Remdesivir podría mantener a los no vacunados fuera del hospital: Estudio
Por Ralph Ellis
23 de diciembre de 2021 -- El antiviral remdesivir, un fármaco intravenoso que se administra sobre todo a los pacientes gravemente enfermos de COVID-19 en los hospitales, podría mantener a las personas no vacunadas que se infectan fuera del hospital si se administra de forma ambulatoria, afirma un nuevo estudio.
Los investigadores estudiaron a 562 personas no vacunadas entre septiembre de 2020 y abril de 2021, según el estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine. El estudio determinó que el riesgo de hospitalización o muerte fue un 87% menor en los participantes del estudio que recibieron remdesivir que los participantes que recibieron un placebo.
Todos los participantes corrían un alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave debido a su edad (tenían más de 60 años) o a que padecían una afección médica subyacente, como la diabetes o la obesidad.
Una advertencia importante: los resultados se basan en los datos recogidos antes de que la variante Delta se disparara el verano pasado o la variante Omicron se disparara a finales de este año, informó The Washington Post.
El nuevo estudio afirma que el fármaco podría ser útil para mantener fuera del hospital tanto a las personas vacunadas como a las no vacunadas, un factor importante ya que la oleada de Omicron amenaza con saturar los sistemas sanitarios de todo el mundo.
Remdesivir podría ser una bendición para los pacientes con COVID-19 en partes del mundo que no tienen vacunas o para los pacientes con sistemas inmunocomprometidos.
Estos datos demuestran que un tratamiento de 3 días con remdesivir podría desempeñar un papel fundamental para ayudar a los pacientes con COVID-19 a no tener que ir al hospital, afirma el Dr. Robert L. Gottlieb, director terapéutico de la investigación sobre COVID-19 en Baylor Scott & White Health de Dallas, en un comunicado de prensa de Gilead Pharmaceuticals.
Aunque nuestros hospitales están preparados para asistir a los pacientes que lo necesiten, es preferible la prevención y la intervención temprana para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad y permitir que los pacientes que no necesiten oxígeno se recuperen desde casa cuando sea oportuno".
Remdesivir fue el primer antiviral para la COVID-19 autorizado por la FDA. Se le administró al entonces presidente Donald Trump cuando fue hospitalizado con COVID-19 en octubre de 2020.
Gilead publicó los resultados del estudio en septiembre.
