¿Qué es la dextrocardia?

Aprenda más sobre la dextrocardia y sus diferentes tipos, síntomas y efectos sobre la salud.

La dextrocardia también puede ocurrir cuando todos los órganos viscerales están en el lado "equivocado" del cuerpo. Por ejemplo, el hígado y el bazo también pueden estar fuera de su posición habitual. Este tipo de dextrocardia se denomina situs inversus. A veces, los médicos pueden corregir la afección mediante una intervención quirúrgica. La dextrocardia puede ser congénita, lo que ocurre al nacer, o desarrollarse más tarde en la vida.

¿Qué causa la dextrocardia?

Los investigadores aún no saben qué causa la dextrocardia, pero saben que se produce a medida que el feto se desarrolla. La anatomía del corazón adopta diversas formas en las que puede orientarse hacia el lado opuesto o presentar defectos en sus cavidades. Los defectos en el abdomen, los pulmones o el tórax también pueden hacer que el corazón se desarrolle orientado hacia el otro lado del cuerpo.

Si este es el caso, es probable que tenga más problemas con otros órganos del cuerpo. Cuando se tienen múltiples defectos en los órganos, la afección se denomina síndrome de heterotaxia. La dextrocardia se presenta en muchos tipos.

Doble salida del ventrículo derecho (DORV)

En este tipo de dextrocardia, la aorta se conecta al ventrículo derecho en lugar de al izquierdo. El ventrículo derecho es la parte del corazón que bombea sangre sin oxígeno a los pulmones. El ventrículo izquierdo bombea sangre con oxígeno al cuerpo. La aorta transporta la sangre rica en oxígeno al cuerpo desde el corazón. Del ventrículo izquierdo no sale ninguna arteria encargada de bombear la sangre al cuerpo.

¿Cuál es la causa de la doble salida del ventrículo derecho? En condiciones normales, la aorta se conecta al ventrículo izquierdo. La arteria pulmonar se conecta al ventrículo derecho. En la DSVD, ambas arterias salen del ventrículo derecho. El problema es que el ventrículo derecho transporta sangre sin oxígeno, que luego circula por el cuerpo.

En la mayoría de los casos, junto a la DSVD se produce una comunicación interventricular. La sangre con oxígeno procedente de los pulmones fluye desde el lado izquierdo del corazón, pasando por la abertura de la CIV y llegando al ventrículo derecho. Cuando se tiene una DSVD y una CIV, la sangre con oxígeno se mezcla con la sangre sin oxígeno. Es posible que no reciba suficiente suministro de oxígeno, lo que hace que el corazón trabaje más.

Defecto del cojín endocárdico (ECD)

El ECD es una afección cardíaca anormal que hace que las paredes de las cavidades del corazón se formen mal. A veces las paredes están ausentes. Las válvulas que separan las cámaras inferiores y superiores del corazón desarrollan defectos a medida que el corazón se forma. Al ser una enfermedad congénita, esta afección está presente desde el nacimiento.

¿Qué causa el defecto del cojín endocárdico? El defecto del cojín endocárdico se produce cuando el corazón se forma antes del nacimiento. Los cojines endocárdicos son gruesos y se convierten en las paredes que forman los bordes de las cámaras del corazón. También crean las válvulas tricúspide y mitral que separan las aurículas (cámaras colectoras superiores) y los ventrículos (cámaras de bombeo inferiores) del corazón.

Cuando no hay separación de los corazones dos lados, se producen varios problemas:

  • El flujo de sangre hacia el corazón aumenta, elevando la presión en los pulmones. En la ECD, la sangre encuentra su camino a través de las aberturas anormales hacia los pulmones.

  • Esta enfermedad hace que el corazón trabaje más para bombear la sangre a todo el cuerpo. Esto hace que el músculo cardíaco se agrande y se debilite, lo que conduce a la insuficiencia cardíaca. Finalmente, su cuerpo se hincha y desarrolla problemas respiratorios y dificultad para alimentarse y desarrollarse normalmente.

  • El aumento de la presión sanguínea en los pulmones conduce a una condición llamada cianosis. Esto significa que la sangre empieza a fluir del lado derecho al izquierdo del corazón. La sangre sin oxígeno se mezcla con la sangre con oxígeno. El corazón bombea al cuerpo sangre con menos oxígeno de lo habitual. Al final, se desarrolla una piel azulada, o cianosis.

Estenosis de la válvula pulmonar

Este trastorno valvular del corazón afecta a la válvula pulmonar que separa el ventrículo derecho y la arteria pulmonar. Ésta es la arteria que lleva la sangre sin oxígeno a los pulmones. La válvula se estrecha y no se abre lo suficiente para transportar la sangre, limitando la cantidad que llega a los pulmones. Esto se denomina estenosis.

Las causas de la estenosis de la válvula pulmonar son congénitas, lo que significa que están presentes al nacer. El problema se produce cuando el corazón se está desarrollando mientras el feto está todavía en el útero. Los expertos sospechan que los factores genéticos son los responsables del problema. El problema puede producirse solo o con otros defectos cardíacos presentes al nacer. La estenosis de la válvula pulmonar se da en familias, pero es poco frecuente. Sus síntomas pueden ser leves o graves.

Reflexiones finales

La dextrocardia es una afección cardíaca que modifica la estructura y la ubicación del corazón. Los defectos se producen durante el embarazo a medida que el feto se desarrolla en el útero, pero también pueden estar presentes en los adultos. La afección se presenta de muchas formas, algunas de las cuales los médicos pueden corregir mediante cirugía si se detectan a tiempo. Otras personas no presentan síntomas.

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