Ahora que te han diagnosticado esclerosis múltiple
Revisado por Brunilda Nazario el 15 de noviembre de 2021
Transcripción del vídeo
[REPRODUCCIÓN DE MÚSICA] JEFFREY B. ENGLISH, MD: El paso más importante, cuando te diagnostican EM, es la educación, entender la enfermedad, cuáles son los signos y síntomas de la EM, cuáles son los signos y síntomas de que las cosas están empeorando. La EM es realmente específica para cada persona, en lo que respecta a los tratamientos, a las expectativas, a las actividades de la vida diaria y a mantener una vida normal. Por lo tanto, es muy importante que hables con tu proveedor para asegurarte de que entiendes cuáles son los objetivos independientes. Todo el mundo tiene objetivos diferentes, y nosotros queremos alcanzarlos en el tratamiento y en las actividades de la vida diaria y en las actividades de la vida normal y en el trabajo. Así que intentamos que la gente lleve una vida lo más normal posible, porque la mayoría de las personas con EM pueden funcionar con total normalidad. No quiero que dejen de hacer ciertas actividades. Ciertas personas tienen diferentes síntomas con la esclerosis múltiple que hacen más difícil hacer una cosa u otra. Así que es muy importante para nosotros educar qué cosas hacen que sea más difícil. Un ejemplo serían los pacientes con esclerosis múltiple, algunos se fatigan más fácilmente. Cuanto más calor haga en el exterior, más se fatigarán o tendrán una debilidad o algo parecido. Así que cosas como el descanso y la hidratación, cosas que tú y yo damos por sentadas, los pacientes con esclerosis múltiple tienen que centrarse un poco más en ellas. Así que volvemos a la cuestión de la educación, la comprensión de lo que es la esclerosis múltiple, qué tipos de cosas pueden hacer que te sientas un poco peor.
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