El médico te lo dice

La hendidura branquial es una malformación del cuello que se produce en el útero. Conozca hoy las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento de esta afección.

Cómo entender una hendidura branquial

Una hendidura branquial se produce cuando el tejido del cuello no se desarrolla correctamente. La formación anormal puede tener espacios abiertos que permiten que las bolsas de líquido drenen de sus senos y se acumulen. Esto puede ocurrir dentro o fuera del cuello.

La malformación no suele ser dolorosa, aunque puede serlo si la zona se infecta. Si usted sufre una hendidura branquial, puede ser más propenso a contraer infecciones en el cuello y la garganta…

Hay dos tipos de anomalías de la hendidura branquial. La primera es un quiste interno que forma una bolsa dentro del cuello. Puede aparecer como un gran bulto que sobresale de la piel.

La segunda es una fístula que se forma con una abertura en el cuello y drena en la superficie de la piel. Las fístulas suelen formarse encima de los músculos grandes de un lado del cuello. No suelen formarse en ambos lados del cuello.

Una hendidura branquial puede causar infecciones en la zona que vuelven a aparecer. Esto puede ocurrir cuando se tiene otra infección, como un resfriado, tos o dolor de garganta.

Cuál es la causa de una hendidura branquial?

La hendidura branquial es un defecto de nacimiento, lo que significa que se produce en el útero cuando el bebé está creciendo. Se produce cuando la zona no se desarrolla como debería cuando el bebé está en las primeras etapas de crecimiento.

Síntomas de una hendidura branquial

Si su bebé nace con una anomalía de la hendidura branquial, los signos evidentes incluyen tener un pequeño bulto o abertura en un lado de su cuello al nacer. Otros síntomas relacionados con la hendidura pueden ser similares a los de otras condiciones de salud.

Si su médico observa algún signo o síntoma de hendidura branquial, es posible que su bebé necesite pruebas adicionales para obtener un diagnóstico exacto. En algunos casos, el bulto no es lo suficientemente grande como para que se note al nacer. Si no hay otros síntomas, es posible que su hijo no reciba un diagnóstico hasta más adelante en su infancia.

La hendidura branquial puede infectarse. La zona puede estar infectada si:

• Está enrojecida alrededor de la zona afectada

• Caliente al tacto

• Hinchado

• ¿Doloroso?

• Drenaje de moco u otro líquido?

Diagnóstico y tratamiento de una hendidura branquial

El pediatra de su hijo le preguntará sobre sus síntomas actuales durante un examen físico. El médico puede palpar el cuello de su hijo para detectar cualquier incoherencia en lo que se considera un desarrollo normal.

Las pruebas para diagnosticar una hendidura branquial incluyen:

• Una ecografía puede mostrar anomalías bajo la piel

• Una tomografía computarizada (TC) ayuda a determinar el tamaño del crecimiento. El médico de su hijo puede inyectar un tinte en la zona para que el crecimiento sea más visible en la imagen. ?

• El médico de su hijo puede tomar una biopsia del tejido para asegurarse de que no se trata de un crecimiento canceroso o precanceroso. Así se descartan otras condiciones de salud.

Tratamiento de una hendidura branquial. Si la afección no es grave, el médico puede dejarla en paz y vigilarla con el tiempo. Tenga en cuenta que no se curará ni desaparecerá por sí sola sin tratamiento.

Si causa problemas de salud o afecta a la calidad de vida de su hijo, el médico lo tendrá en cuenta:

• La edad

• Síntomas

• Gravedad y ubicación del crecimiento?

• Otras condiciones de salud?

Los antibióticos tratan una infección, pero el médico de su hijo puede cortar y drenar primero la zona cercana a la hendidura branquial. De este modo, la malformación tiene más posibilidades de curarse de la infección. Si su hijo padece infecciones constantes o recurrentes, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para eliminar el tejido y evitar daños adicionales.

La cirugía se utiliza para eliminar una malformación o cerrar una abertura causada por una hendidura branquial. Para los casos menos graves puede haber un tratamiento endoscópico. Este tipo de cirugía utiliza una pequeña luz y una cámara, no requiere una incisión para la reparación y ofrece una recuperación más fácil.

En los casos más graves, el cirujano tiene que hacer una abertura en la piel para eliminar el tracto y el crecimiento. El médico puede extirpar una parte de la glándula tiroides si está afectada por el crecimiento. Después de la operación, es posible que su hijo tenga colocado un pequeño tubo que permite que el líquido salga mientras la abertura se cura. Esto es importante porque la zona ya es propensa a la acumulación de líquido y a la infección.

Es posible que su hijo pase la noche en observación tras la intervención y que vuelva a casa al día siguiente. Una cita de seguimiento puede incluir pruebas de imagen adicionales para asegurarse de que la masa se ha eliminado por completo y la zona ha cicatrizado correctamente. Una vez que se ha extirpado o reparado una hendidura branquial, ésta no suele volver a aparecer?

Riesgos de una hendidura branquial

Las malformaciones de la hendidura branquial suelen ser lo suficientemente pequeñas como para no tener un impacto significativo en la salud. Sin embargo, si la masa es lo suficientemente grande, puede bloquear las vías respiratorias de su hijo. Esto puede provocar dificultades para respirar y tragar.

Debido a que los crecimientos están cerca de otras estructuras vitales, en raros casos, una hendidura branquial plantea graves riesgos para la salud de su hijo:

• Cuello

• Ojos

• Base del cráneo

• ¿Columna vertebral?

• Tiroides

El síndrome de Smith-Magenis (SMS) es un trastorno del desarrollo que afecta a varias partes del cuerpo.

El síndrome de Smith-Magenis (SMS) es un trastorno del desarrollo que afecta a varias partes del cuerpo. Lo padece aproximadamente 1 de cada 25.000 personas en todo el mundo. Pero los expertos creen que puede estar más cerca de 1 de cada 15.000, ya que muchos casos no se diagnostican.

Algunos síntomas están presentes al nacer, pero otros aparecen más tarde. Estos pueden ser:

• Características físicas únicas

• Problemas de comportamiento

• Dificultades de aprendizaje

Causa

La mayoría de los casos de SMS están causados por la falta de partes del cromosoma 17, concretamente de un gen llamado RAI1. En otros casos, el gen RAI1 está presente pero ha mutado, o cambiado. Es posible que haya otros genes que influyan en la enfermedad, pero hay que seguir investigando.

El SMS no suele heredarse de los padres. La mayoría de las personas no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Los cambios se producen al azar en el óvulo o el esperma, o en el bebé antes de nacer. En muy raras ocasiones, una parte del cromosoma 17 de la madre o el padre se desplaza de su lugar normal a otra posición.

