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Primeros militares dados de baja por negarse a recibir la vacuna COVID

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Los primeros militares dados de baja por negarse a recibir la vacuna COVID

Por Carolyn Crist

14 de diciembre de 2021 — La Fuerza Aérea ha dado de baja a los primeros miembros del servicio por negarse a recibir la vacuna COVID-19.

Los 27 miembros del servicio activo recibieron asesoramiento sobre las vacunas contra el coronavirus, y cuando continuaron negándose, los comandantes decidieron darlos de baja por negarse a cumplir con la regla de la vacuna del Pentágono, dijo un portavoz a The Associated Press.

Ninguno de los 27 solicitó una exención médica, administrativa o religiosa. Todos estaban en su primer período de alistamiento y eran personal más joven y de menor rango. Es posible que tuvieran otras razones para su baja, informó la AP, pero la negativa a recibir la vacuna fue uno de los motivos de la baja.

Alrededor del 97% de las Fuerzas Aéreas en servicio activo han recibido al menos una vacuna. Más de 1.000 miembros se han negado a vacunarse, y más de 4.700 buscan una exención religiosa, informó la AP.

El Departamento de Defensa dijo en agosto que los miembros del servicio estarían obligados a recibir la vacuna, pero los diferentes servicios pudieron establecer sus plazos. Las Fuerzas Aéreas fijaron el plazo más temprano -el 2 de noviembre- para que los miembros del servicio activo se vacunaran completamente. Los miembros del Cuerpo de Marines y de la Marina tenían hasta el 28 de noviembre para vacunarse. La fecha límite del Ejército, el 15 de diciembre, es la última de la lista para los miembros del servicio activo.

Ahora, las fuerzas de la Reserva y la Guardia de los diferentes servicios tendrán que cumplir el mandato, y el plazo del Cuerpo de Marines y de la Marina finalizará el 28 de diciembre. Los miembros de la Guardia Nacional del Ejército y de las Reservas son los que tienen más tiempo para vacunarse, con un plazo final del 30 de junio de 2022.

El Ejército del Aire, el Ejército de Tierra y la Armada han esbozado sus procesos de baja para los miembros del servicio que no cumplan el mandato. Cada uno de ellos ofrece asesoramiento sobre las vacunas antes de pasar a las medidas disciplinarias y las bajas.

Los datos del Pentágono muestran que alrededor del 96% de la fuerza en servicio activo ha recibido una dosis, informó AP, mientras que alrededor del 74% de la fuerza total, que incluye la Guardia Nacional y la Reserva, ha recibido al menos una vacuna.

Cada vez más estadounidenses se saltan la atención médica por el coste, según una encuesta

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Un mayor número de estadounidenses prescinde de la atención médica debido al coste, según una encuesta

Por Carolyn Crist

14 de diciembre de 2021 – Alrededor de un tercio de los estadounidenses dicen que han omitido la atención médica que necesitaban en los últimos 3 meses debido a la preocupación por el costo, según una nueva encuesta de Gallup y West Health.

Esta es la cifra más alta registrada desde el inicio de la pandemia y se ha triplicado entre marzo y octubre.

Incluso el 20% de los hogares con mayores ingresos del país -que ganan más de 120.000 dólares al año- dijeron que también habían renunciado a la atención médica. Esto supone un aumento de unas siete veces para las familias con mayores ingresos desde marzo.

Los estadounidenses tienden a pensar que hay un grupo de personas de bajos ingresos, y que tienen peor atención médica que el resto de nosotros, y el resto de nosotros, estaban bien, Tim Lash, director de estrategia de West Health, una organización sin fines de lucro centrada en la reducción de los costos de atención médica, dijo a CBS News.

Lo que estamos viendo ahora en esta encuesta es que este grupo de personas que se identifican a sí mismos como luchando con los costos de atención médica está creciendo, dijo.

Como parte del Informe 2021 sobre la atención sanitaria en Estados Unidos, los investigadores encuestaron a más de 6.000 personas en septiembre y octubre sobre sus preocupaciones y experiencias a la hora de costear la atención sanitaria y el tratamiento. Alrededor de la mitad de los encuestados afirmó que la atención sanitaria en Estados Unidos ha empeorado debido a la pandemia, y más de la mitad dijo estar más preocupada por los costes médicos que antes.

Es más, muchos estadounidenses pospusieron las visitas rutinarias al médico al principio de la pandemia, y ahora que están empezando a programar citas de nuevo, se enfrentan a grandes costes, según la encuesta. Algunos gastos han aumentado en el último año, incluidos los medicamentos recetados.

El aumento de los costes ha llevado a muchas personas a saltarse la atención o el tratamiento, lo que puede tener consecuencias importantes. Alrededor de 1 de cada 20 adultos afirmó conocer a un amigo o familiar que murió el año pasado por no poder pagar la atención médica, según la encuesta. Y alrededor del 20% de los adultos dijeron que ellos o alguien de su familia tuvo un problema de salud que empeoró después de posponer la atención debido al precio.

Alrededor del 23% de los encuestados dijo que el pago de la atención médica representa una carga financiera importante, que aumenta a un tercio de los encuestados que ganan menos de 48.000 dólares al año. Han aumentado los gastos de bolsillo, como las franquicias y las primas de los seguros, que han absorbido una parte mayor de los presupuestos de las personas.

A menudo pasamos por alto el efecto secundario de los costes, y es bastante tóxico: existe una toxicidad financiera en la atención sanitaria, dijo Lash. Sabemos que el hecho de saltarse un tratamiento puede repercutir en la mortalidad.

¿El cribado precoz del cáncer de próstata hace más daño que bien?

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El cribado precoz del cáncer de próstata, ¿hace más daño que bien?

Por Nick Tate

14 de diciembre de 2021 — Es una pregunta que ha dividido a los expertos en salud masculina durante años: ¿Deben los hombres sanos, sin síntomas ni antecedentes familiares de cáncer de próstata, someterse a una prueba de antígeno prostático específico y a un tratamiento inmediato si se les encuentra un tumor?

Los expertos en salud masculina y los especialistas en cáncer afirman que las continuas idas y venidas sobre la prueba del PSA y la vigilancia activa han agravado la confusión generalizada entre los hombres que se preguntan qué hacer.

Los defensores de la prueba rutinaria del PSA afirman que es la mejor herramienta de cribado del arsenal de los oncólogos para detectar el cáncer de próstata de forma temprana, cuando es más tratable.

Pero sus detractores sostienen que induce a muchos hombres recién diagnosticados a buscar tratamientos invasivos que pueden causar impotencia e incontinencia, aunque hasta el 80% tienen tumores de bajo riesgo que nunca serán mortales. Para ellos, dicen, la mejor opción es la vigilancia activa, en la que los médicos vigilan de cerca a los pacientes para detectar signos de avance del cáncer antes de tratarlo.

Este otoño, la influyente National Comprehensive Cancer Network (NCCN) reavivó el debate, recomendando la vigilancia activa, la cirugía o la radiación para los hombres recién diagnosticados de cáncer de próstata como resultado de la prueba del PSA, dando la misma importancia a los tres enfoques.

Tras un aluvión de críticas, la NCCN dio marcha atrás y ahora recomienda que la mayoría de los hombres con cáncer de próstata de bajo riesgo se sometan a vigilancia activa como primera opción de tratamiento preferible a la cirugía y la radiación.

Las directrices actualizadas también reiteran la postura del grupo en contra de las pruebas rutinarias de PSA para la mayoría de los hombres como herramienta de cribado para la población general, debido a sus limitaciones bien documentadas y a su potencial para provocar el sobretratamiento.

Algunos oncólogos dicen incluso que el debate ha eclipsado el punto más importante sobre el cáncer de próstata: que cada caso requiere un enfoque personalizado y centrado en el paciente para las pruebas y la atención que las directrices de cribado de talla única no tienen en cuenta.

Estas directrices cambian constantemente, y yo he visto muchos de estos cambios, dice el doctor David Samadi, oncólogo urólogo y director de salud masculina del Hospital St. Pero la atención individualizada es el mejor camino a seguir.

Afirma que los hombres deben trabajar con sus médicos para determinar si deben someterse a la prueba del PSA y cuándo, en función de su composición genética y biológica única, su edad, sus antecedentes familiares, su estado de salud general, su estilo de vida, su raza, su origen étnico y otros factores. Cualquier tratamiento contra el cáncer debería enfocarse de forma similar, centrada en el paciente, afirma.

El doctor Otis W. Brawley, profesor de oncología y epidemiología de la Universidad Johns Hopkins, está de acuerdo en que la prueba del PSA es una herramienta importante de cribado, pero no siempre debe conducir al tratamiento. Los hombres deben sopesar los riesgos y los beneficios de las pruebas y comprender que la mayoría de los diagnosticados de cáncer de próstata no deben apresurarse a someterse a cirugía, radiación u otras terapias, afirma.

Dada la incertidumbre de que las pruebas de PSA produzcan más beneficios que daños, es fundamental un enfoque reflexivo y amplio del PSA, afirma Brawley, citando la posición actual de la Asociación Urológica Americana.

