Estados Unidos permite a los farmacéuticos recetar directamente Paxlovid
Por Carolyn Crist
7 de julio de 2022 - Los farmacéuticos ya pueden recetar directamente a los pacientes Paxlovid, la píldora antiviral COVID-19 de Pfizer.
La FDA revisó el miércoles la autorización de uso de emergencia del medicamento, permitiendo a los farmacéuticos con licencia estatal examinar a los pacientes y determinar si son elegibles para Paxlovid, según The Associated Press.
Anteriormente, sólo los médicos podían recetar el medicamento antiviral, informó la AP. Con algunos límites, los farmacéuticos pueden ahora recetar la medicación a los pacientes que corren un alto riesgo de contraer el COVID-19.
"La FDA reconoce el importante papel que los farmacéuticos han desempeñado y siguen desempeñando en la lucha contra esta pandemia", dijo en un comunicado la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
"Dado que el Paxlovid debe tomarse en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas, la autorización a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar el Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno de algunos pacientes que reúnen los requisitos para recibir este medicamento para el tratamiento del COVID-19", añadió.
Tom Kraus, vicepresidente de relaciones gubernamentales de la Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud, dijo en un comunicado que la organización estaba "satisfecha de ver que la FDA eliminaba esta barrera al acceso de los pacientes a este tratamiento crítico."
"Los farmacéuticos han desempeñado un papel vital en nuestros esfuerzos de respuesta a la pandemia y están bien posicionados para ayudar a los pacientes, en particular a los de las comunidades rurales y subatendidas, a beneficiarse de este medicamento", dijo.
Pero algunos grupos de médicos cuestionaron la medida de la FDA. El Dr. Jack Resneck, Jr., presidente de la Asociación Médica Americana, dijo en un comunicado que la prescripción de Paxlovid "requiere el conocimiento de la historia clínica de un paciente, así como la supervisión clínica de los efectos secundarios y la atención de seguimiento para determinar si un paciente está mejorando", requisitos que están "mucho más allá del alcance y la formación de un farmacéutico."
"En la lucha contra un virus que ha matado a más de un millón de personas en Estados Unidos y que sigue estando muy presente y siendo transmisible, los pacientes recibirán la mejor y más completa atención de los equipos dirigidos por médicos, equipos que incluyen a los farmacéuticos. Pero, siempre que sea posible, las decisiones de prescripción deben ser tomadas por un médico con conocimiento del historial médico del paciente y con capacidad de seguimiento. Para garantizar la mejor atención posible a los pacientes con COVID-19, instamos a las personas que den positivo a que discutan las opciones de tratamiento con su médico, si es que lo tienen", dijo.
Después de dar positivo en la prueba de COVID-19, los pacientes deben considerar en primer lugar la búsqueda de atención por parte de su proveedor de atención médica habitual o la localización de un sitio de Prueba de Tratamiento en su área, dijo la FDA. Aunque la última actualización permite a los farmacéuticos recetar Paxlovid, las farmacias comunitarias que aún no participan en el programa Test-to-Treat pueden decidir si ofrecen el servicio de prescripción a los pacientes.
Paxlovid está autorizado para tratar la COVID-19 de leve a moderada en adultos y en niños de 12 años o más que pesen al menos 88 libras. Los pacientes que dan un resultado positivo en la prueba casera pueden recibir Paxlovid en virtud de la autorización de la FDA.
Si los pacientes quieren solicitar una receta directamente a un farmacéutico, deben llevar los historiales médicos electrónicos o impresos del último año, incluidos los informes más recientes de los análisis de sangre, para que el farmacéutico pueda revisar si hay problemas renales o hepáticos. Los farmacéuticos también pueden obtener esta información del médico del paciente.
Además, los pacientes deben llevar una lista de todos los medicamentos que estén tomando, incluidos los de venta libre, para que el farmacéutico pueda examinar si hay medicamentos que puedan tener interacciones graves con el Paxlovid.
Según los límites de la autorización actualizada de la FDA, los farmacéuticos deben remitir a los pacientes para que se sometan a más pruebas si Paxlovid no es una buena opción o si no hay suficiente información para averiguar el funcionamiento de sus riñones o su hígado, así como las posibles interacciones con otros medicamentos.
El Paxlovid está destinado a las personas con COVID-19 que corren los mayores riesgos de padecer enfermedades graves, según informó la AP, entre ellas los adultos mayores y los que padecen enfermedades cardíacas, obesidad, cáncer o diabetes. No se recomienda para personas con problemas renales o hepáticos graves. Un curso de tratamiento requiere tres píldoras dos veces al día durante 5 días.
