¿Cuáles son los síntomas de la anemia sideroblástica y cómo se tratan?
Como resultado, no se siente con la energía que debería. Puede que se sienta cansado, mareado o que le cueste conciliar el sueño.
Sin embargo, si su médico le diagnostica anemia sideroblástica, también conocida como SA, tiene demasiado hierro en sus células sanguíneas. La anemia sideroblástica obliga a la médula ósea a producir glóbulos rojos anormales. Esas células contienen demasiado hierro, por lo que no pueden producir hemoglobina de forma eficaz.
Los síntomas del SA son similares a los de otros tipos de anemia. Puede sentirse cansado, irritable y con dificultad para respirar. Otros síntomas del SA son:
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Color de piel pálido
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Ritmo cardíaco rápido, o taquicardia
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Dolores de cabeza
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Palpitaciones del corazón
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Debilidad y fatiga
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Dolor en el pecho
Tipos de SA
Hay dos tipos principales de anemia sideroblástica: heredada y adquirida.
La anemia sideroblástica heredada es una enfermedad genética poco frecuente. En otras palabras, se adquiere de uno de los padres. La forma más común de anemia sideroblástica heredada se conoce como anemia sideroblástica ligada al cromosoma X. Está causada por una mutación, o cambio, en un gen que interrumpe la producción normal de hemoglobina. El cuerpo trata de compensar la escasez de hemoglobina absorbiendo más hierro de los alimentos. En los casos más graves, la AS heredada puede causar daños en los órganos, especialmente en el hígado. El SA heredado es poco frecuente y suele diagnosticarse antes de los 30 años.
Las formas adquiridas de anemia sideroblástica son más comunes y suelen ser reversibles. Aunque los médicos no conocen la causa exacta de la anemia sideroblástica adquirida en la mayoría de las personas, se puede contraer la enfermedad por el uso de ciertos medicamentos recetados (principalmente para la tuberculosis) y por el consumo de alcohol.
También se produce por el contacto prolongado con determinadas sustancias químicas tóxicas o por otras enfermedades, como trastornos inmunitarios, tumores o enfermedades metabólicas.
Alrededor del 10% de las personas con SA adquirido desarrollan leucemia. Las personas con SA (tanto heredado como adquirido) también pueden desarrollar hemocromatosis, una enfermedad común por sobrecarga de hierro.
Diagnóstico del SA
El diagnóstico de la anemia sideroblástica puede ser complicado porque sus síntomas son similares a los de otros tipos de anemia. Además, la anemia sideroblástica progresa lentamente y es posible que no sepas que la tienes.
Tienes que escuchar a tu cuerpo. Si tiene alguno de los síntomas de la anemia sistémica, hable con su médico. Los análisis de sangre y otros procedimientos le dirán a su médico si tiene SA o no. Su médico también puede solicitar una resonancia magnética y pruebas genéticas.
Tratamiento del SA
Hay varias opciones de tratamiento para el SA, pero depende de si se le diagnostica SA adquirido o heredado. Es posible que su médico le haga comer más alimentos o tomar suplementos ricos en vitamina B6 (piridoxina)... Los estudios demuestran que la vitamina B6 puede ayudar tanto en el SA adquirido como en el heredado.
También puede tomar medicamentos para eliminar parte del hierro sobrante en su organismo. Su médico podría considerar una infusión de deferoxamina (Desferal) bajo la piel (subcutánea) o inyectada en un músculo (intramuscular). El deferasirox (Exjade) es una píldora que también parece funcionar, pero puede causar problemas renales.
El médico también puede ordenar una transfusión de sangre, sobre todo si no responde a la terapia con vitamina B6. Sin embargo, existen inconvenientes. La transfusión puede empeorar los niveles de hierro y provocar daños en el hígado. El trasplante de médula ósea es el tratamiento de último recurso.
