Conozca más sobre Lynnore Thames, cómo descubrió que tenía lupus y su viaje de décadas.
Lynnore siguió estudiando derecho, pero sus síntomas empeoraron. Tardó años en recibir el diagnóstico de lupus. Esta es una experiencia común de muchas personas con lupus. La enfermedad puede ser difícil de diagnosticar porque sus síntomas son similares a los de otras enfermedades.
Descubrir que tenía lupus hizo que Lynnore quisiera conocer a otras personas que viven con esta enfermedad. También la llevó a querer saber más sobre el lupus. Necesitaba un lugar en el que pudiera confiar. Una búsqueda en Internet la llevó a la Lupus Foundation of America, una organización centrada en acabar con el lupus luchando juntos contra él. Esto coincidía con su creencia de que la unión hace la fuerza.
Cuando Lynnore descubrió que la organización estaba planeando su primera caminata anual, la Walk to End Lupus Now, en Nueva York, se ofreció como voluntaria y se unió a la organización. Cada año, Lynnore y sus compañeros voluntarios planifican eventos que atraen a miles de personas para concienciar sobre el lupus y recaudar fondos para la investigación, la educación y los programas de apoyo.
A pesar de las recientes dificultades causadas por el brote de la pandemia de COVID-19, la Lupus Foundation of America pudo celebrar un exitoso evento virtual. Los eventos virtuales han presentado nuevas oportunidades para que más personas se unan a sus eventos anuales. Lynnore también decidió recaudar fondos de forma diferente esta vez y recibió un apoyo abrumador de familiares y amigos, lo que hizo que fuera uno de sus mejores años de recaudación de fondos.
