La prueba de aldolasa en sangre (ALS) comprueba la existencia de una enfermedad muscular midiendo el nivel de aldolasa en su sangre.
¿Qué es la aldolasa?
La aldolasa es una proteína que ayuda al cuerpo a convertir el azúcar en energía. Normalmente hay mucha aldolasa en los músculos y el hígado. Cuando las células de los músculos o del hígado se dañan, esas células se rompen y vierten la aldolasa en el torrente sanguíneo.
Por qué se realiza una prueba de aldolasa?
Si experimenta debilidad muscular o mialgia (dolor muscular), su médico querrá saber si sus síntomas se deben a un problema muscular o nervioso. Una cantidad elevada de aldolasa (ALS) en su sangre puede ser un signo de daño muscular. Si el problema está en el sistema nervioso, la cantidad de aldolasa en su sangre no cambiará.
Cómo se prepara para una prueba de aldolasa?
Ÿ Es posible que tenga que dejar de comer y beber durante unas 8 horas antes del análisis de sangre. Su médico le indicará si debe suspender alguno de sus medicamentos para evitar que afecten a los resultados del análisis.
También es posible que deba evitar el ejercicio intenso durante varios días antes del análisis. El ejercicio de larga duración puede elevar el nivel de aldolasa en la sangre y podría afectar a los resultados de la prueba.
Cómo se realiza un análisis de sangre de aldolasa?
Un técnico de laboratorio colocará una aguja muy pequeña en una vena de su brazo. Extraerán aproximadamente 1 mililitro de sangre en un pequeño tubo de plástico llamado vial. El vial se enviará para su análisis. Es probable que reciba los resultados en unos pocos días.
Cuáles son los resultados normales de una prueba de aldolasa?
El rango normal de la aldolasa puede ser un poco más alto o más bajo dependiendo de su edad y sexo. En general, el intervalo normal para los adultos está entre 1,0 y 7,5 unidades por litro.
La cantidad normal de aldolasa en la sangre es mayor en los niños. Para los menores de 18 años, todo lo que sea menos de 14,5 unidades por litro se considera normal.
Qué significa que sus niveles de aldolasa sean elevados?
Un nivel elevado de aldolasa en la sangre es a veces un signo de enfermedad muscular, como:
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un trastorno genético, lo que significa que es el resultado de una diferencia en el ADN de las personas. Los síntomas suelen comenzar cuando el niño tiene 2 o 3 años. El primer síntoma suele ser la debilidad muscular, que puede dificultar que el niño camine, corra y salte.
Otros signos tempranos pueden ser el retraso en aprender a sentarse, levantarse o hablar. La distrofia muscular de Duchenne acaba provocando atrofia muscular y problemas cardíacos y pulmonares. Algunos medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas de la DMD.
Distrofia muscular de cinturas. La distrofia muscular de cinturas es también un trastorno genético que provoca debilidad y desgaste de los músculos de los hombros y las caderas. Los síntomas pueden consistir en caminar con una marcha de pato, dificultad para levantarse de una silla o problemas para subir escaleras.
El objetivo del tratamiento es ayudar a aliviar los síntomas. Las opciones de tratamiento incluyen la fisioterapia y la terapia ocupacional para fortalecer los músculos y prevenir las contracturas, que son músculos demasiado tensos que limitan la amplitud de movimiento.
Dermatomiositis: La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunitario ataca a las células sanas en lugar de combatir a los invasores, como los virus.
Los signos de la dermatomiositis incluyen una erupción roja alrededor de los párpados, protuberancias rojas o moradas en las articulaciones y debilidad muscular en brazos y piernas.
Polimiositis. La polimiositis es otra enfermedad autoinmune poco frecuente que también provoca debilidad muscular. Mientras que la dermatomiositis afecta a los músculos de las extremidades, la polimiositis suele causar debilidad en los músculos del cuello, la espalda, los hombros y las caderas. También puede provocar caídas, tos seca y dificultad para tragar.
Los síntomas suelen comenzar en la edad adulta y aparecen gradualmente. Los medicamentos pueden ayudar a reducir los síntomas. La fisioterapia puede fortalecer los músculos y mejorar la flexibilidad. La logopedia también puede ayudar con las dificultades para tragar asociadas a esta enfermedad.
