¿Qué es el sarcoma sinovial? ¿En qué parte del cuerpo se produce? Infórmese sobre sus tratamientos, síntomas y quiénes son más propensos a padecerlo.
Muy pocas personas padecen esta enfermedad. Representa menos del 1% de todos los cánceres. Los médicos suelen detectarla en adolescentes y adultos jóvenes (de 15 a 35 años).
Si usted o un ser querido lo padece, existen tratamientos y ensayos clínicos que puede elegir con su médico.
Sarcoma sinovial, definido
La palabra sinovial proviene del nombre del revestimiento de las articulaciones. En la mayoría de los casos, el cáncer no afecta a las articulaciones. El sarcoma sinovial puede afectar no sólo a la membrana sino también a otros tejidos blandos que rodean la articulación.
El sarcoma es un tumor formado por células cancerosas en el hueso y los tejidos blandos.
Causa
Los médicos no saben qué causa los sarcomas sinoviales. Pero sí saben qué cosas pueden hacer que una persona sea más propensa a padecerlo. Por ejemplo, puede ser más probable si hay ciertas enfermedades raras en su familia.
También puede ser más probable padecer un sarcoma sinovial si se ha:
-
Ha estado expuesto a ciertas sustancias químicas (como el dióxido de torio, el cloruro de vinilo o el arsénico)
-
Haber sido tratado con radiación
-
Ha tenido hinchazón de larga duración en los brazos o las piernas
Los sarcomas sinoviales están formados por células con genes que presentan errores (mutaciones). Estos fallos genéticos no se transmiten de padres a hijos. En cambio, se forman con el tiempo por razones desconocidas. Los errores genéticos de los sarcomas sinoviales suelen producirse cuando ciertos cromosomas se rompen y los trozos se enganchan a otros cromosomas.
Síntomas
Es posible que al principio no presente ningún signo o síntoma. Pero a medida que estos tumores crecen, puede aparecer un bulto o una mancha inflamada.
Los lugares más comunes para los sarcomas sinoviales son los tejidos blandos alrededor de las articulaciones de la cadera, la rodilla, el tobillo o el hombro. En algunas personas, estos tumores crecen lo suficiente como para dificultar el movimiento, o presionan los nervios y causan entumecimiento o dolor. En raras ocasiones, pueden aparecer en la cabeza, el cuello o el pecho.
Diagnóstico
Su médico le hará pruebas para ver cuál es el bulto, el dolor o la mancha inflamada que tiene. Es posible que te hagan:
-
Pruebas de imagen como una radiografía, un TAC y una resonancia magnética
-
Pruebas genéticas para buscar los errores de ADN que se observan en la mayoría de los tumores del SS
-
Biopsias: Cirugía para extirpar todo o parte del tumor para realizar pruebas de laboratorio
Tratamiento
El tipo de tratamiento que le recomiende el médico depende de:
-
El tamaño, el grado y el estadio de su tumor
-
Dónde está su tumor
-
Si el tumor se ha extendido
-
Su edad y su estado de salud general
El primer paso suele ser la cirugía para extirpar el tumor. Después, la mayoría de las personas reciben quimioterapia y radioterapia. En algunos casos, puede recibir quimio o radiación antes de la cirugía para reducir el tamaño del tumor.
Después del tratamiento, es importante que acuda a todas las visitas médicas para asegurarse de que el sarcoma sinovial no reaparece. Si el tumor reaparece, puede crecer hasta un tamaño que su médico pueda ver en una exploración. Algunos tumores reaparecen y se extienden a otras partes del cuerpo.
Ensayos clínicos
Los investigadores están trabajando para desarrollar nuevos tratamientos para los sarcomas sinoviales. Algunos se encuentran ya en ensayos clínicos. Estos métodos pueden dirigirse a las células tumorales más directamente o ayudar a su sistema inmunitario a combatir el cáncer.
Puede preguntarle a su médico si hay algún ensayo clínico que sea adecuado para usted. Los científicos los utilizan para ver si los nuevos tratamientos son seguros y si funcionan bien. Los ensayos clínicos pueden ser una forma de probar nuevos medicamentos que no están disponibles para todo el mundo. Su médico puede ayudarle a buscar un ensayo que pueda ser adecuado para usted e informarle de lo que implica y de cómo inscribirse.