Signos y síntomas

Hay muchos, pero depende de la persona. Los signos físicos del SMS pueden ser:

• Una cabeza corta y plana

• Una frente grande

• Una cara ancha y cuadrada

• Ojos profundos

• Una nariz corta

• Un mentón pequeño que se agranda con la edad

• Ser inusualmente bajo

También son posibles los problemas dentales. Estos incluyen:

• Falta de dientes permanentes

• Taurdautismo (dientes grandes con raíces más pequeñas)

• Macroglosia (lengua grande)

• Bruxismo (rechinar de dientes)

Los síntomas físicos más comunes son:

• Infecciones repetidas del oído y de los senos paranasales

• Problemas de audición

• Problemas oculares, como la miopía

• Problemas en la caja de la voz y en las cuerdas vocales

• Problemas con el movimiento de los músculos de los labios, la lengua y la mandíbula

• Aumento de peso

• Escoliosis (columna vertebral curvada)

• Menor sensibilidad al dolor y a la temperatura

Los bebés con SMS suelen tener poco tono muscular y reflejos. A veces les cuesta chupar, por lo que no siempre obtienen los nutrientes que necesitan. Por ello, es posible que no crezcan ni ganen peso tan rápido como los niños que no padecen el trastorno. Los bebés con SMS también tienden a dormir más tiempo y son letárgicos, o no tienen mucha energía.

Pero a medida que crecen, los niños con SMS suelen tener problemas para dormir, que pueden acompañarles hasta la edad adulta. Pueden tener dificultades para conciliar el sueño, despertarse a menudo por la noche y tener más sueño durante el día.

Muchos niños con SMS son más lentos en alcanzar el habla y otros hitos del desarrollo. Los bebés tienden a llorar menos y no hacen mucho ruido en general. Los adultos pueden tener una discapacidad intelectual de leve a moderada.

Los problemas de comportamiento suelen aparecer a medida que envejecen. Estos pueden incluir:

• Golpes en la cabeza

• Abrazarse mucho a sí mismos

• Poco control de los impulsos

• Hiperactividad y dificultad para prestar atención

• Rabietas, mal humor, agresividad

• Autolesiones, como morderse o hurgarse la piel

Pero las personas con SMS también suelen tener un gran sentido del humor y muy buena memoria a largo plazo.

Cómo obtener un diagnóstico

Un análisis de sangre que comprueba los cromosomas puede decirle si usted o su hijo tienen SMS.

Preguntas para su médico

Siempre es bueno anotar las cosas que le vas a preguntar a tu médico para que no se te olviden. Estas podrían incluir:

• Cómo está afectando el SMS a mi cuerpo y desarrollo o al de mi hijo?

• Cuáles son las opciones de tratamiento?

• Cómo puedo encontrar recursos -como la fisioterapia- para mí o para mi hijo?

• Qué puedo hacer para ayudar a mi hijo en casa o me facilita las cosas?

• Hay ciertos síntomas que debo vigilar?

• Qué puedo esperar que cambie con el tiempo a medida que yo o mi hijo envejecemos?

Tratamiento

El tratamiento depende de los síntomas, pero probablemente será un esfuerzo de equipo en el que participarán varios profesionales de la salud. Estos pueden incluir:

• Pediatras

• Cirujanos

• Cardiólogos (médicos del corazón)

• Especialistas en odontología

• Patólogos del habla

• Audiólogos (médicos del oído)

• Oftalmólogos (médicos de los ojos)

• Psicólogos

Cuanto antes se empiece en la infancia, mejor. Por ejemplo, la logopedia, la terapia ocupacional y la fisioterapia pueden ayudar a tu hijo a mejorar con ciertas cosas. La formación laboral, la terapia sensorial y otros servicios pueden ayudar con los retos de la vida diaria. Algunos medicamentos pueden aliviar los problemas de comportamiento y ayudar a dormir. Pero nunca es demasiado tarde: Incluso si eres un adulto con SMS, estas terapias pueden ayudarte a manejar mejor los desafíos relacionados con tu condición.

Qué esperar

Es importante recordar que cada persona con SMS es única. Si tu bebé padece la enfermedad, es probable que necesites apoyo adicional de tu familia y amigos. Pero con la ayuda de los expertos, tu hijo puede aprender y crecer, disfrutar de aficiones, conseguir un trabajo y ganar algo de independencia. Para saber más sobre lo que puede esperar, hable con el médico de su hijo sobre su situación específica.

Cómo cuidar a una persona con síndrome de Smith-Magenis

Cuidar a alguien con SMS puede ser a veces estresante. Es posible que tengas que estar al día con varios médicos y otros profesionales de la salud. Y los problemas de comportamiento que suelen acompañar al SMS pueden ser difíciles de manejar. No puedes hacerlo solo. Es importante que pidas ayuda a tus amigos y familiares y que te tomes tiempo para ti.

Cuidar de ti mismo

Si tienes un SMS, probablemente seas consciente de cómo ha afectado a tu vida. Puede parecer que envejece más rápido que otros, pero es probable que viva igual de tiempo. Algunos problemas médicos pueden empeorar con el tiempo, pero eso puede ocurrir con cualquiera. Sin embargo, sus capacidades mentales seguirán siendo tan fuertes como antes. Como adulto, es probable que siga necesitando ayuda adicional para las actividades diarias y el cuidado personal, o que viva en casa con su familia. Estar informado sobre tus opciones es clave.

Conseguir apoyo

Hay muchos grupos dispuestos a ofrecer apoyo si usted o su hijo tienen SMS. Entre ellos están:

• The Arc, para personas con discapacidad intelectual y del desarrollo

• Easterseals, para personas que viven con discapacidad

• Global Genes, para personas con enfermedades raras y sus seres queridos

• Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD)

• Parent to Parent USA, para familias de personas con discapacidad y/o necesidades sanitarias especiales

• Padres e investigadores interesados en la Fundación Síndrome de Smith Magenis (PRISMS)?

• Fundación del Síndrome de Smith-Magenis del Reino Unido

• Fundación de Investigación Smith-Magenis?

• Variety C the Childrens Charity, para niños con enfermedades graves, discapacidades o desventajas

Infórmese sobre la trisomía 8 en mosaico, incluyendo la causa de este trastorno genético y cómo manejarlo.

Esta afección no suele poner en peligro la vida del bebé y no representa un peligro durante el embarazo. Una vez que el bebé nace, es probable que tenga discapacidades físicas. Algunas personas con trisomía 8 en mosaico también tienen discapacidades intelectuales.

Qué son la trisomía y el mosaicismo cromosómico?

Los cromosomas son estructuras en forma de hilo que contienen nuestro ADN. El ADN es el material genético heredado que recibes de tus padres. Una copia de toda tu estructura cromosómica está presente en cada célula de tu cuerpo. Los cromosomas vienen en pares, con uno de cada uno de sus padres biológicos. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas.

La trisomía y el mosaicismo son situaciones en las que tus cromosomas no se desarrollan de forma típica. Los cromosomas forman parte del manual de instrucciones genético que indica a cada una de tus células cómo desarrollarse y qué hacer. Una estructura cromosómica inusual o una distribución variable de los cromosomas puede dar lugar a diferencias físicas y cognitivas…

Trisomía. A veces, puedes tener un cromosoma de más. En lugar del par típico, habrá tres cromosomas seguidos. Esto se llama trisomía. La presencia de un cromosoma de más puede dar lugar a diferencias físicas o cognitivas de por vida. El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía.

