a través del corazón, y la mayor parte de ella se desplaza de forma suave y silenciosa. Cuatro válvulas en el corazón se encargan de que este flujo se mueva en una sola dirección…

Los latidos audibles se producen al cerrarse estas válvulas.

Los soplos, en cambio, son sonidos producidos por:

  • Flujo de sangre a través de una válvula estrechada o flujo invertido a través de una válvula con fugas

  • Aberturas anormales entre las cámaras del corazón

  • Conexiones anormales entre los principales vasos sanguíneos que salen del corazón

  • Engrosamiento anormal de los tejidos del corazón, que da lugar a paredes rígidas

  • Movimiento anormal de una válvula (por ejemplo, prolapso de la válvula mitral con regurgitación)

No todos los soplos cardíacos en recién nacidos y niños son peligrosos. Dos tercios de los niños y unas tres cuartas partes de los recién nacidos tienen un soplo cardíaco…

Sin embargo, los soplos también son posibles signos de trastornos cardíacos.

Soplos cardíacos en recién nacidos y niños

Cuando el pediatra escucha un soplo cardíaco infantil, intenta valorar si se trata de un soplo inofensivo o de un signo de un problema peligroso…

Tomarán nota de lo siguiente.

  • La intensidad del soplo

  • El tono, bajo o alto

  • El lugar donde el soplo es más fuerte

  • La propagación si se puede escuchar sobre los lados y la espalda del pecho de su hijo o bebé

  • El momento del soplo en relación con el primer y segundo latido del corazón

Estos datos permiten al pediatra decidir si el soplo cardíaco infantil es inocuo o requiere una evaluación más profunda por parte de un cardiólogo pediátrico…

Tipos de soplos cardíacos

Una gran proporción de recién nacidos y niños normales presentan soplos inofensivos. La mayoría de estos soplos se producen en la sístole, el periodo en que los ventrículos se contraen. Estos soplos no se extienden por una zona amplia del tórax. Su intensidad cambia cuando el niño cambia de posición.

Sin embargo, su pediatra probablemente querrá investigar estos soplos si:

  • Su hijo tiene otras anomalías del sistema circulatorio

  • Su hijo tiene rasgos inusuales

  • Su hijo no está creciendo bien?

Los soplos patológicos suelen ser ásperos y se extienden (irradian) por todo el pecho. Pueden oírse en diástole (el periodo en que el corazón se dilata y se llena), o incluso de forma continua. Los niños con soplos patológicos suelen presentar otros signos de enfermedad.

Los soplos se clasifican en intensidad del grado 1 al 6. Los cuatro primeros grados sólo pueden oírse con un estetoscopio, pero los grados cinco y seis pueden palparse poniendo una mano en el pecho sobre el corazón.

Soplo cardíaco en el recién nacido

Los bebés recién nacidos suelen tener soplos cardíacos. Sin embargo, los defectos de salud del corazón (cardiopatías congénitas) son preocupantes a esta edad. El pediatra podría remitirte a una evaluación más exhaustiva si no está totalmente convencido de que el soplo es perjudicial…

Es posible que te preocupe llevar a tu bebé con un soplo cardíaco a casa. Sin embargo, tu pediatra volverá a examinar a tu bebé al cabo de unas semanas. Si el soplo cardíaco persiste, puede decidir remitirte a un cardiólogo pediátrico.

Señales de un soplo cardíaco a las que hay que prestar atención

Los soplos cardíacos son frecuentes y la mayoría son inocentes, pero una pequeña proporción de soplos cardíacos están causados por trastornos estructurales o funcionales del corazón…

Alerte a su pediatra si su hijo presenta alguno de estos síntomas.

  • ¿Sin respiración?

  • Infecciones frecuentes en el pecho

  • Dificultad para amamantar o comer

  • Crecimiento deficiente

  • Sudoración mientras se come

  • Un tinte azul en los labios y la piel (cianosis)

Estos signos indican un soplo patológico, y es probable que haya un trastorno cardíaco asociado. Su pediatra probablemente le aconsejará que consulte a un cardiólogo pediátrico.?

