Inicio Blog Página 2757

¿Por qué no se me quita el resfriado?

0

El médico le explica qué cosas puede estar haciendo para que el resfriado no desaparezca.

Los resfriados suelen durar de 3 a 7 días, pero a veces se prolongan hasta dos semanas. Si el resfriado dura más tiempo, la culpa puede ser de una de estas cosas.

1. No estás descansando lo suficiente

El sueño ayuda a que tu sistema inmunológico funcione como debería. Una vez que tienes un resfriado, necesitas tomar suficientes Zzz’s para ayudar a tu cuerpo a combatir el virus. Tómatelo con calma durante los tres primeros días.

Dormir poco también puede aumentar las probabilidades de resfriarse. Un estudio reveló que las personas que dormían menos de 7 horas por noche tenían casi tres veces más probabilidades de enfermar que las que dormían 8 horas o más.

2. Estás bajo de líquidos

Cuando estás enfermo, es fácil deshidratarse. Un dolor de garganta puede hacer que no sea divertido tragar.

La fiebre extrae la humedad del cuerpo. Además, pierdes líquido a medida que tu cuerpo produce mucosidad y la drena. ¿Y ese medicamento de venta libre que tomas para secar la cabeza? También puede resecar el resto del cuerpo.

Así que bebe mucha agua, zumo o sopa. Un beneficio adicional: todo ese líquido ayuda a aflojar la mucosidad de la nariz y la cabeza. Sin embargo, aléjate del alcohol, el café y la cafeína cuando busques algo para sorber…

3. Estás estresado

Cuando estás asustado por la vida, el trabajo o lo que sea, esto hace mella en tu sistema inmunológico. No puedes combatir los virus tan bien como deberías. Eso hace que sea más probable que te resfríes, y una vez que eso sucede, tus síntomas van a ser peores.

El estrés continuo hace que tu cuerpo sea menos capaz de responder al cortisol, una hormona que controla la respuesta de tu cuerpo a amenazas como el virus que causa el resfriado común.

4. Estás tratando la enfermedad equivocada

Es fácil confundir un resfriado con otras dolencias. Puedes tratar un supuesto resfriado durante unas semanas, sólo para darte cuenta de que la razón por la que no estás mejorando es porque estás bajo el efecto de algo más, como las alergias.

He aquí cómo distinguirlos:

Los síntomas del resfriado suelen tardar unos días en aparecer por completo. Las alergias pueden aparecer rápidamente y duran tanto como el contacto con el alérgeno. Ambas causan tos, secreción nasal y estornudos, pero un resfriado es más probable que le provoque dolores o fiebre.

También puedes tener una infección de los senos paranasales. Tanto ésta como el resfriado provocan dolor alrededor de los ojos y la nariz, así como una mucosidad amarillenta y asquerosa. La diferencia: Estos síntomas suelen aparecer en los primeros días de un resfriado. Pero una infección de los senos paranasales suele aparecer después del tiempo normal que tarda un resfriado en seguir su curso.

5. Estás tomando las cosas equivocadas para ello

Todos hemos oído hablar de algunos de los remedios herbales más populares: Bebe esto y nunca más te enfermarás. Tómese esto y los síntomas del resfriado se reducirán en 3 días. Muchas de estas afirmaciones no se sostienen, y es importante recordar que el hecho de que el frasco diga «a base de hierbas» no significa que no pueda perjudicarle.

La equinácea es uno de los primeros tratamientos naturales que la gente sugiere cuando se tiene un resfriado, pero la mayoría de los estudios demuestran que no funciona.

Mucha gente toma vitamina C como si fuera un caramelo, pensando que acelerará el proceso del resfriado. Pero hay pocas pruebas de que ayude a acortar un resfriado una vez que lo tienes. Y la única gente a la que parece funcionar realmente es a los atletas extremos que la toman para prevenir un resfriado.

El zinc también se menciona por ayudar a acabar con el resfriado, pero de nuevo las pruebas son débiles. Y algunas personas que utilizaron un spray nasal con zinc perdieron el sentido del olfato. Así que lo mejor es dejarlo en la estantería.

No son sólo los tratamientos naturales los que no funcionan para los resfriados. Los antibióticos tampoco ayudan, porque la causa de estas enfermedades es un virus. La mejor manera de tratar el resfriado es controlar los síntomas. Deja los antibióticos para la faringitis estreptocócica o la sinusitis.

6. No puedes dejar de hacer ejercicio

No pasa nada si los síntomas del resfriado están por encima del cuello, como el goteo nasal, la congestión de la cabeza, los estornudos o el dolor de garganta. No obstante, considera la posibilidad de reducir la intensidad de la carrera a un paseo.

Pero si los síntomas están por debajo del cuello, como la congestión del pecho, la tos seca, el malestar estomacal, la fiebre, los dolores musculares o la fatiga, date permiso para descansar. El descanso es lo que da tiempo a tu sistema inmunitario para recargarse.

Medicamentos utilizados para tratar el síndrome de fatiga crónica (SFC)

0

El síndrome de fatiga crónica no tiene cura, pero algunos medicamentos pueden ayudar a aliviar los síntomas.

También llamado encefalomielitis miálgica (EM/SFC), los síntomas varían de una persona a otra. Mientras que el cansancio y el dolor muscular pueden ser los peores, despertarse constantemente sin descanso… y la pérdida de memoria pueden ser los mayores problemas para otra persona.

