La enfermedad de Crohn no tiene cura, pero eso no ha impedido a esta joven vivir una vida plena.
Mi vida con la enfermedad de Crohn no ha sido fácil.
Recuerdo estar en la cama del hospital viendo un anuncio de té helado. Todo el mundo corría bajo el sol escuchando música alegre y edificante. Nunca antes había sentido tanta envidia de la gente que hacía algo tan sencillo. Tenía 16 años y era 2006, cinco años después de que me diagnosticaran la enfermedad de Crohn. Tenía una obstrucción intestinal y estuve hospitalizada durante cinco días mientras estaba conectada a una sonda nasogástrica (NG) que succionaba la bilis que bloqueaba mi intestino delgado. Era la primera vez que ingresaba en un hospital y cada día existía la posibilidad de que también fuera la primera vez que me operaran para extirparme parte del intestino. Recuerdo que me sentía aterrorizada; nunca había estado en un estado médico tan grave. Afortunadamente, la sonda nasogástrica evitó la operación y pude volver a casa cinco días después.
Cinco años antes, cuando estaba en séptimo curso, empecé a perder peso. En realidad no tenía dolor de estómago, sino diarrea constante, pérdida de peso y fatiga. Mi pediatra intuía que podía tratarse de la enfermedad de Crohn, pero me envió a un gastroenterólogo para que lo comprobara. Me hicieron una colonoscopia y me diagnosticaron oficialmente una enfermedad de Crohn de moderada a grave en el intestino grueso. Estaba tan mal que tuve que ir inmediatamente después de la colonoscopia a un centro de infusión en el mismo hospital, donde pasé cinco horas conectada a un dispositivo intravenoso que me inyectaba medicamentos para reducir la inflamación de mi intestino. Tuve que seguir con las infusiones durante un tiempo, además de tomar casi 20 pastillas al día. Cuando los amigos vinieron y vieron la colección junto a mis cereales del desayuno, se quedaron de piedra.
Aprendiendo a vivir con el Crohn
Volví casi 10 veces a recibir las infusiones, y entonces mi médico me sugirió otra colonoscopia para comprobar el estado de mi (esperemos que ya no) intestino inflamado. Me sentí muy aliviada al saber que las infusiones habían hecho su trabajo y que mi colon estaba curado. Empecé a tomar un nuevo medicamento que sólo se tomaba una vez al mes y que consistía en una inyección que no duraba más de 10 segundos. He estado tomando ese medicamento desde mi hospitalización en 2006 y no he tenido ningún problema importante.
Sentirme bien de forma regular era algo realmente nuevo para mí. Aprecié mucho el hecho de despertarme por la mañana y sentirme fuerte y saludable. Todavía lo hago. Ya no doy por sentada la buena salud. Desgraciadamente, la enfermedad de Crohn no tiene cura, así que sigo lidiando con ella. A veces tengo dolor de estómago y tengo que sentarme con una almohadilla térmica hasta que me siento mejor, a veces tomo un té de hierbas, a veces tengo que dormir, y a veces las tres cosas. He dejado de lado la mentalidad de "¿Por qué a mí?": a veces las cosas simplemente suceden, y hay que enfrentarse a ellas.
Hoy, después de todos los brotes, todos los medicamentos diferentes y todas las pruebas, me siento realmente como si pudiera superar cualquier cosa.