Hay que informar a los pacientes de los riesgos y beneficios de las pruebas antes de realizarlas. Los riesgos de la sobredetección y el sobretratamiento deben incluirse en este debate.

Brawley afirma que su propia posición sobre las pruebas de PSA ha evolucionado en las últimas tres décadas, en parte porque la mayoría de los hombres ya no reciben un tratamiento agresivo de rutina al primer signo de cáncer.

Yo estaba muy en contra del cribado del cáncer de próstata, especialmente en los años 90, dice. Hace quince años, a todo hombre al que se le detectara un cáncer de próstata localizado en Estados Unidos, si se le diagnosticaba un martes o un miércoles, se le decía que tenía que estar fuera de su cuerpo para el viernes, la semana siguiente, literalmente.

Ahora, hay zonas de Estados Unidos en las que la mitad de los hombres con cáncer de próstata detectado mediante pruebas de detección son vigilados y la mayoría de esos hombres nunca recibirán tratamiento para su cáncer de próstata.

Prueba del PSA: Ventajas y desventajas

La prueba del PSA mide los niveles de antígeno prostático específico en sangre, que pueden ser elevados cuando hay cáncer en la próstata, la glándula del tamaño de una nuez que produce el líquido seminal y es clave para el funcionamiento sexual del hombre.

La prueba se introdujo en 1994 para detectar la posible presencia de cáncer de próstata, la segunda causa de muerte por cáncer en los hombres estadounidenses. Un nivel de PSA inferior a 4 nanogramos por mililitro de sangre se considera normal; cuando se eleva a 6 o más en un año, es probable que los médicos sugieran una biopsia para detectar un tumor.

Si se observa un cáncer de próstata en la biopsia, los niveles de PSA pueden utilizarse para determinar el estadio del cáncer, es decir, lo avanzado que está. A los cánceres también se les asigna un grado -llamado puntuación de Gleason- que puede mostrar la probabilidad de que se extienda. Las puntuaciones de Gleason de 6 o menos se consideran de grado bajo, 7 es intermedio y de 8 a 10 es de grado alto.

Pero la prueba del PSA no es infalible. El cáncer no es lo único que puede aumentar los niveles de PSA. La inflamación, la infección y el agrandamiento de la próstata (común en los hombres de más de 50 años) pueden provocar un aumento del PSA. Por lo tanto, no es un indicador de cáncer tan preciso como, por ejemplo, las pruebas genéticas de los genes BRCA1 y BRCA2, fuertemente relacionados con el cáncer de mama (y un número muy reducido de cánceres de próstata).

Incluso cuando las pruebas detectan un tumor, no indican si se trata de una forma agresiva de cáncer que necesita tratamiento inmediato o si es un tumor de crecimiento lento y bajo riesgo que probablemente no ponga en peligro la vida. De hecho, los estudios de autopsias han revelado que el cáncer de próstata no diagnosticado se encuentra en aproximadamente un tercio de los hombres mayores de 70 años que mueren por alguna otra causa.

Pero no cabe duda de que la prueba del PSA ha ayudado a identificar muchos casos de cáncer que, de otro modo, no se habrían detectado en fases tempranas. Las investigaciones lo demuestran:

  • El cribado del PSA puede detectar el cáncer unos 6 años antes que un tacto rectal y entre 5 y 10 años antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad.

  • La tasa de mortalidad por cáncer de próstata se ha reducido a más de la mitad desde que la FDA aprobó por primera vez las pruebas de PSA.

  • Nueve de cada 10 casos en Estados Unidos se detectan mientras la enfermedad está confinada en la glándula (o en sus proximidades), cuando casi todos los hombres con la enfermedad sobreviven 5 o más años.

  • Alrededor de 4 de cada 5 hombres con un PSA elevado que en la biopsia se descubre que tienen cáncer, tienen una forma de bajo riesgo de la enfermedad que es poco probable que los mate antes de que algo más lo haga.

Aun así, las dudas sobre la prueba del PSA han provocado un amplio debate sobre quién debe hacérsela, a qué edad y cómo deben responder los médicos y los pacientes ante un nivel elevado.

No todo el mundo necesita someterse a un cribado, no todos los que tienen un PSA elevado necesitan una biopsia, y Dios sabe que no todos los que tienen cáncer de próstata necesitan un tratamiento agresivo, dijo el urólogo de Colorado Springs Henry Rosevear, MD, escribiendo en Urology Times.

Ante las incertidumbres, los hombres tienen que sopesar consejos contradictorios y confusos sobre las pruebas de PSA y la vigilancia activa.

Por ejemplo:

  • La Sociedad Americana del Cáncer recomienda que los hombres con una esperanza de vida de al menos 10 años tomen una decisión informada con su médico sobre la prueba del PSA. Las conversaciones deben comenzar a los 50 años para los hombres con un riesgo medio de padecer cáncer, a los 45 para los de alto riesgo (afroamericanos y hombres con un padre, hermano o hijo diagnosticado de la enfermedad antes de los 65 años) y a los 40 para las personas de mayor riesgo (con más de un pariente cercano diagnosticado de cáncer de próstata a una edad temprana).

  • La National Comprehensive Cancer Network no respalda el cribado rutinario, pero aconseja a los hombres de 45 a 75 años que hablen de los riesgos y beneficios del cribado con su médico.

  • La Asociación Americana de Urología recomienda que los hombres de 55 a 69 años sopesen los riesgos y los beneficios del cribado del PSA y desaconseja la prueba a los hombres menores de 40 años, a los que tienen entre 40 y 54 años un riesgo medio y a los mayores de 70 años o con una esperanza de vida inferior a 10-15 años.

  • En 2018, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF, por sus siglas en inglés) revisó su controvertida recomendación de 2012 contra el cribado del cáncer de próstata y ahora aconseja que, para los hombres de 55 a 69 años, la decisión de someterse o no al cribado debe ser individualizada. Para los hombres de 70 años o más, el USPSTF desaconseja la prueba del PSA.

Samadi afirma que el seguimiento de los niveles y las tendencias del PSA a lo largo de un periodo de años o décadas es mucho más valioso que el resultado de una sola prueba aislada, cuando se trata de evaluar el riesgo de cáncer de un hombre y la mejor manera de afrontarlo.

Soy un gran defensor del cribado del PSA y siempre digo a los pacientes que se hagan una prueba de referencia del PSA a los 40 años, dice. Y si es absolutamente normal, se puede repetir cada dos o tres años.

Pero desde el principio, dice Samadi, es importante entender que una prueba de PSA elevada, por sí sola, no significa necesariamente que un hombre necesite cirugía, radiación u otro tratamiento de inmediato que pueda afectar a su calidad de vida.

Brawley está de acuerdo y señala que los estudios demuestran que una prostatectomía (cirugía para extirpar toda la próstata o parte de ella) conlleva un riesgo del 40% de impotencia y/o incontinencia urinaria y un 0,5% de posibilidades de morir a causa de la operación, mientras que la radiación pélvica puede provocar irritación y hemorragias en la vejiga y los intestinos.

A un gran número de hombres que se someten a un cribado y a los que se les diagnostica un cáncer de próstata hoy en día se les va a decir que tienen uno de los cánceres de próstata más benignos: sí, es maligno, pero es menos agresivo, dice. Por lo tanto, en lugar de someterle a una prostatectomía radical [o] a radiación, vamos a vigilarle».

Avances en biomarcadores y genética

En los últimos años, los investigadores han trabajado en el desarrollo de técnicas más refinadas y sofisticadas que las pruebas de PSA para ayudar a identificar tempranamente los tumores más agresivos, informa el doctor James Eastham, del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering de Nueva York.

Una de ellas es la llamada prueba 4Kscore, que evalúa los niveles de cuatro antígenos específicos de la próstata para medir el riesgo de que un hombre tenga un cáncer agresivo.

Otra, denominada índice de salud de la próstata, combina tres mediciones del PSA para identificar el cáncer y ayudar a algunos hombres a evitar una biopsia.

Una tercera prueba, ExoDx Prostate IntelliScore, examina los biomarcadores de la orina para ayudar a predecir la probabilidad de que un hombre tenga un cáncer de próstata que se extienda y sea mortal si no recibe tratamiento de inmediato.

Los investigadores también están estudiando una forma avanzada de IRM que puede detectar los cánceres de próstata de mayor riesgo.

Además, otras pruebas y métodos recientemente desarrollados -algunos basados en pruebas moleculares y genéticas- son prometedores.

Samadi afirma que estas pruebas personalizadas de última generación son herramientas más precisas que van más allá de las pruebas de PSA para ayudar a guiar las decisiones de los oncólogos sobre el cuidado, la gestión y el tratamiento de sus pacientes.

El doctor Maurie Markman, oncólogo médico, cree que esta nueva generación de pruebas genéticas y biomarcadores moleculares revolucionará la terapia del cáncer.

A medida que pase el tiempo, se descubrirán marcadores moleculares que ayudarán a perfeccionar esto [para] predecir realmente con una precisión mucho mayor a los pacientes que desarrollarán un cáncer de alto grado o una enfermedad metastásica mucho mejor que el PSA o la puntuación de Gleason, dice Markman, presidente de medicina y ciencia de los Centros de Tratamiento del Cáncer de América. Ese es el futuro.

