Fauci dice que tuvo el rebote de Paxlovid y que empeoró los síntomas
Por Carolyn Crist
30 de junio de 2022 - El doctor Anthony Fauci, principal asesor médico del presidente Joe Biden, dijo el martes que pasó por un "rebote de Paxlovid" que puede ocurrir después de tomar el antiviral para recuperarse de COVID-19.
Los síntomas que tuvo después de terminar el tratamiento fueron más graves que los que tuvo al principio por el coronavirus, dijo.
"Después de terminar los 5 días de Paxlovid, di negativo en una prueba de antígeno durante 3 días seguidos", dijo Fauci durante el evento del Foro de Salud Global de Foreign Policy.
"Y al cuarto día, para estar absolutamente seguro, volví a hacerme la prueba", dijo. "Volví a dar positivo".
Fauci comenzó entonces un segundo tratamiento con Paxlovid cuando volvieron los síntomas, que eran "mucho peores que la primera vez", dijo. Durante el evento del martes, dijo que se sentía "razonablemente bien".
Más tarde dijo que Paxlovid le mantuvo fuera del hospital y evitó que su infección se agravara cuando dio positivo por primera vez el 15 de junio.
"Paxlovid hizo lo que se suponía que tenía que hacer", dijo a The New York Times.
A Fauci, de 81 años, se le recetó Paxlovid debido a su edad, que le hace correr un mayor riesgo de sufrir resultados graves de COVID-19, según Bloomberg News. Está totalmente vacunado y ha recibido dos refuerzos.
En el Foro Mundial de la Salud, al que Fauci asistió de forma virtual, participaron expertos en salud pública de todo el mundo para hablar de la COVID-19, las vacunas, las prioridades pospandémicas para reforzar los sistemas sanitarios, el personal sanitario, la pandemia del VIH y el sida, la atención al cáncer, la resistencia a los antibióticos y los antimicrobianos, la atención sanitaria equitativa y la preparación para la próxima emergencia sanitaria.
Fauci, director del National Institute of Allery and Infectious Diseases, intervino en una sesión sobre el fortalecimiento de la seguridad sanitaria mundial. Durante el segmento, compartió su propia experiencia al contraer el COVID-19. Se perdió la boda de su hija a mediados de junio cuando tuvo la primera infección, pero participó a distancia, informó el Times.
Fauci dio positivo por primera vez tras sufrir un "picor de garganta", dijo al periódico. Tras tomar Paxlovid, se sintió "sorprendido y decepcionado" al ver que volvía a dar positivo, y que tenía síntomas como fiebre baja, dolor, secreción nasal y "tos leve". Entonces llamó a su médico, que le recetó otro tratamiento de 5 días de Paxlovid, algo que, según Fauci, es relativamente común entre quienes tienen un rebote.
Dijo que le gustaría ver un estudio que compare un curso de 5 días de Paxlovid con un curso de 10 días "para ver si se puede prevenir el rebote dándolo durante 5 días más." Terminó su segundo curso el miércoles y dijo que sus síntomas habían "desaparecido esencialmente, salvo un poco de congestión nasal."
"Creo que hay una confusión comprensible cuando la gente oye hablar de que la gente se recupera", dijo al periódico. "No hay que confundir eso con el propósito original para el que está pensado Paxlovid. No está pensado para evitar el rebote. Está pensado para evitar que te hospitalicen".
En los últimos meses, los expertos en salud pública han prestado atención a los posibles síntomas de rebote en los pacientes que toman Paxlovid, una píldora antiviral aprobada para el tratamiento del COVID-19 en pacientes de alto riesgo. Cada vez hay más pruebas que demuestran que los pacientes pueden mejorar después de tomar Paxlovid, dar negativo en las pruebas y volver a tener síntomas unos días después, informó el periódico.
A principios de este mes, Pfizer, el fabricante de Paxlovid, anunció que dejaría de añadir nuevas personas a un ensayo clínico del fármaco entre los pacientes de COVID-19 que tienen un bajo riesgo de hospitalización y muerte. El estudio no demostró que el fármaco redujera los síntomas, las hospitalizaciones o las muertes de forma estadísticamente significativa, informó Bloomberg.
El jueves, Pfizer anunció la presentación de una solicitud de nuevo fármaco a la FDA para la aprobación de Paxlovid para pacientes con alto riesgo de COVID-19 grave, hospitalización o muerte. La presentación proporciona datos de seguimiento a más largo plazo, según los cuales el tratamiento con Paxlovid reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 88% en adultos de alto riesgo no hospitalizados y tratados en los 5 días siguientes al inicio de los síntomas.
A finales de mayo, los CDC emitieron un aviso sanitario sobre el "rebote de COVID-19" tras el tratamiento con Paxlovid. Los CDC lo describieron como "una reaparición de los síntomas de COVID-19 o una nueva prueba viral positiva después de haber dado negativo".
Al mismo tiempo, los CDC escribieron que "un breve retorno de los síntomas puede formar parte de la historia natural de la infección [por coronavirus] en algunas personas, independientemente del tratamiento con Paxlovid y del estado de vacunación."
Los CDC señalaron que no hay pruebas para un mayor tratamiento en los casos de rebote, aunque las personas deben aislarse de nuevo durante al menos 5 días para no transmitir el COVID-19 a otras personas.
Las personas que tengan un rebote después de tomar Paxlovid pueden informar de sus casos en la página de notificación de acontecimientos adversos de Pfizer.
