Otras formas de cáncer están relacionadas con los implantes mamarios, advierte la FDA
Por Ralph Ellis
17 de septiembre de 2022 -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos está advirtiendo al público que un pequeño número de casos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células escamosas y otros linfomas, se han relacionado con el tejido cicatricial alrededor de los implantes mamarios.
Estos casos no son los mismos que los casos de linfoma anaplásico de células grandes vinculados a los implantes mamarios de hace una década, dijo la FDA en un comunicado de seguridad.
Una revisión preliminar de la literatura publicada encontró menos de 20 casos de CCE y menos de 30 casos de diversos linfomas en la cápsula, o tejido cicatricial alrededor del implante, dijo la FDA. Desde el 1 de septiembre, la FDA ha recibido 10 informes de dispositivos médicos sobre CCE relacionados con implantes mamarios y 12 informes de dispositivos médicos sobre diversos linfomas relacionados con implantes mamarios.
"Aunque la FDA cree que los casos de CCE o de diversos linfomas en la cápsula que rodea el implante mamario pueden ser raros, los proveedores de atención médica y las personas que tienen o están considerando la posibilidad de tener implantes mamarios deben ser conscientes de que se han reportado casos a la FDA y en la literatura", dijo la agencia en un comunicado de seguridad.
Las mujeres que han tenido implantes no necesitan cambiar su rutina, pero deben estar atentas a los síntomas de cáncer, que incluyen hinchazón, dolor, bultos o cambios en la piel, dijo la FDA, señalando que algunos casos surgieron años después de que las mujeres recibieran los implantes mamarios. Los casos de CCE estaban relacionados con implantes tanto texturizados como lisos, y con implantes de solución salina y de silicona.
"Este es un problema emergente y nuestra comprensión está evolucionando", dijo la FDA en la comunicación del 8 de septiembre. "Por esta razón, la FDA pide a los proveedores de atención médica y a las personas con implantes mamarios que informen a la FDA de los casos de CCE, linfomas o cualquier otro cáncer alrededor del implante mamario".
La FDA dijo que tuvo conocimiento de los casos de CCE a través de informes sobre dispositivos médicos, estudios posteriores a la comercialización, literatura publicada y datos de registros y bases de datos de reclamaciones.
El New York Times informa de que unas 400.000 mujeres en Estados Unidos se ponen implantes mamarios al año: 300.000 por motivos estéticos y 100.000 para la reconstrucción tras mastectomías.
En 2019, la compañía farmacéutica Allergan emitió una retirada mundial de los implantes mamarios texturizados Biocell que se habían relacionado con el linfoma anaplásico de células grandes asociado a los implantes mamarios.
