Las cardiopatías congénitas son los defectos de nacimiento más comunes. El médico explica las afecciones que pueden afectar a las cavidades del corazón, las válvulas y los vasos sanguíneos.
Son el tipo de defecto de nacimiento más común.
Hay muchos tipos diferentes de defectos cardíacos congénitos. La mayoría afectan a las paredes, las válvulas o los vasos sanguíneos del corazón. Algunos son graves y pueden requerir varias intervenciones quirúrgicas y tratamientos.
Agujero en el corazón (defecto septal)
Esto significa que has nacido con un agujero en la pared, o tabique, que separa los lados izquierdo y derecho del corazón. El orificio permite que la sangre de los dos lados se mezcle.
Comunicación interauricular (CIA)
Una CIA es un agujero en la pared entre las cámaras superiores, o las aurículas derecha e izquierda, de su corazón. Este orificio permite que la sangre de la aurícula izquierda se mezcle con la de la derecha.
Algunas CIA se cierran solas. Es posible que el médico tenga que reparar una CIA mediana o grande mediante una operación a corazón abierto u otro procedimiento.
Es posible que sellen el orificio con un procedimiento de catéter mínimamente invasivo. Se introduce un pequeño tubo, o catéter, en el vaso sanguíneo hasta llegar al corazón. A continuación, pueden tapar el orificio con una serie de dispositivos.
Comunicación interventricular (CIV)
Una CIV es un agujero en la parte del tabique que separa las cavidades inferiores del corazón, o ventrículos. Si tiene una CIV, la sangre es bombeada hacia los pulmones en lugar de hacia el cuerpo.
Una CIV pequeña puede cerrarse por sí sola. Pero si la suya es más grande, es posible que necesite una intervención quirúrgica para repararla.
Defecto del canal auriculoventricular completo (CAVC)
Este es el defecto septal más grave. Es cuando tienes un agujero en el corazón que afecta a las cuatro cámaras.
Un CAVC impide que la sangre rica en oxígeno llegue a los lugares adecuados del cuerpo. Su médico puede repararlo con parches. Pero algunas personas necesitan más de una intervención quirúrgica para tratarlo.
Defectos valvulares
Las válvulas controlan el flujo de sangre a través de los ventrículos y las arterias del corazón. Y algunos defectos cardíacos menores pueden involucrar a las válvulas, incluyendo:
Estenosis. Cuando las válvulas se vuelven estrechas o rígidas y no se abren ni permiten el paso de la sangre con facilidad.
Regurgitación. Las válvulas no se cierran bien, lo que permite que la sangre se filtre hacia atrás a través de ellas.
Atresia. Ocurre cuando la válvula no está bien formada o no tiene abertura para dejar pasar la sangre. Provoca problemas cardíacos más complicados.
Anomalía de Ebsteins. Se trata de un defecto en otra válvula del corazón, la tricúspide, que puede impedir que se cierre bien. Los bebés que tienen Ebsteins también suelen tener una comunicación interauricular (CIA).
Estenosis de la válvula pulmonar. Es el defecto valvular más frecuente en los recién nacidos. Los bebés con casos graves suelen tener el ventrículo derecho tenso. El médico suele tratarla con un procedimiento de cateterismo. Utilizarán un catéter, o tubo fino, con un globo en el extremo para inflar y estirar la válvula obstruida.
Tetralogía de Fallot
A veces, si tienes agujeros en el corazón, o defectos septales, puedes tener también otros problemas cardíacos congénitos. Uno de ellos es la llamada tetralogía de Fallot, que es una combinación de cuatro defectos, entre ellos:
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Una comunicación interventricular (CIV) de gran tamaño
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Pared engrosada alrededor del ventrículo derecho, o cámara inferior
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Su aorta se encuentra por encima del orificio de la pared ventricular
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Válvula pulmonar rígida que impide que la sangre fluya fácilmente del corazón a los pulmones
Un bebé que nace con tetralogía de Fallot puede necesitar una operación a corazón abierto poco después de nacer para solucionar los problemas. Si el problema de la válvula pulmonar no es demasiado grave, el médico podría hablarle de esperar hasta que su hijo sea un poco mayor.
Otros defectos
Conducto arterioso persistente (PDA). En pocas palabras, se trata de un orificio en la aorta del bebé que no se cierra.
Durante el embarazo, el orificio permite que la sangre del bebé no llegue a los pulmones y reciba oxígeno del cordón umbilical. Después de nacer, empiezan a recibir oxígeno de sus propios pulmones y el orificio debe cerrarse.
Si no se cierra, se denomina conducto arterioso persistente o CAP. Los CAP pequeños pueden mejorar por sí solos. Los más grandes pueden requerir una intervención quirúrgica.
Tronco arterial. El bebé nace con una arteria principal en lugar de dos que llevan la sangre al resto del cuerpo. Cuando es un bebé, debe ser operado para reparar el defecto, y puede necesitar más procedimientos más adelante.
Transposición de las grandes arterias. Esto significa que las cámaras derecha e izquierda del corazón del bebé están invertidas. Su sangre sigue fluyendo con normalidad, pero con el tiempo, su ventrículo derecho no funciona tan bien porque debe bombear con más fuerza.
d-transposición de las grandes arterias. En este caso, las dos arterias principales del corazón del bebé están invertidas. Su sangre no se desplaza por los pulmones para obtener oxígeno, y la sangre rica en oxígeno no fluye por todo su cuerpo. Tendrán que ser operados para reparar esta afección, normalmente en el primer mes de vida.
Defectos de un solo ventrículo. A veces los bebés nacen con una cámara inferior del corazón pequeña o sin una válvula. Los diferentes tipos de defectos de ventrículo único son:
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Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico: Su bebé tiene una aorta y una cámara inferior izquierda, o ventrículo, sin desarrollar.
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Atresia pulmonar/septo ventricular intacto: Su bebé no tiene válvula pulmonar, que controla el flujo de sangre del corazón a los pulmones.
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Atresia tricúspide: Tu bebé no tiene válvula tricúspide, que debería estar entre las cámaras superior e inferior del lado derecho de su corazón.
¿Qué tipo?
En algunos casos, el médico puede detectar los problemas cardíacos congénitos cuando el bebé aún está en el útero. Pero no siempre pueden diagnosticar el defecto hasta después del nacimiento y que tu bebé muestre signos de un problema.
Muchas cardiopatías congénitas leves se diagnostican en la infancia o incluso más tarde, porque no provocan síntomas evidentes. Algunas personas no descubren que las tienen hasta que son adultas.
Sea cual sea el tipo de cardiopatía congénita, puede estar seguro de que, gracias a los avances en las herramientas de diagnóstico y los tratamientos, hay muchas más posibilidades de tener una vida larga y normal que antes.