Mejoras en el tratamiento

Samadi afirma que algunos de estos avances ya han mejorado la detección del cáncer de próstata y seguirán haciéndolo.

Pero, al mismo tiempo, se han producido grandes mejoras en la forma en que los médicos realizan las biopsias y tratan el cáncer con cirugía, radiación, quimioterapia o terapia hormonal (conocida como terapia de privación de andrógenos), afirma.

Se han hecho grandes avances en las técnicas quirúrgicas (con técnicas laparoscópicas y robóticas menos invasivas), en la medicina digital (con resonancias magnéticas y otras exploraciones) y en la radioterapia más selectiva. Mientras tanto, se están llevando a cabo ensayos clínicos de nuevos fármacos diseñados para tratar los factores genéticos que impulsan los cánceres de todo tipo.

Samadi dice que también ha visto un gran progreso en el tratamiento del cáncer de próstata como resultado de los cambios en la medicina estadounidense desde la década de 1990.

Hace 25 o 30 años, cuando estudiaba en la residencia, la gente venía con próstatas difíciles, y hacíamos mucha cirugía, quimioterapia, tratamiento hormonal y radiación, señala. Pero en el transcurso de las últimas tres décadas, muchas cosas han cambiado, y resulta que todo es bueno.

Por un lado, un PSA elevado ya no provoca la reacción instintiva de que hay que hacer una biopsia y buscar un tratamiento inmediato si se descubre un tumor.

Además, los avances en la tecnología de resonancia magnética permiten ahora a los médicos utilizar la imagen, en lugar de las biopsias quirúrgicas, para evaluar los tumores de próstata.

Hace veinte años, los urólogos realizaban biopsias al azar en seis o más zonas de la próstata, en una búsqueda de células tumorales que a menudo obligaba a los pacientes a someterse a múltiples procedimientos.

Pero hoy en día, utilizamos más bien una biopsia dirigida, averiguamos dónde está la lesión, vamos directamente a ella y podemos averiguar exactamente de qué cáncer se trata, dice Samadi. Así que es menos invasivo, menos dolor de cabeza, más específico y más inteligente.

Las técnicas de radiación también han mejorado en las últimas dos décadas.

En el siglo XX y a principios de la década de 2000, era habitual la radiación de toda la pelvis, que a menudo provocaba graves complicaciones. Pero ahora se pueden utilizar técnicas de radiación más precisas -que incluyen la terapia CyberKnife y la terapia de protones- para administrar diminutos haces de radiación dirigidos con precisión a las células tumorales, preservando los tejidos sanos circundantes y reduciendo los riesgos de complicaciones.

Los especialistas en cáncer también son optimistas respecto a la promesa de otras terapias que se están desarrollando.

Las primeras investigaciones han revelado, por ejemplo, que las exploraciones de vanguardia del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) pueden identificar los cánceres de alto riesgo. Estas exploraciones utilizan trazadores radiactivos que se adhieren al PSMA, una sustancia que suele encontrarse en grandes cantidades en las células del cáncer de próstata, y que ya se utilizan en algunos centros médicos.

Otra técnica -llamada terapia de radioligandos, ya aprobada en el extranjero- combina un compuesto de orientación que se une a los biomarcadores del cáncer para permitir la administración precisa de radiación al tumor, dejando indemne el tejido sano circundante.

Además de estos avances en las opciones de tratamiento, Samadi afirma que el enfoque del tratamiento del cáncer de próstata -sobre todo en los hombres de edad avanzada- ha experimentado un cambio radical. Hace veinte años, los hombres mayores de 70 años no se consideraban buenos candidatos para la cirugía u otro tratamiento, dice.

Pero ese concepto ya no tiene sentido hoy en día, y la razón es que la medicina ha mejorado y vemos a mucha gente de 80 y 90 años, dice.

Por ejemplo, Samadi dice que algunos de sus pacientes tienen 70 años o más y están sanos, en buena forma física, y son grandes candidatos a la cirugía porque es probable que vivan muchos años más. Por otro lado, trata a pacientes de 50 años que son obesos, diabéticos y/o tienen enfermedades cardíacas y que probablemente no se beneficien tanto de la cirugía de próstata.

Examino a mis pacientes individualmente, dice. Si están sanos y se encuentran en buena forma física y creo que serían un excelente candidato en el quirófano bajo mi cuidado, entonces sé que este tipo puede estar libre de cáncer con nuestras cirugías robóticas y con un buen índice de continencia y una buena función sexual, etc.

El resultado: Como cada vez hay más hombres que viven más tiempo con cáncer de próstata gracias a las mejoras en el diagnóstico, la cirugía, la radiación y otros avances, las decisiones sobre el tratamiento no deben basarse únicamente en la edad, los resultados de la prueba del PSA u otras consideraciones de un solo factor.

Un enfoque único para todos no es un buen plan de tratamiento, dice Samadi. La atención individualizada es la mejor manera.

Cómo solucionar el problema de la salud materna en EE.UU: ¿Signos de esperanza?

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Cómo solucionar el problema de la salud materna en Estados Unidos: ¿Signos de esperanza?

Por Kathleen Doheny

14 de diciembre de 2021 — En Estados Unidos, casi 4 millones de mujeres al año se preparan para dar a luz, esperando la alegría que les espera. Pero para algunas, el sueño se vuelve trágico. Unas 700 mujeres mueren cada año durante el embarazo o en las semanas posteriores al parto. Y otras 60.000 tienen problemas de salud relacionados con el embarazo o el parto.

Las causas de la muerte son muy variadas, como las hemorragias durante el embarazo o el parto, las afecciones cardíacas y los problemas de salud mental, como el abuso de sustancias y el suicidio después del parto.

En 2019, la tasa de mortalidad materna en Estados Unidos fue de 20,1 por cada 100.000 mujeres, según los CDC, significativamente mayor que los 17,4 por cada 100.000 registrados en 2018. En el caso de las mujeres negras, la tasa de mortalidad materna fue más del doble que la general: 44 por cada 100.000 en 2019.

«Tenemos que abordar nuestro horrendo sistema de atención médica materna y también tenemos que abordar las desigualdades», dice la doctora Laurie Zephyrin, vicepresidenta para el avance de la equidad en salud del Commonwealth Fund, una fundación que apoya la investigación independiente sobre temas de atención médica. «Este es un tema que necesita atención nacional desde hace mucho tiempo».

«Si nos fijamos en general, nuestra tasa de mortalidad materna es más del doble que la de más de 10 países de renta alta», afirma.

A pesar de lo preocupante del problema, los últimos acontecimientos han despertado la esperanza de que es posible invertir el rumbo. Entre ellos:

  • U.S. News & World Report, conocido desde hace tiempo por sus clasificaciones de hospitales, publicó el 7 de diciembre su primera clasificación de «Mejores hospitales para la maternidad», en la que destaca los centros que obtienen buenos resultados en los principales indicadores de calidad. Tiene previsto actualizar el informe anualmente.

  • En el primer Día de Acción de Salud Materna de la Casa Blanca, celebrado el 7 de diciembre, la vicepresidenta Kamala Harris instó a actuar para reducir las muertes maternas y los problemas de salud relacionados con el embarazo, con la ampliación de la cobertura posparto a través de los programas de Medicaid, entre otras acciones.

  • Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid establecerán una nueva designación de hospital llamada »Birthing Friendly». La etiqueta se otorgará a los centros que participen en un programa destinado a mejorar los resultados maternos y que utilicen prácticas de seguridad del paciente.

  • El plan propuesto por el presidente Joe Biden, Build Back Better, incluye disposiciones relativas a la salud materna, entre ellas 3.000 millones de dólares en nuevos fondos para la salud materna. El dinero se destinará a aumentar y diversificar el personal que atiende a las mujeres embarazadas, coordinar mejor la atención e intensificar la investigación sobre salud materna, entre otros proyectos.

  • Los esfuerzos en curso en el Congreso se dirigen a solucionar las grandes disparidades en materia de salud materna que afectan a las mujeres negras. Independientemente del nivel de ingresos o de la educación, las mujeres negras corren un mayor riesgo de muerte materna y otros problemas de salud que las mujeres blancas. Según el Fondo de la Commonwealth, una mujer negra con estudios universitarios tiene un 60% más de riesgo de muerte materna que una mujer blanca o hispana que no haya terminado el instituto.

Los mejores hospitales para la maternidad

Para su clasificación, U.S. News and World Report se puso en contacto con los 2.700 hospitales estadounidenses que ofrecen servicios de maternidad, dice Ben Harder, jefe de análisis de salud y editor gerente de la publicación.

Para ser reconocido, un hospital tenía que presentar datos de 2019 y cumplir con los estándares de atención a la maternidad de la publicación. La publicación recibió respuestas de solo 571 hospitales, que representan alrededor de 2 de cada 5 nacimientos en el país.

De ellos, 237 fueron identificados como los mejores para la maternidad.

En cuanto a la razón por la que la tasa de respuesta no fue más alta, Harder cita la carga de trabajo de los informes y dice que es comprensible. Es probable que algunos hospitales no tuvieran personal disponible, especialmente durante la pandemia, para reunir los datos necesarios para ser evaluados por U.S. News and World Report.

