El factor X es una proteína de la sangre que ayuda a la coagulación. La coagulación de la sangre es importante porque es lo que ayuda a detener la hemorragia cuando se produce un corte o un hematoma. La deficiencia de factor X es un trastorno genético que se produce cuando se nace sin esta proteína. También se puede desarrollar la enfermedad más adelante en la vida.
Otros nombres de la deficiencia de factor X son:?
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Deficiencia del factor Stuart-Power,?
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Deficiencia de F10,?
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Deficiencia congénita del factor Stuart?
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Deficiencia congénita del factor X
Síntomas de la deficiencia de factor X
La deficiencia de factor X es una condición que conduce a un trastorno hemorrágico. Los síntomas de la deficiencia de factor X incluyen:
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Hemorragias nasales frecuentes
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Hematomas frecuentes
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Sangrado bajo la piel
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Sangre en la orina
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Sangrado excesivo después de dar a luz, de una cirugía o de un accidente
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Sangrado de las encías
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Períodos menstruales abundantes
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Aumento del riesgo de aborto espontáneo
La gravedad de la deficiencia de factor X varía de una persona a otra. Su cuerpo sigue produciendo el 40% o más de la cantidad normal de factor X en los casos leves. Es posible que no tenga síntomas o que éstos sean muy leves.
Su cuerpo produce entre el 10% y el 40% de la cantidad habitual de factor X si tiene un caso moderado de la deficiencia. Se considera grave si tiene menos del 10% de la cantidad normal de factor X.
Qué tan común es la deficiencia de factor X?
La deficiencia de factor X es un trastorno poco frecuente. Sólo se da en 1 de cada 500.000 a 1 millón de personas. Las personas de cualquier sexo tienen las mismas posibilidades de padecerla.
Qué causa la deficiencia del factor X?
Genes. Algunas personas heredan la deficiencia de factor X. Esto se llama deficiencia congénita del factor X.?
La deficiencia congénita del factor X está causada por una mutación en el gen F10. Este gen es un gen codificador de proteínas que controla el proceso de creación del factor X en la sangre. Cuando se produce una mutación, el cuerpo produce menos factor. Esto provoca dificultades en la coagulación de la sangre.
La deficiencia genética del factor X significa que ambos padres tienen al menos una copia del gen mutado y le han transmitido una. Sólo son portadores si cada uno de los padres tiene sólo una copia del gen. Esto significa que no tendrían ningún síntoma.
Ciertas condiciones. La deficiencia de factor X adquirida es cuando no se ha heredado. Las causas de la deficiencia de factor X adquirida incluyen:
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Enfermedad hepática
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Deficiencia de vitamina K
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Medicamentos
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Ciertos tipos de cáncer
Cómo diagnostican los médicos la deficiencia de factor X?
Los médicos diagnostican la deficiencia de factor X de las siguientes maneras:
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Tomar su historial médico, incluyendo un historial familiar.
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Hacer pruebas que muestren la rapidez con la que se coagula su sangre
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Hacer pruebas para medir la cantidad de factor X que produce su cuerpo
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Hacer pruebas genéticas para determinar si tiene la mutación que causa la deficiencia del factor X
Tratamientos para la deficiencia de factor X
Cogadex. Los médicos suelen tratar el exceso de hemorragias cuando se producen. El principal tratamiento para un episodio de hemorragia es un medicamento llamado Cogadex. Se trata de una versión del factor X que las personas con deficiencia de factor X pueden tomar para prevenir un episodio hemorrágico o para detener la hemorragia cuando ya ha comenzado.?
Su médico también puede recomendarle este fármaco si va a someterse a una intervención quirúrgica y tiene deficiencia de factor X.
PPC. Otra opción de tratamiento es el concentrado plasmático de promoterina (PPC). Este producto contiene el factor X junto con los factores II, VII y IX. Pero la mayoría de las personas sólo carecen de uno de estos factores de coagulación. Por lo tanto, este tratamiento puede ser menos ideal que Cogadex. El uso del PPC también puede aumentar el riesgo de formación de coágulos debido a la cantidad excesiva del factor de coagulación incorrecto.
Plasma. El tratamiento con plasma fresco congelado es otra opción para un episodio de hemorragia. Existen algunos riesgos menores, como las infecciones víricas. Sin embargo, los médicos analizan la sangre para reducir este riesgo.
Agentes antifibrinolíticos. Su médico puede recomendarle otros tratamientos como polvos para hemorragias nasales o agentes antifibrinolíticos para los síntomas leves. Son fármacos que ayudan a la coagulación de la sangre.
Su médico puede recomendarle un suplemento si su deficiencia de factor X está causada por la falta de vitamina K. Pueden recomendarle pruebas genéticas o asesoramiento antes de que decida tener hijos si la deficiencia de factor X está presente en su familia.
Las personas con deficiencias graves del factor de coagulación deben evitar, por lo general, las actividades de alto impacto en las que el potencial de lesión es mayor.
Otros factores de coagulación de la sangre
Hay otros 12 factores además del X que son importantes en la coagulación de la sangre. Todos ellos tienen números romanos y están numerados del I al XIII. Cada uno representa una proteína diferente que interviene en alguna fase de la coagulación de la sangre...
Se puede tener una deficiencia en muchos de los otros 12 factores. Cada uno tiene un nombre diferente. Pero los síntomas pueden ser similares. Todas las deficiencias de los factores provocan una hemorragia excesiva.
