Una lista de organizaciones y fundaciones que pueden proporcionar información a las preguntas que pueda tener sobre la epilepsia.
American Epilepsy Society135 South LaSalle StreetSuite 2850Chicago, IL 60603Teléfono: (312)-883-3800www.aesnet.org
La Sociedad Americana de Epilepsia es una organización profesional de médicos e investigadores de la epilepsia. Para los pacientes, la sociedad ofrece materiales sobre los medicamentos para la epilepsia y sobre los programas de ayuda a los medicamentos.
Child Neurology Foundation201 Chicago Avenue #200Minneapolis, MN 55415Teléfono: (612) 928-6325https://childneurologyfoundation.org/
La Child Neurology Foundation es una organización de defensa del paciente. La fundación proporciona fondos para la investigación y los programas educativos para los pacientes y las familias.
Fundación para la Epilepsia - Epilepsy.com
8301 Professional Place WestSuite 230Landover, MD 20785-2353Teléfono: (800) 332-1000,?(301) 459-3700www.epilepsy.com
Epilepsy.com ofrece información exhaustiva para los pacientes con epilepsia y sus familias. Además de datos sobre el diagnóstico y el tratamiento, el sitio web tiene consejos para vivir con epilepsia, noticias, una biblioteca de recursos e información sobre la investigación de la epilepsia.
Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes CerebrovascularesInstitutos Nacionales de SaludPO Box 5801Bethesda, MD 20824(800) 352-9424www.ninds.nih.gov/
El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud. El NINDS realiza y apoya la investigación de trastornos neurológicos (como la epilepsia). El sitio web del NINDS ofrece información sobre financiación, ensayos clínicos y las últimas noticias sobre la investigación y el tratamiento de las enfermedades neurológicas.
La Fundación Charlie para las terapias cetogénicas
515 Ocean Ave., #602NSanta Mónica, CA 90402Teléfono: (310) 393-2347www.charliefoundation.org
La Fundación Charlie proporciona información sobre el tratamiento de la dieta cetogénica para la epilepsia, incluyendo programas educativos y seminarios de formación para profesionales de la salud, apoyo a la investigación y materiales educativos para pacientes (incluyendo libros y vídeos).
