La FDA advierte que los flotadores para el cuello podrían no ser adecuados para ciertos bebés

Los flotadores de cuello podrían no ser adecuados para ciertos bebés, advierte la FDA

Por Eliza Parika

6 de julio de 2022 C La FDA está advirtiendo que los padres deben evitar el uso de flotadores de cuello para los bebés con necesidades especiales o retrasos en el desarrollo.

Según la agencia, las empresas han estado anunciando los productos como si tuvieran beneficios para la salud de los niños con problemas físicos y de desarrollo, a pesar de la falta de pruebas para tales afirmaciones. Las empresas, a las que la FDA no nombró, afirmaban que la terapia acuática con flotadores podía ayudar a los bebés con necesidades especiales C como los que tienen espina bífida C a aumentar el tono muscular, potenciar la flexibilidad y la amplitud de movimiento, y desarrollar la capacidad pulmonar, entre otros beneficios.

Pero si se utilizan de forma inadecuada, los flotadores para el cuello pueden provocar lesiones graves y la muerte. Al menos un bebé ha muerto, y otro ha sido hospitalizado, después de utilizar los flotadores, según las autoridades de la FDA.

Los anillos de plástico inflables se colocan alrededor del cuello del bebé y le permiten flotar libremente en el agua. Algunos de estos productos se comercializan para bebés de tan sólo dos semanas de edad, así como para bebés prematuros. Sin embargo, la FDA afirma que no se ha demostrado la seguridad y eficacia de estos productos para estos niños.

Los flotadores no han sido evaluados por la FDA y no tenemos conocimiento de ningún beneficio demostrado con el uso de flotadores de cuello para intervenciones de terapia acuática, dijo la agencia en la declaración del 28 de junio.

Aunque las lesiones y las muertes causadas por los flotadores para el cuello son poco frecuentes, la FDA dijo que las familias y los cuidadores deben ser conscientes de que estos incidentes pueden ocurrir y ocurren.

Se anima a las personas que tengan problemas con los flotadores para el cuello a que los comuniquen a través de MedWatch, el programa de información sobre seguridad y notificación de acontecimientos adversos de la FDA. El personal sanitario empleado por la FDA está obligado a presentar nuevos informes a la FDA.

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