El médico te lo dice

Erik Erikson esbozó la psicología que hay detrás de las ocho etapas del desarrollo a lo largo de la vida. Conozca cada una de las etapas de la vida y cómo los individuos se mueven a través de ellas.

En lo que se conoce como la teoría de las ocho etapas del desarrollo, Erikson aportó ideas sobre el desarrollo social y psicológico. El marco de su pensamiento evalúa el contexto de las relaciones en tu vida en estas etapas de la vida.

Cómo entender las 8 etapas del desarrollo de Erikson

La teoría de Eriksons sugiere que la identidad de tu ego se desarrolla a lo largo de toda tu vida durante ocho etapas específicas:

• La infancia C La confianza básica frente a la desconfianza

• Niño pequeño C Autonomía frente a vergüenza y duda

• Edad preescolar C Iniciativa frente a culpabilidad

• Edad escolar C Industria frente a inferioridad

• Adolescencia C Identidad frente a confusión de identidad.

• La joven edad adulta C Intimidad frente a aislamiento

• Edad media C ¿Generatividad frente a estancamiento?

• La edad adulta mayor C Integridad frente a la desesperación

Cada una de estas etapas es un bloque de construcción que es crucial para la maduración a lo largo de tu vida. Sin embargo, estas etapas no terminan con una y comienzan con otra. Erikson sugirió que estas etapas pueden superponerse. Una etapa que no se domina puede extenderse a otras etapas más adelante en la vida.

Si un niño pequeño, por ejemplo, no supera la vergüenza y la duda sobre sí mismo, estos sentimientos seguirán afectando a su desarrollo a medida que avanza por otras etapas de la infancia. Mientras tanto, siguen avanzando por las etapas siguientes…

Etapa 1 Infancia. Durante esta etapa, el desarrollo se centra en la confianza y la desconfianza. Esta etapa comienza con el nacimiento y suele durar hasta que el bebé tiene 18 meses. Cuando tu bebé nace, está aprendiendo sobre el mundo que le rodea. Depende completamente de ti para que lo cuides.

Cuando tu bebé llora o se inquieta y tú satisfaces sus necesidades cogiéndole en brazos, alimentándole y cuidándole, creas confianza. Con el tiempo, tu bebé aprende que también puede confiar en otros cuidadores.

Cuando se descuida a los bebés o no se satisfacen sus necesidades, desarrollan desconfianza. Si la confianza no se establece en esta etapa del desarrollo, es más difícil establecerla más adelante. Pueden tener una sensación de desesperanza cuando se enfrentan a una crisis.

Etapa 2. La infancia. Durante esta etapa, que empieza a los 18 meses y dura hasta los dos o tres años, el desarrollo de tu hijo se centra en la autonomía frente a la vergüenza o la duda.

Tu hijo está aprendiendo a hacer cosas por sí mismo. Al elogiarle, le ayudas a establecer los cimientos de la confianza en sí mismo y la autonomía. Si desanimas a tu hijo o no le permites trabajar de forma independiente, puede sentirse desanimado, avergonzado y dudar de sus capacidades…

Etapa 3 Preescolar. El desarrollo en esta etapa se centra en la iniciativa y la culpa. Esta etapa comienza a los tres años y dura hasta los cinco. Aquí, el niño se centra en hacer cosas de forma independiente y empieza a desarrollar un sentido de objetivos y metas.

Cuando se sienten animados, estos niños toman la iniciativa de hacer cosas de forma independiente. Tienen un sentido de propósito en su vida. Si son criticados o desanimados por los cuidadores, pueden sentirse culpables…

Etapa 4 Primeros años escolares. Aquí, el desarrollo se centra en la industria y la inferioridad. Esta etapa comienza a los seis años y dura hasta los once. Durante esta etapa, tu hijo empieza a ser consciente de su individualidad. Ven los logros en la escuela y los deportes y buscan elogios y apoyo de los que les rodean…

Si los profesores, los cuidadores y los compañeros les ofrecen apoyo y una sensación de logro, se sienten competentes y productivos. Si no reciben un refuerzo positivo por sus logros, pueden sentirse inferiores o incompetentes?

Etapa 5 Adolescencia. En esta etapa, el desarrollo se centra en la identidad y la confusión de roles. Esta etapa comienza alrededor de los 12 años y dura hasta los 18. Cuando se oye el término psicológico crisis de identidad, proviene de esta etapa del desarrollo.

Durante la adolescencia, intentas averiguar quién eres y establecer objetivos y prioridades para tu vida adulta. Estás estableciendo tu lugar en el mundo. Si los jóvenes se ven abrumados por las expectativas y las responsabilidades en esta etapa, puede que no sean capaces de establecer su identidad. Esto lleva a la confusión sobre cuáles son sus necesidades y objetivos.

Etapa 6. Edad adulta joven. En esta etapa, la intimidad y el aislamiento son el centro del desarrollo. Esta etapa comienza a los 19 años y dura hasta los 40 años. Durante esta etapa de su vida, usted está estableciendo y construyendo relaciones.

Si tienes relaciones significativas con amigos y familiares, experimentas la intimidad con los demás. Si tiene dificultades para relacionarse, puede sentirse aislado y solo.

Etapa 7 Edad adulta media. El desarrollo en esta etapa gira en torno a la generatividad y el estancamiento o el ensimismamiento. Esta etapa comienza a los 40 años y dura hasta los 65.

Cuando se siente un sentido de cuidado y responsabilidad, se llama generatividad. Te preocupas por los que te rodean y sientes la necesidad de transmitir lo que has aprendido a las generaciones más jóvenes. Pero si no actúas como mentor de alguna manera, puedes sentirte amargado e infeliz. Esto le lleva a sentirse inquieto y aislado de sus amigos, su familia y la sociedad.

Etapa 8 Edad adulta tardía. La última etapa del proceso de desarrollo propuesto por Erikson se centra en la integridad del ego y la desesperación. Esta etapa comienza a los 65 años y dura el resto de la vida. Si estás satisfecho con tu vida, envejeces con gracia. Suele sentirse orgulloso de lo que ha logrado y quiere demostrar su sabiduría a los demás.

Si no tiene una sensación de logro cuando mira hacia atrás, puede caer en la desesperación. Cuando eso ocurre, tiendes a centrarte más en los remordimientos.

Conozca qué es el crecimiento lento en los niños, sus causas, síntomas y tratamiento. Descubra cómo manejar esta condición de manera efectiva.

Hitos de crecimiento normales

Los niños muestran ciertos hitos que indican un crecimiento normal:

• De recién nacido a 12 meses. Durante este periodo, los niños crecen a una altura media de unos 25 centímetros. Este progreso depende de la nutrición.

• De 1 a 2 años. A esta edad, los niños crecen a una altura media de 5 pulgadas. Los factores hormonales desempeñan un papel esencial en el crecimiento y el desarrollo de tu hijo.

• De 2 a 3 años. Los niños de esta edad crecen 5 centímetros por año.

Causas de los trastornos del crecimiento

Hay una serie de factores que pueden causar un crecimiento lento en los ni?

Enfermedades endocrinas. El sistema endocrino regula la creación y distribución de hormonas en todo el cuerpo. Las enfermedades endocrinas pueden alterar el desarrollo y la distribución de la hormona tiroidea, que es esencial para el desarrollo del niño. También puede afectar a la glándula pituitaria del cerebro, que es la encargada de producir la hormona del crecimiento…

Retraso constitucional del crecimiento. Con esta enfermedad, los niños crecen a un ritmo normal pero son más bajos que la media. Los huesos del niño maduran a un ritmo más lento que los de otras personas de su edad.

Retraso del crecimiento intrauterino. El mal desarrollo del feto mientras está en el vientre materno es una causa común de crecimiento lento.

Trastornos genéticos. El síndrome de Turner, el síndrome de Down y la acondroplasia son trastornos genéticos que pueden afectar al crecimiento del niño.

• El síndrome de Turner es una afección que se produce cuando uno de los cromosomas X falta parcial o totalmente, lo que provoca problemas médicos o de desarrollo, como el retraso en el crecimiento…

• El síndrome de Down se produce cuando existe un cromosoma 21 de más.

• La acondroplasia es la enfermedad ósea genética más común. Esta enfermedad hace que los brazos y las piernas de su hijo sean cortos. También hace que la cabeza de tu hijo sea más grande de lo normal.

