Síndrome de Klippel-Trnaunay-Weber. Se trata de una enfermedad rara que está presente al nacer y que afecta al desarrollo de los vasos sanguíneos, los tejidos blandos, los huesos y, a veces, el sistema linfático. Esta imagen muestra a un adulto en el que las malformaciones vasculares han comenzado a extenderse en una condición llamada proceso angiomatoso. A veces, la combinación de la mancha de vino de Oporto y las malformaciones vasculares de nacimiento puede ser el primer indicio del síndrome de Klippel-Trnaunay-Weber. Las malformaciones vasculares, las varices y la flebectasia se desarrollan a medida que el niño envejece y suelen cubrir toda una extremidad u otra zona del cuerpo. También es posible que se produzcan anomalías esqueléticas que den lugar a un aumento asimétrico de las extremidades o incluso a dedos de las manos o de los pies palmeados.
Artículo: Síndrome de Klippel-Trenaunay
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