Es posible que su hijo deba someterse a algunas pruebas. La ecocardiografía, por ejemplo, utiliza ondas sonoras para obtener imágenes del corazón, de forma parecida a una ecografía. El cardiólogo pediátrico puede entonces ver la estructura y los movimientos de los músculos, las cámaras y las válvulas del corazón. El ecocardiograma también detecta el tejido cardíaco infectado o dañado.

Una radiografía de tórax puede mostrar el tamaño y la forma del corazón de su bebé y los vasos sanguíneos de los pulmones. Esto ayuda a diagnosticar algunos soplos cardíacos en recién nacidos y niños.

Soplo cardíaco infantil

Los soplos pueden hacerse más fuertes si el niño está enfermo, estresado o excitado. Estos soplos suelen desaparecer cuando el niño crece, pero algunos pueden persistir en la edad adulta.

Los soplos cardíacos patológicos están causados por un trastorno cardíaco subyacente. En la mayoría de los casos, se trata de anomalías presentes desde el nacimiento (cardiopatías congénitas). A veces, enfermedades como la cardiopatía reumática y la endocarditis infecciosa pueden producir un soplo cardíaco en la infancia.

La cardiopatía reumática es la consecuencia de un caso de dolor de garganta por estreptococos. Es la cardiopatía más frecuente en niños y personas menores de 25 años. El médico puede sospechar de esta enfermedad si su hijo desarrolla un nuevo soplo cardíaco al final de la infancia. Además de los soplos cardíacos, esta enfermedad provoca dolores articulares, movimientos espasmódicos y nódulos cutáneos…

La cardiopatía reumática puede evolucionar hacia la insuficiencia cardíaca.

Tratamiento del soplo cardíaco

Los soplos son un signo de posible enfermedad cardíaca. En lugar de tratar el soplo directamente, su médico querrá buscar cualquier signo de trastorno cardíaco. Si su hijo tiene un soplo inofensivo, no necesitará ningún medicamento, cirugía, restricciones o pruebas frecuentes.

En cambio, los soplos patológicos se asocian a trastornos cardíacos. El tratamiento depende del tipo de trastorno. Algunos tipos de cardiopatías congénitas se curan solos en meses o años.

Sin embargo, su pediatra le aconsejará que espere y esté atento a cualquier signo de enfermedad progresiva. Algunos trastornos se evalúan inicialmente como graves o se sabe que son progresivos. Estos trastornos deben tratarse rápidamente.

Algunos soplos cardíacos se asocian a cardiopatías congénitas que exponen a su hijo a un alto riesgo de infecciones cardíacas. Estas infecciones, como la endocarditis infecciosa, pueden dañar las válvulas y otras estructuras del corazón. Si el soplo cardíaco de tu bebé está causado por un trastorno de este tipo, es posible que tu pediatra te pida que le des antibióticos antes de cualquier procedimiento dental o quirúrgico.

Muchos niños están a punto de nacer en Ucrania. ¿Les afectará la guerra de por vida?

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Algunas de las imágenes más horribles de la guerra hasta ahora han salido de una maternidad de Mariupol bombardeada por las tropas rusas a mediados de marzo. La conmoción suscita una pregunta inquietante: ¿Podría el estrés y las condiciones de la guerra afectar al feto?

Las personas embarazadas se encuentran entre las atrapadas en el medio. Algunas de las imágenes más terribles de la guerra hasta el momento proceden de una maternidad de Mariupol que fue bombardeada por las tropas rusas a mediados de marzo. La conmoción suscita una pregunta inquietante: ¿Podría el estrés y las condiciones de la guerra afectar al feto en el útero?

Las investigaciones sugieren que la respuesta es posiblemente, sí. Ciertos factores, como la nutrición y la salud mental de una madre embarazada, pueden influir potencialmente en el desarrollo y la salud final de su hijo, un concepto conocido como programación fetal.