Pubertad precoz. Este trastorno se caracteriza por un inicio temprano de la pubertad. Su hijo puede mostrar un ritmo de crecimiento rápido al principio, sólo para que su crecimiento se detenga a una edad temprana.

Otros factores pueden ser:

• Estrés severo

• Mala alimentación

• Ciertos tipos de anemia, principalmente la anemia de células falciformes

• Enfermedad renal, cardíaca o pulmonar?

Otros trastornos del crecimiento son idiopáticos, es decir, no tienen causas conocidas.

Síntomas de los trastornos del crecimiento

Aunque algunos síntomas de crecimiento pueden manifestarse al nacer, otros pueden surgir durante etapas posteriores del desarrollo de su hijo. La mayoría de los síntomas se harán evidentes en los niños más allá de los 5 años. ?

Otros síntomas de los trastornos del crecimiento son:

• Desarrollo lento de habilidades físicas como sentarse, ponerse de pie y caminar

• Retraso en las habilidades sociales y mentales

• El crecimiento lento derivado de una enfermedad estomacal puede causar diarrea, estreñimiento, vómitos y náuseas

Diagnóstico y tratamiento de los trastornos del crecimiento

Si crees que tu hijo está afectado por un crecimiento lento, habla con su médico. El médico de su hijo observará su salud y su crecimiento durante varios meses. Es posible que realice análisis de sangre para establecer la causa del crecimiento lento. También es posible que se tomen radiografías. El médico también puede examinar la glándula pituitaria de su hijo, que crea la hormona del crecimiento.

Aunque el tratamiento de los trastornos del crecimiento no es urgente, un diagnóstico precoz puede ayudar a algunos niños a sobrellevarlos mejor. Las siguientes son opciones de tratamiento que los médicos pueden recomendar a los niños que se encuentran en una fase más temprana del desarrollo:

• Inyecciones de hormona del crecimiento. Estas pueden ayudar a los niños con deficiencia de la hormona del crecimiento, así como al síndrome de Turner. La hormona del crecimiento se considera segura y eficaz. El tratamiento puede ser costoso.

• Tratamiento del hipotiroidismo. Se puede recomendar la sustitución de la hormona tiroidea si el niño tiene niveles bajos de esta hormona.

Si su hijo empieza a tener caries, es posible que le preocupe. Conozca las causas, los signos, lo que puede hacer al respecto y mucho más.

Una buena higiene dental puede ayudar a su hijo a prevenir las caries. Puede ayudar a su hijo a establecer hábitos dentales saludables incluso antes de que aparezca su primer diente. Conocer las causas de las caries en los niños y cómo tratarlas en caso de que se produzcan puede ayudarles a usted y a su hijo a prevenirlas en el futuro…

Qué causa las caries en los niños?

Las caries pueden ser causadas por bacterias, alimentos, ácidos y saliva. Los alimentos con azúcares y almidones, como los dulces, los refrescos, los pasteles, los zumos, la leche y los cereales, se vuelven ácidos por las bacterias de la boca de tu hijo. Los ácidos rompen el esmalte dental y provocan caries. Si no se tratan, las caries pueden ser peligrosas para los niños.

Todos los niños corren el riesgo de sufrir caries, pero algunos factores pueden aumentar ese riesgo:?

• Niveles de bacterias superiores a la media en la boca de tu hijo

• Demasiados carbohidratos, azúcares y almidones en la dieta de su hijo

• Beber agua con poco o ningún flúor

• Poca o nula higiene bucal

• Baja producción de saliva

Signos de caries en los niños

Los signos y síntomas de las caries pueden ser diferentes para cada niño, pero los signos comunes incluyen:?

• Manchas blancas en el diente?

• Formación de un color marrón claro en el diente

• Oscurecimiento del diente

• Un agujero en el diente

• Reacciones a los dulces o a los alimentos fríos

Si su hijo tiene signos evidentes de caries, tendrá que acudir al dentista. El dentista tratará sus caries con un empaste, también conocido como restauración. Hay dos tipos de restauraciones: directas e indirectas. Las restauraciones directas requieren una visita para rellenar los huecos de la caries. Las restauraciones indirectas necesitan dos visitas y consisten en reparar el diente con un material personalizado. ?

Si su hijo experimenta los siguientes síntomas, debe buscar atención médica inmediata:?

• Aumento del dolor o de la hinchazón

• Fiebre y otros signos de infección

• Problemas para comer o masticar

• Drenaje de pus del diente

Las caries no tratadas pueden causar infecciones potencialmente mortales que tienen efectos a largo plazo?

Cómo prevenir las caries en los niños

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, alrededor del 20% de los niños de entre 5 y 11 años tienen al menos un diente cariado sin tratar. Las caries son una enfermedad común en los niños, y algunos pueden estar predispuestos a padecerlas, pero hay formas de prevenirlas.

Programe visitas regulares al dentista. Lleva a tu hijo al dentista 6 meses después de la aparición de su primer diente o antes de los 12 meses. Es recomendable que lleves a tu hijo al dentista al menos dos veces al año.

Las revisiones dentales periódicas te permitirán saber si tu hijo tiene algún problema con sus dientes. Las visitas frecuentes también pueden ayudar a tu hijo a aprender buenos hábitos dentales, como el cepillado y el uso del hilo dental.

Enséñele a su hijo buenos hábitos de cepillado y uso del hilo dental. La formación de los hábitos correctos desde el principio ayudará a su hijo a mantener la rutina cuando sea mayor. Los niños menores de 2 años no deben usar flúor a menos que lo apruebe un médico o dentista. Los niños de 3 a 6 años deben utilizar una cantidad menor de pasta de dientes, y todos los niños menores de 8 años deben ser ayudados al cepillarse los dientes.

Mientras su hijo se cepilla los dientes, asegúrese de que lo hace en círculos. También debe cepillar ligeramente las encías para evitar que se acumulen. Es importante vigilarlos para asegurarse de que sus dientes están limpios.

Usar el hilo dental una vez al día es una buena forma de eliminar la placa acumulada en los dientes de tu hijo. Puedes hacerlo por ellos hasta que tengan la edad suficiente para hacerlo ellos mismos. El hilo dental elimina los restos de comida que pueden causar caries.

Dale a tu hijo alimentos saludables para los dientes. Evitar ciertos alimentos puede prevenir las caries, pero también hay alimentos que tu hijo puede comer y que reducen el riesgo. Los alimentos ricos en calcio, los alimentos con alto contenido en vitamina C y proteínas y los alimentos que combaten las bacterias pueden ser útiles para prevenir las caries. Algunos ejemplos son las zanahorias, el apio, las manzanas, las fresas, las naranjas, los huevos duros, el yogur y el queso…

Utiliza flúor. Una pasta de dientes con flúor previene la caries. Tu hijo también debería beber agua del grifo. La mayoría del agua del grifo está fluorada, lo que es bueno para prevenir las caries. Tu dentista puede analizar el agua para averiguar su contenido natural de flúor. Si no es suficiente, puede recetar a tu hijo un suplemento de flúor.

Estas estrategias pueden reducir el número de caries que puede tener tu hijo. Incluso si su hijo está predispuesto a tener problemas de salud dental, hay que enseñarle las consecuencias de no cepillarse los dientes.

El juego es un método de comunicación para los niños pequeños, lo que hace que la terapia de juego sea muy eficaz. Conozca hoy cómo funciona la ludoterapia.

• Ampliar la expresión personal

• Aumentar el conocimiento de uno mismo

• Transferir las ideas a la vida real

• Resolución de problemas

• Aliviar el estrés

• Aliviar el aburrimiento?

• Establecer conexiones con otras personas?

Cómo entender la terapia de juego

La terapia de juego es un término general que engloba muchos métodos terapéuticos que utilizan el juego como herramienta. El terapeuta sirve de facilitador para que su hijo trabaje de forma independiente, considere los problemas a los que se enfrenta y resuelva los problemas para encontrar soluciones. El objetivo de la terapia de juego es proporcionar un amortiguador psicológico entre su hijo y sus problemas, para que se sienta seguro…

Cuando se trata de utilizar el juego en un entorno terapéutico, el juego está más estructurado con un objetivo detrás de las actividades utilizadas. El juego permite al terapeuta basarse en los procesos de aprendizaje fundamentales de su hijo y ayudarle a sentirse cómodo.