En sus otras evaluaciones, las clasificaciones se basan en los datos de Medicare, «por lo que los hospitales no tienen que mover un dedo». Espera que más hospitales respondan para sus futuras evaluaciones de la atención a la maternidad.

Los evaluadores se centraron en cinco medidas de calidad, haciendo una puntuación basada en la tasa de partos por cesárea entre las madres primerizas, las tasas de partos electivos tempranos, las tasas de complicaciones inesperadas de los recién nacidos, las tasas de lactancia materna y la opción de parto vaginal tras cesárea (PVDC).

Una llamada a la acción: Ampliar la cobertura

En su intervención en el Día de la Salud Materna de la Casa Blanca, Harris dijo a los participantes: «El reto es urgente, y es importante, y nos hará falta a todos».

Estar embarazada y dar a luz, dijo, no debería conllevar riesgos tan grandes. Se centró en las desigualdades sistémicas en el trato a las mujeres y en el dramático impacto que la muerte y la salud maternas tienen en la economía.

«Una economía sana requiere madres y bebés sanos», dijo Harris.

«Antes, durante y después del parto, las mujeres de nuestro país mueren a un ritmo mayor que el de cualquier otra nación desarrollada del mundo», dijo, y señaló que las investigaciones muestran que las mujeres negras, las nativas americanas y las de las zonas rurales de Estados Unidos son más propensas a sufrir.

Una de las principales estrategias del llamamiento a la acción, según Harris, es animar a los estados a que amplíen la cobertura posparto de las mujeres embarazadas inscritas en Medicaid o en el Programa de Seguro Médico para Niños (CHIP) de los 60 días actuales a un año completo. Juntos, estos dos programas cubren más del 42% de los nacimientos en el país, por lo que se espera que la ampliación de la cobertura tenga un gran impacto.

Los 60 días de cobertura no son suficientes, ya que muchas muertes y complicaciones se producen más allá de los 60 días después del parto, dijo Harris. La logística para que los estados amplíen la cobertura fue establecida por el Plan de Rescate Americano y estará disponible en abril de 2022, dijo. Algunos estados ya han ampliado la cobertura posparto.

Según los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, si todos los estados adoptaran una extensión, como propone la Ley Build Back Better, el número de estadounidenses que reciben cobertura durante un año completo después del parto se duplicaría aproximadamente, ampliando la cobertura para unos 720.000 cada año.

Acciones del Congreso

El Congreso también está trabajando en este tema. La Ley Momnibus de Salud Materna Negra de 2021, por ejemplo, propone varias medidas, incluyendo la mejora de la nutrición materna, la ampliación de la vivienda asequible, y la ampliación de la fuerza de trabajo materna para incluir más doulas y parteras.

«Y para tantas mujeres, notemos que las doulas son literalmente un salvavidas», dijo Harris en el evento de la Casa Blanca.

Las doulas están formadas para ofrecer a las mujeres apoyo físico, emocional e informativo antes, durante y después del parto. No hay estadísticas fiables sobre su número en Estados Unidos, pero un informe de March of Dimes estima que unas 9.000 estaban incluidas en una base de datos de registro en 2018.

Cómo explicar y solucionar las disparidades

Nadie puede explicar con seguridad por qué las mujeres negras, en particular, tienen un mayor riesgo de morir por complicaciones relacionadas con el embarazo. La inequidad sistémica es una razón probable, dijo Harris, señalando que hay diferencias en la forma en que las personas son tratadas en función de quiénes son.

Según los expertos, los prejuicios inherentes e inconscientes a la hora de ofrecer tratamiento a las mujeres desempeñan un papel importante. La formación podría invertir o reducir esos prejuicios. Algunas mujeres de color también pueden tener menos acceso a la atención, al igual que las mujeres de algunas zonas rurales.

Según Harris, más de 20 empresas y organizaciones sin ánimo de lucro se han comprometido a invertir más de 20 millones de dólares en iniciativas de salud materna en Estados Unidos y más de 150 millones de dólares en todo el mundo. Entre los programas propuestos: monitores de atención remota en zonas rurales, mejores modelos de atención para el periodo posparto y mejores programas de educación para los proveedores de salud materna.

Cuando las estadísticas llegan a casa

Muchos de los que trabajan para mejorar la salud materna han pasado por problemas ellos mismos o han tenido seres queridos que lo hicieron.

Jill Arnold, fundadora de la Fundación para la Seguridad Materna en Bentonville, AR, se convirtió en defensora de los consumidores tras dar a luz a sus dos hijas, ahora adolescentes. En el primer parto, Arnold cuenta que en el último momento la presionaron intensamente para que le hicieran una cesárea. Aguantó, se resistió y dio a luz a un bebé sano por vía vaginal.

Para su segundo parto, eligió un centro de maternidad acreditado que le permitió contar con una doula y una comadrona.

«La atención que recibí fue la noche y el día», dice. «La abrumadora presión para consentir una cesárea no existía».

Se alegra de la información proporcionada por la nueva clasificación de U.S. News and World Report, así como de las próximas designaciones «Birthing Friendly».

«La carga de la investigación no debería recaer en los pacientes, en los individuos, en las personas embarazadas», dice Arnold.

Más bien, las mujeres y sus parejas necesitan información al alcance de la mano para poder tomar una decisión informada sobre cómo y dónde dar a luz».

La diputada estadounidense Lauren Underwood (demócrata de Illinois), que cofundó el Caucus de Salud Materna Negra en abril de 2019, junto con la diputada Alma Adams (demócrata de Carolina del Norte), escribió un emotivo blog en la revista Health Affairs para explicar su pasión por mejorar la salud materna.

Su antigua compañera, Shalon Irving, que llegó a ser epidemióloga de los CDC, murió en febrero de 2017 a la edad de 36 años, tan solo 3 semanas después de dar a luz, cuando desarrolló complicaciones derivadas de la hipertensión arterial.

En el blog, Underwood cita estadísticas y proporciona detalles de la Ley Momnibus de Salud Materna Negra de 2021, y luego termina el blog, publicado en 2020, con una actualización de cómo está la hija de Shalon, que entonces tenía 3 años y fue criada por su abuela. Aunque Soleil es »curiosa, alegre y brillante», la abuela le dijo a Underwood que también ha entrado en una habitación y ha encontrado a la pequeña agarrando una fotografía enmarcada de su madre.

La pregunta de la niña es comprensible y desgarradora: Quiere saber dónde está su mamá.

«La pregunta de Soleil es mi motivación», escribe Underwood. «Para honrar a Shalon, y a todas las mujeres como ella que hemos perdido, tomemos la acción seria y urgente que se requiere para salvar a nuestras mamás».

Un nuevo colirio aprobado por la FDA podría mejorar la visión de cerca

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Un nuevo colirio aprobado por la FDA podría mejorar la visión de cerca

Por Carolyn Crist

14 de diciembre de 2021 — Un nuevo medicamento en forma de gotas para los ojos aprobado por la FDA podría sustituir a las gafas de lectura para millones de estadounidenses que tienen una visión borrosa relacionada con la edad.

El producto, llamado Vuity, fue aprobado por la FDA en octubre y salió al mercado la semana pasada. El nuevo medicamento empieza a funcionar en unos 15 minutos y proporciona una visión más nítida durante 6 a 10 horas.

Vuity es el primer colirio aprobado por la FDA para tratar la enfermedad conocida como presbicia, que suele afectar a personas de 40 años o más. Este medicamento de prescripción utiliza la capacidad natural de los ojos para reducir el tamaño de su pupila.

La reducción del tamaño de la pupila amplía la profundidad de campo o la profundidad de enfoque, y eso permite enfocar a diferentes rangos de forma natural, explicó el doctor George Waring, investigador principal del ensayo clínico, a CBS News.

Para las personas que utilizan las gotas, al principio puede resultar difícil ajustar el enfoque entre los objetos. Durante el ensayo clínico, las gotas tuvieron efectos secundarios leves, como dolores de cabeza y ojos rojos.

Es algo que prevemos que será bien tolerado a largo plazo, pero esto se evaluará y estudiará de manera formal, dijo Waring.

La presbicia puede diagnosticarse mediante un examen ocular básico realizado por un oftalmólogo, según un comunicado de prensa de Allergan, que fabrica las gotas. Se trata de una enfermedad ocular común y progresiva que afecta a 128 millones de estadounidenses.

En el ensayo clínico, 750 participantes con presbicia probaron las gotas, y una proporción estadísticamente significativa fue capaz de leer tres o más líneas adicionales en una tabla de lectura, dijo Allergan.

Las gotas están pensadas para casos de presbicia de leves a intermedios y no deben utilizarse al conducir de noche o realizar actividades con poca luz. Las gotas tampoco ayudan a las personas con otras enfermedades oculares, como la miopía y la hipermetropía.

Las gotas funcionan mejor entre los 40 y los 55 años y son menos eficaces después de los 65 años.

Un suministro para 30 días cuesta unos 80 dólares y no está cubierto por el seguro, informó CBS News.