Básicamente, se trata de pensar en lo que ocurre durante los nueve meses de embarazo, que puede ayudar a programar y determinar la salud de la descendencia a lo largo de toda su vida, dice Karen Lindsay, profesora adjunta de pediatría en la Facultad de Ciencias de la Salud e investigadora especializada en nutrición materna durante el embarazo en la Universidad de California en Irvine. Y eso puede ir en una dirección positiva o más negativa.

La programación fetal es difícil de estudiar directamente C los investigadores no someten a las personas embarazadas a un estrés extremo o a la desnutrición a propósito para ver lo que sucede C por lo que hay mucho que los científicos no saben sobre lo que realmente sucede en los cuerpos de los padres embarazados y su descendencia.

En las investigaciones que tenemos, los niveles elevados de estrés durante el embarazo se han relacionado con un mayor riesgo de padecer trastornos como el TDAH y la depresión. La desnutrición se ha vinculado a una serie de problemas de desarrollo, así como a enfermedades cardíacas y diabetes más adelante en la vida. Para los padres, esto es motivo de preocupación. Pero no hay nada fijo, dice Vivette Glover, profesora de psicobiología perinatal del Imperial College de Londres. Aunque los niños pueden nacer con un mayor riesgo de desarrollar determinadas enfermedades, no está garantizado que lo hagan. Además, los padres pueden tomar medidas para reducir aún más estos riesgos después de que el niño nazca.

La importancia de la nutrición

La desnutrición durante el embarazo puede repercutir en el niño durante toda su vida. Nuestras investigaciones de los últimos 70 años, más o menos, han demostrado que los bebés que tal vez estén malnutridos durante el desarrollo fetal y nazcan pequeños, en realidad tienen un mayor riesgo de obesidad y enfermedades cardíacas más adelante en la vida, dice Lindsay.

Esto parece contrario a la intuición, dice, y los investigadores teorizan que después de estar en modo de inanición durante el desarrollo, el cuerpo del niño trata de ponerse al día y termina compensando en exceso la falta de nutrientes durante la vida temprana. Esas señales de inanición pueden programar a la descendencia para que sea más susceptible de almacenar grasa durante toda la vida, en lugar de masa muscular magra, dice Lindsay. Esto, a su vez, podría aumentar la probabilidad de que el niño desarrolle obesidad.

El hecho de no recibir suficientes nutrientes también puede perjudicar el desarrollo del páncreas, lo que podría poner al niño en riesgo de desarrollar diabetes de tipo 2 más adelante en su vida, afirma el doctor Jessian Muñoz, becario de medicina materno-fetal de UT Health San Antonio. Si la madre embarazada desarrolla diabetes durante el embarazo (lo que ocurre en aproximadamente el 2 % al 10 % de los embarazos en EE.UU. cada año), podría cambiar la forma en que el feto responde a ciertas hormonas y azúcares, lo que podría predisponer al niño a desarrollar diabetes más adelante, dice.

Es importante señalar que muchos de estos hallazgos se basan en gran medida en estudios que miran hacia atrás, tal vez en un evento específico como una hambruna o que rastrean la salud durante décadas, y en investigaciones realizadas en animales como ratones y ratas. Con los estudios en animales y retrospectivos, los científicos no pueden afirmar de forma concluyente que la desnutrición durante el embarazo en los seres humanos conduzca directamente a afecciones como la obesidad, las enfermedades cardíacas o la diabetes, sólo que ven una conexión.

Una nutrición adecuada también es fundamental para el desarrollo físico de todos los órganos del bebé en el útero. El micronutriente folato, por ejemplo, ha demostrado ser de vital importancia para prevenir los defectos del tubo neural, que son defectos graves del cerebro y la columna vertebral y pueden provocar la muerte o una discapacidad grave, afirma Lindsay. Por eso, a las personas embarazadas o que intentan quedarse embarazadas se les indica que tomen ácido fólico, dice.

Del mismo modo, los micronutrientes yodo y colina son fundamentales para el desarrollo del cerebro del feto y para prevenir el hipertiroidismo fetal, que puede afectar a la salud del bebé desde el nacimiento, afirma Lindsay. Y los ácidos grasos omega-3 de cadena larga, que suelen encontrarse en el pescado azul, son importantes para el desarrollo del cerebro y los ojos, afirma…

Los efectos del estrés

Las investigaciones también sugieren que la salud mental de la madre embarazada puede influir en el desarrollo del niño y aumentar el riesgo de que desarrolle problemas de salud mental más adelante.

