Una mujer a la que se le ha diagnosticado un cáncer de pulmón inoperable cuenta cómo mantiene la normalidad de su vida familiar y laboral al tiempo que se adapta a la nueva normalidad de vivir con cáncer de pulmón.
Cuando me enteré de que tenía cáncer de pulmón, trabajaba a tiempo completo. Eso no ha cambiado. Sigo trabajando a tiempo completo, y mi familia intenta seguir la misma rutina que teníamos antes de mi diagnóstico, con algunas excepciones y ajustes, por supuesto...
Tengo dos hijos. El mayor está en la universidad y el menor ya puede conducir, así que no tengo que hacer la rutina escolar de la mañana. Esto es una gran ayuda, ya que la fatiga es uno de los mayores efectos secundarios de mi tratamiento. Por suerte, también mi suegra vive cerca. Es una gran ayuda para nuestra familia. Viene a limpiar a fondo nuestra casa una vez al mes y nos ayuda en todo lo que necesitamos.
Es importante tener un sistema de apoyo, tanto en casa como en el trabajo. Tengo la suerte de trabajar desde casa y de tener un gran sistema de apoyo en el trabajo. Cuando me diagnosticaron, acudí a mi supervisor y discutimos las opciones que me permiten cierta flexibilidad en mi horario de trabajo. Puedo descansar cuando me duele o no me siento bien. Me parece que una siesta rápida a la hora del almuerzo puede ayudarme a pasar el día.
He montado mi oficina en casa para poder estar al tanto de los plazos y las prioridades... A veces me cuesta un poco la memoria, y las cosas me llevan más tiempo que antes. Para no perder el rumbo, utilizo un gran calendario de sobremesa, listas de tareas y otras herramientas de organización. Me ayudan a saber dónde lo dejé el día anterior y qué tengo que hacer a continuación. Me he adaptado.
Una de las cosas que fue nueva para mí con el diagnóstico de cáncer fue la gestión de la medicación. La medicación específica que tomo para mi tipo de cáncer de pulmón es muy concreta en cuanto a cuándo debo tomarla. Tengo que tomar dos pastillas dos veces al día. También hay que tomarlas con 12 horas de diferencia. Además, no se puede comer dos horas antes y una hora después de tomar las pastillas. Tuve que probar y equivocarme para encontrar un horario que funcionara con nuestra familia.
Creo que tomarlas a las 5 de la mañana y a las 5 de la tarde me permite cenar con mi familia por la noche a una hora que nos viene bien a todos? Además de la medicación específica, ahora tomo otro medicamento para aliviar los problemas digestivos causados por la radiación, que también debe tomarse a determinadas horas.
Antes de mi diagnóstico, iba a ver a mi médico de cabecera una vez al año o en las raras ocasiones en que tenía un fuerte resfriado. Hoy en día, parece que voy al médico todo el tiempo. Acudo a mi médico de cabecera una vez al mes, como mínimo, para revisiones relacionadas con los medicamentos que tomo. Me ayudan a controlar los efectos secundarios y cualquier otro problema que pueda tener.
También viajo a [un hospital especializado] una vez cada tres meses para hacerme exploraciones. Me someto a revisiones con mi equipo de oncología y mi equipo de cardiología. He tenido que aprender a vivir con una larga lista de efectos secundarios, como fatiga, problemas de estómago, problemas de piel, sensibilidad al sol, hinchazón y aumento de peso... Cada uno de estos efectos secundarios requiere un médico diferente para controlarlos. Gestionar todos los medicamentos y todas las citas con el médico, además de mi horario de trabajo habitual y mi vida en casa, es probablemente uno de los mayores retos en el día a día.
Pero incluso con todos los efectos secundarios, los medicamentos y las visitas al médico, creo que es importante para mí mentalmente mantener un estilo de vida lo más normal posible. Es bueno para mí y para mi familia. Todavía soy joven y tengo mucho que aportar a mi familia y amigos. Quiero seguir moviéndome y bailando mientras pueda.
Algunos días es maravilloso y otros muy duro, pero creo que lo más importante es tener un sistema de apoyo sólido en todos los aspectos. Confía en tu equipo de médicos. Apóyate en tus amigos y en tu familia para que te ayuden porque ellos quieren y tú lo necesitas. Más allá de eso, sigue poniendo un pie delante de otro. Sigue luchando.