Las negociaciones sobre la insulina de Medicare habrían ahorrado 17.000 millones de dólares

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Las negociaciones sobre la insulina de Medicare habrían ahorrado 17.000 millones de dólares

Por Kerry Dooley Young

14 de diciembre de 2021 — Medicare podría haber ahorrado más de 16.700 millones de dólares en tres tipos de productos de insulina entre 2011 y 2017 si hubiera conseguido los mismos descuentos que otros programas federales de salud obtienen a través de negociaciones, argumentan los demócratas del Congreso en un nuevo informe.

Los demócratas del Comité de Supervisión y Reforma de la Cámara de Representantes publicaron el 10 de diciembre un informe final del personal, que dicen que culmina una investigación de casi tres años sobre los precios farmacéuticos y las prácticas comerciales. El informe se basa en 1,5 millones de páginas de documentos internos de las empresas, según el comité.

Los documentos de los fabricantes de insulina Eli Lilly, Novo Nordisk y Sanofi indican que estas empresas aumentaron sus precios de forma paralela para mantener la paridad de precios, y que los altos ejecutivos fomentaron esta práctica, escribe el personal del comité en el informe.

En una discusión entre los empleados de Novo Nordisk sobre un aumento de precios de Eli Lilly para un producto diferente para la diabetes el 24 de diciembre de 2015, un analista de precios de Novo Nordisk comentó: «Tal vez Sanofi espere hasta mañana por la mañana para anunciar su aumento de precios… eso es todo lo que quiero para la Navidad», dice el informe.

Los demócratas de la Cámara de Representantes quieren utilizar los resultados para ayudar a sus colegas del Senado a aprobar el amplio proyecto de ley Build Back Better (Reconstruir mejor), que incluye muchas disposiciones para abordar los costes de los medicamentos.

Todavía no está claro cuándo actuará el Senado sobre esta medida. La Cámara de Representantes aprobó el proyecto de ley Build Back Better, por 220-213, en noviembre. Incluye una disposición que permitiría a Medicare negociar los precios de ciertos medicamentos cubiertos por los planes de farmacia de la Parte D.

Esto supondría un cambio en la postura adoptada cuando el Congreso creó la prestación farmacéutica en una ley de 2003, que dejaba las negociaciones en manos de las aseguradoras que cubren los planes de la Parte D.

Los republicanos han argumentado durante mucho tiempo que las aseguradoras consiguen las mejores ofertas de medicamentos para los beneficiarios de Medicare. Los demócratas dicen que este enfoque sacrifica gran parte de la capacidad de negociación de Medicare, repartiéndola entre los planes.

Esta lucha se lleva a cabo desde la legislación de la Parte D de Medicare, que regaló la tienda a los fabricantes de medicamentos, dijo la presidenta Nancy Pelosi (D-CA) en una conferencia de prensa el 10 de diciembre sobre el informe de la Cámara de Supervisión. Y se acostumbraron a tener la tienda para ellos.

Mejores acuerdos para los programas militares y de Medicaid

Medicare es inusual entre los programas federales, ya que no aprovecha directamente su influencia para reducir los costes de los medicamentos.

El gasto total de la Parte D fue de aproximadamente 105.000 millones de dólares el año pasado, según el consejo de administración de Medicare. Este gasto se divide entre las numerosas aseguradoras que gestionan los planes de la Parte D, que luego toman innumerables decisiones sobre los formularios y otros factores que afectan a los precios.

En el caso de los fármacos administrados por los médicos y, por tanto, cubiertos por la Parte B de Medicares, el programa paga una prima al precio medio de venta comunicado. El gasto en medicamentos de la Parte B fue de 39.000 millones de dólares en 2019, un aumento de alrededor del 11,6% respecto al año anterior, según la Comisión Asesora de Pagos de Medicare (MedPAC).

Por el contrario, la ley federal exige fuertes caídas en los precios de los medicamentos para las personas con Medicaid.

El Departamento de Asuntos de los Veteranos y el programa Tricare del Departamento de Defensa utilizan varias estrategias de negociación para bajar los precios. Para controlar los costes, el VA y el DoD utilizan a menudo formularios de medicamentos preferidos, dirigen a los pacientes hacia medicamentos de menor coste y compran medicamentos en grandes volúmenes, lo que aumenta su influencia con los fabricantes de medicamentos.

de la Oficina Presupuestaria del Congreso (CBO) en un informe de febrero de 2021.

En su informe, la CBO examinó cómo estos diferentes enfoques de las agencias federales se aplicaron a los precios, netos de los reembolsos y descuentos aplicables, de los 176 medicamentos de marca más vendidos en la Parte D de Medicare.

El precio medio de este grupo de medicamentos fue de 118 dólares en Medicaid. Los precios medios de VA y DoD eran de 190 y 184 dólares, respectivamente, para los medicamentos que se dispensaban en los centros médicos de las agencias o por correo.

Pero en el caso de la Parte D de Medicare, la media era de 343 dólares, según la CBO en el informe. Esta fue una de las fuentes consultadas por el personal de Supervisión de la Cámara de Representantes para elaborar el informe que el comité publicó a principios de este mes.

La insulina sigue siendo interesante, 100 años después de su descubrimiento

El informe de la Cámara de Supervisión tiene casi 270 páginas. En él se abordan varios temas relacionados con los precios de los medicamentos, entre ellos las estrategias que las compañías farmacéuticas han utilizado para frustrar la competencia de los genéricos. El grupo comercial Americas Health Insurance Plans (AHIP) publicó por separado el lunes su propio informe sobre las patentes y los retrasos en la introducción de medicamentos genéricos.

Sin embargo, gran parte del debate sobre los precios de los medicamentos se ha centrado en uno de los fármacos de prescripción más antiguos, la insulina.

Incluso con la competencia de los genéricos para este medicamento básico para la diabetes, las versiones de marca de la insulina han sido algunos de los productos más costosos para Medicare en los últimos años. Eli Lilly, Novo Nordisk y Sanofi dominan el mercado de la insulina.

La Parte D de Medicare gastó unos 2.500 millones de dólares en 2019 en la insulina Lantus Solostar de Sanofis, o unos 2.585 dólares por cada persona que la utiliza. El programa también pagó unos 1.100 millones de dólares por otra forma de Lantus, o unos 2.746 dólares por cada persona que la utiliza.

La Parte D de Medicare también gastó alrededor de $ 1,84 mil millones en 2019 en Novo Nordisks Flexpen, o alrededor de $ 3,063 por persona en el programa que usa esta forma de insulina.

El tablero de gastos de medicamentos de la Parte D de Medicare también enumera ocho versiones de Lillys Humalog, con un gasto combinado en 2019 de más de 2 mil millones de dólares. El coste por paciente en la Parte D de Medicare oscila entre 5.619 y 1.462 dólares.

En los últimos 20 años, han aumentado repetida y dramáticamente los precios de lista de sus insulinas de acción rápida y de acción prolongada y han cosechado miles de millones de dólares en ingresos, escribe el personal de Supervisión de la Cámara en su informe.

Los republicanos del Comité de Supervisión y Reforma de la Cámara de Representantes no están de acuerdo con sus colegas demócratas en muchos puntos del debate sobre los precios de los medicamentos. Pero también consideraron que la insulina es un motivo de preocupación.

Los miembros del comité republicano publicaron un informe propio el 10 de diciembre. Piden que se aclare el papel que los intermediarios de la cadena de suministro de medicamentos -conocidos como gestores de beneficios farmacéuticos (PBM)- pueden desempeñar en el aumento de los costes de los medicamentos. El informe del Partido Republicano señala que hay proyectos de ley pendientes en la Cámara de Representantes que tratarían de orientar hacia los consumidores cualquier descuento ofrecido dentro de la cadena de suministro de la insulina.

El personal demócrata del informe de la comisión llamó la atención sobre la forma en que los fabricantes fijan los precios de sus productos de insulina, incluyendo el comentario del empleado de Novo Nordisk que deseaba una subida de precios para un producto de la competencia.

En un comunicado, Novo Nordisk dijo que el informe del comité refleja una imagen limitada de los esfuerzos realizados por nuestra empresa y otras compañías para gestionar el acceso al formulario. Esta visión de la complejidad de la fijación de precios, los formularios y el sistema de atención sanitaria demuestra por qué Novo Nordisk sigue abogando por soluciones integrales, dijo Denmarks Novo Nordisk en el comunicado.

35 dólares al mes por la insulina?

Sanofi, con sede en París, dijo que toma sus decisiones de precios de la insulina independientemente de las de sus competidores. Sanofi dijo que el precio neto de sus insulinas disminuyó un 53% desde 2012, argumentando que los altos precios cobrados a los pacientes reflejan las decisiones tomadas en otras partes de la cadena de suministro.

Durante el mismo período, el precio neto para los planes comerciales y de la Parte D de Medicare de Lantus ha caído un 44,9%, mientras que el promedio de los costos de bolsillo para los pacientes con seguro comercial y la Parte D de Medicare ha aumentado aproximadamente un 82%, dijo Sanofi.