Los científicos han estudiado específicamente los efectos del estrés provocado por grandes catástrofes o conflictos en los padres embarazados y sus bebés. Por ejemplo, un análisis de siete catástrofes naturales, entre ellas la inundación de Queensland en 2011 en Australia, la tormenta de hielo de Quebec en 1998 en Canadá y el terremoto de 2010 en Haití, descubrió que experimentar estos acontecimientos estaba relacionado, quizá no sea sorprendente, con mayores índices de estrés en las personas embarazadas. Este estrés, a su vez, se asoció con ciertos resultados en el desarrollo físico y mental de sus bebés, incluyendo un mayor IMC y peores resultados cognitivos y conductuales después del nacimiento. Otro estudio descubrió que las personas expuestas cuando eran fetos o en la primera infancia a la hambruna china entre 1959 y 1961 tenían un mayor riesgo de sufrir un deterioro cognitivo en la edad adulta.

Glover, la profesora de Londres, y sus colegas han estudiado específicamente los efectos del estrés durante el embarazo en el desarrollo del cerebro. Aunque los investigadores no saben con exactitud lo que ocurre en el cuerpo de los padres embarazados, creen que el cortisol, la hormona responsable de la respuesta al estrés del organismo, tiene una importancia crucial. Creemos que el hecho de que el feto esté expuesto a más cortisol en el útero es una de las cosas que cambian el desarrollo del cerebro, haciendo que el niño sea más propenso a desarrollar ansiedad y problemas emocionales, conductuales y cognitivos, dice Glover.

Hay una enzima responsable de descomponer el cortisol, reduciendo los niveles de la hormona del estrés en el cuerpo. Pero tanto las ratas embarazadas estresadas como las personas embarazadas muy ansiosas parecen tener niveles más bajos de esta enzima en su placenta, el órgano que actúa como filtro entre los padres y el feto. Esto podría significar que una mayor cantidad de cortisol de los padres llega, y puede afectar, al feto. De este modo, Glover y sus colegas también creen que el estrés actúa en conjunto con las vulnerabilidades genéticas individuales. Todos tenemos diferentes vulnerabilidades genéticas; si una madre está estresada durante el embarazo y el niño tiene una vulnerabilidad genética al TDAH, por ejemplo, es más probable que lo padezca, dice Glover. Los niveles elevados de cortisol en la madre embarazada también podrían influir en el desarrollo de otros órganos, como los riñones, lo que podría aumentar el riesgo de que el bebé padezca hipertensión arterial y otras afecciones, afirma Muñiz.

El estrés y la nutrición están relacionados, dice Lindsay. No sólo el hecho de sentirse estresado puede influir en lo que se come, sino que el estrés también puede afectar al modo en que el cuerpo metaboliza ciertos alimentos, afirma. Una persona embarazada puede ingerir una comida que considere saludable, pero como está comiendo mientras se siente estresada en lugar de tranquila, la comida saludable podría elevar su nivel de azúcar en sangre más de lo esperado. Esto, a su vez, podría influir en la forma en que el feto recibe la nutrición de los padres, dice.

Los científicos también creen que algunos de los efectos del estrés y la nutrición podrían producirse a nivel molecular, dentro del ADN del niño. Factores como la ansiedad o la desnutrición podrían influir en las sustancias químicas que determinan la activación o desactivación de ciertos genes, afirma Glover. Aunque hay mucho interés en la investigación en torno a esta idea, las pruebas son todavía bastante escasas. «Yo no diría que las pruebas epigenéticas son las más sólidas, ni mucho menos», añade Glover.

