Diagnóstico prenatal no invasivo (DPNI)

A quién se le hace la prueba?

La NIPD es un nuevo tipo de prueba genética que detecta defectos de nacimiento y enfermedades hereditarias. Muchos expertos creen que algún día se convertirá en una prueba estándar, sustituyendo a otras pruebas de cribado más arriesgadas.

Qué hace la prueba

Hasta hace unos años, la única forma de comprobar el ADN de tu bebé era tomar una muestra directa del líquido amniótico, la sangre o el tejido de la placenta. Para ello, era necesario realizar una amniocentesis o un CVS. Ambas tienen un pequeño riesgo de provocar un aborto o complicaciones.

La NIPD adopta un enfoque diferente. Analiza la pequeña cantidad de ADN de tu bebé que se encuentra de forma natural en tu propia sangre. La NIPD puede comprobar si existen defectos de nacimiento como el síndrome de Down, la trisomía 13 y la 18, así como enfermedades hereditarias como la fibrosis quística, la hemofilia y otras afecciones. También puede mostrar si su bebé es un niño o una niña.

La NIPD es mucho más precisa que otras pruebas de cribado similares con translucencia nucal, como el análisis de sangre en el cribado del primer trimestre o la prueba cuádruple. Dado que los resultados parecen ser tan precisos, la prueba podría evitar a muchas mujeres procedimientos invasivos, como la amniocentesis o el CVS.

Cómo se realiza la prueba

La NIPD es un simple análisis de sangre. No hay ningún riesgo para usted ni para su bebé. Un técnico le extraerá una pequeña muestra de sangre del brazo.

Qué hay que saber sobre los resultados de la prueba

Si su NIPD es negativo, su bebé tiene un bajo riesgo de estos defectos de nacimiento. Si es positivo, su médico puede recomendarle más pruebas. Estas podrían incluir ecografías, CVS o amniocentesis.

Con qué frecuencia se realiza la prueba durante el embarazo

Una vez, entre las 10 y las 22 semanas de embarazo, pero está disponible en cualquier momento después de las 9 semanas, dependiendo del laboratorio. La prueba está disponible para todas las mujeres, pero el seguro la cubre de forma rutinaria para las mujeres de 35 años o más y las mujeres con alto riesgo de anomalías genéticas.

Otros nombres para esta prueba

ADN fetal libre de células en la circulación materna, prueba de ADN fetal

Pruebas similares a ésta

Cribado triple, cribado cuádruple, cribado del primer trimestre

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