Usted y su médico deben tratar de abordar primero sus síntomas más difíciles, los que más interfieren en su vida diaria.

Problemas de sueño

Muchas personas con EM/SFC… tienen algún tipo de trastorno del sueño. Dormir bien (o al menos mejor) por la noche podría ayudarte a sentirte menos cansado durante el día.

En primer lugar, tu médico probablemente se asegurará de que tienes buenos hábitos de sueño. Por ejemplo, mantener un horario regular para acostarse y levantarse y mantener la habitación tranquila, oscura y fresca.

Si esto no mejora tu sueño, puede sugerirte un somnífero de venta libre, como un antihistamínico de venta libre. Aunque pueden ayudarte a dormir profundamente durante la noche, el inconveniente es que sus efectos pueden durar más de 8 horas. Esto significa que puedes sentirte somnoliento durante todo el día, que es exactamente lo que quieres evitar. Pero no todos los somníferos afectan a todos de la misma manera. Consulta con tu médico qué tipo de somnífero es el más adecuado para ti y cómo debes tomarlo.

Si los somníferos de venta libre no funcionan, es posible que tu médico te recete un somnífero. El objetivo de estos fármacos es conseguir que duermas con la menor dosis posible y en el menor tiempo posible. No hay que tomarlos a largo plazo.

Algunos medicamentos recetados para dormir le ayudan a conciliar el sueño, como:

  • Eszopiclona (Lunesta)

  • Ramelteon (Rozerem)

  • Zolpidem (Ambien)

Otros que su médico puede recetar le ayudan a permanecer dormido. Por ejemplo:

  • Trazodona (Desyrel)

  • Antidepresivos

  • Benzodiacepinas

  • Relajantes musculares

Todos los medicamentos recetados para dormir causan efectos secundarios. Pero algunos de ellos, como la somnolencia diurna, los mareos, la inestabilidad y los fallos de memoria, son también síntomas del síndrome de fatiga crónica. Usted y su médico deben sopesar los pros y los contras… Los efectos beneficiosos de muchos de estos medicamentos desaparecen en pocas semanas, por lo que no son útiles para el tratamiento a largo plazo.

Estimulantes

A algunas personas se les recetan estimulantes, como los que se utilizan para tratar el TDAH. Estos medicamentos ayudan a aliviar la fatiga y los problemas de memoria y concentración. Pero son complicados para el síndrome de fatiga crónica. Pueden darte energía y concentración, lo que puede hacer que te quedes atrapado en un ciclo de sobrecarga y luego de colapso. Eso empeoraría tu estado.

Dado que las personas con EM/SFC son muy sensibles a cualquier medicamento que afecte al cerebro, algunas personas experimentan irritación y agitación al tomar estimulantes, en dosis convencionales. Deben ser recetados en dosis bajas, por médicos que los receten con frecuencia y que sepan cómo manejar los efectos secundarios.

Si tú y tu médico decidís probar un estimulante, hay muchos para elegir. Ellos… te ayudarán a elegir el mejor para ti.

Ayuda para tus articulaciones

Si el ME/CFS le produce dolor muscular y articular, su médico podría sugerirle analgésicos de venta libre, como ibuprofeno, aspirina o paracetamol.

Si no le ayudan, su médico puede recetarle analgésicos más fuertes o remitirle a un especialista en dolor.

Si está mareado

Algunas personas con síndrome de fatiga crónica se sienten mareadas o aturdidas cada vez que se ponen de pie o se sientan en posición vertical. Si eso le suena a usted, los medicamentos recetados que podrían ayudar. Estos incluyen:

  • Fludrocortisona (Florinef)

  • Midodrina (ProAmatine)

  • Propranolol XL (Inderal)

Cuando estás deprimido

Aproximadamente la mitad de las personas con síndrome de fatiga crónica desarrollan depresión en algún momento. Si usted y su médico deciden que un antidepresivo es adecuado para usted, su médico elegirá uno que tenga la menor probabilidad de causar efectos secundarios que puedan empeorar su síndrome de fatiga crónica. También puede recomendarle que acuda a un consejero para recibir terapia conversacional.

Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) – Exámenes, Pruebas, Diagnóstico, Condiciones Relacionadas

0

Diagnosticar el síndrome de fatiga crónica no es una charla sencilla. El médico le dice lo que puede esperar.

Consulte a su médico

Si cree que podría tener el síndrome de fatiga crónica, pida cita con su médico. Las investigaciones demuestran que recibir tratamiento antes podría dar mejores resultados.

Su médico le pedirá mucha información sobre su salud. Por desgracia, todavía no existe una prueba de diagnóstico lo suficientemente precisa como para ser útil. Su médico tendrá que descartar otras enfermedades o causas antes de poder diagnosticar el ME/CFS.

Es posible que solicite otras pruebas, como análisis de sangre y orina y escáneres. Necesitará los nombres de todos los medicamentos que toma, con o sin receta, por si alguno de ellos es la causa de sus síntomas. Además, dígale a su médico si toma algún suplemento. Incluso los llamados remedios naturales o a base de hierbas pueden tener efectos secundarios, y podrían causar problemas si se utilizan con otros medicamentos que esté tomando.

Tu médico te hará un examen físico completo y te preguntará sobre tus emociones. Es importante asegurarse de que no tienes otro trastorno, que podría ser grave y mejorar con el tratamiento.

¿Qué más puede ser?