Sólo un pequeño porcentaje de niños se ve afectado por el alto nivel de estrés durante el embarazo de esta manera, dice Glover de su investigación. En un estudio, por ejemplo, el 12% de los niños nacidos de los padres más ansiosos o deprimidos (situados en el 15% de todos los padres encuestados) tenían el doble de riesgo de padecer un probable trastorno mental a los 13 años. En cambio, sólo un 6% de los niños nacidos de los demás padres tenían un riesgo similar. Estamos hablando de un riesgo creciente y realmente importante, pero la mayoría de los niños no se ven afectados.

Cuidados durante y después del embarazo

Para muchas personas, puede ser imposible evitar el estrés durante el embarazo, ya sea por el trabajo y la vida cotidiana, por una condición de salud mental en curso como la depresión o la ansiedad, o por un conflicto geopolítico, como la guerra en Ucrania. Además, no todos los padres tienen acceso a alimentos altamente nutritivos; quizás vivan en un desierto alimentario o simplemente estén luchando por sobrevivir. Esto no es culpa de la persona embarazada, dice Glover. Debemos apoyarlos como sociedad, dice.

La buena noticia es que las investigaciones indican que muchos de los efectos del estrés durante el embarazo pueden reducirse después del parto, afirma Glover. Prestar una atención especial a estos niños, asegurarse de que se sienten bien unidos a sus padres o cuidadores y darles el pecho puede ayudar a mitigar los efectos del estrés, afirma.

Lo mismo ocurre con la desnutrición, dice Lindsay. La predisposición de un niño a padecer una enfermedad como la diabetes podría paliarse con una nutrición adecuada, actividad y otras intervenciones, afirma. La susceptibilidad no es una fatalidad (eso sí, algunos defectos físicos, como los del tubo neural, no se pueden rectificar después).

En Ucrania, los bombardeos en torno a grandes ciudades como Kiev continúan y la gente vive en alerta máxima. En Mariupol, las familias que no pueden escapar de la artillería se están quedando sin comida ni agua. La tensión que se vive en Ucrania debe ser tremenda, dice Glover. Aunque es imposible saber con exactitud cómo afectará la guerra a los niños nacidos durante la invasión rusa, catástrofes anteriores han demostrado que los efectos podrían ser para toda la vida, manifestándose tal vez en forma de deterioro mental precoz, depresión o mayor riesgo de enfermedades cardíacas. Glover afirma que será crucial cuidar de estos niños después de su nacimiento, de cualquier manera posible.

¿Cuáles son las consecuencias de la pubertad precoz?

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Para los niños, la pubertad precoz puede causar problemas físicos y emocionales.

¿Cuáles son los efectos de la pubertad precoz?

RESPUESTA

Aunque los niños con pubertad precoz suelen ser altos para su edad, algunos acaban siendo bajos de adultos. Y la pubertad puede ser una época confusa, aún más para los niños más pequeños.

Hay pocas pruebas que sugieran que los niños que atraviesan la pubertad antes de tiempo tengan problemas de comportamiento o inicien su actividad sexual antes de tiempo,

Algunos estudios han encontrado una relación entre la pubertad precoz en las niñas y un ligero aumento del riesgo de cáncer de mama más adelante, pero las pruebas no son claras. Es necesario realizar más investigaciones.

Fuentes

Revisado por Hansa D. Bhargava el 31 de julio de 2020

Revisado médicamente el 31 de julio de 2020

Qué son los disruptores endocrinos y cómo evitarlos

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Los disruptores endocrinos son sustancias químicas que interfieren con las hormonas. Conozca los más comunes y por qué debe evitarlos.

Los disruptores endocrinos son sustancias químicas que interfieren en este sistema. También se conocen como sustancias químicas que alteran el sistema endocrino o EDC. Los científicos están interesados en los efectos de los disruptores endocrinos en la salud humana, y usted puede aprovechar sus investigaciones para mejorar su salud.

Qué hacen los disruptores endocrinos?

Los disruptores endocrinos pueden afectar al organismo de tres formas principales:

  • Pueden bloquear la vía entre una hormona natural y un receptor.

  • Pueden actuar directamente sobre una glándula, haciendo que produzca demasiada o muy poca cantidad de una hormona.

  • Pueden imitar a una hormona, haciendo que el cuerpo reaccione de forma exagerada o en el momento equivocado.