Mosaicismo. La trisomía puede afectar al ADN de todas las células del cuerpo. Sin embargo, en algunos casos, no todas las células tienen el cromosoma extra. Esta mezcla de células típicas y células con una trisomía cromosómica se llama mosaicismo.

Causas de la trisomía 8 en mosaico

La formación del cromosoma extra y la distribución de los cromosomas en las células ocurre mientras el bebé se desarrolla en el útero. La mayoría de las veces, se producen de forma espontánea sin que se conozca ningún factor desencadenante. No son el resultado de ninguna condición genética que pueda tener cualquiera de los padres biológicos.

La edad del progenitor gestacional es el principal factor de riesgo de ésta y todas las trisomías. Las personas que se quedan embarazadas entre los 30 y los 40 años tienen un mayor índice de bebés con trisomías. Puede hablar con su médico sobre las pruebas prenatales para detectar trastornos genéticos.

Síntomas de la trisomía 8 en mosaico

En la trisomía 8 en mosaico, hay una copia extra del octavo cromosoma en algunas de sus células. No es una afección común, ya que sólo se da en aproximadamente 1 bebé de cada 25.000 a 50.000 nacidos vivos. Aparece con más frecuencia en los niños que en las niñas. Se han descrito unos 120 casos de trisomía 8 en mosaico en la literatura médica.

Las personas con trisomía 8 en mosaico suelen presentar diferencias físicas. Algunas de las características físicas más comunes de la condición incluyen:

• Rasgos faciales distintivos como una frente prominente, ojos muy separados, ojos muy marcados y nariz ancha y respingona

• Mandíbula y dientes pequeños

• Paladar muy arqueado o hendido

• Cuello corto con pliegues de piel adicionales

• Forma corporal distintiva con un pecho, hombros y pelvis estrechos

• Problemas en los riñones?

• Anomalías del corazón

• Dedos doblados y articulaciones rígidas

• Falta o malformación de la rótula

• Problemas de columna vertebral como la escoliosis

• Afecciones oculares como el estrabismo?

Las capacidades cognitivas de las personas con trisomía 8 en mosaico son variables. Algunas personas tienen una inteligencia típica sin diferencias de aprendizaje. Otras tienen discapacidades intelectuales, con un coeficiente intelectual de entre 50 y 75.

Los expertos han descubierto que las personas con trisomía 8 en mosaico pueden tener un mayor riesgo de padecer ciertas enfermedades. Pueden ser susceptibles a las infecciones. La enfermedad puede aumentar el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, como el tumor de Wilms, la mielodisplasia y la leucemia mieloide aguda. La esperanza de vida de las personas con trisomía 8 en mosaico es normal, a menos que surjan otras condiciones de salud como el cáncer.

Tratamiento de la trisomía 8 en mosaico

No hay tratamiento para las condiciones genéticas como la trisomía o el mosaicismo cromosómico. No se puede cambiar ni reparar la estructura de los cromosomas. La trisomía 8 en mosaico es una condición de por vida.

Existen tratamientos para ayudar a controlar los síntomas causados por la enfermedad. Algunas personas se benefician de la terapia ocupacional y la fisioterapia para ayudarles con sus discapacidades físicas. Las personas que necesitan adaptaciones en la escuela debido a discapacidades cognitivas pueden trabajar con los profesores y administradores para obtener los servicios adecuados.

Descubre si se ha demostrado que es seguro dar leche de cabra a tus bebés, así como las preocupaciones más comunes al respecto.

Las fórmulas de leche de cabra pueden ser saludables para los bebés y niños pequeños a los que les preocupa la leche de vaca. La leche de cabra es más digerible que la de vaca y se parece más a la leche humana que a la de vaca.

La leche de cabra y la seguridad del niño

La leche de cabra sola no es recomendable para los bebés. La leche tiene una alta concentración de minerales y proteínas, pero menos folato del necesario para satisfacer las necesidades nutricionales del niño. Algunos estudios también indican que la leche de cabra está asociada a altos índices de anemia.

Aunque la leche de cabra por sí sola no es segura para tu hijo, algunos médicos recomiendan fórmulas a base de leche de cabra. Éstas pueden ser seguras desde el nacimiento de tu hijo hasta que cumpla un año. Sin embargo, debes evitar la leche de cabra fresca y cualquier otra leche animal pura durante los primeros 12 meses de tu hijo.

Una vez que el niño tenga más de un año, puedes introducir algo de leche de cabra en su dieta, pero debes consultar con tu médico para asegurarte de que tu bebé recibe toda la nutrición que necesita.

¿Por qué considerar la leche de cabra? La leche de cabra es una excelente fuente de proteínas y calcio. Los estudios también indican que la leche de cabra es una buena fuente de vitamina B1, cloro, fósforo y vitaminas. Cuando administre leche de cabra a su hijo mayor, podrá reducir el riesgo de estreñimiento, diabetes y cáncer.

La leche de cabra ayuda a reducir los niveles de colesterol. Si tu hijo tiene altos niveles de colesterol en las arterias y la vesícula biliar, puedes considerar el uso de leche de cabra. La leche de cabra tiene aproximadamente la mitad de concentración de colesterol que la leche de vaca. Puede administrar leche de cabra a su hijo para ayudarle a mantener bajo control su consumo de grasas saturadas y sus niveles de colesterol.

Comparación nutricional entre la leche de cabra y la de vaca

La leche de cabra tiene más proteínas y grasas en comparación con la leche de vaca. La leche de cabra también tiene más potasio, vitamina A y calcio, esenciales para el crecimiento de su hijo. Además, suele tener menos sodio e hidratos de carbono.

La leche de cabra contiene lactosa al igual que la leche de vaca. Si tu hijo es intolerante a la lactosa, puedes considerar la leche vegetal, que no contiene lactosa. Algunos ejemplos de leche vegetal son la leche de cáñamo, la de soja o la de almendras. Además, la leche de cabra es más fácil de digerir que la de vaca.

Inconvenientes de la leche de cabra. El hecho de que la proteína de la leche de cabra tenga una estructura similar a la de la leche de vaca significa que ambas pueden provocar reacciones alérgicas a tu hijo. En este caso, la leche de cabra puede no ser una alternativa segura a la de vaca. Dado que la leche de cabra no es tan común como la de vaca, es posible que tenga problemas para encontrarla en las tiendas.

Cuando la leche de cabra es segura Considera las fórmulas de leche de cabra nutricionalmente apropiadas para tu bebé si es menor de 12 meses. La mejor fórmula a base de leche de cabra debe estar enriquecida con minerales y vitaminas. Puedes consultar a tu pediatra, que puede recomendarte que complementes con vitamina D si la fórmula de cabra carece de este nutriente.

