Dado que la AME destruye las neuronas motoras y debilita los músculos, las personas con AME pueden tener complicaciones. Conozca cuáles son.
Dado que la AME destruye las neuronas motoras y debilita los músculos, las personas con AME pueden tener problemas para respirar, moverse y tragar.
La gravedad de estos problemas depende de muchas cosas.
Hay cinco tipos diferentes de AME. Se basan en el momento en que los síntomas aparecieron por primera vez y en los hitos físicos más altos que se alcanzaron cuando lo hicieron.
La forma más grave, conocida como tipo 0, es rara y suele ser mortal, ya sea antes de que el niño nazca o poco después.
El tipo 1 es el más común y se diagnostica desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad. También es una forma grave de AME. Por otro lado, el tipo 4, diagnosticado en adultos, es el menos común y el menos grave.
Los síntomas pueden solaparse, pero en general, cuanto antes se padezca la AME, más graves pueden ser sus complicaciones.
Es importante recordar que no hay dos casos iguales y que todas las personas con AME pasan por cosas diferentes.
Tipo 1
Respiración:
Los bebés con esta forma de la enfermedad pueden tener graves complicaciones respiratorias. Esto se debe a que los músculos que controlan la respiración y la succión se ven gravemente afectados por la enfermedad.
Algunas complicaciones pueden ser:
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Respiración ruidosa
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Un llanto débil
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Neumonía y otras infecciones torácicas
Algunos niños con el tipo 1 pueden tener problemas para respirar que aparecen de repente. Esto se debe a que el músculo que separa el abdomen del diafragma del niño se paraliza en algún momento entre las 6 semanas y los 6 meses de edad. Esto puede requerir asistencia respiratoria de por vida con un ventilador.
Movimiento:
Los bebés con AME tipo 1 también tienen muchos problemas para moverse, gracias a un menor tono muscular y menos reflejos.
Los fetos tienen un movimiento limitado. Pueden nacer con contracturas. Son básicamente músculos, tendones y ligamentos rígidos que no son elásticos.
Otras complicaciones que afectan al movimiento son:
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Fasciculaciones (espasmos musculares).
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Escoliosis, también llamada curvatura de la columna vertebral. Esto también puede dificultar el sentarse y el estar de pie.
Complicaciones en la alimentación:
Dado que los músculos controlan cómo masticamos y tragamos, su hijo puede tener problemas relacionados con la alimentación.
Una deglución débil puede provocar la aspiración (inhalación) de alimentos. Eso puede causar asfixia e infecciones respiratorias.
Como comer supone un gran esfuerzo, su hijo puede gastar mucha energía simplemente intentando respirar y alimentarse. Esto puede hacer que no gane suficiente peso o que lo pierda.
Su hijo también puede tener problemas para abrir la boca. La comida también puede quedarse atascada en las mejillas.
Tipo 2
Esta forma de AME es intermedia. Los síntomas aparecen por primera vez entre los 6 y los 18 meses de edad. Pero algunos niños pueden mostrar síntomas antes. Los niños con este tipo de AME pueden sentarse sin ayuda, pero no pueden ponerse de pie o caminar sin ayuda.
Pueden tener algo llamado hipoventilación mientras duermen. Es una respiración demasiado superficial y lenta. Esto provoca una acumulación de dióxido de carbono en la sangre, lo que puede causar fatiga.
También es probable que sufran escoliosis.
Tipo 3
Los síntomas de esta forma no suelen empezar hasta que tu hijo tiene 18 meses o más. Su equipo médico puede llamarla enfermedad de Kugelberg-Welander. Su hijo puede caminar sin ayuda, pero podría tener dificultades para correr, subir escaleras o levantarse de una silla. Otras complicaciones son:
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Temblores en las manos
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Escoliosis
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Infecciones respiratorias
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Tipo 4
Esta categoría poco frecuente suele ocurrir después de los 21 años. Los síntomas suelen ser de leves a moderados. Las personas con esto... pueden caminar durante la edad adulta, pero pueden tener debilidad muscular que empeora con el tiempo.
