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¿Qué puede aumentar el riesgo de mielofibrosis?

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Puede padecer mielofibrosis por sí misma. o puede ocurrir si tiene otro tipo de cáncer que se extiende a la médula.

Qué puede aumentar el riesgo de mielofibrosis?

RESPUESTA

Puede padecer mielofibrosis por sí misma. O puede ocurrir si tienes otro tipo de cáncer que se extiende a la médula. Los cánceres de sangre como la leucemia o el mieloma también pueden provocarla. La exposición prolongada a la radiación o a sustancias químicas tóxicas como el benceno puede aumentar la probabilidad de padecer mielofibrosis. Pero eso no ocurre con demasiada frecuencia.

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Reviewed by Brunilda Nazario on octubre 30, 2020

Revisado médicamente el 30/10/2020

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la policitemia vera?

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la policitemia vera varía de una persona a otra. si usted no tiene muchos síntomas, es posible que no necesite comenzar el tratamiento todavía.

Cuáles son las opciones de tratamiento para la policitemia vera?

RESPUESTA

La policitemia vera varía de una persona a otra. Si no tiene muchos síntomas, es posible que no tenga que empezar el tratamiento todavía. Su médico vigilará de cerca su salud. Si necesita tratamiento, el objetivo es reducir el número de glóbulos rojos y prevenir los coágulos de sangre y otras complicaciones. Sus opciones incluyen:

  • Una flebotomía

  • Una dosis baja de aspirina

  • Medicamento que disminuye los glóbulos de la sangre

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Revisado por Brunilda Nazario el 19 de octubre de 2020

Revisado médicamente el 19/10/2020

¿Cuánto tiempo tarda en desarrollarse la policitemia vera?

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esta enfermedad se desarrolla muy lentamente, normalmente a lo largo de muchos años. aunque puede ser mortal si no se recibe ningún tratamiento, la mayoría de las personas tienen muchas posibilidades de vivir una vida larga cuando reciben el r

Cuánto tiempo tarda en desarrollarse la policitemia vera?

RESPUESTA

Esta enfermedad se desarrolla muy lentamente, generalmente a lo largo de muchos años. Aunque puede poner en peligro la vida si no se recibe ningún tratamiento, la mayoría de las personas tienen buenas posibilidades de vivir una larga vida cuando reciben los cuidados adecuados.

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Reviewed by Brunilda Nazario on octubre 19, 2020

Revisado médicamente el 19/10/2020

¿Cómo se utiliza una dosis baja de aspirina para tratar la policitemia vera?

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La aspirina en dosis bajas evita que las plaquetas se peguen entre sí. eso hace que sea menos probable que se formen coágulos de sangre, que pueden causar ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares.

Cómo se utiliza una dosis baja de aspirina para tratar la policitemia vera?

RESPUESTA

La aspirina en dosis bajas evita que las plaquetas se peguen. Eso hace que sea menos probable que se formen coágulos de sangre, que pueden causar ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. La mayoría de las personas con policitemia vera reciben este tratamiento.

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Reviewed by Brunilda Nazario on octubre 19, 2020

Revisado médicamente el 19/10/2020

¿Qué debe esperar si tiene policitemia vera?

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aunque no hay cura, el tratamiento puede permitirte controlar esta enfermedad durante muchos años. el caso de cada persona es diferente.

Qué debe esperar si tiene policitemia vera?

RESPUESTA

Aunque no hay cura, el tratamiento puede permitirte controlar esta enfermedad durante muchos años. El caso de cada persona es diferente. Con buenos cuidados, puedes seguir teniendo un estilo de vida activo.

Es raro, pero su condición puede conducir a la leucemia aguda o mielofibrosis, que también son enfermedades de la sangre, pero son más graves que la policitemia vera. La leucemia aguda es un cáncer de la sangre que empeora rápidamente. La mielofibrosis es una enfermedad que llena la médula ósea de tejido cicatricial.

