Infórmate sobre esta rara enfermedad infantil que afecta a los folículos pilosos y provoca un cabello rebelde e ingobernable, y que puede estar relacionada con enfermedades más graves.
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Pelo de vidrio hilado
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Síndrome del cabello ingobernable
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Cheveux incoiffables
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Pili trianguli et canaliculi
Cuáles son los síntomas?
Los síntomas se manifiestan entre los 3 meses y los 12 años de edad en niños de
de color paja o rubio plateado. El color del pelo puede desarrollarse con el tiempo. Suele tener una cantidad normal de pelo, pero suele crecer más lentamente. El pelo sobresale del cuero cabelludo y crece en distintas direcciones. Puede ser imposible peinarlo de forma plana contra el cuero cabelludo. (La enfermedad sólo afecta al pelo del cuero cabelludo, no al de otras partes del cuerpo).
El cabello no suele ser más frágil que en las personas que no padecen la enfermedad, pero el cepillado o el aseo constantes pueden causar más daños.
El SHU suele aparecer por sí solo, pero en algunos casos puede estar relacionado con otras enfermedades que requieren tratamiento médico. Estas enfermedades pueden incluir:
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Displasias ectodérmicas
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Síndrome de Bork
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Displasia falangoepifisaria en forma de ángel
Es importante averiguar si el SHU está relacionado con estas y otras afecciones para que usted y su equipo de atención médica puedan ayudar a elaborar un plan de tratamiento si lo necesita.
Otros síntomas que pueden darse en algunos casos de SHU son:
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Textura del cabello áspera
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Cabello seco
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Cabello de color blanco
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Pelo ensortijado
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Calvicie en parches en el cuero cabelludo
¿Qué lo provoca?
El SHU suele producirse por sí solo debido a cambios o mutaciones en tres genes que dan instrucciones sobre cómo fabricar mechones de pelo en el cuero cabelludo. Estos genes son:
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PAD13
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TGM3
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TCHH
Normalmente se heredan estas mutaciones genéticas cuando ambos padres son portadores de una copia de la mutación, aunque es posible que tus padres no tengan la enfermedad (herencia autosómica recesiva). Los científicos creen que algunas personas también pueden padecer la enfermedad cuando sólo uno de los padres es portador de la mutación (herencia autosómica dominante).
Estas mutaciones cambian la forma del tallo del cabello, que pasa de ser tubular a ser más angular, como un triángulo o una forma de corazón. Esto cambia la textura, hace que sea más difícil de cepillar y hace que la luz se refleje de una manera que da al cabello un determinado color.
En algunos casos, las personas contraen el SHU sin mutaciones en estos genes. Los científicos siguen estudiando la causa del SHU en estos casos.
Cómo diagnostican los médicos el SHU?
Su médico buscará los síntomas típicos del UHS como el color del cabello, la textura y los patrones de crecimiento salvaje. Observará el tallo del cabello bajo el microscopio para ver la reveladora forma triangular o de riñón con un largo surco que recorre su longitud.
Es posible que pronto haya pruebas genéticas para el SHU.
Cómo tratan los médicos el SHU?
No hay cura para el SHO, pero suele mejorar o desaparecer por completo alrededor del inicio de la pubertad. Los médicos suelen sugerir que seas delicado con tu cabello si tienes UHS. Eso significa:
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Utiliza cepillos suaves.
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Evite las permanentes, los relajantes del cabello y otros tratamientos fuertes.
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Evita cepillarte el pelo en exceso.
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Reduzca al mínimo el secado del cabello.
Algunas personas creen que los suplementos de biotina pueden mejorar el aspecto de su cabello si tiene UHS. Se necesitan más estudios para estar seguros. Hable con su médico antes de empezar a tomar usted o su hijo cualquier tipo de medicamento o suplemento.
Perspectiva
El SHU no es grave por sí solo, aunque en raras ocasiones puede ser un síntoma de una afección más grave, por lo que debe hablar con su médico si sospecha que tiene SHU en usted o en su hijo.
En general, no es necesario ningún tipo de tratamiento y la enfermedad desaparecerá por sí sola en la adolescencia.
