El cáncer de mama HER2 positivo suele ser muy agresivo, pero esta opción de tratamiento combate eficazmente el cáncer de mama HER2+ que se ha extendido a otras partes del cuerpo.
Una oportunidad contra un cáncer de mama agresivo
La historia de una mujer tras la propagación de su cáncer
Como especialista en contrataciones del Departamento de Transporte de Texas, Ilona pasó años ayudando a otros tras emergencias devastadoras como los huracanes Ike y Harvey. Una cosa que aprendió de su trabajo en proyectos de ayuda federal: La lucha por la recuperación solo comienza una vez que las carreteras están despejadas.
En 2016, cuando a Ilona le diagnosticaron un cáncer de mama metastásico HER2+ en fase IV, un cáncer que se había extendido a otras partes de su cuerpo, incluidos el hueso de la cadera y los ganglios linfáticos, supo que era el momento de aplicar esa lección a su propia salud. "Quimioterapia, cirugía, radiación. Pudieron sacarme del borde", dice. "Después de eso, estaba decidida a no desperdiciar ni un momento".
Ilona y su marido, Roy
Un año después de su diagnóstico, durante el tratamiento de radiación, Ilona tuvo lo que ella llama "el dolor de cabeza más afortunado de su vida", porque alertó a los médicos a tiempo de que el cáncer había empezado a extenderse al cerebro.
Históricamente, el cáncer de mama HER2+ tiende a ser más agresivo y tiene más probabilidades de reaparecer que el cáncer de mama HER2 negativo.1 Y hasta el 50 por ciento de las personas con cáncer de mama HER2+, como Ilona, desarrollan la enfermedad que se extiende al cerebro.2 El desarrollo de metástasis cerebrales en el cáncer de mama tiene un mal pronóstico general.3,4
En la primavera de 2020, Ilona se sometió a una operación cerebral. La agotadora recuperación fue su punto más bajo, afectando a su capacidad para beber y hablar. Fue entonces cuando Ilona conoció a TUKYSA.
DESCUBRIENDO TUKYSA
TUKYSA ofrece a los pacientes otra oportunidad para tratar el cáncer de mama metastásico HER2+. TUKYSA es un medicamento de prescripción que se utiliza con los medicamentos trastuzumab y capecitabina para tratar a adultos con cáncer de mama positivo al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) que se ha extendido a otras partes del cuerpo, como el cerebro, o que no puede ser extirpado mediante cirugía, y que han recibido uno o más tratamientos contra el cáncer de mama HER2. No se sabe si TUKYSA es seguro y eficaz en niños. Haga clic aquí para ver un vídeo y obtener más información sobre TUKYSA.
En un estudio clínico, TUKYSA proporcionó a los pacientes más tiempo sin que el cáncer creciera y se extendiera, y ayudó a las personas a vivir más tiempo.6 El uso de TUKYSA está aprobado en 37 países, y se está intentando estudiar su eficacia y seguridad en otros tipos de cáncer. Más información sobre el funcionamiento de TUKYSA:
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Consulte los datos importantes sobre TUKYSA.
INICIO DEL TRATAMIENTO CON TUKYSA
Tras discutir los beneficios y los riesgos del producto, Ilona comenzó su régimen de TUKYSA como tratamiento de segunda línea en septiembre de 2020. Como ocurre con todos los tratamientos contra el cáncer, es posible que se produzcan efectos secundarios. Ilona ha tolerado bien el tratamiento, salvo las náuseas ocasionales.
Aunque el TUKYSA no es para todo el mundo, el tratamiento de Ilona con el régimen TUKYSA ha supuesto más tiempo para disfrutar de las cosas que le gustan y pasar tiempo con su marido, Roy. Ilona empaquetó toda su casa en previsión de su traslado a una cabaña en la naturaleza que construyeron recientemente en las montañas del oeste de Texas, en una cresta de 2.000 metros de altura. Ilona está hipnotizada por el romántico cielo nocturno y no puede esperar a vivir bajo las interminables estrellas. "Es como intentar contar la sal en las palomitas", dice.
Para Ilona, el régimen TUKYSA representa la esperanza.