Si alguna vez has experimentado una rabieta infantil, sabrás que incluso los niños más pequeños son capaces de tener grandes sentimientos. Pero su capacidad para verbalizar lo que sienten y lo que necesitan no se corresponde aún con su comprensión. La terapia de juego es una salida para expresar cuando algo les molesta sin necesidad de palabras.

Durante la terapia de juego, los juguetes son herramientas que su hijo utiliza en lugar de vocabulario. El terapeuta de su hijo puede identificar los déficits de habilidades sociales o emocionales y ayudar a su hijo a aprender a adaptarse a nuevas situaciones. La terapia de juego suele actuar como una experiencia correctiva que contrarresta algo que molesta a su hijo y le da la oportunidad de curarse?

La Asociación de Terapia de Juego (APT) define la terapia de juego como el uso sistemático de un modelo teórico para establecer un proceso interpersonal en el que terapeutas de juego formados utilizan los poderes terapéuticos del juego para ayudar a los clientes a prevenir o resolver dificultades psicosociales y lograr un crecimiento y desarrollo óptimos.?

¿Quién se beneficia de la terapia de juego? La terapia de juego es más apropiada para niños de entre 3 y 12 años. Los niños mayores y los adultos con algunas deficiencias cognitivas también pueden beneficiarse de la ludoterapia. Los niños más pequeños e incluso los bebés también pueden beneficiarse de la ludoterapia como herramienta de intervención temprana.

Es posible que considere que algunos de los comportamientos de su hijo son una forma de actuar o de poner a prueba los límites. Si lo mira desde una perspectiva diferente, su hijo está tratando de entender el mundo que le rodea y los escenarios individuales que experimenta. Su hijo está creando sus propias habilidades de resolución de problemas. Los profesionales evalúan el juego y lo guían según sea necesario para ayudar a su hijo a cambiar su perspectiva hacia una nueva forma de pensar y sentir para que pueda resolver futuros conflictos.

Con orientación, pueden perfeccionar estas habilidades y lo que aprenden de un escenario para aplicarlo en el futuro. Pero algunos niños son muy problemáticos o experimentan traumas que les dificultan el proceso. La terapia de juego permite a su hijo utilizar sus propios métodos de juego en presencia de un profesional capacitado que entiende la psicología infantil.

Objetivos de la terapia de juego

Los objetivos específicos dependen de las necesidades individuales de su hijo. El especialista habla con usted antes de comenzar el tratamiento para conocer su punto de vista y saber qué resultados le gustaría ver como consecuencia de la terapia. Estos objetivos pueden incluir:?

• Desarrollar la responsabilidad del comportamiento

• Establecer estrategias exitosas para abordar las preocupaciones y el afrontamiento?

• Desarrollar soluciones únicas y creativas para sus problemas

• Aprender a respetarse y aceptarse a sí mismo y a los demás

• Aprender a expresar las emociones de forma adecuada

• Desarrollar la empatía y el respeto por lo que sienten los demás

• Aprender estrategias sociales y relacionales para las interacciones con los amigos y la familia

El terapeuta de su hijo puede permitir el juego no estructurado o proporcionar más orientación en función de lo que quiera conseguir. En algunos casos, la terapia de juego se utiliza en un entorno de grupo para aprender más sobre la dinámica de la interacción con los demás.

En el caso de los niños pequeños, se suele animar a la familia y a los cuidadores a participar para que puedan aprender las mismas técnicas que sus hijos. Esto también les ayuda a entender mejor el porqué del comportamiento de su hijo en casa.

Técnicas de ludoterapia

Juego de crianza. Un terapeuta puede ofrecer un muñeco o animal de juguete para que su hijo lo alimente, lo abrace y lo cuide. Su hijo puede representar la necesidad de recibir más cariño de los demás. También es posible que se identifique con el juguete y lo cuide como una forma de reconfortarse a sí mismo.

Juego agresor-víctima. Si tu hijo tira todos sus juguetes o hace un desastre en lugar de jugar, es una señal de que se siente impotente para controlar su vida diaria. Al tirar los juguetes o ensuciar, puede mostrar que está afirmando su control o expresando su ira.

Ordenar o arreglar el juego. Si tu hijo se dedica a clasificar los juguetes o a ponerlos en un orden determinado, es una señal de que desea tener orden en un mundo que le parece caótico. Demuestra que quiere tener cierto control o averiguar cómo deben ser las cosas.

Jugar a dormir. Si a tu hijo le gusta fingir que juega o pone sus juguetes en la cama, puede estar expresando sentimientos de agobio. Es posible que su hijo necesite un descanso o escapar de una situación. También es posible que tenga ansiedad por la separación durante la noche y que representar el sueño durante el día le resulte terapéutico. En algunos casos, tu hijo puede representar algo que le ha ocurrido en la cama o por la noche.

Descubra lo que necesita saber sobre el TEPT en los niños, cómo les afecta y cómo tratarlo.

Es crucial aprender todo lo que pueda sobre el TEPT si tiene un hijo que sufre esta condición. Esto realmente te ayudará a entender y a darles la atención que necesitan.

Qué es el TEPT en los niños?

El trastorno de estrés postraumático puede ocurrir cuando un niño pasa por eventos muy estresantes. Normalmente, los niños se recuperan rápidamente del estrés. Pero, si siguen mostrando síntomas durante más de un mes, pueden tener un trastorno de estrés postraumático. Esto puede ocurrir después de experimentar un trauma por una lesión, la muerte o amenaza de muerte de un ser querido, o la violencia.

Otros acontecimientos que causan el TEPT son:

• Ser testigo o víctima de la violencia o el crimen

• Catástrofes, ya sean naturales (como las inundaciones) o provocadas por el hombre (como un incendio o una masacre)

• Maltrato físico, emocional o sexual

• Un accidente de tráfico

• Enfermedad grave de un familiar o amigo cercano

Síntomas del trastorno de estrés postraumático. El estrés postraumático puede afectar negativamente a las relaciones y al estilo de vida de su hijo. Algunos síntomas del trastorno de estrés postraumático en los niños son:

• Insomnio y pesadillas

• Falta de emociones y pensamientos positivos

• Enfadarse cuando se les recuerda el trauma

• Revivir el suceso traumático una y otra vez mientras juegan o piensan

• Estallidos de ira e irritabilidad

• Tristeza constante o miedo intenso continuo

• Desesperanza y actuación de impotencia o retraimiento

• Asustarse con facilidad

• Negación de que el suceso traumático haya ocurrido alguna vez

• Evitar a las personas o lugares asociados con el suceso traumático

Debe tener cuidado al observar a un niño que muestra signos de TEPT. Un niño que actúa inquieto y tiene problemas para prestar atención o mantenerse organizado puede confundirse con que tenga un trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH).

Cuándo llamar al médico. Si su hijo ha experimentado un evento traumático, debe llamar a su médico cuando:

• El comportamiento de su hijo alarma a sus amigos, familiares o incluso a sus profesores

• Comienzan a mostrar una depresión extrema, ansiedad, miedo o ira hacia sí mismos y hacia otras personas

• Su hijo no ha comido o dormido lo suficiente durante tres o más días consecutivos

• Se sienten o actúan fuera de control

• Experimentan alucinaciones (ver u oír cosas que otros no pueden oír)

Estos son algunos consejos para cuidar y apoyar a un niño con TEPT:

• Sea comprensivo, comprensivo y cariñoso, y dé a su hijo tiempo para adaptarse.

• Procure no tratar al niño de forma diferente ni cambiarle demasiado los horarios.

• Permita que su hijo hable del suceso cuando esté preparado y a su manera (escribiendo, dibujando). Anímelo y reconózcalo por ser lo suficientemente fuerte como para atravesar el evento traumático.

• Ayude a su hijo a adquirir confianza en sí mismo permitiéndole tomar decisiones que le impliquen, si es lo suficientemente mayor. Asegúreles que lo que sienten es normal y no una «locura».

• Evita criticar o castigar las conductas regresivas. Si han pasado por un estrés severo, debes ser comprensivo si tu hijo prefiere dormir con las luces encendidas o llevarse su peluche favorito a la cama.

