Averigüe lo que necesita saber sobre la prueba del sudor y lo que se comprueba. Descubra cómo puede afectar a la salud y qué afecciones comprueba.
Qué es la prueba del sudor?
Los médicos pueden realizar una prueba del sudor para detectar la fibrosis quística a cualquier persona que tenga más de dos días de vida. Se recomienda realizar la prueba entre los 2 y los 10 días de vida si se tienen antecedentes familiares de FQ o si el bebé presenta síntomas de la enfermedad.
La prueba dura aproximadamente una hora, así que asegúrese de llevar todo lo necesario para que su bebé esté contento y ocupado.
Durante la prueba, el médico aplicará pilocarpina y una pequeña estimulación eléctrica en el brazo o la pierna del bebé durante unos 5 minutos. Esto estimula la producción de sudor. Esta parte de la prueba puede provocar hormigueo o enrojecimiento.
A continuación, el médico recogerá el sudor de tu bebé utilizando un tipo especial de papel, una gasa o una bobina de plástico, y enviará el sudor al laboratorio para comprobar los niveles de cloruro. Los resultados de la prueba del sudor suelen llegar el mismo día.
Algunos bebés no producen suficiente sudor de inmediato. Aunque los médicos recomiendan hacer esta prueba antes de que el bebé tenga 10 días de vida, si no produce suficiente sudor en esa etapa temprana, la prueba puede hacerse hasta las 4 semanas.
La prueba también puede hacerse a niños mayores, pero el diagnóstico precoz es importante para los bebés con fibrosis quística.
Cómo se interpretan los resultados de la prueba del sudor?
Un resultado de 29 milimoles por litro (mmol/L) significa que es poco probable que su hijo tenga FQ.
Un resultado de entre 30 y 59 mmol/L significa que su hijo puede tener FQ y que es necesario repetir la prueba.
Un resultado de más de 60 mmol/L significa que su hijo probablemente tiene FQ.
Existen otras pruebas para detectar la fibrosis quística?
La prueba del sudor es sólo una de las pocas pruebas que los médicos pueden realizar a su hijo para diagnosticarle correctamente la FQ.
Prueba genética prenatal. Esta prueba puede determinar qué posibilidades tiene su hijo de nacer con FQ. Para tener FQ, su hijo debe heredar uno de los genes mutados que causan la FQ de cada uno de sus padres.
En primer lugar, su médico le hará una prueba para detectar la mutación genética que causa la FQ. Si no la tiene, las pruebas terminan ahí.
Si tiene la mutación, el médico examinará a su pareja. Si su pareja también es portadora, su médico realizará una amniocentesis para determinar si su bebé tiene FQ. Durante este procedimiento, se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico para realizar pruebas genéticas.
Si ambos padres son portadores de la mutación genética, su hijo tiene un 25% de probabilidades de nacer con FQ y un 50% de probabilidades de ser portador.
Si usted tiene FQ, es decir, tiene dos copias de la mutación genética, y su pareja también es portadora, su hijo tiene un 50% de posibilidades de nacer con FQ.
Cribado neonatal. En EE.UU., cada estado realiza un cribado neonatal para detectar la FQ. Pinchan al bebé en el talón poco después de nacer y toman una muestra de sangre para analizarla. En algunos estados, analizan los niveles elevados de una enzima del páncreas que indican la presencia de FQ. En otros estados, hacen pruebas genéticas o ambas.
TAC. Una tomografía computarizada del tórax o de los senos paranasales puede mostrar signos de fibrosis quística como enfermedad pulmonar leve, mucosidad en los senos paranasales o pólipos nasales.
Cultivo de las vías respiratorias. Las personas con FQ suelen tener ciertos tipos de bacterias en su mucosidad que no suelen encontrarse en las personas que no la padecen. El análisis de las vías respiratorias puede revelar estas bacterias.
Prueba de elastasa fecal. Las personas con fibrosis quística tienen menos elastasa en sus movimientos intestinales debido a la disminución de la función pancreática, por lo que los médicos pueden analizar la materia fecal para ayudar al diagnóstico.
