Aprenda qué es la asterixis, incluyendo sus causas, cómo se puede tratar, su asociación con el hígado y mucho más.
¿Qué causa el aleteo del hígado?
El temblor de la mano de aleteo se asocia a algunas afecciones hepáticas y también puede denominarse colgajo del hígado. Aunque la conexión entre la enfermedad hepática y la asterixis se reconoció hace algunas décadas, aún no se sabe exactamente cómo o por qué se produce. Algunos expertos creen que el trastorno se debe a un funcionamiento incorrecto de regiones cerebrales específicas que controlan la postura y el movimiento muscular. Estas áreas se denominan centros motores diencefálicos. Otra teoría es que los astrocitos del tipo II de la enfermedad de Alzheimer, células cerebrales que tienen un metabolismo hiperactivo y un tamaño aumentado, se hinchan debido a los desplazamientos de líquido en el cerebro.
Como resultado, la barrera hematoencefálica del cuerpo (BBB) se ve comprometida, La BBB regula el movimiento de sustancias entre la sangre y el cerebro. Los científicos aún no comprenden claramente cómo estos cambios conducen a los temblores de aleteo. Otras causas de la asterixis aún se desconocen o no se han explicado en detalle. ?
Síntomas de la asterixis
El síntoma más notable de la asterixis es el temblor de aleteo de las manos, los dedos y las muñecas. Este aleteo es involuntario, lo que significa que no está bajo su control. Aunque los temblores de las manos son los más comunes, la asterixis también puede afectar a otras partes del cuerpo. Además, puede haber síntomas adicionales derivados de la enfermedad subyacente que causó la asterixis. Dependiendo de si las afecciones hepáticas, renales, cardíacas o metabólicas están afectando al cerebro, estos síntomas adicionales pueden variar.
Cuáles son los factores de riesgo de la asterixis?
Dado que el temblor de las manos con aleteo es un trastorno neurológico, todo lo que repercute negativamente en el cerebro puede ser un factor de riesgo para la enfermedad. ?
Apoplejía. Un ictus se produce cuando se bloquea el flujo de sangre al cerebro. El ictus puede ser consecuencia de una lesión en un vaso sanguíneo o de un coágulo de sangre. Si el cerebro no recibe oxígeno durante mucho tiempo, muchas zonas pueden sufrir daños irreparables. ?
Enfermedad hepática. Las personas con enfermedades hepáticas tienen un alto riesgo de sufrir hepatitis y cirrosis. El hígado sufre cicatrices en ambas condiciones. La cicatrización hace que el hígado sea menos eficaz en la eliminación de toxinas y aumenta el riesgo de temblor de la mano. ?
Enfermedad de Wilson. Si se padece esta enfermedad, el hígado no procesa correctamente el cobre. La acumulación de cobre en el organismo puede dañar el cerebro. Este trastorno es poco frecuente y afecta a una de cada 30.000 personas. Los síntomas más comunes de la enfermedad de Wilson son asterixis, cambios de personalidad y rigidez muscular. ?
Cómo se diagnostica la asterixis?
Un médico diagnostica los temblores de aleteo mediante pruebas de laboratorio y un examen físico. Una persona con asterixis agitará las muñecas involuntariamente cuando se le diga que flexione las muñecas y separe los dedos. El médico también puede comprobar si hay asterixis en la articulación de la cadera. Para ello, le pedirá que se tumbe boca arriba, con las rodillas dobladas hacia fuera y los pies planos. Un movimiento de aleteo indica asterixis. Para determinar el alcance del daño cerebral, su médico utilizará una exploración o prueba de imagen. Una tomografía computarizada es una prueba que su médico puede solicitar para ver las áreas del cerebro que parecen dañadas.
Cómo se trata la asterixis?
El tratamiento de la asterixis depende de la causa subyacente de la enfermedad. Por ejemplo, si el temblor de la mano que aletea se debe a encefalopatías hepáticas o renales (enfermedades que afectan al cerebro), su médico puede recomendarle que:
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Limite su consumo de alcohol para reducir la tensión en los riñones.
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Tomar laxantes para eliminar las toxinas del cuerpo.
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Planificar un trasplante de riñón o hígado si la encefalopatía es grave?
El tratamiento de la enfermedad de Wilson consiste en tomar fármacos que impiden que el organismo absorba el cobre de los alimentos que se ingieren. El médico también puede recetar penicilamina u otros agentes quelantes que eliminan el cobre de los tejidos corporales.?