• En algunos casos, involucrar a un niño traumatizado en un grupo de apoyo para supervivientes de traumas podría ser útil.

• Asegúreles que el evento traumático no es su culpa y anímelos a hablar sobre los sentimientos de culpa.

• Consulte con un profesional si su hijo expresa pensamientos de autolesión o suicidio.

• Manténgase en contacto con los profesores de su hijo u otros cuidadores.

La diferencia entre el TEPT en niños y el TEPT en adultos. El TEPT en los adultos ocurre de la misma manera que en los niños. Las causas y los síntomas son los mismos. Sin embargo, los adultos son capaces de hablar de sus sentimientos y experiencias más que los niños.

Los niños con TEPT también son más propensos a reaccionar físicamente (como gritar) a los sentimientos de miedo o ansiedad que los adultos. Esto se debe a que a los niños les cuesta más darse cuenta de que el suceso traumático no se repite.

Tratamiento del TEPT en los niños

El tratamiento del TEPT en los niños suele depender de la naturaleza del acontecimiento traumático, su momento y el grado de exposición del niño. A algunos niños les puede resultar difícil recuperarse de un acontecimiento traumático incluso con la ayuda y el apoyo de la familia o los amigos. Busque la ayuda de un profesional capacitado para tratar el trauma basado en la evidencia.

Las opciones de tratamiento para el TEPT en niños incluyen:

• Terapia cognitivo-conductual: Se trata de una estrategia conductual que ayuda a sustituir los pensamientos inútiles o negativos por otros positivos.

• Terapia de juego: Este tipo de terapia ayuda a tratar a los niños más pequeños que no pueden afrontar el trauma directamente.

• Terapia de desensibilización y reprocesamiento por movimientos oculares (EMDR): Este método puede utilizarse en personas de todas las edades. El tratamiento funciona combinando la terapia cognitiva y los movimientos oculares dirigidos.

• Medicamentos: El médico puede prescribir algunos medicamentos para tratar los síntomas graves de ansiedad y depresión. Cuando estos síntomas desaparezcan, la medicación se detendrá y su hijo irá a terapia hasta que se haya recuperado por completo…

Prevención del trastorno de estrés postraumático en los niños

La prevención del TEPT pasa principalmente por evitar situaciones que puedan causar un estrés severo a tu hijo. Puedes disminuir los riesgos de trauma evitando la violencia y el maltrato y disminuyendo el daño de los desastres inevitables en el niño.

Obtenga más información sobre cómo afecta la neumonía a los niños, junto con diferentes opciones de tratamiento y métodos de prevención.

Causas de la neumonía en los niños

Los niños son vulnerables a desarrollar neumonía por virus, bacterias y otros microorganismos. La neumonía suele desarrollarse como una complicación de otra enfermedad, como la gripe o una infección vírica de las vías respiratorias altas. Los conductos de la nariz y la garganta permiten que los microorganismos entren en las vías respiratorias e infecten los sacos de aire de los pulmones…

El virus respiratorio sincitial (VRS) es un virus que se encuentra a menudo en los niños con neumonía que tienen 5 años o menos. Los niños menores de un año tienen un mayor riesgo de padecer neumonía si están expuestos al humo de segunda mano. Las siguientes condiciones pueden hacer que los niños sean más propensos a contraer neumonía por microorganismos: ?

• Sistema inmunitario comprometido

• Problemas de salud crónicos como la fibrosis quística o el asma

• Problemas pulmonares o de las vías respiratorias?

Signos de neumonía en los niños

La neumonía suele propagarse de persona a persona. Debido a que los niños pasan más tiempo en el interior en un clima más fresco o frío, pueden estar más expuestos a la enfermedad durante el otoño, el invierno y el comienzo de la primavera. La ropa que lleve su hijo o la temperatura exterior no impiden que contraiga la neumonía.

Los síntomas de la neumonía pueden variar de un niño a otro. Los síntomas de su hijo y su gravedad pueden depender de si la causa de la enfermedad es una bacteria o un virus. Los niños infectados por bacterias suelen presentar síntomas como:?

• Fiebre

• Tos con mucosidad

• Tos dolorosa

• Vómitos

• Diarrea

• Falta de apetito

• Cansancio inusual

A menudo es difícil saber si la causa de la neumonía es una bacteria o un virus. Si la causa es un virus, los problemas respiratorios pueden aparecer más lentamente. Su hijo puede empezar a tener sibilancias y desarrollar una tos que empeora. Los síntomas que suelen aparecer en la neumonía vírica son:

• Respiración rápida o agitada

• Dolor de cabeza

• Escalofríos

• Inquietud general

Algunos padres confunden los signos iniciales de la neumonía con un resfriado u otra enfermedad. Si los síntomas de su hijo empeoran, llévelo a recibir tratamiento médico?

Cómo tratar la neumonía en los niños

La eficacia del tratamiento de la neumonía depende de si la causa ha sido un virus o una bacteria. Para diagnosticar la neumonía, los médicos suelen basarse en un examen físico y en pruebas, como radiografías de tórax y análisis de sangre. Pueden solicitar un cultivo de esputo para confirmar la presencia de una infección pulmonar y utilizar un pulsioxímetro para medir los niveles de oxígeno de su hijo.

Si la causa de la neumonía es un virus, las opciones de tratamiento son más limitadas. Los médicos pueden recomendar reposo y medicación para mantener baja la fiebre del niño, si es que la tiene. Se recomienda no dar supresores de la tos con codeína o dextrometorfano a los niños con neumonía. La tos ayuda a expulsar el exceso de mucosidad y a limpiar los pulmones.

Los antibióticos pueden ser eficaces en los casos en que las bacterias causan la neumonía. Si el médico le receta antibióticos para tratar la neumonía de su hijo, debe darle la dosis recomendada con la frecuencia que le indique el médico. Evite la tentación de dejar de usarlos una vez que su hijo muestre mejoría. Es posible que aún queden bacterias en los pulmones de su hijo, y si deja de administrarle antibióticos, puede permitir que la neumonía vuelva a aparecer?

Cómo prevenir la neumonía en los niños

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan vacunar a los niños con la vacuna PVC13. Ésta ayuda a prevenir el desarrollo de la neumonía en niños de 2 años o menos. El 13 de la vacuna PVC13 significa que defiende a los niños contra 13 variaciones de la enfermedad neumocócica. Debe consultar la opción de la vacuna con el profesional sanitario de su hijo. También es una buena idea verificar que su hijo está al día con todas las demás vacunas recomendadas para su grupo de edad.

Los niños pueden empezar a recibir dosis de la vacuna PVC13 a partir de los dos meses de edad. A partir de entonces, deben recibir vacunas de refuerzo periódicamente hasta que cumplan 15 meses. Basta con una dosis de PVC13 para inmunizar a los niños de entre 2 y 5 años que no hayan recibido la vacuna anteriormente. Lo mismo ocurre con los niños de 2 a 18 años que padecen ciertas enfermedades y nunca han recibido la vacuna PVC13.

La vacuna antineumocócica de polisacáridos (PPV23) también se recomienda para los niños de 2 a 5 años que tienen un mayor riesgo de desarrollar neumonía, incluidos los que tienen ?

• Enfermedades del corazón

• Enfermedad pulmonar

• Problemas renales

• Anemia de células falciformes

• VIH

• Ha recibido un trasplante de órganos

Las causas, los síntomas y el tratamiento de la hemofilia A, un trastorno en el que la sangre no coagula como debería.

La hemofilia A es una enfermedad que impide que la sangre coagule como debería. Eso significa que su cuerpo tiene problemas para detener las hemorragias, tanto fuera como dentro de su cuerpo.

Su condición puede ser tratada, y en algunos casos usted mismo puede darse el tratamiento en casa. Puedes llevar una vida plena cuando tienes el plan de tratamiento adecuado.

Hay diferentes tipos de hemofilia. En el caso de la hemofilia A, tu cuerpo no tiene suficiente cantidad de una proteína llamada factor VIII, que necesita para formar coágulos y detener las hemorragias.

La hemofilia A puede ser leve, moderada o grave, dependiendo de la escasez de factor VIII. Más de la mitad de las personas que padecen la enfermedad tienen la forma grave.

La hemofilia A suele ser hereditaria, pero alrededor de un tercio de las personas con la enfermedad no tienen antecedentes familiares.