A pesar de toda la atención prestada al crecimiento de los precios de lista, hoy en día, el precio neto medio de Lantus está por debajo de los niveles de 2006. Por eso apoyamos las reformas políticas que exigen que los planes de salud compartan los ahorros negociados con los pacientes, exigiendo que la participación de los pacientes en los costes esté vinculada a los precios netos».

Lilly, con sede en Indianápolis, ofreció una respuesta similar en un comunicado.

Lilly, al igual que otras empresas, supervisa los cambios en los precios de las listas de los competidores que están disponibles a través de servicios públicos, dijo la empresa. Sin embargo, cualquier cambio que hagamos en nuestros precios de lista es una decisión independiente y, en la medida en que se tenga en cuenta a los competidores, sólo se informa a través de los datos disponibles públicamente.

A pesar del aumento de las franquicias de los seguros, el coste medio mensual de bolsillo de la insulina de Lilly ha descendido un 27%, hasta los 28,05 dólares, en los últimos 4 años, dijo Lilly. Lilly también señaló que ahora hay varias opciones de asequibilidad que permiten a las personas comprar su receta mensual de su insulina por 35 dólares, ya sea que no tengan seguro o usen un seguro comercial, Medicaid o un plan participante de la Parte D de Medicare.

Lilly había anunciado en 2020 que las personas con seguro comercial y las que no tienen seguro podrían obtener recetas mensuales de insulinas de Lilly por 35 dólares.

La ley Build Back Better (Reconstruir mejor) exigiría a las aseguradoras, incluidos los planes de la Parte D de Medicare y los planes de salud privados de grupo o individuales, que cobren al paciente un coste compartido no superior a 35 dólares al mes por los productos de insulina, dijo el personal de la fundación sin ánimo de lucro Kaiser Family Foundation (KFF) en un análisis del proyecto de ley.

Los planes privados de grupo o individuales no estarían obligados a cubrir todos los productos de insulina, sino sólo uno de cada forma de dosificación (vial, pluma) y tipo de insulina (de acción rápida, de acción corta, de acción intermedia y de acción prolongada), por no más de 35 dólares, dijo el personal de la KFF en el informe.

Las personas inscritas en Medicare ya pueden optar por inscribirse en un plan de la Parte D que participe en un programa de prueba federal que puede asegurarles ciertos productos de insulina con un copago mensual de 35 dólares. En 2022, un total de 2.159 planes de la Parte D participarán en este modelo, un aumento del 32% en los planes participantes desde 2021, dijo KFF.

El borrador de la guía sobre disforia de género «pasa por alto cuestiones urgentes

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El proyecto de guía sobre disforia de género «pasa por alto cuestiones urgentes

Escrito por Becky McCall

14 de diciembre de 2021 C La publicación esta semana de un nuevo proyecto de orientación para los profesionales de la salud que tratan a las personas con disforia de género ha suscitado nuevas preocupaciones de que el influyente grupo que escribió las normas propuestas ha sido «capturado por los activistas.»

Los expertos en psicología infantil y de adolescentes, así como los pediatras, están escandalizados por el hecho de que las normas de atención de la Asociación Profesional Mundial para la Salud Transgénero 8 parecen mostrar una inclinación radical hacia la «afirmación del género». Al mismo tiempo, dicen los críticos, la asociación pasa por alto algunas de las cuestiones más urgentes en el campo de la medicina transgénero en la actualidad.

El documento SOC 8 de la WPATH puede consultarse y comentarse hasta el 16 de enero, fecha en la que se realizarán las revisiones y se publicará la versión definitiva.

A pesar de los repetidos intentos de los médicos de pedir aclaraciones sobre ciertos aspectos de la guía a los miembros del comité SOC 8 del WPATH, las solicitudes fueron rechazadas… «hasta que la guía esté terminada».

Según el sitio web del WPATH, el SOC 8 tiene como objetivo proporcionar «orientación clínica a los profesionales de la salud para ayudar a las personas transgénero y de género diverso con vías seguras y eficaces» para gestionar su disforia de género y potencialmente la transición.

Estas vías pueden estar relacionadas con la atención primaria, la atención ginecológica y urológica, las opciones reproductivas, la terapia de voz y comunicación, los servicios de salud mental y los tratamientos hormonales o quirúrgicos, entre otros.

La asociación añade que se consideró necesario revisar las directrices existentes, publicadas por primera vez en 2012, debido al «aumento y la visibilidad sin precedentes a nivel mundial de las personas transgénero y de género diverso que buscan apoyo y tratamiento médico de afirmación del género».

El tratamiento médico de afirmación del género tiene un significado diferente según la edad. En el caso de los niños con disforia de género que aún no han entrado en la pubertad, esto podría incluir la prescripción de los llamados «bloqueadores de la pubertad»… para retrasar la pubertad natural, un grupo de medicamentos que están autorizados para su uso en la pubertad temprana (precoz) en los niños. Sin embargo, estos fármacos no están autorizados para su uso en niños con disforia de género, por lo que cualquier prescripción de estos fármacos para este uso está fuera de la etiqueta.

Después de los bloqueadores de la pubertad o en los casos en los que los adolescentes ya han pasado por la pubertad natural, el siguiente paso es comenzar con las hormonas para ambos sexos. Así que, para una chica (mujer) que quiere hacer la transición a hombre (FTM), eso sería testosterona de por vida, y para un hombre que quiere ser mujer (MTF), implica estrógeno de por vida. Una vez más, el uso de este tipo de hormonas en personas con disforia de género está totalmente fuera de la etiqueta.

El mes pasado, dos de los principales expertos en medicina transgénero de Estados Unidos, ambos psicólogos, uno de los cuales es transgénero, declararon a un médico que les preocupaba que la calidad de las evaluaciones de los jóvenes con disforia de género se viera ahogada por los activistas transgénero, que temen que los debates abiertos estigmaticen aún más a las personas trans.

Posteriormente, escribieron un artículo de opinión sobre el tema titulado «El sistema de salud mental está fallando a los niños trans», que se publicó en el Washington Post el 24 de noviembre, después de que muchos otros medios de comunicación convencionales lo rechazaran.

El nuevo borrador no se basa en la evidencia»

Un experto afirma que el borrador del SOC 8 de WPATH carece de equilibrio y no aborda ciertas cuestiones mientras presta una atención indebida a otras. El efecto es desviar la atención de las cuestiones reales a las que se enfrenta el campo de la medicina transgénero, tanto en Estados Unidos como en el resto del mundo.

La doctora Julia Mason es una pediatra de Gresham, en Estados Unidos, con un interés especial en los niños y adolescentes con disforia de género.

«El SOC 8 nos muestra que el WPATH sigue capturado por los activistas», afirma.

Mason cuestiona la integridad de la asociación basándose en lo que ha leído en el borrador del SOC 8.

«Necesitamos una organización seria que analice con sobriedad las pruebas y por eso hemos creado la Sociedad de Medicina de Género Basada en la Evidencia», afirma. «Esto es lo que hacemos: examinar todas las pruebas».

Mason es asesora clínica del nuevo grupo, una organización creada para evaluar las intervenciones actuales y las pruebas sobre la disforia de género.

El pediatra está especialmente preocupado por los capítulos sobre niños y adolescentes del borrador del SOC 8. El capítulo sobre los adolescentes dice: «Las directrices pretenden proporcionar un estándar de oro basado en la evidencia disponible en este momento».

Mason cuestiona esta afirmación. «Este documento no debería ser el nuevo estándar de oro en el futuro, principalmente porque no está basado en la evidencia, dice.

En declaraciones a la doctora, Mason explicó que los responsables del WPATH afirman haber utilizado un proceso de consenso diseñado para ser utilizado por un grupo de expertos cuando se carece de pruebas. Yo diría que no tenían un panel de expertos. Tenían en gran medida un panel de activistas, con algunos expertos, dice.

No se mencionan, por ejemplo, las revisiones de pruebas del Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia en la Atención de Inglaterra sobre los bloqueadores de la pubertad y las hormonas sexuales cruzadas, realizadas a principios de este año. Estas revisiones determinaron que ningún estudio había comparado las hormonas cruzadas o los bloqueadores de la pubertad con un grupo de control y que todos los períodos de seguimiento de las hormonas cruzadas eran relativamente cortos.

Esto decepciona a Mason: «Son documentos significativos; son documentos importantes».

Y gran parte de las pruebas citadas en los capítulos sobre niños y adolescentes del SOC 8 de WPATH proceden del conocido y a menudo citado estudio holandés de 2011, en el que los niños eran mucho más jóvenes en el momento de sufrir la disforia de género, en comparación con los numerosos adolescentes que conforman la actual oleada de pacientes en las clínicas de género de todo el mundo, afirma.

Adolescentes que se presentan tarde, con pocos antecedentes

Mason también subraya que el SOC 8 no aborda los problemas más urgentes de la medicina transgénero en la actualidad, principalmente porque no aborda la disforia de género de inicio rápido): «Este es el dilema del… siglo XXI, dice Mason. Es nuevo».

La disforia de género de inicio rápido un término… acuñado por primera vez… en 2018 por la investigadora Lisa Littman, MD, MPH,… se refiere al aumento de los adolescentes que expresan un deseo de transición de su sexo de nacimiento, después de poco o ningún malestar previo aparente en torno a su sexo.