Si tu bebé es sensible a la leche de vaca, dale leche de cabra como alternativa. Las fórmulas a base de leche de cabra son una opción sana y nutritiva para los niños pequeños que muestran sensibilidad a la leche de vaca…

médico explica las causas, los síntomas y el tratamiento de las enfermedades de inmunodeficiencia primaria (EIP), un grupo de afecciones que dificultan la lucha del organismo contra las infecciones.

Cuando tu hijo tiene una enfermedad de inmunodeficiencia primaria (IDP), su cuerpo tiene más dificultades para combatir los gérmenes que enferman a las personas. Pueden tener muchas infecciones en los oídos, los pulmones, la piel u otras zonas que tardan en desaparecer.

La mayoría de los casos se dan en bebés o niños pequeños, pero a veces no aparece hasta la edad adulta. Hay muchos tipos diferentes -más de 200- y afectan a distintas partes del sistema inmunitario. Todos hacen más probable que se enferme de infecciones.

Cada persona con una PIDD tiene una experiencia diferente. Si tu hijo la padece, en la mayoría de los casos podrá ir al colegio y hacer amigos como los demás niños. Como adulto con una PIDD, podrá trabajar y llevar una vida activa y normal.

Si la IDP de tu hijo es leve, es posible que tenga que tomar medicamentos para tratar las infecciones que contraiga.

Los médicos tratan algunos de los tipos más graves de IDP con dosis de anticuerpos para combatir las infecciones. Reciben estos anticuerpos por vía intravenosa en las venas. El tratamiento dura varias horas, y necesitarán uno cada pocas semanas.

Algunas formas graves de IDP pueden necesitar un tratamiento aún más serio: un trasplante de médula ósea, que tiene un largo periodo de recuperación.

Cuando te enteres de que tu hijo tiene una IDP, puede que te preocupe que las infecciones se desborden. Pero hay muchos tratamientos que pueden mantener los síntomas bajo control y ayudar a tu hijo a mantenerse sano y activo.

No tienes que enfrentarte a esto solo. Acude a tus familiares y amigos para que te apoyen emocionalmente. Habla con tu médico para conocer a otras familias que también se han enfrentado a la EPID. Ellos entenderán por lo que estás pasando.

Causas

No se puede contraer la EPID como un resfriado o una gripe. Tu hijo la tiene porque ha nacido con un gen defectuoso que afecta a su sistema inmunitario.

A veces este problema es hereditario. O puede ocurrir por sí solo.

Normalmente, los glóbulos blancos de tu cuerpo combaten las infecciones. A algunas personas con IDP les faltan ciertos tipos de glóbulos blancos, o esos glóbulos no funcionan muy bien. Si eso le ocurre a tu hijo, es más probable que enferme por infecciones que no se darían en otra persona.

Síntomas

Es posible que no notes ningún síntoma hasta que tu hijo tenga unos meses. Es posible que tengan muchas infecciones graves o que su enfermedad empiece como un resfriado común pero se convierta en una bronquitis o una neumonía.

Los signos de que su hijo puede tener una EPID incluyen:

• Tiene cuatro o más infecciones al año en los oídos, los pulmones, la piel, los ojos, la boca o las partes íntimas

• Necesita recibir antibióticos por vía intravenosa para las infecciones

• Contrae más de una enfermedad grave y de rápida evolución, como la septicemia, una infección bacteriana de la sangre

• Tiene aftas (una infección por hongos en la boca) que no desaparece

• Los antibióticos no funcionan bien

• Contrae neumonía más de una vez al año

Cómo obtener un diagnóstico

Su médico le hará un examen físico y puede hacerle preguntas como:

• Ha tenido su hijo muchas infecciones graves?

• Si es así, ¿cuánto duran?

• Su hijo sigue enfermo incluso después de tomar antibióticos?

• Suelen enfermar mucho otras personas de su familia?

Es posible que el médico también quiera que su hijo se haga algunos análisis de sangre. Le sacarán sangre y la enviarán a un laboratorio para que la analicen. Algunos análisis contarán el número de glóbulos blancos que tiene el cuerpo de su hijo. Otros análisis medirán ciertas proteínas que combaten las enfermedades, llamadas inmunoglobulinas.

En muchos estados se hacen pruebas a los recién nacidos para detectar el tipo más grave de IDPD, denominado IDCG (inmunodeficiencia combinada grave).

Preguntas para su médico

• Qué otra cosa podría causar estos síntomas?

• Cómo puedo evitar que mi hijo enferme?

• Qué reacciones debo esperar del tratamiento?

• Debe mi hijo recibir todas las vacunas habituales?

• Debe mi hijo alejarse de algunos deportes?

Tratamiento

Las infecciones van a ocurrir, pero los tratamientos pueden encargarse de los síntomas para que su hijo se recupere lo antes posible y vuelva a hacer sus cosas favoritas.

Es posible que tengan que recibir dosis más altas de medicamentos para combatir la infección y tomarlos durante más tiempo. Si la infección es grave, es posible que su hijo tenga que recibir antibióticos por vía intravenosa.

Aunque no esté enfermo ahora, el médico puede darle antibióticos u otros medicamentos para prevenir una enfermedad.

El médico también puede sugerir tratamientos que pueden hacer que el sistema inmunitario de tu hijo funcione mejor:

Se trata de unas proteínas que combaten la enfermedad, llamadas anticuerpos, que tu hijo necesita. Los médicos suelen administrarla a través de una aguja, por vía intravenosa.

Los anticuerpos sólo duran un tiempo, por lo que su hijo puede necesitar un tratamiento cada 3 o 4 semanas.

Es posible que tenga algunos efectos secundarios, como dolores musculares o articulares, dolores de cabeza o fiebre baja.

Es poco frecuente, pero en el caso de una IDP muy grave, tu hijo podría necesitar un trasplante de células madre. En algunos casos, es una cura.

Las células madre ayudan a fabricar nuevas células sanguíneas. Proceden de la médula ósea, que es el centro blando de los huesos.

Para un trasplante, un donante proporciona células madre con genes intactos. Su hijo tendrá que encontrar a alguien que sea compatible para que su cuerpo acepte las nuevas células.

Los familiares cercanos, como un hermano o una hermana, son la mejor oportunidad. Alguien del mismo origen racial o étnico también puede ser un buen donante. Si nadie que usted conozca es compatible, puede inscribir a su hijo en una lista de espera.

Durante el trasplante, su hijo recibirá las nuevas células madre por vía intravenosa. No sentirá ningún dolor y estará despierto mientras se realiza.

Las nuevas células madre pueden tardar de 2 a 6 semanas en multiplicarse y empezar a producir células sanguíneas sanas y funcionales. Durante este tiempo, es posible que su hijo tenga que permanecer en el hospital o, como mínimo, hacer visitas diarias para que lo revise el equipo de trasplantes. Pueden pasar de 6 meses a un año hasta que el número de células sanguíneas buenas en su cuerpo se normalice.