Muchas personas que tienen ME/CFS tienen también otras enfermedades. Si te tratas de ellas, también podría mejorar tu fatiga crónica.

El SFC puede parecerse mucho a la mononucleosis, la enfermedad de Lyme, el lupus, la esclerosis múltiple, la fibromialgia, los trastornos del sueño o la depresión. Afecta a unos 2,5 millones de estadounidenses, pero los expertos creen que sólo se diagnostica el 20%.

Comprobación de los síntomas

Su médico revisará su historial médico y los resultados de las pruebas. Comprobará si tiene varios síntomas clave, empezando por el cansancio extremo, o la fatiga, que no mejora con el reposo en cama durante 6 meses o más.

A continuación, el médico comprobará si tiene tres de estos síntomas «fundamentales» del SFC:

  • Capacidad reducida para realizar las actividades habituales durante seis meses o más a causa de la fatiga

  • Empeoramiento de los síntomas (dificultad para pensar, problemas para dormir, dolor de garganta, dolores de cabeza, sensación de mareo o cansancio intenso)… después de un esfuerzo físico o mental

  • Problemas para conciliar o mantener el sueño y despertar sin descanso

Junto con los tres síntomas, debe tener uno de estos para el diagnóstico de ME/CFS:

  • Problemas con el pensamiento y la memoria

  • Empeoramiento de los síntomas al estar de pie o sentado en posición erguida; puede sentirse aturdido, mareado o débil, y puede tener la visión borrosa o ver manchas.

El diagnóstico puede tardar un poco en llegar. Está bien que preguntes cómo puedes aliviar tus síntomas mientras esperas. Su médico o profesional sanitario programará citas de seguimiento para ver cómo está funcionando su tratamiento.

Vivir con el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC): Consejos para el ejercicio, el trabajo y la dieta

0

El síndrome de fatiga crónica te cambia la vida. El médico explica algunos ajustes que pueden facilitar el ejercicio, el trabajo, la alimentación y las relaciones.

Puedes pasar por fases malas, o recaídas, seguidas de otras mejores (remisión). Saber esperar este patrón te ayudará a entender cómo gestionar tu energía.

Actividades diarias

Cuando estás en una recaída, puede ser difícil llevar a cabo incluso las rutinas simples de la mañana, como una ducha. Planifica un tiempo extra para las tareas que te resulten difíciles.

Cuando se sienta bien de nuevo, puede intentar hacer todo lo que pueda mientras tenga energía. No lo intentes. Si se esfuerza demasiado, puede sufrir un colapso más adelante. La repetición de este ciclo puede llevarle de nuevo a una recaída.

Tendrás que aprender a equilibrar las actividades diarias con el descanso, incluso cuando estés en remisión.

Ejercicio

Aunque mantenerse en forma es una parte importante de la salud en general, el ejercicio puede ser una cuestión complicada para las personas con EM/SFC.

Se necesitan programas individualizados porque cualquier ejercicio puede llevar, y lleva, al agotamiento. Trabaja con tu médico o con un fisioterapeuta para establecer una línea de base de ejercicio y aumentarla gradualmente. Esto puede ayudarle a superar sus límites sin que se produzca fatiga tras el ejercicio (malestar post-ejercicio… o PEM).

Si llega a un punto en el que su rutina de ejercicios hace que sus síntomas empeoren, baje al último nivel de ejercicio que pudo tolerar.

Un fisioterapeuta puede modificar su plan de ejercicios. No se exceda. El ritmo es importante.

Nutrición

Vigilar lo que comes puede ayudarte a controlar los síntomas. Evite cualquier alimento o sustancia química a la que sea sensible.

Una dieta rica en grasas poliinsaturadas y monoinsaturadas, que evite las grasas saturadas y los carbohidratos refinados, como la Dieta Mediterránea, ha sido considerada útil por muchas personas con EM/SFC. Por ejemplo, tres comidas y tres tentempiés pueden ayudar a mantener los niveles de energía.

Las comidas pequeñas también pueden ayudar a controlar las náuseas, que a veces se producen con el síndrome de fatiga crónica. Para ayudar a controlar los niveles de energía, también es una buena idea evitar estas cosas:

  • Azúcar

  • Edulcorantes

  • Alcohol

  • Cafeína

Ayuda a tu memoria

Algunas personas con EM/SFC tienen pérdida de memoria. Utiliza una agenda (de papel o una aplicación de teléfono inteligente) para mantenerte al día con tu horario y recordar las cosas que tienes que hacer.

Establece recordatorios en tu smartphone cuando sea el momento de ir a algún sitio o hacer algo. Haz listas. Utiliza notas adhesivas.

Los rompecabezas, los juegos de palabras y los juegos de cartas C también disponibles en su smartphone C pueden mantener su mente activa y podrían ayudar a mejorar su memoria.

Trabajo

Aproximadamente la mitad de los enfermos de ME/CFS trabajan. Si tiene problemas, podría tener derecho a la cobertura de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA). Esta ley exige a algunos empresarios que ofrezcan adaptaciones razonables para ayudar a las personas con discapacidad a realizar su trabajo.

Es posible que necesites un horario flexible, un lugar de descanso en el trabajo e instrucciones de trabajo escritas para personas con problemas de memoria. Las adaptaciones dependen de tu trabajo, de tus síntomas y de cómo afectan a tu capacidad para hacer tu trabajo.

Si no puedes trabajar a causa de tu enfermedad, es posible que tengas derecho a las prestaciones por incapacidad de un seguro privado o de la Seguridad Social.