Causas de la hemofilia A

La hemofilia A proviene de tus genes. Puedes heredarla de tus padres. O puede ocurrir si un determinado gen cambia antes de que nazcas. Este cambio se llama mutación espontánea.

La mutación del gen de la hemofilia A se produce en el cromosoma X. Las mujeres reciben un cromosoma X de su madre y otro de su padre. Los hombres obtienen un X de su madre y un Y de su padre.

La mayoría de las mujeres con el gen problemático son portadoras y no presentan síntomas, pero pueden transmitirlo a sus hijos. Por lo tanto, la enfermedad casi siempre se manifiesta en los niños, no en las niñas.

Un tipo raro de hemofilia A es la hemofilia adquirida. Es más común en personas de 60 a 80 años de edad. Si usted tiene este tipo, su sistema inmunitario ataca el tejido sano llamado factores de coagulación en la sangre. La hemofilia adquirida suele darse junto a estas afecciones:

• Embarazo

• Afecciones autoinmunes

• Cáncer

• Esclerosis múltiple

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Síntomas de la hemofilia A

Los síntomas de la hemofilia A dependen de si usted tiene un caso leve, moderado o grave.

Hemofilia A leve. Si está en este grupo, puede tener un episodio de sangrado abundante:

• Después de someterse a una intervención quirúrgica o a otro procedimiento, como la extracción de un diente

• Después del parto

• Después de una lesión grave

• Durante el periodo menstrual

Algunas personas no reciben un diagnóstico hasta después de que les ocurra una de estas cosas cuando son adultos.

Hemofilia moderada A. La hemofilia moderada suele significar que usted:

• Sangras mucho cuando te lesionas

• Sangrar sin una lesión (hemorragia espontánea)

• Presenta hematomas con facilidad

• Sangrar mucho después de una vacunación

Hemofilia A grave. Además de sangrar tras una lesión, puede tener frecuentes episodios de hemorragia, a menudo en las articulaciones y los músculos, sin poder averiguar una causa específica.

Cuando se tiene hemofilia A grave, también pueden producirse hemorragias en el cerebro. Es raro, pero si tienes un golpe en la cabeza, aunque sea leve, y tienes alguno de estos síntomas, llama a tu médico:

• Dolor de cabeza prolongado

• Vómitos

• Somnolencia o cansancio

• Debilidad repentina o problemas para caminar

• Visión doble

• Convulsiones o ataques

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Diagnóstico de la hemofilia A

Si tiene antecedentes familiares de hemofilia y está embarazada, las pruebas pueden determinar si su bebé tiene la enfermedad. Sin embargo, hay riesgos, por lo que querrá hablar con su médico sobre las pruebas.

En los niños, los médicos suelen diagnosticar los casos graves en el primer año de vida del bebé. ¿Su hijo tiene moretones con facilidad o sangra durante más tiempo de lo normal por pequeñas heridas? Pide una cita con el médico de tu hijo. Ellos pueden saber si se trata de hemofilia.

No es habitual que a un bebé de menos de 6 meses se le diagnostique hemofilia. Esto se debe a que los bebés de tan corta edad no suelen hacer cosas que les hagan sangrar.

Una vez que el bebé empieza a moverse, a gatear y a chocar con las cosas, es posible que usted note moretones elevados, especialmente en lugares como el estómago, el pecho, la espalda y las nalgas.

El médico puede preguntar:

• Qué ha sucedido para causar los golpes, los moratones y el sangrado?

• Cuánto duró la hemorragia?

• Está su hijo tomando algún medicamento?

• Hay alguna otra preocupación médica que tenga?

• Cuál es el historial médico de su familia? Tiene alguien problemas de coagulación de la sangre?

El médico también puede hacer análisis de sangre como estos, o puede enviarte a un especialista llamado hematólogo para que te los haga:

• Recuento sanguíneo completo (CBC). Esta prueba analiza el número de diferentes tipos de células en la sangre, así como los niveles de hemoglobina para ver si la hemorragia los ha disminuido.

• Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activado (TTP). Ambas pruebas comprueban el tiempo que tarda la sangre en coagularse.

• Pruebas de factor VIII y factor IX, que miden los niveles de cada una de esas proteínas. El factor VIII es para la hemofilia A. El factor IX es para la hemofilia B, otro tipo de hemofilia.

• Prueba de fibrinógeno. Esta prueba muestra lo bien que se forman los coágulos.

• Pruebas genéticas, que pueden ayudarte a calibrar tus posibilidades de tener complicaciones con algunos tratamientos. Y si eres mujer, sabrás si eres portadora.

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Preguntas para su médico

Si usted o su hijo son diagnosticados con hemofilia, probablemente tendrá muchas preguntas para su médico, incluyendo:

• Con qué frecuencia tendrá que visitar al médico?

• Cuánto tiempo es demasiado para sangrar por un pequeño corte?

• Hay síntomas más graves que otros? Cuáles son? Y qué hacer si los tienes?

• Hay medicamentos de venta libre que debas o no debas usar?

• Qué tratamientos recomienda el médico?

• Cómo mantener la seguridad de tu hijo? Tienes que limitar sus actividades?

• Necesitas informar a los profesores y cuidadores sobre su estado?

• Qué puede esperar a medida que su hijo crezca?

• Cómo se conecta con otras familias que tienen hijos con esta condición?

• Qué posibilidades hay de que sus otros hijos tengan hemofilia? O de que sus nietos la tengan?

Tratamiento de la hemofilia A

El tipo de tratamiento que reciba depende de muchas cosas, como la gravedad de su enfermedad, su edad y sus necesidades personales.

El mejor lugar para recibir tratamiento es un centro de tratamiento de la hemofilia (HTC) financiado por el gobierno federal. Trabajarás con un equipo de especialistas, como cirujanos, dentistas, fisioterapeutas y trabajadores sociales que se centran en el trastorno sanguíneo.

Es posible que tenga que recibir un tratamiento regular para prevenir las hemorragias, lo que puede oír que su médico llama terapia «profiláctica». O puede necesitar un tratamiento en el momento en que se produce la hemorragia, lo que se denomina terapia «a demanda».

El objetivo del tratamiento es proporcionarle el factor VIII que su organismo no fabrica. Esto se llama terapia de sustitución del factor. No es una cura, pero ayuda a controlar la hemofilia.

La terapia de sustitución funciona en la mayoría de los casos. Pero hay un 20% o 30% de posibilidades de que tu cuerpo la rechace. En ese caso, tus médicos pueden probar con diferentes fuentes de factor VIII, o probar con diferentes cantidades.

Hay dos tipos de factor VIII que su médico puede sugerir:

• Una versión «concentrada» que proviene de la sangre humana.

• Una versión «recombinante», que es más común, se hace a partir de células modificadas genéticamente para fabricar el factor VIII. Algunas de ellas tienen «vidas medias extendidas», lo que significa que pueden permanecer en la sangre por más tiempo.

Estos productos entran en el torrente sanguíneo a través de una vía intravenosa.

Si tiene hemofilia A leve o moderada, puede ser tratado con desmopresina (DDAVP). La desmopresina aumenta los niveles de factor VIII en la sangre, y se toma por vía intravenosa o en forma de aerosol nasal.

Los fármacos conocidos como antifibrinolíticos, como el ácido aminocaproico y el ácido tranexámico, también pueden ayudar si tiene una forma leve del trastorno. Se toman por vía oral. Ralentizan la descomposición de los factores de coagulación en la sangre.

El emicizumab-kxwh (Hemlibra) es un medicamento que puede ayudar a prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de hemorragia en adultos y niños con hemofilia A. Cubre el vacío de los factores de coagulación que deja el factor VIII que falta. Este medicamento se toma semanalmente mediante una inyección. Un profesional de la salud puede aplicar la inyección, o puede aprender a hacerlo usted mismo.

Colabore con su médico si se prepara para una operación, un viaje, un embarazo o un parto.

Dado que la hemofilia A puede suponer que reciba donaciones de sangre, debe vacunarse contra la hepatitis A y B.

Innovaciones en el tratamiento de la hemofilia A

Algunos tratamientos nuevos están en fase de ensayo clínico. Si se aprueban, podrían ayudarte a controlar tu enfermedad con menos inyecciones. Algunos podrían incluso curar la hemofilia A.

