Las personas con alopecia areata se manifiestan en apoyo de Jada Pinkett Smith en medio del caos de los Premios Oscar de anoche, además de compartir el desgaste emocional que puede suponer la pérdida de cabello.
La lucha por los Oscars pone de manifiesto para muchos el peaje que puede suponer la alopecia
Por Kelly Wairimu Davis, MS
28 de marzo de 2022 -- La ceremonia de entrega de los premios de la Academia de anoche es un tema de conversación que está en boca de todos.
Troy Kotsur se convirtió en el primer sordo en ganar un Oscar C y el codiciado premio al mejor actor de reparto, además.
Pero fue lo que ocurrió después lo que posiblemente robó el espectáculo.
Tanto los espectadores como el público vieron con asombro cómo el actor Will Smith subió al escenario y golpeó en la cara al presentador del premio y comediante Chris Rock, después de que éste dirigiera una broma a la esposa de Smith, Jada Pinkett Smith, por su cabeza rapada.
Pinkett Smith ha compartido públicamente su lucha contra la alopecia areata, un trastorno que hace que el sistema inmunitario ataque los folículos pilosos. Para muchos, también puede conllevar un estigma y puede provocar sentimientos de depresión o enfermedad mental.
El resultado es la caída del cabello, que puede variar desde parches del tamaño de un cuarto hasta la pérdida de todo el cabello de la cabeza o incluso de todo el cuerpo. Unas 700.000 personas en EE.UU. padecen alopecia areata, según un estudio de 2020. De ellas, algo más de la mitad son mujeres y más del 77% son de raza blanca. (Para obtener más información sobre la alopecia areata y la caída del cabello, haga clic aquí).
El incidente hizo arder las redes sociales, y se escucharon fuertes sentimientos de quienes se han visto personalmente afectados por la alopecia.
La enfermedad nunca es divertida
El comentario de Rocks puede ser desencadenante para los millones de personas que se han visto afectadas por la caída del cabello, dice la doctora Carolyn Goh, dermatóloga de UCLA Health.
Como persona con alopecia, lo considero una microagresión, dice Goh. He experimentado muchos comentarios similares. Se acumulan con el tiempo y nos desgastan".
Una usuaria de Instagram del Reino Unido, Kitty Dry, dice que la expresión de la cara de Pinkett Smith representa el dolor que sienten muchas personas con esta enfermedad.
Quiero comenzar este post diciendo que de ninguna manera apruebo ningún tipo de violencia, pero gracias Will Smith, dice Dry, de 23 años, a quien se le diagnosticó alopecia universal después de perder todo su cabello en 12 semanas.
Esa bofetada era para cualquier persona con alopecia que haya sido alguna vez objeto de una broma, un comentario o una mirada no deseada, dice Dry.
Otros publicaron comentarios para concienciar sobre el trágico fallecimiento de Rio Allred, una niña de 12 años con alopecia que se suicidó la semana pasada.
Según la Fundación Canadiense para la Alopecia Areata, Allred sufrió un grave acoso en el colegio, donde sus compañeros le arrancaron la peluca y le golpearon la cabeza.
Es habitual que los afectados por la caída del cabello se sientan desamparados y, a veces, confundidos, dice la doctora Amy McMichael, profesora y directora del Departamento de Dermatología de la Facultad de Medicina de Wake Forest.
Por eso es fundamental que esas personas acudan a un dermatólogo certificado, para que sepan que no están solas, dice.
Como dermatólogos, no sólo podemos diagnosticar el tipo de alopecia, sino que también podemos ofrecer un tratamiento, dice McMichael.
Concienciación sobre la alopecia
Los dermatólogos también pueden ayudar a poner en contacto a los pacientes con organizaciones que se ocupan de las luchas físicas y emocionales de quienes tienen pérdida de cabello, como la Fundación Nacional de Alopecia Areata y la Fundación de Alopecia Cicatrizal, dice McMichael.
Espera que el evento de anoche muestre a la gente las muchas caras de la caída del cabello y que estas afecciones pueden afectar a personas de todas las edades, etnias y géneros.
La Fundación Nacional de Alopecia Areata considera que lo ocurrido en los Oscar es un momento de aprendizaje.
Animamos tanto a nuestra comunidad como al público en general a aprender más sobre la alopecia areata para que podamos acabar con el estigma que rodea a esta enfermedad, afirma la organización en un comunicado.
Goh afirma que cualquier persona con pérdida de cabello debe sentirse libre de explorar las posibles causas médicas y, si es necesario, buscar también un tratamiento de salud mental.