Relaciones

Puede ser difícil para los compañeros de trabajo, los amigos, la familia y los seres queridos entender la EM/SFC. Puede que no se den cuenta de lo mucho que afecta a su vida diaria. O puede que no crean que es real. Los amigos y compañeros de trabajo de las personas con EM/SFC deben informarse sobre la enfermedad.

La fatiga crónica también puede afectar a las relaciones personales. La pérdida de energía, el dolor y los posibles efectos secundarios de los medicamentos pueden impedirle disfrutar de una vida social activa, jugar con sus hijos o tener una vida sexual sana.

Busca ayuda

Puede descubrir que se siente mejor cuando habla con otras personas con su enfermedad. Su médico puede darle información sobre grupos de apoyo en su zona.

Aproximadamente la mitad de las personas con EM/SFC desarrollan depresión en algún momento. Algunos síntomas de la depresión son similares a los de su enfermedad, por lo que puede ser difícil distinguirlos. Las señales de alarma de la depresión pueden incluir sentimientos de desesperanza, tristeza, culpa o inutilidad, o pensamientos de suicidio y muerte.

Si cree que está deprimido, dígaselo a su médico. Los medicamentos y la terapia de conversación para la depresión pueden ayudar con los síntomas físicos y emocionales.

Síndrome de Fatiga Crónica: Tratamientos alternativos – Vitamina B-6, Yoga, Hierbas

0

Los tratamientos alternativos para el síndrome de fatiga crónica pueden suponer un alivio para algunos. el médico lo explica.

Se ha investigado mucho menos sobre los riesgos y beneficios de los tratamientos alternativos, lo que no significa necesariamente que no funcionen. Sólo significa que no hay muchas pruebas en un sentido u otro. Pero ayudan a algunas personas y, por lo general, es seguro probarlos.

Al igual que con cualquier otro tipo de tratamiento, lo mejor es que hables primero con tu médico, para que conozca todas las estrategias que estás probando. Puede ayudarte a investigar qué podría funcionar y a vigilar los efectos secundarios.

Curación mente-cuerpo

?

Tu médico o profesional de la salud puede recomendarte que pruebes la acupuntura, los masajes suaves, la respiración profunda, la terapia de relajación, el yoga o el tai chi. El objetivo es aumentar tu energía, frenar el dolor o aliviar algunos de tus otros síntomas.

Algunos estudios demuestran que la acupuntura podría reducir la fatiga mental y física y la depresión en las personas que padecen ME/CFS. Los investigadores han realizado algunos experimentos en los que comparan un tratamiento con otro o con ningún tratamiento. Descubrieron que ciertos tipos de masaje, incluido el tui na (un tipo de masaje chino) podrían ayudar con algunos síntomas como la depresión, la fatiga, el dolor y el insomnio.

La reducción del estrés «basada en la atención plena», que combina la respiración profunda y la meditación, podría ayudar a reducir la ansiedad y otros síntomas y mejorar la calidad de vida en general, según algunos estudios.

Terapia de conversación

Varios estudios han descubierto que un tipo concreto de terapia conversacional, denominada terapia cognitivo-conductual (TCC), podría reducir sus síntomas. También puede ayudar con la depresión, el estrés y la ansiedad que suelen acompañar al síndrome de fatiga crónica. Sin embargo, el estudio más amplio, que parecía mostrar un beneficio, ha sido criticado recientemente. Así que el jurado aún no ha decidido: La TCC puede ayudar a algunas personas con síndrome de fatiga crónica, pero eso está demostrado.

Terapia física

Algunas investigaciones han demostrado que la terapia de ejercicios graduados puede ayudar a reducir los síntomas de ME/CFE y mejorar la resistencia. Se trata de una forma de fisioterapia que comienza con muy poco ejercicio y poco a poco va añadiendo más con el tiempo. El objetivo es parar antes de cansarse, y luego hacer un poco más de ejercicio cada vez.

Sin embargo, el estudio más grande que encontró un beneficio de la terapia de ejercicio graduado ha sido objeto de serias críticas. Y algunas personas con síndrome de fatiga crónica se sienten mucho peor después del ejercicio (el malestar post-ejercicio que forma parte de la enfermedad…). Así que el papel del ejercicio en esta enfermedad es incierto.

Suplementos herbales y nutricionales

Si quieres probar un suplemento, habla siempre primero con tu médico. Ellos… pueden comprobar si tiene efectos secundarios… Algunos estudios han descubierto que los suplementos de NADH, magnesio o de ácidos grasos omega-3 (como el aceite de pescado) pueden beneficiar a los pacientes con síndrome de fatiga crónica.

La información sobre el síndrome de fatiga crónica

0

Más de un millón de estadounidenses padecen encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC). Conozca los síntomas de esta grave enfermedad.

Más de un millón de estadounidenses padecen encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica. Aunque los investigadores la relacionan con defectos que afectan al cerebro, al sistema inmunitario y al metabolismo energético, aún no se han descubierto las causas de la enfermedad ni su cura. La doctora Dana J. Brimmer, científica visitante de los CDC, explica lo que los médicos saben.

P: ¿Qué es esta enfermedad?

Brimmer: La encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC) es una enfermedad grave y de larga duración que puede alterar radicalmente la vida de los pacientes y durar años. Las personas con EM/SFC suelen tener dolor, fatiga extrema y problemas de sueño.