"Esto es un proceso", dice. "Espero que me funcione bien porque no quiero precipitarme hasta el final de mis opciones".
Las experiencias con TUKYSA difieren entre los individuos, y TUKYSA no funcionará para todos.
Información importante sobre la seguridad
Cuáles son los posibles efectos secundarios de TUKYSA?
TUKYSA puede causar efectos secundarios graves, incluyendo:
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La diarrea (heces acuosas, sueltas o frecuentes) es común y a veces puede ser grave. Informe a su proveedor de atención médica si tiene un cambio en sus movimientos intestinales o diarrea severa. La diarrea grave puede causar una pérdida excesiva de líquido corporal (deshidratación), presión arterial baja, problemas renales y la muerte. Su proveedor de atención médica puede recetarle medicamentos para tratar la diarrea durante el tratamiento con TUKYSA.
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Problemas de hígado, incluyendo casos graves. Su proveedor de atención médica le hará un análisis de sangre para comprobar la función hepática antes de comenzar y cada 3 semanas durante el tratamiento con TUKYSA, o según sea necesario. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún signo o síntoma de problemas hepáticos, incluyendo picor, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura o marrón (color del té), dolor o molestias en la zona superior derecha del estómago (abdomen), sensación de mucho cansancio, disminución del apetito o sangrado o hematomas con más facilidad de lo normal.
Los efectos secundarios más comunes de TUKYSA:
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diarrea
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sarpullido, enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas en las palmas de las manos o en las plantas de los pies
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náuseas
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cansancio
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aumento de los análisis de sangre de la función hepática
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vómitos
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Llagas en la boca (estomatitis).
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disminución del apetito
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Dolor en el área del estómago (abdomen)
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dolor de cabeza
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un número bajo de glóbulos rojos (anemia)
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sarpullido
Su proveedor de atención médica puede cambiar su dosis de TUKYSA, suspender temporalmente o interrumpir permanentemente el tratamiento con TUKYSA si tiene ciertos efectos secundarios.
TUKYSA puede causar problemas de fertilidad en hombres y mujeres, lo que puede afectar a la capacidad de tener hijos. Hable con su proveedor de atención médica si le preocupa la fertilidad.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de TUKYSA. Hable de los efectos secundarios con su proveedor de atención médica. Se recomienda informar a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/Safety/MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de tomar TUKYSA?
Antes de tomar TUKYSA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si usted:
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tiene problemas de hígado.
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está embarazada o planea quedarse embarazada. TUKYSA puede dañar a su bebé por nacer.
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Las mujeres que pueden quedarse embarazadas: Su proveedor de atención médica le hará una prueba de embarazo antes de comenzar a tomar TUKYSA. Utilice un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis de TUKYSA. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si se queda embarazada o cree que puede estarlo durante el tratamiento con TUKYSA.
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Hombres con una pareja femenina que puede quedarse embarazada: Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis de TUKYSA.
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está amamantando (dando el pecho) o tiene previsto hacerlo. No amamante durante el tratamiento con TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis de TUKYSA.
Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. TUKYSA puede afectar al modo en que actúan sus otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar al modo en que actúa TUKYSA. Mantenga una lista de todos los medicamentos que toma y muéstrela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cada vez que obtenga un nuevo medicamento.
Indicación
Qué es el TUKYSA?
TUKYSA es un medicamento de venta con receta que se utiliza con los medicamentos trastuzumab y capecitabina para tratar a los adultos con cáncer de mama positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) que se ha extendido a otras partes del cuerpo, como el cerebro (metastásico), o que no puede eliminarse mediante cirugía, y que han recibido uno o más tratamientos contra el cáncer de mama HER2.
No se sabe si TUKYSA es seguro y eficaz en niños.
Por favor, consulte Datos importantes sobre TUKYSA.
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1Loibl S, Gianni L. Cáncer de mama HER2-positivo. Lancet. 389(10087): 2415-29. Consultado en julio de 2021.
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2A. Zimmer. A. Swearingen. Metástasis cerebral del cáncer de mama HER2-positivo: Un nuevo y apasionante panorama. Consultado en julio de 2021.
