El médico es mi historia: Cómo una lectora afronta el lupus día a día

Karin Gelschus dio un giro a su vida cuando cambió su actitud ante su enfermedad crónica.

A los 23 años, estaba en la cima del mundo. Tenía el trabajo de mis sueños como escritora y viajaba por toda Norteamérica para investigar historias. Me compré mi primera casa en la ciudad. Me encantaba la vida.

Después de un viaje a Montreal, enfermé de gripe. Estaba agotada. A menudo me cansaba después de los viajes, pero esta vez era diferente. Me temblaban las manos, tenía las articulaciones rígidas y el corazón se me aceleraba. Apenas podía subir las escaleras. En los días siguientes, mis síntomas empeoraron. El dolor se agravó aún más cuando un médico tras otro no podía averiguar qué me pasaba. Me hicieron pruebas de la enfermedad de Lyme, la artritis reumatoide, la tuberculosis y una docena de otras enfermedades. Finalmente, tras meses de dolor insoportable, me diagnosticaron lupus, una enfermedad autoinmune crónica y muy grave que puede dañar las articulaciones, los órganos y la piel.

Los medicamentos para el lupus pueden tardar meses en hacer efecto, y yo me puse mucho más enferma antes de mejorar. Con cuarenta kilos de menos y desanimada, me di cuenta de que tenía que hacer algo para escapar del lugar oscuro y solitario en el que me encontraba. Ese verano, empecé a darle la vuelta a la situación.

Me dije: "No puedo controlar lo que le pasa a mi cuerpo, pero puedo controlar mis pensamientos. Entonces, ¿qué puedo hacer para mantenerme positiva?". Busqué formas de hacerme sentir mejor cada día.

Entonces, como ahora, recurrí a mi familia y a mis amigos en busca de apoyo. Me escuchan cuando lo necesito, me aconsejan cuando se lo pido y se unen a mí cada año para correr una 5K para la investigación del lupus. Tener una red de apoyo fuerte y devolver lo recibido me inunda de inspiración y felicidad.

A los 27 años, he superado más que la mayoría en toda su vida, y estoy orgullosa de tener la fuerza para seguir luchando contra una enfermedad tan compleja.

Los consejos de Karin para afrontar el lupus

"Déjate notas a ti misma. Pongo una que dice 'Te sentirás mejor cuando te pongas en marcha' en mi mesita de noche y otra que dice 'Te hacemos sentir mejor' en mi pastillero. Estas notas me hacen sonreír!".

"Lleva un diario. Llevo uno con citas inspiradoras, cosas bonitas que se dicen de mí y pequeños objetivos que consigo, como correr cinco kilómetros o sacar un sobresaliente."

Preguntas que debes hacer a tu médico sobre el lupus

1. Podría otra enfermedad o medicamentos estar causando mis síntomas de lupus?

2. Qué cambios en el estilo de vida puedo hacer para controlar mi lupus?

3. ¿Hay grupos de apoyo en mi zona para personas con lupus?

4. ¿Necesito consultar a otros especialistas?

5. ¿Con qué frecuencia debo acudir a las revisiones?

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