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Reviewed by Brunilda Nazario on octubre 19, 2020

Revisado médicamente el 19/10/2020

¿Qué sucede si mis pruebas muestran que tengo policitemia vera?

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si las pruebas muestran que tienes policitemia vera, tu médico puede ayudarte a elegir el mejor tratamiento para ti y seguir de cerca tu salud en los próximos años para asegurarse de que no tengas complicaciones.

Qué pasa si mis pruebas muestran que tengo policitemia vera?

RESPUESTA

Si las pruebas muestran que usted tiene policitemia vera, su médico puede ayudarle a elegir el mejor tratamiento para usted y seguir de cerca su salud en los próximos años para asegurarse de que no tenga complicaciones.

La mayoría de las personas con policitemia vera pueden llevar una vida normal. Con los cuidados adecuados, puede limitar sus síntomas y, en algunos casos, hacerlos desaparecer por completo.

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Revisado por Brunilda Nazario el 19 de octubre de 2020

Revisado médicamente el 19/10/2020

¿Qué preguntas puedo esperar que me haga mi médico si me están haciendo la prueba de policitemia vera?

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Las preguntas que su médico puede hacerle si le están haciendo la prueba de policitemia vera incluyen:* ¿qué síntomas está teniendo?* ¿desde cuándo los tiene?* ¿los tiene alguna vez o todo el tiempo?

¿Qué me preguntará mi médico si me hacen la prueba de la policitemia vera?

RESPUESTA

El médico puede preguntarle:

  • Qué síntomas está teniendo?

  • Desde cuándo los tienes?

  • Los tiene alguna vez o todo el tiempo?

  • Qué intensidad tienen sus síntomas?

  • Hay algo que los mejore?

  • Hay algo que las empeora?

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Revisado por Brunilda Nazario el 19 de octubre de 2020

Revisado médicamente el 19/10/2020

¿Qué genes causan la mielofibrosis y son hereditarios?

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aproximadamente el 90% de las personas que padecen mielofibrosis tienen una alteración en uno de los tres genes: jak2, calr o mpl. estos genes cambian a lo largo de la vida, pero los científicos no saben por qué.

Qué genes causan la mielofibrosis y son hereditarios?

RESPUESTA

Alrededor del 90% de las personas que padecen mielofibrosis tienen una alteración en uno de los tres genes: JAK2, CALR o MPL. Estos genes cambian a lo largo de la vida, pero los científicos no saben por qué. Tal vez se haya expuesto a sustancias químicas tóxicas o a la radiación. En la mayoría de los casos, no se heredan estos problemas genéticos de los padres y no se transmiten a los hijos.

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Reviewed by Brunilda Nazario on Octubre 30, 2020

Revisado médicamente el 30/10/2020

¿Puede la mielofibrosis provocar hemorragias?

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después de haber tenido mielofibrosis durante un tiempo, el número de plaquetas en la sangre caerá por debajo de los niveles normales. cuando no se tienen suficientes plaquetas, se tiende a sangrar más fácilmente de lo habitual.

Puede la mielofibrosis provocar hemorragias?

RESPUESTA

Después de padecer mielofibrosis durante un tiempo, el número de plaquetas en la sangre disminuirá por debajo de los niveles normales. Cuando no tiene suficientes plaquetas, tiende a sangrar más fácilmente de lo habitual. Téngalo en cuenta en caso de que tenga previsto someterse a una intervención quirúrgica o a otro procedimiento médico.

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Revisado por Brunilda Nazario el 30 de octubre de 2020

Revisado médicamente el 30/10/2020

Cáncer gástrico difuso hereditario (HDGC): Causas, síntomas y tratamiento

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Descubra las causas, los síntomas y el tratamiento de este raro cáncer de estómago que se padece debido a los genes que le han sido transmitidos por su familia.

Si su médico le dice que podría ser propenso a padecer cáncer gástrico difuso hereditario (CGD), hay mucha información que debe asimilar. Puede ser que a alguien de su familia le hayan diagnosticado este raro tipo de cáncer de estómago, o que usted ya lo tenga.

