Pérdida de cabello: Recursos

Las siguientes son las únicas organizaciones sin ánimo de lucro o de consumidores relacionadas con la caída del cabello reconocidas actualmente por la American Hair Loss Association.

La Academia Americana de Dermatología www.aad.org

La Academia Americana de Dermatología es la mayor y más representativa de todas las asociaciones dermatológicas, con una membresía de más de 10.420 dermatólogos en los Estados Unidos.

Aunque la AAD no es específicamente una organización dedicada a la pérdida de cabello, sí que apoyan el fomento de la concienciación sobre la pérdida de cabello y cuentan con muchos expertos en la materia entre sus miembros.

Alianza Internacional de Cirujanos de Restauración Capilar www.iahrs.org

La Alianza Internacional de Cirujanos de Restauración Capilar es una organización de consumidores que selecciona a cirujanos de trasplante capilar cualificados y éticos. La IAHRS no ofrece una política de afiliación abierta a los médicos que practican el trasplante capilar, y es el único grupo que reconoce que no todos los cirujanos son iguales en su habilidad y técnica. Su membresía de élite busca representar lo mejor de la disciplina. El objetivo de la IAHRS es proporcionar un lugar seguro para que los posibles pacientes elijan a un cirujano basándose en su habilidad y no en su capacidad para comprar la opinión pública a través de la publicidad.

Es la única organización del mundo cuya afiliación se limita exclusivamente a los cirujanos de restauración capilar más avanzados. La IAHRS es el defensor del paciente, la voz del médico ético y el estándar de la profesión.

Fundación Nacional de Alopecia Areata www.naaf.org

La misión de la Fundación Nacional para la Alopecia Areata (NAAF) es apoyar la investigación para encontrar una cura o un tratamiento aceptable para la alopecia areata, apoyar a quienes padecen la enfermedad y educar al público sobre la alopecia areata. Esta misión se lleva a cabo mediante:

La financiación de la investigación y de los talleres de investigación que se suman al conocimiento científico sobre la alopecia areata, sus causas y los diferentes tratamientos

• Proporcionar apoyo local y educación para las personas con alopecia areata y sus familias.

• Informar al público sobre la alopecia areata.

• Defender las preocupaciones de las personas afectadas por la alopecia areata.

• Crear y distribuir materiales educativos a los profesionales de la salud, así como a los afectados, para que todos puedan comprender mejor la alopecia areata.

Publicado el 1 de marzo de 2010