Uno de los tratamientos más prometedores es la terapia génica. Utiliza un virus para enviar una copia normal del gen mutado a las células del hígado. El virus se modifica primero para que no pueda enfermar.

Una vez que el nuevo gen está en el hígado, indica a las células que produzcan el factor VIII. Con la terapia génica, sólo se necesita un tratamiento para solucionar el problema.

La edición genética es otro tratamiento de la hemofilia que los investigadores están estudiando. Elimina o corrige las partes defectuosas del gen para que pueda indicarle a tu cuerpo que produzca la proteína correcta.

Los científicos también están estudiando la terapia celular. Ésta modifica las células del hígado en un laboratorio para que produzcan factores de coagulación. Cuando esas células entran en el cuerpo, siguen fabricando los factores de coagulación que necesitas.

Otros nuevos tratamientos en curso podrían ayudar a que la terapia de sustitución de factores dure más tiempo. Estos tratamientos podrían evitar las hemorragias con menos inyecciones.

Complicaciones de la hemofilia A

Puede notar problemas derivados de su hemofilia A, entre ellos:

• Sangrado en el músculo profundo. Esto puede hacer que tus brazos y piernas se hinchen. La hinchazón puede presionar los nervios y provocar entumecimiento o dolor.

• Daños en las articulaciones. La misma presión de la hemorragia interna puede afectar a tus articulaciones y provocar un fuerte dolor. Si no lo tratas, puedes acabar desarrollando artritis o tu articulación podría desgastarse.

• Infecciones. Aunque los productos sanguíneos se han vuelto mucho más seguros desde la década de 1980, usted corre un mayor riesgo de recibir sangre contaminada debido al número de transfusiones de sangre que puede recibir.

• Mala reacción al tratamiento con factor de coagulación. Algunas personas con hemofilia grave tienen una reacción negativa a los factores de coagulación que tratan las hemorragias. Esto ocurre cuando el sistema inmunitario produce unas proteínas llamadas inhibidores que desactivan los factores de coagulación. El tratamiento no funciona tan bien cuando esto sucede.

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Cómo puede cambiar la hemofilia A con el tiempo

La gravedad de la hemofilia A no cambia. La enfermedad leve, moderada o grave se mantendrá así toda la vida. Si tus células no pueden fabricar el factor de coagulación durante la infancia, seguirán sin hacerlo cuando seas adulto. Pero tus niveles de factor y tu nivel de sangrado pueden cambiar ligeramente con el tiempo.

Algunas personas con hemofilia A tienen más episodios de hemorragia en la infancia y durante la adolescencia. Al llegar a la edad adulta, estos episodios se producen con menos frecuencia. Las personas con la forma leve de la enfermedad pueden no tener ningún episodio de hemorragia hasta la edad adulta.

Cosas como el estrés o una infección pueden cambiar sus niveles de factor y causar más episodios de sangrado si tiene una hemofilia leve. Puede sangrar más después de una intervención quirúrgica o de ir al dentista. Su nivel de factor podría cambiar ligeramente, pero debería mantenerse en el mismo rango que otras personas con enfermedad leve.

Perspectivas de la hemofilia A

Los tratamientos para la hemofilia A han mejorado mucho. Pueden ayudarle a llevar una vida plena y activa con la enfermedad.

Su pronóstico depende de la cantidad de factor de coagulación que produzca su cuerpo y de las otras condiciones de salud que tenga. Aproximadamente la mitad de las personas con hemofilia A tienen el tipo grave, en el que su cuerpo produce poco o ningún factor VIII.

La enfermedad severa puede causar problemas graves como hemorragias cerebrales y daños en las articulaciones. Empezar pronto la terapia de sustitución del factor puede ayudar a prevenir estos problemas. Mantener un peso saludable es otra forma de proteger las articulaciones y evitar complicaciones.

Su perspectiva puede no ser tan buena si su cuerpo rechaza el factor.

Qué esperar

Usted puede hacer mucho para ayudar a manejar su hemofilia día a día. Manténgase al día con su tratamiento, siga los consejos de su médico y haga estas cuatro cosas:

Algunos medicamentos, como la aspirina y otros AINE, pueden ralentizar la coagulación de la sangre, así que consulta con tu médico qué debes y qué no debes tomar. Evita los anticoagulantes. Consulta también a tu médico sobre las vacunas, como las de la hepatitis A y B, que puedas necesitar. Hoy en día, la mayoría de los productos sanguíneos están controlados para evitar enfermedades, pero no está de más que compruebes si necesitas tomar medidas para evitar infectarte.

Sólo toma algunas precauciones:

• Los niños deben llevar rodilleras, coderas y cascos durante cualquier actividad si hacen algo que pueda hacerles caer.

• Utiliza las correas de seguridad en los asientos del coche, los cochecitos y las tronas.

• Revisa tu casa y tu patio para detectar peligros, como muebles o equipos de juego con esquinas afiladas.

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Información para los cuidadores

Como cuidador, usted desempeña un papel importante a la hora de ayudar a su ser querido a controlar la hemofilia A. Puede ayudar a su hijo a recibir el tratamiento adecuado y a prevenir los problemas de hemorragia. Será un mejor cuidador si aprende sobre la hemofilia A, sus síntomas y cómo tratarla. El médico de su hijo es una buena persona a la que preguntar sobre estas cosas.

Asegúrese de que su hijo acuda a todas las visitas al médico y tome la medicación tal y como se le ha recetado. Aprenda qué deportes y otras actividades son seguras con hemofilia. Aprenda también qué medicamentos debe tomar para las enfermedades comunes de la infancia y cuáles debe evitar.

Crea un plan de cuidados. Pregunte al médico qué debe hacer si su hijo se lesiona y sangra. Informe también a los profesores de su hijo, a las niñeras y a otros cuidadores sobre lo que deben hacer en caso de lesión.

Cuidar a un niño puede ser un gran trabajo. Es normal que te sientas cansado y agotado cuando intentas controlar la enfermedad crónica de un ser querido.

Dese tiempo para hacer descansos durante el día. Dé un paseo, vea una película o haga otra cosa para ayudarse a sí mismo. Si se siente abrumado, pida ayuda a sus seres queridos, a un trabajador social o a un consejero.

Conseguir apoyo

Muchas otras personas tienen hemofilia, y sus consejos pueden ser útiles e inspiradores, especialmente si estás empezando a familiarizarte con la condición.

La Fundación Nacional de la Hemofilia puede ponerle en contacto con un centro de tratamiento cercano y con grupos de apoyo.

El gobierno federal paga una red de más de 140 centros de tratamiento de la hemofilia en los que puedes recibir tratamiento, educación y otros recursos que necesites.

La hiperlexia se produce cuando un niño aprende a leer muy pronto. Conozca las causas, los síntomas y mucho más.

La hiperlexia suele formar parte, aunque no siempre, del trastorno del espectro autista (TEA). Se considera una habilidad asimilable, una habilidad única que no tiene mucha aplicación práctica. Pero los terapeutas pueden utilizar a menudo las habilidades hiperléxicas de un niño como herramienta para su terapia y tratamiento. ??

Cuáles son los tipos de hiperlexia?

Existen tres tipos de hiperlexia:?

Hiperlexia I: Este tipo se da cuando los niños que se desarrollan sin discapacidades aprenden a leer pronto y muy por encima de su nivel esperado. Como los demás niños acaban aprendiendo a leer y se ponen al día, esta condición es temporal.

Hiperlexia II: Este tipo de hiperlexia se da en niños con autismo. Suelen estar obsesionados con los números y las letras, prefiriendo los libros y las letras magnéticas a otro tipo de juguetes. También suelen recordar números importantes, como matrículas y fechas de nacimiento. Estos niños suelen presentar signos más típicos del autismo, como evitar el contacto visual y el afecto y ser sensibles a los estímulos sensoriales…

Hiperlexia III: Este tipo es como la hiperlexia II, pero los síntomas disminuyen con el tiempo y finalmente desaparecen. Los niños con hiperlexia III suelen tener una notable comprensión lectora, pero su desarrollo del lenguaje verbal puede estar retrasado. También tienen una excelente memoria. A diferencia de los niños con autismo, los niños con hiperlexia III establecen fácilmente el contacto y son extrovertidos y afectuosos.

¿Es común la hiperlexia?

