Síndrome de Gilbert: Causas, síntomas y más

Conozca esta enfermedad hereditaria tan común. Y, descubra por qué hace que la piel de algunas personas se vuelva amarilla.

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El síndrome de Gilberts (también llamado disfunción hepática constitucional o ictericia no hemolítica familiar)... es un trastorno común que se transmite de padres a hijos. Cuando se padece, se acumula en la sangre una cantidad excesiva de un producto de desecho llamado bilirrubina. Puede hacer que la piel y los ojos se vuelvan amarillos de vez en cuando.

El síndrome de Gilberts parece más temible de lo que es. Es una enfermedad inofensiva que no necesita tratamiento.

Causas y factores de riesgo del síndrome de Gilberts

Se produce cuando un gen llamado UGT1A1 cambia, o muta. Este gen lleva las instrucciones para fabricar una enzima hepática que ayuda a descomponer y eliminar la bilirrubina del organismo.

Los padres transmiten las mutaciones del gen UGT1A1 a sus hijos. Se necesitan dos copias del gen mutado, una de cada progenitor, para padecerlo. Aunque tenga los dos genes, es posible que no tenga el síndrome de Gilberts.

El síndrome de Gilberts es más frecuente en los hombres que en las mujeres.

Síntomas del síndrome de Gilberts

La mayoría de las personas con síndrome de Gilberts no presentan síntomas. Tienen suficiente cantidad de la enzima hepática para controlar sus niveles de bilirrubina.

Cuando la bilirrubina se acumula en la sangre, la piel y el blanco de los ojos se vuelven amarillos. Esto se llama ictericia. Acuda a su médico si nota que la piel y los ojos se vuelven amarillos, ya que la causa podría ser otra enfermedad.

La ictericia puede provocar otros síntomas como:

  • Náuseas y diarrea

  • Molestias abdominales

  • Fatiga

  • Orina oscura

La ictericia es un problema común en los bebés. Pero es peor en los bebés que nacen con el síndrome de Gilberts. Ciertas cosas pueden hacer que los niveles de bilirrubina aumenten, pero es posible que sólo notes la ictericia cuando:

  • Está estresado

  • Están deshidratados

  • Hacen demasiado ejercicio...

  • Tener una infección como... la gripe

  • Saltarse las comidas

  • Beber... alcohol

  • Tomar medicamentos que afecten al hígado

  • Está al aire libre cuando hace frío

  • Tiene la menstruación

  • Se está recuperando de una cirugía

Diagnóstico del síndrome de Gilberts

Aunque las personas nacen con el síndrome de Gilberts, a veces no se les diagnostica hasta los 20 o 30 años. Es posible que te hagan un análisis de sangre por otro motivo y el médico se dé cuenta de que tienes los niveles de bilirrubina elevados, lo que puede ser una pista de que tienes el síndrome.Es posible que te hagan más pruebas para diagnosticarte, entre ellas:?

  • Una ecografía del hígado o pruebas de la función hepática para descartar otros problemas

  • Pruebas genéticas para ver si tiene la mutación del gen UGT1A1

  • Una biopsia de hígado (rara vez se hace)

Tratamientos y remedios caseros para el síndrome de Gilberts

La mayoría de las personas con síndrome de Gilberts no necesitan tratamiento. La ictericia no causa ningún problema a largo plazo.

Para prevenirla, trate de evitar las cosas que hacen que sus niveles de bilirrubina aumenten. Por ejemplo:

  • No te saltes las comidas.

  • Bebe mucho líquido.

  • Utiliza técnicas de relajación u otros métodos para... controlar el estrés.

  • Dormir bien por la noche.

  • Limita tus bebidas alcohólicas.

  • Evita los entrenamientos largos y extenuantes.

La misma enzima hepática que descompone la bilirrubina también descompone ciertos medicamentos, entre ellos:

  • Acetaminofeno

  • Irinotecan?(Camptosar), un medicamento contra el cáncer?

  • Fármacos inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el VIH y la hepatitis C

  • Anticuerpos monoclonales utilizados para tratar enfermedades autoinmunes

Si tiene el síndrome de Gilberts y toma alguno de estos medicamentos, corre un mayor riesgo de sufrir efectos secundarios como... diarrea. Pregunta a tu médico antes de tomar cualquier medicamento nuevo. Y no tomes más de la dosis recomendada.

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