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3Lee SS, Ahn JH, Kim MK, et al. Metástasis cerebrales en el cáncer de mama: factores pronósticos y manejo. Breast Cancer Res Treat. Consultado en julio de 2021.
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4Ogawa K, Yoshii Y, Nishimaki T, et al. Tratamiento y pronóstico de las metástasis cerebrales del cáncer de mama. J Neurooncol. Consultado en julio de 2021.
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5R. Murthy. S. Loi. A. Okines. New England Journal of Medicine. Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine for HER2-Positive Breast Cancer. Consultado en julio de 2021.
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médico no respalda ningún producto, servicio o tratamiento específico.
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Información importante sobre la seguridad
Cuáles son los posibles efectos secundarios de TUKYSA?
TUKYSA puede causar efectos secundarios graves, incluyendo:
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La diarrea (heces acuosas, sueltas o frecuentes) es común y a veces puede ser grave. Informe a su proveedor de atención médica si tiene un cambio en sus movimientos intestinales o diarrea severa. La diarrea grave puede causar una pérdida excesiva de líquido corporal (deshidratación), presión arterial baja, problemas renales y la muerte. Su proveedor de atención médica puede recetarle medicamentos para tratar la diarrea durante el tratamiento con TUKYSA.
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Problemas de hígado, incluyendo casos graves. Su proveedor de atención médica le hará un análisis de sangre para comprobar la función hepática antes de comenzar y cada 3 semanas durante el tratamiento con TUKYSA, o según sea necesario. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún signo o síntoma de problemas hepáticos, incluyendo picor, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura o marrón (color del té), dolor o molestias en la zona superior derecha del estómago (abdomen), sensación de mucho cansancio, disminución del apetito o sangrado o hematomas con más facilidad de lo normal.
Los efectos secundarios más comunes de TUKYSA:
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diarrea
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sarpullido, enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas en las palmas de las manos o en las plantas de los pies
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náuseas
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cansancio
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aumento de los análisis de sangre de la función hepática
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vómitos
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Llagas en la boca (estomatitis).
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disminución del apetito
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Dolor en el área del estómago (abdomen)
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dolor de cabeza
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un número bajo de glóbulos rojos (anemia)
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sarpullido
Su proveedor de atención médica puede cambiar su dosis de TUKYSA, suspender temporalmente o interrumpir permanentemente el tratamiento con TUKYSA si tiene ciertos efectos secundarios.
TUKYSA puede causar problemas de fertilidad en hombres y mujeres, lo que puede afectar a la capacidad de tener hijos. Hable con su proveedor de atención médica si le preocupa la fertilidad.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de TUKYSA. Hable de los efectos secundarios con su proveedor de atención médica. Se recomienda informar a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/Safety/MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de tomar TUKYSA?
Antes de tomar TUKYSA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si usted:
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tiene problemas de hígado.
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está embarazada o planea quedarse embarazada. TUKYSA puede dañar a su bebé por nacer.
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Las mujeres que pueden quedarse embarazadas: Su proveedor de atención médica le hará una prueba de embarazo antes de comenzar a tomar TUKYSA. Utilice un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis de TUKYSA. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si se queda embarazada o cree que puede estarlo durante el tratamiento con TUKYSA.
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Hombres con una pareja femenina que puede quedarse embarazada: Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis de TUKYSA.
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está amamantando (dando el pecho) o tiene previsto hacerlo. No amamante durante el tratamiento con TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis de TUKYSA.
Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. TUKYSA puede afectar al modo en que actúan sus otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar al modo en que actúa TUKYSA. Mantenga una lista de todos los medicamentos que toma y muéstrela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cada vez que obtenga un nuevo medicamento.
Indicación
Qué es el TUKYSA?
TUKYSA es un medicamento de venta con receta que se utiliza con los medicamentos trastuzumab y capecitabina para tratar a los adultos con cáncer de mama positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) que se ha extendido a otras partes del cuerpo, como el cerebro (metastásico), o que no puede eliminarse mediante cirugía, y que han recibido uno o más tratamientos contra el cáncer de mama HER2.
No se sabe si TUKYSA es seguro y eficaz en niños.
Por favor, consulte Datos importantes sobre TUKYSA.
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Información sobre la prescripción
