¿Qué es el síndrome de Behcet?
El síndrome de Behcets (también llamado enfermedad de Behcets) es una enfermedad rara que provoca la inflamación de los vasos sanguíneos del cuerpo. Esto puede provocar síntomas en todo el cuerpo. Las llagas en la boca y en los genitales son comunes, pero también puede tener síntomas en otras áreas.
El síndrome de Behcets no tiene cura, pero hay formas de tratar los síntomas.
Signos y síntomas del síndrome de Behcets
El síndrome de Behcets es diferente para cada persona. Algunas personas sólo tienen síntomas leves. Otras tienen problemas más graves.
Sus síntomas suelen aparecer y desaparecer. Los brotes de síntomas se llaman brotes. Pasar largos periodos sin síntomas se llama remisión.
La mayoría de las personas con síndrome de Behcets tienen llagas en la boca y en los genitales. Pero la inflamación de los vasos sanguíneos que provoca puede provocar síntomas en todo el cuerpo:
En la boca:
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Llagas en los labios, la lengua y el interior de la mejilla
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Dolor en la boca
Ojos:
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Hinchazón en la parte delantera o trasera del ojo, llamada uveítis
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Visión borrosa
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Sensibilidad a la luz
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Desgarro
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Enrojecimiento
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Dolor
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Pérdida de visión
Genitales:
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Llagas en el escroto en los hombres
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Llagas en la vulva en las mujeres
Piel:
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Bultos que parecen acné
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Bultos rojos en las piernas y los tobillos
Articulaciones:
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Dolor en las rodillas, los tobillos, las muñecas y los codos
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Hinchazón de las articulaciones
Cerebro y médula espinal:
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Fiebre
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Dolor de cabeza
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Cuello rígido
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Confusión
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Cambios en la personalidad
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Pérdida de la memoria
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Problemas para hablar
Sistema digestivo:
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Dolor de estómago
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Diarrea
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Sangrado de llagas en el estómago y los intestinos
A veces, el Behcets afecta a otros órganos, como los riñones y los pulmones.
Causas y factores de riesgo del síndrome de Behcets
Los médicos no están seguros de cuál es la causa del síndrome de Behcets. Creen que comienza cuando el sistema inmunitario ataca por error los vasos sanguíneos.
Es más probable que lo padezcas si tienes un problema con tu sistema inmunitario. Algunas personas heredan genes que hacen que su sistema inmunitario ataque los vasos sanguíneos. Los médicos creen que una infección o algo del entorno desencadena la enfermedad en quienes tienen el gen.
Factores de riesgo
Algunas cosas pueden hacer que sea más probable que tenga el síndrome de Behcets, incluyendo:
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Edad: Aunque se puede padecer a cualquier edad, suele aparecer cuando se tienen 20 o 30 años.
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Genes: Ciertos genes (una porción de tu ADN) están vinculados a esta condición.
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Sexo: Aunque cualquiera puede padecerla, afecta más a los hombres, de forma más grave, que a las mujeres.
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Donde se vive: El síndrome de Behcets es muy raro en EE.UU. Es más común en Oriente Medio y Asia.
Diagnóstico del síndrome de Behcets
Debido a que hay tantos síntomas diferentes, el síndrome de Behcets puede ser difícil de diagnosticar. Tiene síntomas similares a muchas otras afecciones, como la enfermedad de Crohn, el lupus y la artritis. Es posible que su médico quiera hacerle un análisis de sangre para descartar otras enfermedades. Pueden pasar meses hasta que se sepa con seguridad que se tiene Behcets.
Los médicos examinarán su historial médico, le harán un examen físico y buscarán grupos de síntomas. Se le puede diagnosticar Behcets si tiene llagas en la boca al menos tres veces en un año, y tiene al menos dos de estos síntomas:
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Llagas en los genitales
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Hinchazón en los ojos, junto con pérdida de visión
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Llagas en la piel
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Prueba de paternidad positiva: El médico le pinchará el brazo con una pequeña aguja. Si se forma un bulto en ese punto 1 o 2 días después, es una buena pista de que puedes tener la enfermedad. Indica una reacción exagerada de tu sistema inmunitario ante una pequeña lesión.
Médicos que tratan el Behcets
Los médicos a los que acudas dependerán de tus síntomas:
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Hinchazón de los ojos: Oftalmólogo
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Llagas en la piel: Dermatólogo
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Dolor en las articulaciones: Reumatólogo
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Llagas genitales: Urólogo
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Llagas en el estómago o los intestinos: Gastroenterólogo
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Problemas de la sangre: Hematólogo
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Problemas del cerebro y del sistema nervioso: Neurólogo
Dado que puede tener muchos síntomas, es posible que tenga que visitar a varios de estos médicos.
Tratamiento del síndrome de Behcets
Sus tratamientos se basarán en sus síntomas.
Los corticosteroides pueden calmar el sistema inmunitario y reducir la inflamación de su cuerpo.
También pueden recetarse otros medicamentos que ayudan a la respuesta del sistema inmunitario, como adalimumab (Humira), azatioprina (Imuran), ciclofosfamida, ciclosporina (Neoral, Sandimmune) e infliximab (Remicade).
Las cremas o pomadas pueden aliviar las llagas cutáneas y genitales.
El médico puede recomendar antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y colchicina para el dolor y la inflamación de las articulaciones.
Los colirios con esteroides pueden reducir la hinchazón de los ojos.
Complicaciones del síndrome de Behcets
Dependiendo de sus síntomas, es posible que sufra complicaciones por el síndrome de Behcets. Pero no todo el mundo las tendrá. Es importante que acuda a su médico si nota nuevos síntomas. Por ejemplo, si tiene una inflamación ocular que no se trata, puede provocar la pérdida de visión. El tratamiento puede ayudar a evitarlo.
Los coágulos de sangre también pueden causar complicaciones graves. Un aneurisma de la arteria pulmonar (cuando hay una protuberancia en la arteria que puede reventar) es poco frecuente pero puede ser mortal. La inflamación del cerebro o la médula espinal también puede causar discapacidad. Llame siempre a su médico si tiene dudas o nuevos síntomas.
Perspectivas del síndrome de Behcets
Puedes llevar una vida activa con Behcets. Sus síntomas podrían mejorar a medida que envejece.
Puede haber periodos de tiempo en los que todos los síntomas desaparecen.
Para algunos, los síntomas empeoran con el tiempo. Los medicamentos ayudan a controlar estos síntomas y a prevenir los brotes.