Cómo cuidar a tu hijo

Incluso con un PIDD, su hijo podrá ir al colegio, hacer amigos y seguir con sus actividades. Conviene que te reúnas con sus profesores para explicarles su estado y hacerles saber que es posible que tenga que faltar a clase por enfermedad con más frecuencia que otros niños. También debes informar al colegio sobre los medicamentos que necesitará tomar.

Como cualquier otra persona, tu hijo debe comer alimentos buenos, como frutas, verduras, cereales integrales y proteínas magras. Haz que el ejercicio sea un hábito y procura que duerma lo suficiente.

Para mantener alejados los gérmenes, lávate las manos a menudo, enjabonándolas durante al menos 20 segundos. Enséñales a seguir frotándose las manos enjabonadas mientras cantan dos veces la canción del «Cumpleaños feliz», que es tiempo suficiente para hacer el trabajo. Puedes utilizar un desinfectante de manos a base de alcohol cuando no dispongas de agua y jabón.

El estrés puede dificultar la lucha de su cuerpo contra las enfermedades. Anímale a que se tome tiempo para relajarse, jugar y disfrutar de sus aficiones. La terapia de masajes, el ejercicio, estar con gente que les gusta y la oración o la meditación son otras formas de reducir su estrés.

Qué esperar

La experiencia de cada persona con una EPID es diferente porque hay muchos tipos de esta enfermedad. La mayoría de las personas, con el tratamiento adecuado, pueden llevar una vida plena y activa.

Las formas más graves de la enfermedad pueden tratarse, y posiblemente curarse, con trasplantes de células madre, aunque no es un proceso fácil.

Cuando su hijo tiene esta enfermedad, toda la familia necesitará mucho apoyo emocional de personas como amigos, familiares y vecinos. Habla con tu médico para ponerte en contacto con otras familias que tengan un hijo con una EPID grave y puedan entender cómo es.

Conseguir apoyo

El sitio web de la Fundación de Inmunodeficiencias puede ayudarte a encontrar un médico o a ponerte en contacto con un grupo de apoyo.

El sitio también tiene información sobre ensayos clínicos. En ellos se prueban nuevos medicamentos para ver si son seguros y si funcionan bien. Los ensayos son una forma de probar medicamentos que no están disponibles para todo el mundo. Su médico puede decirle si es una buena opción para su hijo.

Descubra lo que debe saber sobre el TOC en los niños, incluyendo las causas, los síntomas y los tratamientos.

Lo que hay que saber sobre el TOC en los niños

El TOC es una enfermedad mental que implica pensamientos y preocupaciones repetitivas no deseadas (obsesiones), y comportamientos repetitivos (compulsiones) que alguien siente que debe hacer para hacer frente a sus obsesiones.

Las obsesiones relacionadas con el TOC son diferentes de los pensamientos cotidianos no deseados. Estas obsesiones provocan tal ansiedad que afectan a la calidad de vida cotidiana y no se pueden controlar ni superar. Algunos ejemplos de obsesiones son

• Miedo a los gérmenes o a enfermar

• Miedo a herir accidentalmente a otra persona

• Pensamientos de hacerse daño a sí mismo o a otros (aunque no quiera)

• Pensamientos o imágenes de carácter sexual

• Miedo a perder objetos o posesiones

• Preocupación por los números pares o impares de los objetos

• Preocupación extrema por si sus acciones son moralmente correctas o incorrectas

Las conductas compulsivas suelen tener como objetivo evitar los resultados negativos de tus miedos o preocupaciones obsesivas, aunque no tenga sentido para los demás. Sientes que algo malo puede ocurrir si no realizas un comportamiento o ritual específico. Algunos ejemplos de compulsiones son:

• Comprobar varias veces las cosas de la casa antes de salir, como apagar el horno, apagar la calefacción o cerrar la puerta con llave

• Contar repetidamente el número de objetos de un grupo

• Evitar a toda costa un determinado lugar u objeto, como los baños públicos

• Lavarse las manos o el cuerpo un número determinado de veces

• Tocar o golpear un objeto específico

• Organizar o colocar las cosas hasta que sienta que están en su sitio

Síntomas del TOC en los niños

Los niños de tan solo tres años pueden desarrollar el TOC, aunque la mayoría de los niños con TOC comienzan a mostrar signos alrededor de los 10-12 años. Los síntomas del TOC en los niños pueden ser diferentes a los de los adultos en función de cómo se manifiestan en el aula y en casa. Puede notar los signos del TOC infantil a través de lo que dicen, como por ejemplo:

• Preguntar repetidamente cosas como ¿Voy a estar bien? o ¿Estás seguro de que esa es la respuesta? y buscar tranquilidad

• Quejarse de que están cansados de lidiar con los pensamientos y miedos que forman parte del TOC puede ser mental y físicamente agotador

• Pedir perdón a menudo, ya sea a una persona o a una figura religiosa como Dios

• Decir palabras o frases de la suerte aparentemente al azar?

También puede notar signos de TOC a través del comportamiento de un niño, como:

• Evitar actividades específicas en entornos de grupo, como recoger cosas del suelo o tocar algo que otros han tocado

• Golpear o tocar cosas como sillas, escritorios y utensilios de escritura con las manos, los pies u otra parte del cuerpo

• Tardar mucho tiempo en terminar los exámenes y las tareas, a menudo debido a la comprobación repetida

• Volver a las habitaciones para comprobar pequeñas cosas que pueden haber olvidado o para corregir algo incorrecto que hicieron al salir de algún sitio la primera vez

• Ir repetidamente al baño, a menudo para lavarse las manos

• Distracción e incapacidad para cambiar de tema durante el aprendizaje en clase, especialmente si no entendieron del todo algo

Causas del TOC en los niños

Los científicos no están seguros de cuál es la causa exacta del TOC. Las investigaciones sugieren que los desequilibrios químicos y otras partes del cerebro desempeñan un papel?

Un niño puede ser más propenso a desarrollar el trastorno si tiene familiares cercanos con TOC o si ha experimentado recientemente un acontecimiento importante en su vida, como la muerte de un ser querido, el divorcio de sus padres, el comienzo de un nuevo curso escolar o una mudanza.

A veces, infecciones como la gripe o la enfermedad de Lyme pueden desencadenar síntomas repentinos de TOC en los niños a través de una respuesta inmunitaria que afecta al cerebro.

Tratamiento del TOC en los niños

Un médico, psiquiatra u otro profesional de la salud mental puede diagnosticar el TOC en un niño haciendo preguntas sobre sus pensamientos y comportamientos. Una vez que el niño recibe un diagnóstico oficial, el médico le ofrecerá diferentes opciones de tratamiento.

La terapia puede abordar los pensamientos y creencias que causan el TOC en los niños. La terapia cognitivo-conductual (TCC) se centra en la identificación de patrones de pensamiento poco útiles y su sustitución por pensamientos y comportamientos más saludables para afrontar el estrés. Un terapeuta puede exponer lentamente al niño a su miedo a través de un método llamado exposición y prevención de la respuesta que ayudará al niño a superar las obsesiones y compulsiones basadas en ese miedo.