Sin embargo, el SOC 8 se refiere a aspectos del desarrollo de los adolescentes que podrían impactar sus procesos de toma de decisiones en torno a la identidad de género durante la adolescencia.

? «La adolescencia suele asociarse a un aumento de las conductas de riesgo. Junto con estos cambios notables… [y] la individuación de los padres… [hay] a menudo un mayor enfoque en las relaciones con los compañeros, que puede ser tanto positivo como perjudicial, dice el borrador.

La guía continúa señalando que «es fundamental comprender cómo todos estos aspectos del desarrollo pueden influir en la toma de decisiones de un joven determinado dentro de su contexto cultural específico».

La disforia de género, el trans no está definido, la des-transición no se aborda

Mason también dice que hay poca mención «sobre la… destransición… en este SOC 8, y ‘disforia de género’ y ‘trans’ son términos que no se definen».

Asimismo, no se menciona la desistencia, subraya, que es cuando los individuos resuelven naturalmente su disforia en torno a su sexo de nacimiento a medida que crecen.

Los datos publicados más recientes que se han visto se refieren a un estudio de marzo de 2021 que mostraba que casi el 88% de los chicos que lucharon con su identidad de género en la infancia (con una edad media aproximada de 8 años y un seguimiento a una edad media de 20 años) decidieron no hacer la transición. Dice así:

«La mayoría… de los niños con disforia de género desistirán y perderán su… concepto de sí mismos como… del género opuesto», dice Mason. «Este es el camino más seguro… para que un niño desista».

«La transición puede convertir a un joven sano en un paciente médico de por vida y tiene importantes riesgos para la salud», afirma, y subraya que no se ha demostrado que la transición disminuya la probabilidad de… suicidio, o los intentos de suicidio, a pesar de las innumerables afirmaciones que dicen lo contrario…

«Antes de que se realizara la transición de forma rutinaria en la escuela, la gran mayoría de los niños superaban su disforia de género. Esta historia no se reconoce en absoluto en el SOC 8», afirma Mason.

Una nueva organización de padres preocupados, Genspect, también ha denunciado el llamado mito del suicidio, según el cual a muchos padres se les dice que si no permiten que su hija o hijo con disforia de género haga la transición médica, corren el riesgo de que su hijo se suicide.

Ken Zucker, doctor y psiquiatra, autor del estudio sobre los chicos que finalmente deciden no hacer la transición, es psicólogo y profesor del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Toronto. Dice que los términos persistencia y desistencia han sido rechazados por muchos miembros del WPATH.

Estas dos palabras, dice, son particularmente… molestas para algunos de los clínicos que afirman el género porque no creen que la desistencia sea de buena fe, dice.

La elección de Biden para la FDA recibe el apoyo bipartidista durante la audiencia

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La elección de Biden para la FDA recibe apoyo bipartidista durante la audiencia

Por Kerry Dooley Young

14 de diciembre de 2021 – El Dr. Robert M. Califf planea examinar de cerca las políticas federales sobre prescripciones de opioides en su esperado segundo turno en el principal regulador de productos médicos de Estados Unidos, así como vigilar más de cerca el desempeño de los medicamentos autorizados con aprobaciones aceleradas.

Califf respondió el martes a preguntas en una audiencia en el Senado sobre su nombramiento por el presidente Joe Biden como administrador de la FDA, función que desempeñó en el gobierno de Obama. También habló de la necesidad de reforzar la capacidad del país para mantener un suministro adecuado de productos médicos clave, incluidos los medicamentos.

Los miembros de la Comisión de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado, que se ocupa de la nominación de Califf, se mostraron en gran medida cordiales y de apoyo durante la audiencia. La senadora Patty Murray (demócrata de Washington), presidenta de la comisión, y el principal republicano del panel, el senador Richard Burr de Carolina del Norte, se dirigieron a Califf durante la audiencia como si fuera a volver a ser el líder de la FDA. Ambos estaban entre los senadores que votaron 89-4 para confirmar a Califf en una votación de febrero de 2016.

Califf fue confirmado anteriormente para dirigir la FDA en una abrumadora votación bipartidista y espero trabajar con él de nuevo para garantizar que la FDA siga protegiendo a las familias de todo el país, manteniendo el estándar de oro de la seguridad y la eficacia, y poniendo la ciencia y los datos en primer lugar, dijo Murray.

Menos entusiasta con Califf fue el senador Bernie Sanders (I-VT), que estuvo entre los siete senadores que no votaron la nominación de Califf en 2016.

Sanders se opuso en 2016 a los vínculos de Califf con la industria farmacéutica y volvió a hacerlo el martes. Califf, un destacado líder en la realización de ensayos clínicos, ha trabajado con muchos fabricantes de medicamentos. Pero en la audiencia, Califf dijo que coincide con Sanders en una idea a la que se opone fuertemente la industria farmacéutica.

En respuesta a la pregunta de Sanders, Califf dijo que ya consta que está a favor de que Medicare negocie los precios con la industria.

La FDA no tomaría parte directa en las negociaciones, ya que esta labor estaría a cargo de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. Los demócratas quieren otorgar a Medicare cierta autoridad de negociación a través de su amplia ley Build Back Better.

La gente en Estados Unidos está consternada tanto por el coste de los medicamentos recetados como por la distribución generalizada de analgésicos recetados que ayudaron a alimentar la actual epidemia de opioides, dijo Sanders a Califf. Muchas personas estarán preocupadas por un comisionado de la FDA que se ha beneficiado de estrechos vínculos con la industria, dijo Sanders.

¿Cómo van a creer que va a ser una voz independiente y fuerte contra este interés especial enormemente poderoso? preguntó Sanders.

Estoy totalmente de acuerdo con el concepto de que el precio de los productos farmacéuticos es demasiado alto en este país, dijo Califf en respuesta.

Califf cobró 2,7 millones de dólares en concepto de salario y bonificación de Verily Life Sciences, la organización de investigación biomédica operada por Alphabet Inc, empresa matriz de Google, según su declaración financiera federal. También declaró que ocupaba puestos en el consejo de administración de las empresas farmacéuticas AmyriAD y Centessa Pharmaceuticals PLC.

Bloomberg Government informó de que Califf tiene vínculos con otras 16 organizaciones de investigación y empresas de biotecnología. El Gobierno de Bloomberg también dijo que en su anterior servicio en la FDA, Califf mantuvo una pizarra en su oficina que enumeraba todas las actividades y proyectos que requerían su recusación, citando como fuente a Howard Sklamberg, que fue un comisionado adjunto bajo Califf.

Era muy, muy, muy cuidadoso, dijo Sklamberg, que ahora es abogado en Arnold & Porter LLP, a Bloomberg Government.

Trabajo por hacer en materia de opioides

Los senadores volvieron a hablar repetidamente del tema de los opioides durante la audiencia de Califfs, reflejando su profunda preocupación por los esfuerzos de la FDA para advertir de los riesgos de los analgésicos con receta.

Según los CDC, se calcula que hubo 100.306 muertes por sobredosis en EE.UU. en los 12 meses que terminaron en abril, lo que supone un aumento del 28,5% respecto a las 78.056 muertes del mismo periodo del año anterior.

Califf dijo que planea centrarse en la información que la FDA transmite al público sobre los riesgos de los analgésicos de venta con receta, incluyendo un examen de lo que dicen las etiquetas de estos productos.

Me he comprometido a hacer una revisión exhaustiva de la situación de los opioides, al principio de mi mandato, dijo Califf.

Califf indicó que los médicos todavía se apresuran a suministrar dosis excesivas de estos medicamentos, a pesar de los años de esfuerzos por restringir su uso. Dijo que conoce a familiares que recibieron recetas de opioides para 30 días después de una cirugía menor.

Así que sé que tenemos trabajo que hacer, dijo Califf.

La preocupación por el trabajo previo de la FDA en la gestión de los opioides ha provocado las protestas de algunos senadores demócratas ante la perspectiva de que Biden nombre a la comisaria en funciones de la FDA, la doctora Janet Woodcock, para el puesto permanente.

En la audiencia, el senador Ben Ray Lujn (D-NM) planteó el caso de la aprobación por parte de la FDA del potente analgésico Zohydro. La agencia aprobó ese fármaco a pesar de que el Comité Asesor de Medicamentos Anestésicos y Analgésicos de la FDA votó en contra por 11 a 2.

Lujn preguntó a Califf qué haría si un comité asesor de la FDA votara abrumadoramente en contra de recomendar la aprobación de un medicamento, como ocurrió en el caso de Zohydro.

Aunque Lujn no lo mencionó en este intercambio durante la audiencia con Califf, el rechazo del personal de la FDA a las recomendaciones de los comités asesores ha sido una preocupación creciente entre los investigadores.

El año pasado, la agencia aprobó el aducanumab (Aduhelm, Biogen), un fármaco para la enfermedad de Alzheimer, desestimando el consejo de su Comité Asesor sobre Medicamentos del Sistema Nervioso Central y Periférico. Esa decisión provocó la dimisión de varios miembros del panel. El personal de la FDA también rechazó anteriormente la conclusión que la mayoría de los miembros del mismo comité asesor ofreció en 2016 sobre el eteplirsen (Exondys 51), un fármaco para la distrofia muscular de Duchenne.