Es difícil saber con exactitud cuán común es la hiperlexia, pero algunos datos y estadísticas incluyen:

• Entre los niños con autismo, entre el 6% y el 14% tienen hiperlexia.

• No todas las personas con hiperlexia tienen autismo.

• Aproximadamente el 84% de los niños con hiperlexia tienen autismo.

• Aproximadamente 1 de cada 54 niños tiene un trastorno del espectro autista.

Cómo se diagnostica la hiperlexia?

La hiperlexia I no es un trastorno y no necesita un diagnóstico?

La hiperlexia II se diagnostica por: ??

• Capacidad de leer muy por encima de lo esperado según la edad del niño

• Obsesión por los números y las letras

• Aprendizaje de forma memorística, como la repetición de trozos de información

• Otros problemas de comportamiento

La hiperlexia III puede ser difícil de diagnosticar porque, además de la lectura precoz, los niños suelen mostrar rasgos y comportamientos similares a los del autismo. Estos incluyen:

• Una notable capacidad de memorización

• Otras habilidades avanzadas

• Sensibilidad sensorial

• Intensa resistencia al cambio

• Fobias y miedos

• Comportamientos de alineación/apilamiento.

• Inversiones de pronombres, como referirse a sí mismos como él, ella o tú o por su propio nombre…

Sin embargo, los niños con hiperlexia suelen ser cariñosos, extrovertidos e interactivos con sus familiares más cercanos. Sus comportamientos de tipo autista disminuyen con el tiempo y acaban siendo típicos para su edad. Esto debe ser diagnosticado por un profesional experto en TEA e hiperlexia III.

Cómo se trata la hiperlexia?

Los niños con hiperlexia I no requieren tratamiento. Los que tienen hiperlexia II e hiperlexia III se benefician de varios tipos de tratamientos:

Terapia del habla y del lenguaje.La terapia del habla y del lenguaje puede ayudar a mejorar las habilidades lingüísticas y sociales de los niños con hiperlexia. Sus avanzadas capacidades de lectura se utilizan para ayudar a desarrollar y mejorar sus puntos débiles, que pueden incluir la interacción y la comprensión social. Cada niño tiene su propio plan de tratamiento, que se centra en sus necesidades, incluyendo. ??

• Habilidades sociales

• Habilidades lingüísticas de nivel superior

• Comprensión de la lengua hablada

• Escribir y hablar

Algunas estrategias que los terapeutas utilizan para trabajar estas habilidades son. ??

• Métodos visuales para apoyar la comprensión

• Horarios y líneas de tiempo visuales

• Juegos de asociación para enseñar las relaciones entre palabras

• Cuentos sociales

• Predicciones de causa y efecto

• Estrategias para padres y profesores

Terapia ocupacional. La terapia ocupacional es especializada para cada persona, pero el terapeuta ocupacional siempre trabaja en cualquier área de dificultad, que puede incluir. ?

• Dormir

• Alimentación

• Practicar el autocuidado

• Participar en las actividades escolares

• Participar en actividades sociales

• Escribir

• Responder adecuadamente a la estimulación sensorial

La ubicación educativa es la principal diferencia entre la estrategia para los niños con hiperlexia II y los que tienen hiperlexia III. Los niños con hiperlexia II se beneficiarán de formar parte de aulas de educación especial. Las aulas normales pueden ser demasiado estimulantes para ellos y pueden aprender mejor en una situación individual.

Los niños con hiperlexia III se beneficiarán de estar en un aula típica. Tendrán más oportunidades de interacción social adecuada con sus compañeros de la misma edad.

Todos los niños con hiperlexia se beneficiarán del aprendizaje de las habilidades que necesitan a través del lenguaje escrito. Esto utiliza sus puntos fuertes, fomenta su confianza y alivia el estrés mientras aprenden?

La mucopolisacaridosis I (MPS I) es un raro trastorno genético que afecta al desarrollo físico y mental y puede causar daños en los órganos.

MPS I significa mucopolisacaridosis tipo I. Comienza en la infancia. No se puede «contagiar»: viene de los genes.

Las personas con MPS I no pueden producir una proteína específica llamada alfa-L iduronidasa, necesaria para descomponer los azúcares. Estos azúcares se acumulan en las células y causan daños en todo el cuerpo.

Las personas que padecen esta enfermedad pueden tener problemas de crecimiento y funcionamiento del cuerpo, así como problemas de pensamiento y aprendizaje. También pueden tener un aspecto diferente.

Muchas personas con MPS I más leve pueden ir a la escuela y eventualmente trabajar y tener familia. E incluso para las personas con MPS I más grave, existen tratamientos que ayudan a aliviar sus síntomas y a ralentizar la enfermedad.

Debido a que afecta a las personas de formas tan diferentes, los médicos solían separar la MPS I en grupos: síndromes de Hurler, Hurler-Scheie y Scheie. Ahora hablan de una gama entre dos formas:

• Severo

• Atenuado, o menos grave

Causa

La MPS I se transmite de padres a hijos. Pero sólo se adquiere cuando ambos padres te dan un gen roto.

Si usted recibe un gen normal y un gen «malo», no tendrá síntomas de MPS I. Sin embargo, puedes transmitir el gen a tus hijos.

Ir al artículo sobre la MPS I

Síntomas

Muchos bebés con MPS I no muestran ningún signo de la enfermedad al principio. Para los que tienen MPS I menos grave, los síntomas aparecen más tarde en la infancia. Las personas con esta forma, la MPS I atenuada, probablemente pueden producir una pequeña cantidad de la proteína, por lo que sus síntomas son más leves y la enfermedad avanza muy lentamente.

Los niños que tienen la forma grave suelen empezar a tener síntomas cuando aún son bebés. Suelen ser grandes cuando nacen y crecen rápidamente durante un año, pero luego dejan de hacerlo a los 3 años. Es posible que nunca lleguen a medir más de 1,5 metros. También suelen tener un aspecto similar:

• Más bajos que la media, con complexión fornida.

• Cabeza grande, con la frente abultada

• Labios gruesos, dientes muy separados y lengua grande

• Nariz corta y plana con fosas nasales anchas

• Piel gruesa y dura

• Manos cortas y anchas con dedos curvados

• Rodillas en punta y caminar de puntillas

• Columna vertebral curvada

La MPS I puede manifestarse de diferentes maneras:

• Problemas oculares, como ojos nublados y dificultad para ver con luz brillante o de noche

• Mal aliento, problemas dentales

• Cuello débil

• Problemas respiratorios e infecciones de las vías respiratorias, incluidos el goteo nasal, las infecciones sinusales y la apnea del sueño

• Infecciones de oído y pérdida de audición

• Entumecimiento y hormigueo en los dedos o en los pies

• Enfermedades del corazón

• Rigidez en las articulaciones y dificultad para moverse

• Hernias, que parecen un bulto alrededor del ombligo o en la ingle

• Diarrea

• Agrandamiento del hígado o del bazo

Es posible que su hijo no tenga todos esos síntomas. Las personas con la forma más leve de la enfermedad no suelen tener tantos problemas físicos. Suelen tener una inteligencia normal y pueden hacer muchas cosas que hacen otras personas.

Cuanto más grave sea la enfermedad, más problemas de este tipo tendrá su hijo. La MPS I grave también puede afectar a la inteligencia y el aprendizaje. Algunos niños pueden perder la capacidad de hablar.

Cómo obtener un diagnóstico

Como es una enfermedad rara, los médicos descartan primero otras condiciones médicas. Su médico podría preguntar:

• Qué síntomas ha notado?

• Cuándo los vio por primera vez?

• Van y vienen?

• Hay algo que los mejore? O peor?

• Alguien de su familia ha tenido síntomas similares en el pasado?

Si los médicos no pueden encontrar otra explicación para los síntomas de su hijo, harán una prueba de MPS I comprobando:

• Mucha cantidad de un azúcar específico en su orina

• Qué tan activa es la proteína «faltante» en su sangre o en las células de la piel

Después de que los médicos estén seguros de que se trata de MPS I, es una buena idea informar también a su familia extensa sobre el problema genético.

Si está embarazada, sabe que es portadora del gen y ya tiene un hijo con MPS I, puede averiguar si el bebé que está gestando está afectado. Hable con su médico sobre las pruebas.

