Las pruebas rápidas podrían tener una sensibilidad reducida a Omicron
Por Ralph Ellis
30 de diciembre de 2021 -- Las pruebas rápidas de COVID-19 utilizadas en casa son menos sensibles a la variante Omicron que a otras cepas del virus, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
La FDA, en colaboración con los Institutos Nacionales de Salud, examinó la reacción de las pruebas rápidas, también conocidas como pruebas de antígenos, a las muestras confirmadas de Omicron de los pacientes, dijo la FDA en un comunicado.
Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante omicrónica, pero pueden tener una sensibilidad reducida, según la FDA, lo que significa que las pruebas rápidas a veces dan falsos negativos.
Con el aumento del número de casos de COVID debido a la creciente variante Omicron, los kits caseros han tenido una gran demanda, y muchas farmacias los han agotado rápidamente. Las pruebas rápidas son autoadministradas y dan un resultado más rápido que una prueba molecular (PCR), que debe ser procesada en un laboratorio. Sin embargo, son menos precisas que las pruebas PCR.
La FDA no ha recomendado que se dejen de utilizar las pruebas caseras.
La FDA sigue autorizando el uso de estas pruebas tal como se indica en el etiquetado autorizado y las personas deben seguir utilizándolas de acuerdo con las instrucciones incluidas en las pruebas, según el comunicado de la FDA. Las pruebas de antígenos suelen ser menos sensibles y tienen menos probabilidades de detectar infecciones muy tempranas en comparación con las pruebas moleculares.
El científico que dirige el programa RADx (Aceleración Rápida de Pruebas) de los NIH advirtió a los estadounidenses que no deben abandonar el uso de las pruebas rápidas a raíz del anuncio... El Dr. Bruce Tromberg dijo a ABC News: "Las pruebas son un componente esencial de lo que necesitamos, sobre todo en la época de la omicronía de muy rápida expansión".
La FDA dijo que una persona que da negativo con una prueba de antígeno debe hacer un seguimiento con una prueba PCR si tiene síntomas de COVID o ha estado expuesta a una persona infectada. Una persona que dé positivo con una prueba de antígeno debe autoaislarse y buscar atención de seguimiento con un proveedor de atención médica.
Gigi Gronvall, investigadora principal del Centro de Seguridad Sanitaria Johns Hopkins, declaró a NBC News que la declaración de la FDA confirma la rapidez con que evoluciona el COVID.
Con cada nueva variante, tenemos que asegurarnos de que las pruebas funcionan, y parece que las pruebas funcionan en este caso. Pero no están detectando las infecciones tan pronto como las versiones anteriores, dijo. Por lo tanto, si sientes algún síntoma pero la prueba es negativa, no es una tarjeta de salida de la cárcel. Es posible que tengas que volver a hacer la prueba y esperar un poco para asumir que eres negativo".
La FDA dijo que en las pruebas anteriores de los kits caseros se utilizaron muestras de virus inactivados por calor en lugar del virus vivo. Las nuevas pruebas detectaron la disminución de la sensibilidad.
El gobierno de Biden anunció la semana pasada que distribuiría 500 millones de kits de pruebas caseras de antígenos de forma gratuita a los estadounidenses.