Aunque no existe una cura, el diagnóstico puede ayudar a los pacientes y a sus familias al proporcionarles una mejor comprensión del SM/FC y conocimientos sobre el manejo de los síntomas. Además, un informe del Instituto de Medicina (IOM) de 2015 ofrece a los médicos la orientación que necesitan para evaluar y tratar la enfermedad.

¿Cuáles son los síntomas?

Según el informe del IOM, el ME/SFC presenta cinco síntomas principales:

  • Una gran disminución de la capacidad para realizar las actividades habituales de la persona que dura más de 6 meses y se acompaña de fatiga

  • Síntomas que empeoran después de realizar actividades físicas o mentales que habrían sido «habituales» antes de enfermar (también conocido como malestar post-ejercicio o MEP)

  • Sueño no reparador

  • Dificultad para pensar, procesar información o concentrarse

  • Síntomas que empeoran cuando la persona se pone de pie, pero que mejoran al acostarse (también conocido como intolerancia ortostática)

Muchos pacientes con EM/SFC dicen que el ME es el síntoma que más interfiere en sus vidas. El ME no siempre es predecible, por lo que es difícil planificar las actividades. Por ejemplo, una persona con EM/SFC puede ir al supermercado sin problemas algunos días. Pero en otros, el viaje podría confinarlos al reposo en cama durante varios días después. Las personas con EM/SFC también pueden tener dolor, dolor de garganta o síntomas parecidos a los de la gripe.

¿Qué hacer si una persona sospecha que tiene EM/SFC?

Hablar con un médico. Sólo un médico puede hacer un diagnóstico. Dado que los síntomas varían, a algunos pacientes les resulta útil llevar un registro de los síntomas y traer una lista a la primera cita. Se puede encontrar información sobre el ME/SFC en los sitios web de los CDC y de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH).

¿Cómo puedo apoyar a una persona con EM/SFC?

El SM/SFC afecta a pacientes, familiares y amigos. El apoyo más importante que puede brindar es comprender que la enfermedad es real y tiene consecuencias a largo plazo. La gravedad del ME/SFC varía según la persona; por ejemplo, algunas personas pueden seguir trabajando, pero otras están muy enfermas y confinadas en casa.

La enfermedad también puede variar en un mismo paciente: a veces puede parecer que está «bien», mientras que otras veces puede estar demasiado enfermo para realizar actividades normales. Intente comprender estos altibajos y pregunte qué puede hacer para ayudar.

Según los números

2x: Número de mujeres que padecen ME/CFS en comparación con los hombres, aunque personas de ambos sexos pueden padecer la enfermedad.

30 y 40 años: Edades en las que la afección aparece con mayor frecuencia. Pero también puede afectar a niños pequeños, adolescentes y adultos mayores.

Entre 17.000 y 24.000 millones de dólares: Importe de las facturas médicas anuales y de la pérdida de ingresos debida al síndrome de fatiga mental en los Estados Unidos.

Encuentre más artículos, navegue por los números anteriores y lea el número actual de la revista doctor.

Factores de riesgo del síndrome de fatiga crónica (SFC)

0

¿Qué factores conducen al síndrome de fatiga crónica? Averigüe si puede estar en riesgo.

Si crees que puedes tenerla o te preocupa que puedas estar en riesgo, consulta a tu médico.

Edad y sexo

Si eres mujer, tienes cuatro veces más probabilidades de padecer ME/CFS que los hombres. La enfermedad es rara en los niños, pero las niñas tienen más probabilidades de desarrollarla que los niños.

La enfermedad suele comenzar en adultos de 30 a 50 años. En el caso de los adolescentes, los que tienen entre 13 y 15 años parecen padecerla con mayor frecuencia.

Genes

El síndrome de fatiga crónica (SFC) puede ser hereditario. Es posible que algunas personas hereden el riesgo de padecerlo de uno de sus padres, por ejemplo, heredando un defecto en la construcción de un gen concreto.

Probablemente, más importante que la forma en que se construyen los genes es si éstos se activan o desactivan adecuadamente -diferencias en la actividad de los genes-. En las personas con EM/SFC, dentro de los glóbulos blancos y otras partes del cuerpo, hay diferencias en la actividad de los genes. Por ejemplo, varios estudios han descubierto que los genes importantes para la activación del sistema inmunitario tienen más probabilidades de estar activados en las personas con EM/SFC.

La mayoría de las enfermedades están determinadas tanto por la forma en que se construyen los genes como por cosas del entorno: organismos infecciosos, toxinas, dieta, estrés, patrones de ejercicio, etc. Esto también puede ser cierto en el caso del ME/CFS.

Otras afecciones

Las personas con síndrome de fatiga crónica podrían ser más propensas a tener también algunas de las siguientes afecciones:

  • Fibromialgia

  • Síndrome del intestino irritable (SII)

  • Sensibilidades químicas múltiples

  • Trastornos temporomandibulares (TTM o ATM)

  • Cistitis intersticial, que provoca dolor en la vejiga o en la pelvis

  • Síndrome post-conmoción cerebral

  • Cefalea por tensión

  • Dolor pélvico crónico en las mujeres

  • Prostatitis crónica en los hombres

Es posible que tener una de estas enfermedades aumente el riesgo de padecer ME/CFS. O podría ser al revés. Hasta ahora, los investigadores no comprenden del todo la relación entre la fatiga crónica y estos otros problemas de salud.

?

