Pfizer: Los datos finales demuestran que la píldora COVID se mantiene fuerte contra las enfermedades graves
Por Robin Foster
Reportero de HealthDay
MARTES, 14 de diciembre de 2021 (HealthDay News) -- Pfizer Inc. anunció el martes que un análisis final muestra que su píldora antiviral experimental Paxlovid redujo drásticamente las hospitalizaciones y las muertes entre las personas con alto riesgo de enfermedad grave.Los últimos resultados, que refuerzan un análisis anterior publicado en noviembre, el medicamento de Pfizer redujo las hospitalizaciones y las muertes en casi un 90 por ciento cuando se tomó dentro de los tres a cinco días del inicio de los síntomas, dijo la compañía, y los estudios de laboratorio preliminares también sugieren que la píldora se mantendrá contra la variante Omicron.
Esta noticia corrobora aún más que nuestro candidato a antiviral oral, si se autoriza o aprueba, podría tener un impacto significativo en la vida de muchas personas, ya que los datos respaldan aún más la eficacia de Paxlovid en la reducción de la hospitalización y la muerte y muestran una disminución sustancial de la carga viral. Esto subraya el potencial de los candidatos al tratamiento para salvar la vida de pacientes de todo el mundo, dijo el presidente y director general de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado de la empresa.
Las variantes emergentes que preocupan, como Omicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, y confiamos en que, si se autoriza o aprueba, este posible tratamiento podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia", añadió.Dos antivirales, uno de Pfizer y otro de Merck, están siendo estudiados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., y se espera que la decisión sobre ambos se tome a finales de año.Los nuevos tratamientos no pueden llegar lo suficientemente pronto: La variante Omicron, que se está imponiendo rápidamente en Sudáfrica y otros países de Europa, ya se ha detectado en 31 estados de EE.UU. Peor aún, las primeras investigaciones sugieren que la variante probablemente evadirá muchas formas del principal tratamiento que tienen los médicos, conocido como anticuerpos monoclonales.
Regeneron Pharmaceuticals advirtió a finales de noviembre que su cóctel de anticuerpos monoclonales podría ser menos potente contra Omicron e hizo hincapié en sus continuos esfuerzos en los fármacos de nueva generación que tienen más probabilidades de funcionar contra la variante. Un estudio publicado el jueves descubrió que el omicrón podía eludir los cócteles de anticuerpos de Regeneron, Eli Lilly y AstraZeneca, que la semana pasada recibió la autorización para un anticuerpo monoclonal destinado a prevenir el COVID-19 en personas cuyo sistema inmunitario no responde a las vacunas. En su anuncio del martes, Pfizer también dio algunas buenas noticias sobre las personas con bajo riesgo de padecer COVID grave: en un primer análisis, un segundo estudio en curso en el que se comprobó si Paxlovid aliviaba más rápidamente los síntomas de la COVID-19 en personas no consideradas de alto riesgo no encontró ningún beneficio para el alivio de los síntomas. Sin embargo, los que tomaron el régimen de píldoras vieron cómo la cantidad de virus en sus cuerpos caía en picado y la píldora reducía su ya bajo riesgo de hospitalización y muerte. Ese estudio incluyó a quienes estaban vacunados y tenían al menos un factor de riesgo de COVID grave.
Continuación
La píldora de Merck, el molnupiravir, ha suscitado preocupación por su potencial para provocar mutaciones en las personas que la toman o en el propio virus. Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) votaron por escaso margen a finales de noviembre para recomendar que el molnupiravir recibiera la autorización de uso de emergencia, pero es probable que el fármaco lleve aparejada la recomendación de que no se utilice durante el embarazo.Mientras tanto, la píldora de Pfizer contiene un medicamento, el ritonavir, que puede interactuar con muchos de los medicamentos que se toman habitualmente, y esos riesgos pueden tener que ser gestionados por médicos y farmacéuticos.
Más información
Visita los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. para obtener más información sobre los tratamientos con COVID.
