La macrocefalia es cuando alguien tiene una cabeza más grande que la media. Infórmese sobre sus causas, qué puede esperar y mucho más.
El término médico para una cabeza grande es "macrocefalia". La mayoría de las veces no es una afección grave, por lo que los padres no deben preocuparse por ella. Sin embargo, en raras ocasiones, puede ser un indicio de que el bebé tiene otros problemas de salud.
Más información sobre la macrocefalia y su significado.
¿Qué es la macrocefalia?
La definición simple de la palabra macrocefalia es "cabeza grande". Los médicos aplican ese diagnóstico cuando el tamaño de la cabeza de un bebé está en el percentil 98. Esto significa que la cabeza del bebé es más grande que el 98% de los demás bebés de su misma edad.
A veces, los médicos detectan la macrocefalia durante una ecografía antes de que nazca el bebé. En otros casos, es algo que notan cuando miden al bebé en exámenes rutinarios durante su primer año de vida. Es posible que el pediatra te haga ver a un neurólogo si tu hijo tiene macrocefalia.
Debo preocuparme si mi bebé tiene la cabeza grande?
No todos los casos de macrocefalia son una señal de que algo va mal. Una de las razones más comunes de la macrocefalia es algo que los médicos llaman "macrocefalia familiar benigna." En otras palabras, las cabezas grandes son cosa de familia.
Un médico puede determinar que la cabeza grande de un bebé es hereditaria midiendo las cabezas de los padres. El médico también revisará la cabeza del bebé, sobre todo las fontanelas (puntos blandos que son normales en los bebés). Si todo está bien, no hay nada que hacer. Probablemente el médico te pedirá que vuelvas dentro de unos meses o si aparece algún otro síntoma.
Síntomas preocupantes de la macrocefalia
Si su bebé tiene síntomas físicos o de comportamiento específicos, el médico puede estar más preocupado. Las causas de preocupación incluyen:
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Tensión o abultamiento de la zona blanda?
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Movimientos inusuales de los ojos?
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Vómitos de proyectil inexplicables.
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Irritabilidad que empeora con el tiempo
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Llanto agudo como si el bebé tuviera dolor o malestar
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Retrasos en el desarrollo
Si algo va mal, los médicos tendrán que determinar primero si el tamaño de la cabeza se debe a un agrandamiento del cerebro, a un exceso de líquido en el cráneo o a un crecimiento excesivo de los huesos del cráneo. Para responder a estas preguntas, utilizarán pruebas de imagen como una resonancia magnética o una tomografía computarizada. Después, es posible que tengan que hacer análisis de sangre o pruebas genéticas para llegar a un diagnóstico definitivo.
Macrocefalia por hidrocefalia
La hidrocefalia se llama a veces "agua en el cerebro". Se refiere a una acumulación de exceso de líquido cefalorraquídeo alrededor del cerebro. A veces, cuando esto les ocurre a los bebés, no es un problema. Los médicos lo llaman "colecciones extra-axiales benignas de la infancia" o "hidrocefalia externa benigna". Los niños suelen superar esta afección en la primera infancia. Aun así, su médico querrá hacer un seguimiento periódico para vigilar a su bebé.
Hay ocasiones en que la hidrocefalia es peligrosa. La presión del líquido puede provocar lesiones cerebrales. Tu bebé puede necesitar una intervención quirúrgica para aliviar la presión y reducir el riesgo de lesiones cerebrales duraderas...
Condición genética asociada a la macrocefalia
A veces, la macrocefalia es un síntoma de una condición genética subyacente. Algunas de las condiciones incluyen:
Síndrome de Sotos. Esta enfermedad provoca un rápido crecimiento físico antes del nacimiento y durante los primeros años de vida. Además de la macrocefalia, la forma de la cabeza es más larga de lo normal. Las personas que padecen esta enfermedad también suelen tener retrasos en el desarrollo.
Síndrome de Cowden. Esta enfermedad da lugar a crecimientos no cancerosos que aparecen en el cuerpo de una persona. Las personas con síndrome de Cowden pueden tener un alto riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer más adelante.
Síndrome de Gorlin. También conocido como síndrome de nevus de células basales, esta afección provoca una cabeza grande, rasgos faciales distintivos y piel picada en las manos y los pies. El síndrome de Gorlin provoca un crecimiento tumoral benigno. Las personas que lo padecen tienen un riesgo significativo de padecer cáncer de piel de células basales cuando son jóvenes.
El síndrome del cromosoma X frágil se produce porque el cuerpo de una persona no produce una proteína concreta necesaria para el desarrollo del cerebro. Provoca retrasos en el desarrollo, discapacidades intelectuales y de aprendizaje, y dificultades socioemocionales.
Estas enfermedades genéticas no tienen cura. En cambio, el médico le ayudará a controlar los síntomas que presenta su hijo. Esto puede incluir un tratamiento médico y una terapia para ayudar a los retrasos físicos o de desarrollo. Usted y su médico pueden elaborar un plan para atender mejor las necesidades particulares de su hijo. ?