Guía visual del síndrome de fatiga crónica

0

La fatiga crónica es una gran imitadora de otras enfermedades. las imágenes del doctor ayudan a explicar los verdaderos síntomas del SFC para que la gente pueda obtener el diagnóstico y el tratamiento adecuados.

1/20

La EM/SFC es una enfermedad compleja. La gravedad es variable, pero los síntomas son reales. La enfermedad puede ser completamente incapacitante e incluye una fatiga debilitante junto con otros síntomas. La fatiga es lo suficientemente grave como para interferir en las actividades diarias y no se alivia con el reposo en cama. Aunque no hay cura para el ME/CFS,… la mejora y la recuperación son posibles con un tratamiento integral.

Rompecabezas de ME/CFS

2/20

El ME/CFS se puede diagnosticar ahora buscando un patrón de síntomas específicos . Pero las causas de la enfermedad siguen siendo un misterio. Entre los posibles culpables se encuentran un sistema inmunitario defectuoso, infecciones o alteraciones en la química del cuerpo, especialmente en la química por la que las células del cuerpo producen energía.

Síntomas de ME/CFS: Fatiga intensa

3/20

Todo el mundo se siente perezoso de vez en cuando. La diferencia con el ME/CFS es que la fatiga es abrumadora y ha durado… al menos 6 meses. Puede empeorar después de un esfuerzo físico o mental, y una noche completa de sueño no proporciona ningún alivio. La fatiga suele ir acompañada de otros síntomas preocupantes, como el dolor crónico.

Síntomas de ME/CFS: Dolor recurrente

4/20

Muchas personas con EM/SFC desarrollan dolor recurrente, incluyendo dolores de cabeza, dolor de garganta, dolor muscular y dolor en las articulaciones. Las articulaciones pueden doler sin mostrar signos de enrojecimiento o hinchazón. La causa de estos síntomas no se entiende bien, pero el dolor a menudo puede ser manejado a través de la medicación o la terapia física.

Otros síntomas de ME/CFS

5/20

Más allá de la fatiga y el dolor, las personas con ME/CFS pueden experimentar:

  • Problemas de memoria

  • Problemas de concentración

  • Alteraciones del sueño, en particular despertarse sin descanso

  • Debilidad o mareos

Quién está en riesgo?

6/20

Más de un millón de estadounidenses tienen ME/CFS. La mayoría de los estudios concluyen que las mujeres son más propensas que los hombres a desarrollar la enfermedad. Aunque las personas de cualquier edad pueden padecer ME/CFS, se presenta con mayor frecuencia en personas de entre 40 y 50 años. Puede haber un componente genético, pero no hay pruebas de que el ME/SFC sea contagioso.

EM/SFC en niños y adolescentes

7/20

El ME/SFC es muy raro en los niños y sólo un poco más común en los adolescentes. La buena noticia es que los jóvenes con ME/ tienen más probabilidades de mejorar que los pacientes mayores. Si su hijo es diagnosticado con ME/CFS, consulte a un especialista para crear un programa individualizado de ejercicios y manejo. Encuentre formas constructivas para que su hijo se enfrente a la enfermedad y busque grupos de apoyo.

Diagnóstico de ME/CFS

8/20

Todavía no existen pruebas diagnósticas precisas para el ME/SFC, pero su equipo médico puede realizar análisis de sangre o escáneres cerebrales para descartar otras enfermedades. El ME/CFS se diagnostica cuando se tiene un grado moderadamente grave de:

  • Fatiga severa que ha durado más de 6 meses, no se explica por otra condición y no se alivia sustancialmente con el descanso Y.

  • Malestar post-esfuerzo (empeoramiento de los síntomas de ME/CFS después de una actividad física o mental que no habría causado un problema antes de la enfermedad. Esto se conoce como malestar postesfuerzo (PEM) ¿Y?

  • Ÿ Sueño no reparador/despertar habitualmente sin descanso.

¿Y?

  • Deterioro cognitivo y/o?

  • Intolerancia ortostática: ¿se siente mucho mejor al estar acostado en comparación con estar de pie?

Cómo afecta la EM/SFC a la vida cotidiana

9/20

El ME/SFC tiende a seguir un curso cíclico. Puede experimentar periodos de intensa fatiga seguidos de periodos de bienestar. Es vital no exagerar cuando te sientes bien, porque esto puede desencadenar una recaída. La mayoría de las personas con EM/SFC experimentan síntomas que empeoran después de una actividad física o mental extenuante. Trabaje con su equipo de atención médica para determinar el nivel de actividad adecuado para usted.

Opciones de tratamiento para el ME/CFS

10/20

No hay cura para el ME/CFS, y no se han desarrollado medicamentos de prescripción específicamente para su tratamiento. Existen tratamientos para ayudar a reducir sus síntomas (como el dolor o la mala calidad del sueño). Trabaje con su equipo de atención médica para desarrollar estrategias de afrontamiento, como controlar su nivel de actividad y tomar medicamentos para controlar los síntomas. Concéntrese en sentirse mejor en lugar de sentirse «normal».

Medicamentos

11/20

Los medicamentos se utilizan principalmente para aliviar los síntomas, como los problemas de sueño y el dolor crónico. Algunos medicamentos, como los antidepresivos tricíclicos, pueden reducir el dolor y mejorar el sueño con una sola pastilla. (En las bajas dosis utilizadas, estos medicamentos no tratan la depresión, sólo el sueño y el dolor). Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden ayudar con el dolor. Asegúrate de preguntar a tu médico sobre los beneficios y efectos secundarios de cualquier medicamento que tomes, aunque sea de venta libre.