El médico también puede recomendar medicamentos como los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISR), que ayudan a reducir los desequilibrios químicos en el cerebro que están relacionados con el TOC. Estos medicamentos no eliminan el TOC por sí solos, pero pueden hacer que los pensamientos intrusivos sean menos graves. Si los síntomas del TOC están relacionados con una infección o un problema del sistema inmunitario, el médico recetará antibióticos u otros medicamentos para esas condiciones.

Aprenda si se ha demostrado que es seguro dar desodorante a sus hijos, junto con las preocupaciones más comunes al respecto.

¿Qué es el desodorante?

Los desodorantes y antitranspirantes pueden aplicarse en las axilas para reducir la sudoración. Suelen venir en forma de roll-on y de aerosol. Dado que el sudor causa olor, la mayoría de los desodorantes contienen fragancias y eliminadores de olores.

Una de las preocupaciones más comunes sobre los desodorantes es que impiden que el cuerpo se deshaga de las toxinas nocivas, pero el cuerpo no elimina las toxinas a través del sudor. En cambio, las toxinas salen de su cuerpo a través de la orina o las heces.

Ingredientes potencialmente dañinos en el desodorante

Aluminio. El aluminio en tu desodorante viene en forma de una sal que se disuelve en tus poros y bloquea la formación de sudor en la superficie de tu piel. Hay muchas afirmaciones de que el aluminio del desodorante hace que las células de los ganglios linfáticos se transformen en peligrosas células cancerosas. Sin embargo, estas afirmaciones son en gran medida falsas.

Parabenos. Los parabenos se utilizan en los desodorantes para evitar el crecimiento de hongos, bacterias y levaduras. Dado que las axilas están húmedas y calientes, existe la posibilidad de que la sudoración provoque un crecimiento excesivo de cándida, que es un tipo de levadura.

Los parabenos del desodorante se absorben a través de la piel. Una vez que entran en su sistema, funcionan como el estrógeno, una hormona sexual. La exposición prolongada a los estrógenos puede aumentar el riesgo de cáncer, pero el desodorante por sí solo no es perjudicial. La cantidad de parabenos en productos cosméticos como el desodorante no es lo suficientemente alta como para aumentar el riesgo.

Desodorante para niños

Los niños suelen entrar en la pubertad entre los 9 y los 14 años. Alrededor de este tiempo, se vuelven más conscientes de sus cuerpos y pueden comenzar a desarrollar el olor corporal. Pueden sentirse acomplejados por el sudor y el olor?

El desodorante es seguro para que tus hijos lo usen cuando estén preparados. De hecho, muchas marcas fabrican un desodorante especialmente formulado para los más jóvenes.

Preocupación por la seguridad

Evite los aerosoles para los niños más pequeños que pueden no entender cómo usar el aerosol correctamente. Si su hijo inhala demasiado desodorante en aerosol, podría tener síntomas respiratorios graves.

En algunos casos, los ingredientes del desodorante pueden provocar náuseas, vómitos o diarrea. Esto ocurre con el uso excesivo o la ingestión accidental. Si cree que su hijo está teniendo una reacción negativa al desodorante, deje de usarlo inmediatamente y hable con su pediatra.

Alternativas naturales al desodorante

Aunque ningún estudio ha establecido una relación entre los ingredientes de los desodorantes y problemas de salud como el cáncer, puede que te preocupe empezar a usar un desodorante tradicional a tu hijo demasiado pronto…

Si ese es el caso, consulta las alternativas de desodorantes naturales hasta que tu hijo necesite algo más fuerte:

• El hamamelis es lo suficientemente suave para las pieles sensibles. Si tu hijo tiene una reacción al contenido de alcohol del desodorante, considera el hamamelis en su lugar. Puede reducir los poros de tu hijo y evaporar el sudor.

• Los aceites esenciales se extraen de las plantas y se embotellan en cantidades concentradas. Actúan como una alternativa natural a las fragancias que se encuentran en los desodorantes. Algunos aceites como el romero, la salvia, la hierba de limón y el aceite del árbol del té tienen propiedades antibacterianas y pueden ayudar a reducir el olor antes de que empiece.

• Las sales minerales son una buena alternativa al aluminio. Se disuelven en los poros y, aunque no evitarán la sudoración, impedirán que las bacterias creen un olor al descomponerse…

• El bicarbonato de sodio neutraliza el olor y absorbe la humedad extra. Puede bloquear las glándulas sudoríparas de tu hijo para reducir la cantidad de sudor.?

• El aceite de coco es un humectante antibacteriano, por lo que es otro gran ingrediente a buscar en los desodorantes naturales?

• El zumo de limón elimina las bacterias que causan el mal olor, pero debe utilizarse con moderación, ya que el zumo de cítricos también puede irritar la piel de tu hijo…

• La manteca de karité ayuda a reducir la inflamación, por lo que puede disminuir los efectos de los ingredientes más fuertes. Además, no es grasa, por lo que no manchará la ropa de tu hijo.

Si no puedes encontrar un desodorante que os guste a ti y a tu hijo, prueba a hacer uno tú mismo con los ingredientes mencionados anteriormente.

Aprenda cómo es una dieta saludable para los niños y cómo enseñarles hábitos alimentarios saludables.

Algunos consejos para regular y controlar los hábitos alimentarios tampoco tienen que ver con la hora de comer. Es posible que algunas de estas estrategias le resulten útiles en su casa.

Programar las comidas

Comer sano no tiene por qué ser aburrido ni complicado. Hay muchas maneras de hacer que comer sea divertido, sencillo y delicioso, y planificar el tiempo para comer es un gran comienzo.

Predica con el ejemplo. Si su hijo ve que usted mantiene buenos hábitos, probablemente querrá seguir su ejemplo y tendrá una mejor idea de cómo comer de forma saludable.

Haz que la hora de comer sea una experiencia de unión. Comer puede ser una gran forma de conectar con la comunidad. Compartir alimentos nutritivos en una comida centra el tiempo de la familia en torno a hábitos saludables para todos. Establece un horario para comer y también enseña a los niños a compartir.

Cumpla el horario. Tener un horario regular ayuda a su hijo a comer de forma más equilibrada y completa en lugar de picar durante todo el día o hasta altas horas de la noche. Si usted y su familia cenan a una hora más temprana, también puede ayudar a su hijo a dormir mejor.

Planifique comidas equilibradas

Pensar cuidadosamente en los alimentos que le ofreces a tu hijo le ayudará a aprender a tomar buenas decisiones nutricionales. Aquí tienes algunos consejos a tener en cuenta.?

Equilibra el plato. Cuando mires el plato de tu hijo, la mitad del espacio del plato debe estar ocupado por frutas y verduras, y la otra mitad por cereales y proteínas…

• Verduras o frutas. Procura que haya variedad siempre que sea posible. Debe haber mucho color en tu plato.

• Granos de calidad. Busca más a menudo los cereales integrales. Cuanto menos procesados estén, mejor. Cosas como el arroz integral, la quinoa y la pasta integral son estupendas. También puedes incorporar la carne en esta mitad del plato. ?