Es posible que su médico le sugiera que se opere. Escuche atentamente sus recomendaciones y hable con su familia o amigos cercanos. Es importante que te apoyen para ayudarte a gestionar la oleada de emociones que puede acompañar a un diagnóstico de cáncer. Y como esta enfermedad es hereditaria, tendrás que acercarte a tus familiares para hablar de los riesgos de cáncer a los que pueden enfrentarse.

Qué causa el cáncer gástrico difuso hereditario?

Usted padece CGD debido a un cambio -llamado mutación- en un gen que se transmite de uno de sus padres. El gen se llama CDH1.

La mayoría de las personas con esta mutación genética padecen HDGC, a menudo alrededor de los 40 años.

Si le diagnostican HDGC pero las pruebas no muestran que tiene una mutación en el CDH1, es probable que tenga otro cambio genético que le haga más propenso a padecer el cáncer.

¿Cuáles son los síntomas?

Con la HDGC, las células cancerosas se multiplican bajo el revestimiento del estómago. Eso hace que el cáncer se extienda, o sea, que sea «difuso», en lugar de un tumor sólido. Esto también hace más probable que el cáncer se extienda a otras zonas, como el hígado y los huesos.

Dado que las células cancerosas relacionadas con el CGHD se alojan en el revestimiento del estómago, no es fácil que el médico las detecte, incluso si se realiza un procedimiento de endoscopia que utiliza una cámara para ver el interior del sistema digestivo. Muchas veces, la CGD no se diagnostica hasta que la enfermedad está en sus últimas fases.

Algunos de los síntomas que puede tener son:

  • Dolor de estómago

  • Náuseas y vómitos

  • Problemas para tragar

  • Menos apetito y pérdida de peso

Si el cáncer se extiende a otras partes del cuerpo, también puede tener:

  • Coloración amarilla de los ojos y de la piel (ictericia)

  • Acumulación de líquido en el vientre

  • Bultos firmes bajo la piel

  • Huesos rotos

Cómo se trata?

La única forma segura de prevenir la HDGC si tiene la mutación genética es someterse a una cirugía para extirpar el estómago. Es posible que oiga a su médico llamar a esto «gastrectomía total». Esta cirugía es también el tratamiento cuando ya se ha encontrado HDGC en su estómago.

Durante la operación, el cirujano conecta el esófago -un tubo que va de la garganta al estómago- con el intestino delgado. De este modo, su sistema digestivo sigue funcionando, incluso sin su estómago.

Si el CGH ya se ha extendido a otros órganos, el médico puede sugerir otros tratamientos como la quimioterapia, la radioterapia o los fármacos dirigidos.

Algunas personas deciden no someterse a una gastrectomía, o puede que no sea una buena opción porque tienen otras enfermedades de larga duración. En estos casos, los médicos le recomendarán que se someta a pruebas periódicas para detectar nuevos tumores de estómago, así como que haga cambios en su estilo de vida. Le sugerirán que haga más ejercicio, que coma más frutas y verduras y que evite los alimentos salados, curados y en conserva. Y si fumas, deberás dejar de hacerlo.

Pruebas genéticas

Si alguien de su familia ha sido diagnosticado de CGH, el médico puede recomendarle que se someta a pruebas genéticas para averiguar si tiene un cambio genético que haga más probable que usted padezca el cáncer.

Los mismos cambios genéticos que le hacen más propenso a padecer HDGC también pueden aumentar sus probabilidades de padecer otros cánceres, como el cáncer de mama lobular, el cáncer de próstata y el cáncer colorrectal.

Conseguir apoyo

Si le diagnostican HDGC, asegúrese de recibir el apoyo emocional que necesita, antes y después del tratamiento. Tu médico puede ayudarte a ponerte en contacto con grupos de apoyo, donde podrás conocer y hablar con otras personas que están pasando por lo mismo que tú. También puedes encontrar grupos en línea donde puedes obtener consejos y aprender de los demás.