Asesoramiento

12/20

Un consejero puede ayudarte a sobrellevar las cargas de tu enfermedad. Aunque algunos estudios han llegado a la conclusión de que una forma particular de terapia llamada terapia cognitivo-conductual (TCC) puede ser útil, se han planteado serias dudas sobre la realización del mayor de estos estudios. No se ha demostrado, ni refutado, que la TCC sea beneficiosa.

Terapias complementarias

13/20

Los tratamientos complementarios, a veces llamados terapias alternativas, parecen haber ayudado a algunas personas a controlar el dolor causado por la EM/SFC. Entre ellos se encuentran las terapias de estiramiento, los ejercicios de tonificación, los masajes, el tai chi, el yoga, la hidroterapia y las técnicas de relajación. La acupuntura también puede tratar el dolor. Asegúrese de buscar profesionales cualificados que conozcan el EM/SFC.

Hierbas y suplementos

14/20

Hable con su médico sobre qué suplementos, si los hay, son útiles y seguros para usted. Algunos estudios han sugerido que los suplementos ricos en ácidos grasos omega-3, como el aceite de pescado, pueden ser útiles en personas con EM/SFC. Recuerda que los suplementos pueden interactuar negativamente con los medicamentos prescritos, así que consulta con tu médico antes de empezar a tomarlos.

Alerta de estafa

15/20

Muchos suplementos nutricionales y vitaminas están dirigidos a personas con EM/SFC. Tenga en cuenta dos cosas. En primer lugar, la fabricación de suplementos no está regulada en el mismo grado que los medicamentos con receta; como resultado, algunos pueden contener impurezas peligrosas… En segundo lugar, prácticamente ninguno de los suplementos ha sido probado en estudios científicamente rigurosos con un gran número de personas.

ME/CFS y la dieta

16/20

Los médicos recomiendan una dieta bien equilibrada para las personas con EM/SFC, pero no hay ninguna estrategia dietética específica que haya sido ampliamente aceptada. Los alimentos ricos en ácidos grasos esenciales (sobre todo en ácidos grasos omega-3), como los frutos secos, las semillas y el pescado de agua fría, pueden reducir la fatiga. Algunas personas con EM/SFC notan que sus síntomas se desencadenan con ciertos alimentos o sustancias químicas, como el azúcar refinado, la cafeína y el alcohol.

ME/CFS y el sueño

17/20

La mayoría de las personas con EM/SFC experimentan alteraciones del sueño que les hacen despertarse sin descanso casi todas las mañanas. La anomalía más frecuente es el despertar frecuente sin motivo aparente. Además, las personas con EM/SFC pueden tener dificultades para conciliar el sueño, piernas inquietas y sueños vívidos. Para crear hábitos de sueño saludables, establezca una rutina regular a la hora de acostarse (acostarse y despertarse aproximadamente a la misma hora todos los días).

EM/SFC y depresión

18/20

El ME/CFS no es una enfermedad psiquiátrica, ni una forma de depresión. Sin embargo, hasta la mitad de las personas con EM/SFC se deprimen durante el curso de su enfermedad. Esto puede ser el resultado de la dificultad para adaptarse a la vida con una enfermedad crónica y debilitante. Si una persona con EM/SFC también desarrolla una depresión, ésta suele responder bien al tratamiento. Controlarla puede hacer que el EM/SFC sea más fácil de sobrellevar.

Consejos para los familiares

19/20

Las enfermedades crónicas como la EM/SFC pueden afectar a toda la familia. Consulte con un profesional de la salud mental para saber cómo afrontar los cambios en la dinámica familiar. No espere que su ser querido «se recupere» y vuelva a sus actividades habituales. Intente apoyarle, porque la salud emocional es vital para cualquier persona que se enfrente a la EM/SFC.

Perspectivas del ME/SFC

20/20

Se desconoce el porcentaje de personas que se recuperan totalmente del ME/SFC. Pero algunas personas disfrutan de largos periodos de remisión, especialmente si aprenden a controlar sus niveles de actividad -… manteniéndose activos, pero sin forzar demasiado.

Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) Síntomas y causas

0

El síndrome de fatiga crónica no consiste sólo en sentirse cansado todo el tiempo. Esta afección conlleva una serie de otros síntomas que pueden interferir en la vida cotidiana. explica el médico.

Un médico puede ayudarte a aliviar los síntomas, pero primero tienes que ser diagnosticado.

Si tienes ME/CFS, tendrás estos tres síntomas principales:

  • Capacidad reducida para realizar las actividades habituales durante seis meses o más debido a la fatiga

  • Empeoramiento de los síntomas (dificultad para pensar, problemas para dormir, dolor de garganta, dolores de cabeza, sensación de mareo o cansancio intenso)… después de la actividad física o mental habitual

  • Problemas para conciliar el sueño o para mantenerse dormido

Junto con los tres síntomas, debe tener uno de estos para el diagnóstico del síndrome de fatiga crónica:

  • Problemas con el pensamiento y la memoria

  • Empeoramiento de los síntomas al estar de pie o sentado en posición erguida;… puede sentirse aturdido, mareado o débil, y puede tener la visión borrosa o ver manchas.

Cuándo llamar al médico

Si tiene alguno de los síntomas y cree que tiene ME/CFS, hable con su médico.