• Proteínas. En cuanto a las proteínas de origen animal, limita las carnes rojas o las excesivamente procesadas, como el beicon o los perritos calientes. El pavo, el pollo y el pescado son grandes ejemplos de proteínas cárnicas saludables. Si tú o tu hijo sois vegetarianos, podéis utilizar alubias, lentejas u otras legumbres en su lugar como fuente de proteínas…

Elige las grasas con cuidado. La leche, el queso y otros productos lácteos tienen una buena cantidad de vitaminas y pueden ser beneficiosos, pero a menudo están procesados y contienen altas cantidades de grasa. Añádelos a la dieta de tu hijo con moderación.

Para obtener una cantidad equilibrada de grasas, utilice grasas saludables como el aceite de oliva, de maíz o de girasol.

Bebe mucha agua. El agua debe ser la bebida más habitual en la dieta de tu hijo. Les mantendrá hidratados sin ningún inconveniente. Asegúrate de tener agua embotellada a mano para que tus hijos puedan cogerla en cuanto tengan sed. Esto les ayudará a crear un hábito desde el principio.

Limita los zumos y otras bebidas. Las bebidas azucaradas, como los zumos o las bebidas para deportistas, tienen pocos beneficios nutricionales, pero sí muchos aditivos, azúcares y calorías innecesarios. Se recomienda limitar los zumos a un vaso al día para la mayoría de los niños y optar por darles frutas enteras en su lugar.

Deja un margen de elección. Implicarse demasiado en lo que come tu hijo puede ser a veces contraproducente, y no le enseña hábitos a largo plazo. Deja que elijan lo que comen para que adquieran confianza en los buenos hábitos.

A veces, a tu hijo no le gusta todo lo que le pones delante. Otras veces, puede que no se termine todo lo que hay en el plato, incluso los alimentos que le han gustado antes. Es importante aceptarlo. Dejarles decidir lo que les gusta y lo que no les gusta ayudará a evitar la sensación de presión o de fuerza.

Haz que la nutrición forme parte de un estilo de vida saludable

Comer bien no es el único buen hábito que querrás enseñar a tus hijos. La nutrición y el ejercicio van de la mano.

Fomenta la actividad. Anima a tus hijos a realizar al menos una hora de actividad física al día. Es bueno para su cuerpo, su mente y, si se hace en un horario regular, puede ayudar al niño a sentir hambre en determinados momentos.

Si acaba de empezar a intentar enseñar a su hijo a comer de forma saludable y a elegir su estilo de vida, algunas de las cosas clave que puede hacer para ayudar a su hijo a formar hábitos alimenticios saludables son:

• Modele los hábitos para ellos a través de las comidas en común.

• Diversifique las verduras, proteínas y cereales que consume.

• Limita los lácteos, las grasas, el azúcar y las bebidas que no sean agua.

• Coma en un horario regular.

• Mantenga a su hijo activo.

Algunos de estos cambios pueden llevar más tiempo o ser más difíciles que otros. Trabaje paso a paso y no se desanime ni con usted ni con su hijo. Todos los hábitos tardan en formarse y pueden lograrse con práctica y paciencia.

Los pies de paloma es el nombre de una condición común en la que un niño camina con uno o ambos pies apuntando hacia adentro en lugar de hacia adelante.

Señales de los pies de paloma

Cuando los bebés aprenden a ponerse de pie, sus piernas tienden naturalmente a girar hacia dentro. Cuando están aprendiendo a caminar, los pies de los niños pequeños suelen apuntar en direcciones extrañas hasta que consiguen dominarlas.

Los pies de paloma son una forma de decir que el pie o los pies de un niño se giran hacia dentro cuando camina. Los médicos lo denominan «in-toeing». También puede notar que su hijo se mete en los pies cuando corre o incluso cuando está parado.

Para la mayoría de los niños, la entrada de los pies no es un problema. No causa dolor. Los niños con pies de paloma pueden seguir saltando, corriendo y haciendo deporte.

En algunos casos, un niño con pies de paloma tropezará más a menudo. Esto se debe a que un pie girado hacia dentro se engancha con el talón del otro pie al caminar.

Causas de los pies de paloma

Suele ser hereditaria. Si usted o uno de sus familiares anduvo con pies de paloma, es más probable que su hijo también tenga algo de pies de paloma. No se puede hacer nada para prevenir los pies de paloma, pero la mayoría de los niños los superan sin tratamiento.

La presencia de pies de paloma no significa que los pies de tu hijo tengan algún problema. De hecho, casi siempre está causada por un hueso de la pierna que está rotado. Hay tres afecciones que causan los pies de paloma, y cada una de ellas recibe el nombre del hueso de la pierna que está girado.

Metatarso aducto. El metatarso es un grupo de cinco huesos pequeños situados en el centro del pie. Algunos bebés nacen con estos huesos girados hacia el otro pie. Esto da al pie una forma curvada que puede notarse cuando son recién nacidos.

Torsión tibial. La tibia, a menudo llamada espinilla, es uno de los huesos de la parte inferior de la pierna. Cuando un bebé crece en el vientre de su madre y empieza a quedarse sin espacio, uno o ambos huesos de la espinilla pueden torcerse hacia dentro para ayudar al bebé a encajar en el reducido espacio. Normalmente, las piernas del niño se enderezan con el tiempo.

En el caso de la torsión tibial, la pierna aún no se ha enderezado cuando el niño empieza a caminar. La torsión de la tibia tira del pie hacia el centro del cuerpo y puede hacer que algunos niños tropiecen…

La torsión tibial no es tan fácil de ver como el metatarso aducto, por lo que muchos padres no notan nada hasta que su hijo empieza a caminar.

Anteversión del fémur. El fémur es el hueso de la parte superior de la pierna, también conocido como el hueso del muslo. En la anteversión femoral, el extremo superior del fémur se tuerce hacia dentro, lo que hace que la rodilla y el pie apunten hacia dentro cuando el niño camina. Es más evidente alrededor de los 5 ó 6 años. A los niños con anteversión femoral les suele gustar sentarse en posición de W, con las rodillas por delante, apuntando hacia delante, y los pies junto a las caderas, apuntando hacia los lados.

Tratamientos para los pies de paloma

La mayoría de los niños los superan a los 8 años sin ningún tratamiento. En el pasado, los médicos probaron con aparatos ortopédicos, plantillas de zapatos y otros tratamientos para ayudar a enderezar los pies de paloma. Ninguno de estos tratamientos funcionó.

Evite cualquier dispositivo que afirme ayudar con los pies de paloma, a menos que se lo prescriba el médico de su hijo. Los zapatos especiales y los aparatos ortopédicos pueden impedir que el niño camine y juegue con normalidad, y no van a solucionar el problema. En la mayoría de los casos, las piernas del niño se enderezan solas con el tiempo.

En el improbable caso de que su hijo necesite tratamiento, las opciones dependen de la afección que provoque la entrada de los dedos del pie.