Preguntas para tu médico

• Cambiarán los síntomas de mi hijo con el tiempo? Si es así, ¿cómo?

• Qué tratamientos son los mejores para ellos ahora?

• Tienen estos tratamientos efectos secundarios? Qué puedo hacer con ellos?

• Hay algún ensayo clínico que pueda ayudar?

• Cómo comprobamos su evolución? Hay nuevos síntomas a los que deba prestar atención?

• Con qué frecuencia tenemos que verle?

• Hay otros especialistas que debamos ver?

• Si tengo más hijos, ¿qué probabilidad hay de que tengan MPS I?

Tratamiento

La terapia de sustitución enzimática (TRE) utiliza un fármaco llamado laronidasa (Aldurazyme), una versión artificial de la proteína que falta. Ha cambiado el panorama de muchos niños con MPS I. Puede aliviar la mayoría de los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad, aunque no ayuda a tratar los síntomas del cerebro, como los problemas de pensamiento o aprendizaje.

Otra opción puede ser un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT, por sus siglas en inglés), en el que los médicos introducen células nuevas en el cuerpo de su hijo que podrían producir la proteína que le falta a su cuerpo. Estas células suelen proceder de la médula ósea o de la sangre del cordón umbilical. Cuando los niños reciben un trasplante antes de cumplir los dos años, pueden aprender mejor. Pero el HSCT no puede arreglar los problemas óseos u oculares.

Trabaje con un médico especializado en enfermedades de almacenamiento lisosómico, o LSD. Dependiendo de los síntomas que presente tu hijo, es posible que también tengas que acudir a otros especialistas. A menudo incluirán un cardiólogo, que se centra en el corazón, y un oftalmólogo.

Cómo cuidar a tu hijo

Anime a su hijo a ser independiente y a hacer amigos. Los niños con MPS I suelen ser muy queridos y les gusta estar con los demás. Inclúyalos en actividades familiares seguras.

Lo más importante es ser positivo. Mantenga la mente abierta a las reacciones de los demás cuando les presente a su hijo. Es posible que no sepan qué decir, posiblemente porque no quieren entrometerse, ofender o avergonzarte. Cuando la gente pregunte por tu hijo, háblales de su estado y de lo que puede y no puede hacer. Menciona también los intereses de tu hijo, su curiosidad y su personalidad.

Habla con el personal del colegio de tu hijo para elaborar un programa educativo individualizado (IEP). Es posible que tu hijo necesite atención individualizada en el aula, un pupitre especial u otras adaptaciones.

Para proteger el cuello, los niños con MPS I deben evitar los deportes de contacto, la gimnasia, las camas elásticas y otras actividades similares.

Busque formas de cambiar la configuración de su casa para facilitar que su hijo se mueva y haga cosas por sí mismo.

Dedica tiempo a ti y a tu familia. Está bien que alguien se encargue de las tareas de cuidado durante un tiempo. Da un paso atrás y tómate un respiro para descansar y recargarte.

Qué esperar

Aunque no hay cura para la MPS I, los tratamientos pueden mejorar la calidad de vida, especialmente cuando se inician de forma temprana. Retardan la enfermedad y ayudan a detener el daño antes de que comience.

La mayoría de los niños que tienen MPS I menos grave pueden ir a la escuela con otros niños. Pasan por la pubertad y pueden tener sus propios hijos. Los adultos están protegidos por la Ley de Estadounidenses con Discapacidades, por lo que pueden trabajar y vivir por su cuenta.

Cuando la enfermedad es más grave, avanza más rápido. Los niños con la forma más grave suelen empeorar muy rápidamente, y puede que no lleguen a la adolescencia. Los cuidados especiales se centran en aliviar el dolor y ofrecer apoyo, para que su hijo y su familia puedan tener la mejor calidad de vida.

Cómo obtener apoyo

Para saber más sobre la MPS I, visite el sitio web de la Sociedad Nacional de MPS. También puede encontrar formas de conectarse con otras personas que viven con la enfermedad.

Si buscas una alternativa a los lácteos para tu hijo pequeño, quizá te preguntes si puedes ofrecerle leche de soja. Aquí tienes los pros y los contras.

Algunas de las alternativas a la leche no láctea que se encuentran en las estanterías de tu supermercado son:

• Leche de almendras

• Leche de soja

• Leche de avena

• Leche de cáñamo

• Leche de coco

• Leche de arroz

La leche de soja se deriva de la soja. Es una gran opción vegana para las familias que prefieren una leche que no provenga de animales. Es la leche de soja una buena opción para tu hijo pequeño? Conozca los pros y los contras de la leche de soja.

Ventajas de la leche de soja para los niños pequeños

Nutrición similar. A la edad de 1 año, tu hijo pequeño debe tomar dos raciones de lácteos al día. A los 3 años, deberían consumir 2,5 raciones al día. Los productos lácteos contienen nutrientes importantes como el calcio, las proteínas y la vitamina D. Si tu hijo es intolerante a la lactosa o tienes razones personales para evitar los productos lácteos, debes encontrar una fuente alternativa de estos nutrientes…

Muchas alternativas a la leche carecen de nutrientes como el calcio o las proteínas. Sin embargo, la leche de soja contiene proporciones de nutrientes muy similares a las de la leche de vaca. Si le das a tu hijo leche de soja, no tendrás que pensar en compensar los nutrientes necesarios de los lácteos con otros alimentos.

Posibles beneficios para la salud. La soja contiene naturalmente fitoestrógenos llamados isoflavonas. Los niveles elevados de estrógenos están relacionados con un mayor riesgo de cáncer de mama. Sin embargo, estas moléculas no son un peligro para tu hijo. Son tan pequeñas que actúan como antiestrógenos. Estas moléculas compensan los niveles naturales de estrógeno del cuerpo cuando son demasiado elevados.

De hecho, las mujeres diagnosticadas de cáncer de mama que consumen productos de soja parecen vivir más tiempo que las que no lo hacen. También existe un menor riesgo de reaparición del cáncer de mama en las mujeres que consumen más soja.

La leche de soja también ayuda a las funciones renales. Los alimentos de origen vegetal son más fáciles de digerir para el organismo que las proteínas animales. Si tu hijo pequeño consume una mayor cantidad de proteína animal procedente de otros alimentos, la leche de soja puede ser una buena forma de equilibrar el impacto en sus riñones y en su organismo en general.

Contras de la leche de soja para niños pequeños

Posible alérgeno. Es posible que tu hijo pequeño tenga una reacción alérgica a la soja. Los síntomas de una alergia alimentaria incluyen:

• Erupción cutánea

• Goteo nasal

• Sibilancias

• Diarrea

• Vómitos

Si tu hijo pequeño muestra alguno de estos síntomas, elimina los productos de soja de su dieta y comprueba si los síntomas desaparecen. Si lo hacen, habla con tu médico sobre otras alternativas a los lácteos. A veces los niños superan las alergias con el tiempo. Puedes intentar reintroducir la soja más adelante en la vida de tu hijo.

Establecer límites. Los bebés pasan el primer año de su vida con la leche como principal fuente de nutrición. Puede ser difícil romper el hábito de depender de la leche para alimentarse. Algunos bebés quieren beber más leche y comer menos.

Tu hijo pequeño puede sentirse lleno al beber leche. Esto hará que sea menos probable que coma los alimentos que necesita para una nutrición equilibrada. Independientemente de la leche que le des a tu hijo, asegúrate de que recibe una nutrición adecuada de otras fuentes de alimentos.

Cómo ofrecer leche de soja a los niños pequeños

Empieza despacio. Empieza añadiendo un poco de leche de soja a la leche materna o de fórmula de tu hijo para que pueda adaptarse lentamente a la diferencia de sabor. Si tu hijo sigue utilizando el biberón, es una buena oportunidad para introducirle en un vaso para sorber.

Si tu hijo se resiste al sabor de la leche de soja, prueba con otra alternativa láctea. Durante la transición, sigue ofreciéndole las distintas leches de forma constante hasta que se adapte. Es posible que tenga que ofrecerle la leche de soja en varias ocasiones para que se adapte completamente a la diferencia de sabor.

Recuerda que está bien empezar a introducir la leche de soja a tu bebé entre los 6 meses y el año, siempre que siga obteniendo la mayor parte de su nutrición de la leche materna o de la fórmula.