Una madre de Texas llama a su hija pequeña su héroe después de que la niña de 6 años diera sus primeros pasos sin andador ni aparatos ortopédicos, y el vídeo del emotivo momento se ha hecho viral.
Una madre de Texas está llamando a su hija pequeña su héroe después de que la niña de 6 años dio sus primeros pasos sin un andador o aparatos ortopédicos - y el vídeo del momento emocional se ha vuelto viral.
Lovely Johnson publicó un vídeo en Facebook sobre el paseo triunfal de su hija el pasado viernes, que ya ha sido compartido en más de 59.000 ocasiones. Su pequeña se llama Love y tiene parálisis cerebral, una enfermedad de por vida que afecta al movimiento, el equilibrio y la postura.
Decidió levantarse e intentar caminar sin su andador y sus aparatos ortopédicos, escribe Johnson en el post. Mi héroe no es alguien mayor que yo, es mi princesa de 6 años.
Estoy muy contenta por mi bebé y espero que este vídeo inspire a todos los niños con parálisis cerebral", escribe en un post.
La felicidad y el orgullo que muestra la niña mientras camina son maravillosos de ver, dice la doctora Arefa Cassoobhoy, Directora Médica Superior. Su historia señala la importancia de tomar medidas tempranas para maximizar la capacidad del niño de hacer cosas cotidianas y ser independiente. Los niños con parálisis cerebral suelen necesitar un enfoque integral para tener éxito no sólo en lo que respecta a caminar, hablar y comer, sino también en su crecimiento académico, social y emocional. En este caso, vemos los beneficios de una familia de apoyo comprometida con los terapeutas y otros profesionales médicos".
La CNN dice que Love tenía 4 años cuando le diagnosticaron parálisis cerebral. Antes de recibir un andador y una silla de ruedas el año pasado, su madre tenía que moverla sosteniéndola o poniéndola en un cochecito, dice la organización de noticias.
Desde entonces ha hecho grandes progresos. En mayo, su madre publicó un vídeo en el que aparecía bajando un tramo de escaleras agarrada a la barandilla y con una pierna ortopédica. Si tienes un hijo pequeño con parálisis cerebral que utiliza ayudas a la movilidad, no dejes que intente algo similar a menos que su equipo de atención médica diga que está preparado para ello. El tratamiento, el apoyo emocional y la supervisión son imprescindibles para progresar con seguridad.
¿Qué es la parálisis cerebral?
Es un grupo de trastornos que afectan al cerebro y a los músculos. Es la discapacidad física más frecuente en los niños de EE.UU. Suele estar causada por daños cerebrales que pueden producirse en el útero, durante el parto o, a veces, después del nacimiento. Nacer demasiado pronto o tener un bajo peso al nacer son sólo un par de cosas que pueden aumentar las probabilidades.
Sólo un médico puede diagnosticar la parálisis cerebral. Pero un indicio de que un niño pequeño puede padecerla es el retraso en el logro de hitos relacionados con el movimiento, como sentarse, ponerse de pie y caminar, según los CDC. (Antes de que Love fuera diagnosticada de parálisis cerebral a los 4 años, su médico pensaba que simplemente se desarrollaba más lentamente de lo habitual, según cuenta su familia a la CNN).
Los síntomas de la parálisis cerebral varían. Si la parálisis cerebral es leve, es posible que sólo se mueva con cierta torpeza. Si la parálisis es grave, es posible que necesites un equipo, como un andador, para desplazarte, o que no puedas caminar en absoluto.
Los síntomas también dependen del tipo de parálisis cerebral que tengas. Hay cuatro tipos principales, y el más común se llama parálisis cerebral espástica. La parálisis cerebral espástica hace que los músculos se vuelvan rígidos, lo que puede dificultar los movimientos normales.
Algunas personas con parálisis cerebral tienen también otras afecciones, como discapacidad intelectual, convulsiones o problemas para ver, oír o hablar.
Sin embargo, muchas personas con parálisis cerebral viven bien, sobre todo cuando reciben tratamiento desde muy temprano.
Si tienes un hijo con parálisis cerebral, colabora estrechamente con su equipo sanitario para elaborar un plan a medida. Los tratamientos incluyen medicamentos, fisioterapia y terapia ocupacional, dispositivos de movilidad y cirugía. Su hijo también puede tener derecho a recibir educación especial y servicios afines a través de la Ley de Educación para Personas con Discapacidades, aunque no se le haya diagnosticado todavía la parálisis cerebral.