Para el metatarso aducto. El pie suele enderezarse por sí solo durante los primeros 6 meses. Cuando el bebé tiene entre 6 y 9 meses, el médico puede considerar la posibilidad de utilizar zapatos especiales o una serie de escayolas si el pie sigue estando muy curvado o es especialmente rígido. En los raros casos en que son necesarios estos tratamientos, suelen funcionar muy bien…

Para la torsión tibial. En la mayoría de los niños, la tibia se endereza de forma natural a los 4 años. No se necesitan aparatos ni otros tratamientos. Si a los 9 ó 10 años el niño sigue teniendo una torsión de la tibia que le dificulta caminar, el médico puede recomendar una intervención quirúrgica.

Para la anteversión del fémur. La torsión del fémur casi siempre se corrige por sí sola sin tratamiento. El médico de su hijo sólo considerará la posibilidad de operar si la pierna sigue teniendo un giro lo suficientemente importante a los 9 o 10 años como para que le cueste caminar.

Cuándo acudir al médico por los pies de paloma

Ÿ Como los huesos se enderezan gradualmente con el tiempo, puede ser difícil saber si tu hijo está mejorando. Una vez al año, grabe vídeos de su hijo caminando. Puede comparar los vídeos y ver si hay una mejora.

Consulte con el médico de su hijo si le preocupa la forma en que camina, especialmente si:?

• Su hijo parece sentir dolor al caminar.

• La entrada de los pies no mejora a los 3 años.

• La ingesta de dedos empeora en lugar de mejorar.

• Su hijo también tiene retrasos en el desarrollo, como no aprender a hablar a una edad típica.

Descubra lo que necesita saber sobre los vómitos en proyectil y cómo pueden afectar a la salud general.

Esto se debe a que el vómito proyectil no es simplemente vomitar. Implica más fuerza. A veces, el vómito de un niño, cuando se «suelta», puede salir volando por toda la habitación.

En este artículo se exponen las razones por las que tu bebé o tu hijo puede vomitar tanto y te ayudamos a saber qué hacer al respecto.

Vómitos en proyectil y problemas de digestión

Un niño que vomita mucho y con mucha fuerza puede tener un problema en el estómago o en los intestinos. Uno de estos problemas en los bebés más pequeños es la estenosis pilórica?

La estenosis pilórica es una afección poco frecuente que afecta a unos tres de cada 1.000 bebés en EE.UU. Verá que un bebé con esta afección empieza a vomitar en proyectil entre las tres y las cinco semanas de edad. Se produce porque la abertura del extremo inferior del estómago, el píloro, es demasiado estrecha para que los alimentos o la leche pasen al intestino delgado.

Otros síntomas de la estenosis pilórica. Si tu bebé vomita de forma protuberante después de alimentarse, debes acudir a tu pediatra inmediatamente. Si la causa es la estenosis pilórica, el niño también puede mostrar estos síntomas:?

• Hambre constante

• Opresión en el estómago y el abdomen

• Estreñimiento

• Deshidratación: ¿una pérdida insana de líquido corporal?

• Pérdida de peso

Gastroenteritis. Puede llamar a esta infección del estómago de su hijo «gripe estomacal» o «bicho». Puede causar vómitos frecuentes que duran unos días. Y puede provocar deshidratación.

Otras causas de los vómitos en proyectil

Alergia a los alimentos. En algunos casos, su hijo puede tener una alergia alimentaria que le provoque vómitos excesivos. Estos irán acompañados de una piel elevada, roja y con picor, y de una hinchazón en la cara, los ojos, la boca o la lengua.

Debe buscar atención médica inmediata para esta reacción. Intente vigilar lo que su hijo ha comido antes de que comenzaran los vómitos.

Infección. Además de la gastroenteritis, otras infecciones que pueden provocar vómitos en proyectil son las infecciones de oído, la neumonía o la meningitis. Los vómitos proyectiles son un síntoma grave de estas afecciones. Su hijo también tendrá fiebre alta y estará inquieto.

Apendicitis. Si su hijo tiene un intenso dolor de estómago y vómitos en proyectil, su apéndice puede estar hinchado y a punto de reventar. Esta situación requiere atención inmediata. Lo más probable es que haya que extirparle el apéndice. ?

Efectos de los vómitos de proyectil a largo plazo

Si tu bebé o niño tiene vómitos en proyectil que se prolongan durante días, ya sea por estenosis pilórica o por otra causa, está necesitando atención médica.

Nunca querrás que un bebé o un niño o cualquier otra persona a tu cargo pase por una deshidratación. La rápida pérdida de líquidos es muy dura para el cuerpo del niño… También puede provocar infecciones y afectar a los riñones y al cerebro…

Cuando hay estenosis pilórica, los riesgos son:?

• Falta de crecimiento y desarrollo adecuado

• Irritación del estómago

• Ictericia

Tratamiento de los vómitos por proyectil

El mejor tratamiento para los vómitos en proyectil es alimentar a su hijo con abundantes líquidos claros. Si tu hijo tiene más de dos años, tendrás que asegurarte de que recibe mucha agua y electrolitos, minerales que su cuerpo necesita para funcionar correctamente. Haz que beba un poco cada cuarto de hora aproximadamente.

También puedes darles sopa de pollo con fideos, con un caldo claro, ya que esto aporta más líquido a su cuerpo… También puedes ofrecerles bebidas claras y sin pulpa, incluidas las bebidas deportivas, pero no refrescos ni zumos de fruta espesos…».

No se recomiendan los medicamentos de venta libre para detener los vómitos. Estos medicamentos pueden causar otros efectos secundarios que no son buenos. Acuda a su médico cuando su hijo sufra vómitos en proyectil que no parecen remitir. Su médico le recetará la medicación adecuada, si es necesario.

Un bebé pequeño con vómitos de proyectil puede necesitar un tratamiento ligeramente diferente. Sin embargo, lo más importante sigue siendo que tome suficientes líquidos. Puedes seguir dándole el pecho o la leche de fórmula que necesites.

También puedes preguntar a tu médico si debes dar a tu bebé una solución de rehidratación oral. Se trata de un polvo que puedes añadir al biberón y que contiene azúcar y sales.

Cuándo acudir al médico

A menos que su hijo o bebé tenga una condición subyacente que usted sepa que causa vómitos proyectiles, es probable que quiera ver a su médico cuando ocurra. Estos signos pueden significar que su hijo necesita atención médica rápida:?

• Disminución de la micción

• Vómito de color verde

• Fiebre de 102 o más.

• Falta de lágrimas

• Sequedad en la boca

• Ojos hundidos

• Manos y pies húmedos

• Poca o ninguna energía

Su hijo necesitará tratamiento para la deshidratación si experimenta esos síntomas. Y su hijo puede sentir un dolor intenso?

Recuerde que los vómitos en proyectil no son vómitos «normales». Y cuando se producen con frecuencia, son motivo de preocupación.

A pesar de todo, vigile la salud y el bienestar de su hijo. Consuela y tranquiliza a tu hijo para que se calme cuando se le calme el estómago.