Califf dijo a Lujn que había realizado una investigación reciente sobre la frecuencia con la que el personal de la FDA no coincide con las recomendaciones de un comité consultivo. Dijo que la FDA toma un curso de acción diferente en alrededor del 25% de los casos. En unas tres cuartas partes de esos casos, el personal de la FDA opta por un enfoque más estricto en lo que respecta a permitir el acceso del público al medicamento, frente a uno más generoso, como se vio en los casos de Zohydro, Aduhelm y Exondys 51.

Aun así, Califf dijo que cuando hay un voto del comité consultivo de 11 a 2 en contra de la recomendación de un producto, los líderes de la FDA realmente tienen que mirar de cerca lo que está sucediendo.

Pregunta sobre las aprobaciones aceleradas

La aprobación del aducanumab por parte de la FDA llamó la atención sobre un debate ya en marcha acerca de las autorizaciones condicionales conocidas como aprobaciones aceleradas.

La FDA lleva utilizando esta vía desde la década de 1990 para acelerar el acceso a medicamentos para enfermedades graves. La contrapartida del acceso anticipado es que la agencia a veces se equivoca al basarse en los resultados iniciales y autoriza un medicamento que más tarde se descubre que no beneficia a los pacientes como se esperaba.

La división de cáncer de la FDA está realizando esfuerzos públicos para abordar los casos en los que los fabricantes de medicamentos no han sido capaces de presentar estudios que respalden la aprobación acelerada de sus medicamentos oncológicos. Además, la Oficina del Inspector General del Departamento de Salud y Servicios Humanos anunció en agosto que está revisando la gestión del proceso de aprobación acelerada por parte de la FDA.

En la audiencia del martes, Burr interrogó a Califf sobre cómo respondería a las peticiones de cambiar la forma en que la FDA maneja el proceso de aprobación acelerada.

¿Puede comprometerse conmigo y con los pacientes que pueden depender de los tratamientos de vanguardia a no apoyar los esfuerzos para reducir esta vía o elevar el listón de los medicamentos que se aprueben por esas vías? preguntó Burr a Califf.

Califf respondió diciendo que era partidario de la aprobación acelerada, en las condiciones adecuadas.

Anteriormente, en su declaración de apertura, Califf había dicho que su madre se benefició directamente de la aprobación acelerada de nuevos medicamentos para el mieloma múltiple. Califf dijo a Burr que había pasado innumerables horas con grupos de pacientes y que comprendía la necesidad de acelerar la aprobación de medicamentos para enfermedades graves.

Pero la FDA también tiene que asegurarse de que cumple su parte del trato alcanzado con las aprobaciones aceleradas. Esto implica comprobar cómo funcionan estos medicamentos una vez comercializados.

Aceptamos que haya más incertidumbre, dijo Califf. Eso significa que tenemos que tener un sistema mejor para evaluar estos productos a medida que se utilizan en el mercado. Y creo que hay formas de hacerlo ahora. La tecnología lo está haciendo posible de una manera que antes no era posible.

Preocupación por la cadena de suministro médico

La senadora Susan Collins (R-ME) preguntó a Califf sobre la vulnerabilidad del sistema médico estadounidense a las interrupciones de la cadena de suministro. Como ejemplo, planteó su preocupación por el dominio de China en la fabricación de antibióticos. Preguntó si el Congreso podría hacer más para fomentar la fabricación nacional de suministros médicos, por ejemplo ofreciendo incentivos fiscales.

Califf dijo a Collins que compartía su preocupación por la fabricación en Estados Unidos de los ingredientes utilizados en los medicamentos de marca y genéricos. Dijo que recientemente ha formado parte de un comité de la Academia Nacional de Medicina que está examinando los problemas de la cadena de suministro.

Este comité publicará pronto un informe con recomendaciones específicas, dijo Califf.

No tenemos suficientes entidades competitivas en lo que se ha convertido en una especie de negocio de productos básicos de la fabricación de medicamentos, dijo Califf. Así que necesitamos una serie de medidas para que el sistema sea más resistente».

El Tribunal Supremo avala el mandato de vacunar a los sanitarios de Nueva York

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El Tribunal Supremo avala el mandato de vacunación en la sanidad de Nueva York

Por Ralph Ellis

14 de diciembre de 2021 – El Tribunal Supremo de Estados Unidos dice que el estado de Nueva York puede seguir aplicando el mandato de la vacuna COVID-19 para los trabajadores de la salud y no tiene que ofrecer una exención por razones religiosas.

Médicos, enfermeras y otros trabajadores de la salud habían presentado una apelación de emergencia ante el tribunal, argumentando que el estado estaba violando sus derechos constitucionales al no ofrecer una exención religiosa. También se quejaron de que el mandato de vacunación del estado tiene exenciones por razones médicas, pero no por razones religiosas. El tribunal rechazó el lunes la solicitud de los trabajadores médicos, aunque los jueces Neil Gorsuch, Clarence Thomas y Samuel Alito disintieron.

En su disenso escrito, Gorsuch señaló que dos de los médicos que solicitaron la acción de emergencia no se oponen a todas las vacunas, pero que sus creencias religiosas deben ser respetadas, informó CNN.

«Incluso si uno fuera a leer las acciones del Estado como algo distinto a los signos de animosidad, dejan pocas dudas de que el mandato revisado estaba dirigido específicamente a las creencias y prácticas religiosas poco ortodoxas de los solicitantes», escribió Gorsuch.

La fiscal general de Nueva York, Letitia James, argumentó que el mandato de vacunación es necesario para detener la propagación del COVID-19, que puede conducir a un «círculo vicioso de escasez de personal y deterioro de la atención al paciente, informó la CNN.

Miles de trabajadores sanitarios del estado de Nueva York han perdido su empleo por no vacunarse.

Northwell Health, el mayor sistema hospitalario del estado de Nueva York, despidió a 1.400 empleados por no cumplir con el mandato estatal de vacunación contra la COVID-19.

El mandato de los trabajadores sanitarios, que se elaboró cuando Andrew Cuomo era gobernador, incluía una exención religiosa. Después de que Kathy Hochul se convirtiera en gobernadora, el estado eliminó la exención religiosa.

A finales de octubre, el Tribunal Supremo rechazó una petición similar de los trabajadores sanitarios de Maine.

Los Chicago Bulls posponen dos partidos por culpa del COVID-19

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Los Chicago Bulls posponen dos partidos por culpa del COVID-19

Por Ralph Ellis

14 de diciembre de 2021 — Los Chicago Bulls pospusieron dos partidos próximos después de que 10 jugadores, además de otros miembros de la organización, entraran en los protocolos de salud y seguridad porque habían dado positivo o habían estado expuestos a alguien que podía tener COVID-19.

Se trata de los primeros partidos de la NBA aplazados esta temporada a causa del COVID. El equipo reprogramará el partido del martes contra los Detroit Pistons y el del jueves contra los Toronto Raptors, informó ESPN.

Un número creciente de jugadores ha entrado en los protocolos de salud y seguridad a principios de diciembre.

ESPN dijo que hasta el martes por la mañana, 51 jugadores han entrado en protocolos desde que la temporada comenzó alrededor del 20 de octubre, con 41 jugadores perdiéndose partidos. En las últimas dos semanas, 36 jugadores han entrado en protocolos.

Los jugadores deben estar en cuarentena durante 10 días o presentar dos pruebas de PCR negativas con 24 horas de diferencia cuando entran en los protocolos de salud y seguridad de la liga.

Los ejecutivos de los equipos de la NBA afirman que esperan que más jugadores se vean obligados a entrar en los protocolos después de las Navidades, ya que el clima frío y las fiestas hacen que la gente se reúna, informó ESPN, citando fuentes no identificadas. Hasta ahora, no se han registrado casos de la variante Omicron en la NBA, dijo ESPN.

«Al igual que el resto del país, y tal como predijeron nuestros especialistas en enfermedades infecciosas, hemos visto un aumento de casos en la liga, dijo el portavoz de la NBA Mike Bass. Como hemos hecho desde que comenzó la pandemia en marzo de 2020, continuaremos siguiendo la ciencia y los datos y, en estrecha colaboración con la Asociación de Jugadores, actualizaremos nuestros protocolos según lo consideren adecuado nuestros expertos médicos.»

La NBA informa que el 97% de los jugadores han sido vacunados, según ESPN. Los jugadores que no se vacunen antes del 17 de diciembre se enfrentarán a medidas de seguridad más estrictas, como la realización de pruebas el día del partido. Los miembros del equipo que no sean jugadores se enfrentarán a restricciones en la interacción con los jugadores si no se vacunan antes del 17 de diciembre.

Sin embargo, la situación no es tan preocupante como la de la temporada pasada, en la que 31 partidos de la NBA fueron cancelados o aplazados a causa del COVID-19, según la ESPN.

Una de las mayores estrellas de la liga, Kyrie Irving, de los Brooklyn Nets, no ha jugado en toda la temporada porque no se ha vacunado contra la COVID-19.