Puede preguntar por su… experiencia en el tratamiento de la enfermedad. También puedes solicitar una derivación o elegir una segunda opinión.

Causas del síndrome de fatiga crónica (SFC): quién lo padece y por qué

0

El síndrome de fatiga crónica puede limitar enormemente su vida cotidiana. Los investigadores no están seguros de la causa. El médico destaca varias teorías.

Pero el síndrome de fatiga crónica no es sólo estar cansado. Es un nuevo estado de fatiga que ha durado al menos 6 meses, y que puede ser tan grave que se interpone en las actividades diarias normales, en casa y en el trabajo. El descanso y el sueño no parecen ayudar.

Si la padeces, la actividad física puede hacer que te sientas peor, normalmente al día siguiente, una condición llamada malestar post-ejecución.

Tiendes a despertarte casi todas las mañanas con la sensación de no haber dormido lo suficiente, y a menudo te despiertas mucho por la noche, sin motivo aparente.

Puede tener problemas para concentrarse y realizar varias tareas a la vez.

Cuando se pone de pie desde una posición sentada o tumbada, puede sentirse mareado y su corazón puede latir rápidamente… Después de estar de pie durante un rato, puedes sentirte fatal y necesitar tumbarte.

El síndrome de fatiga crónica también se conoce como encefalomielitis miálgica (EM/SFC). Suele tener ciclos de brotes y remisiones, días buenos y días malos, aunque en los días buenos no vuelves a la normalidad… No se conoce ninguna cura, pero diferentes tratamientos pueden ayudar a los síntomas.

Datos sobre el síndrome de fatiga crónica

  • Los CDC estiman que hasta 2,5 millones de estadounidenses padecen ME/CFS.

  • Cualquiera puede padecerlo, incluidos niños y adolescentes.

  • Es más frecuente en mujeres de entre 40 y 50 años.

  • Las mujeres son… más propensas a desarrollarlo que los hombres.

  • La mayoría de los casos son leves o moderados.

  • Aproximadamente 1 de cada 4 personas con la enfermedad tiene síntomas graves.

Si tiene el síndrome de fatiga crónica leve, probablemente pueda arreglárselas solo. Los síntomas moderados pueden dificultar tus movimientos. Por ejemplo, puede que necesites dormir por las tardes.

Si sus síntomas son graves, el impacto en su calidad de vida y en sus capacidades puede ser tan grave como si tuviera lupus, una enfermedad cardíaca o artritis reumatoide.

¿Cómo se produce?

Los médicos no conocen la causa del síndrome de fatiga crónica, pero

han identificado diferentes anomalías subyacentes en las personas que lo padecen.

Problemas del sistema inmunitario: varias partes del sistema inmunitario son diferentes en las personas con síndrome de fatiga crónica, y algunas investigaciones indican que estas anomalías pueden causar los síntomas de la enfermedad. Sin embargo, afortunadamente, las personas con síndrome de fatiga crónica no tienen un sistema inmunitario defectuoso, al igual que las personas con VIH/SIDA.

Producción de energía: En las personas con síndrome de fatiga crónica, las células del cuerpo tienen problemas para producir suficiente energía.

Anomalías cerebrales: Las anomalías se observan en las imágenes del cerebro (como la resonancia magnética o la tomografía computarizada), en los niveles de hormonas cerebrales y en el sistema eléctrico del cerebro (ondas cerebrales). Estas anomalías pueden aparecer y desaparecer, y no son necesariamente permanentes.

Problemas de presión arterial y pulso: Al ponerse de pie, las personas pueden sufrir una caída de la presión arterial y un aumento de la velocidad de los latidos del corazón. A veces, si la presión arterial baja demasiado, la gente tiene ganas de desmayarse o se desmaya.

Genes: Algunos estudios han encontrado anomalías en la estructura de ciertos genes. Otros estudios han encontrado anomalías en la forma en que algunos genes se activan y desactivan, dentro de las células… Los estudios sobre gemelos idénticos y no idénticos indican que algunas personas heredan una susceptibilidad genética a padecer la enfermedad.

Infecciones u otras enfermedades: el síndrome de fatiga crónica suele comenzar, aunque no siempre, con una enfermedad repentina de tipo infeccioso (fiebre, dolor de garganta, dolor muscular, malestar estomacal). La investigación ha descubierto que varios tipos diferentes de agentes infecciosos pueden desencadenar el comienzo de la enfermedad, incluyendo el virus de Epstein-Barr (una causa común de mononucleosis), la bacteria de la enfermedad de Lyme y la bacteria de la fiebre Q.

Serotonina y cortisol: Varios estudios indican que la serotonina, una importante sustancia química del cerebro, es importante en los síntomas del síndrome de fatiga crónica. Las personas que padecen la enfermedad tienen niveles bajos de cortisol, una hormona que el cuerpo libera en respuesta al estrés.

Cómo puedo saber si lo tengo?

La Academia Nacional de Medicina ha publicado unas directrices que describen la combinación de síntomas necesaria para que los médicos diagnostiquen la enfermedad. Desgraciadamente, aún no existe una prueba diagnóstica lo suficientemente precisa como para ser útil.

Dado que la fatiga extrema es un síntoma de muchas afecciones, su médico querrá descartar primero otras afecciones, antes de considerar un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica. Tendrá que hacerse un chequeo completo y hablar con su médico sobre todos sus síntomas.