¿Qué es la enfermedad de Wilson? ¿Cómo se contrae la enfermedad de Wilson? ¿Es mortal? Aprenda todo sobre ella aquí.
El hígado normalmente filtra el cobre extra del cuerpo, excretándolo a través de la orina. Sin embargo, el hígado no funciona correctamente en los casos de la enfermedad de Wilson, lo que provoca una acumulación de cobre en los ojos, el hígado y el cerebro...
El diagnóstico y el tratamiento tempranos de la enfermedad son importantes para prevenir la insuficiencia hepática o el daño cerebral. El tratamiento puede ir desde la medicación hasta el trasplante de hígado, dependiendo de la gravedad de los síntomas.
Si un familiar cercano o uno de sus padres tiene la enfermedad de Wilson, hable con su médico sobre las intervenciones tempranas. La mayoría de las personas con la enfermedad de Wilson pueden llevar una vida sana con el tratamiento adecuado. El diagnóstico y el tratamiento tempranos ayudan a garantizarlo?
¿Cuál es la causa de la enfermedad de Wilson?
La principal causa de la enfermedad de Wilson es una mutación o cambio en el gen ATP7B. Este gen codifica el transporte de cobre en el organismo. Si no se forma correctamente o está ausente, usted podría tener la enfermedad de Wilson.?
El cobre es esencial para diferentes funciones del cuerpo, pero cuando hay demasiado, puede ser tóxico.
Para padecer la enfermedad de Wilson, hay que heredar el gen mutado de cada uno de los padres. Si se hereda de uno de los progenitores, no se tienen síntomas, pero se puede transmitir a los hijos.
Una prueba genética podría mostrar si hay una mutación en el gen que causa la enfermedad de Wilson?
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Wilson?
Los síntomas de la enfermedad de Wilson aparecen en diferentes partes del cuerpo, afectando la enfermedad a uno o varios órganos?
En los casos en que la enfermedad de Wilson afecta al hígado, los síntomas incluyen:
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Picor
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Pérdida de apetito
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Náuseas
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Cansancio
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Vómitos
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Debilidad
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Pérdida de peso
Si la enfermedad avanza, puede experimentar calambres musculares, ictericia, dolor en la región del abdomen (vientre) y angiomas en forma de araña, una condición en la que los vasos sanguíneos forman un patrón visible en forma de rama en la piel...
Dado que algunos síntomas, como la ictericia, son un síntoma común de otras enfermedades, el médico realizará otras pruebas de diagnóstico antes de confirmar la presencia de la enfermedad de Wilson.
Si la enfermedad de Wilson ha provocado la acumulación de cobre en su cerebro, podría tener los siguientes síntomas:?
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Cambios de personalidad
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Insomnio, ¿incapacidad para dormir?
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¿Balbuceos?
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Caminar de forma inadecuada
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Problemas de memoria o de visión
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Problemas con el habla
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Cambios en el estado de ánimo?
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¿Depresión?
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¿Migrañas?
Si los síntomas avanzan, puede experimentar dolor al moverse, convulsiones y espasmos musculares?
La enfermedad de Wilson también puede causar problemas de salud mental, como psicosis, trastornos del comportamiento, ansiedad y depresión...
Un síntoma destacado de la enfermedad de Wilson son los "ojos de girasol" o cataratas de girasol. Aparecen en los ojos como un centro multicolor del que salen radios.
Los anillos de Kayser-Fleischer son otro signo de la enfermedad de Wilson. Aparecen como una decoloración marrón dorada dentro de los ojos. El color marrón se debe a la deposición de cobre en los ojos. Los anillos de Kayser-Fleischer son visibles en la mayoría de las personas con la enfermedad de Wilson.
Otros signos de que su cuerpo puede tener demasiado cobre son:?
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Ciclo menstrual irregular?
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¿Artritis?
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Cálculos renales
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Presión arterial baja?
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Densidad ósea baja?
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Color azul en las uñas?
Cuál es el tratamiento de la enfermedad de Wilson?
La enfermedad de Wilson se trata con medicamentos que eliminan el cobre sobrante en el organismo. Estos medicamentos, llamados agentes quelantes, se unen al cobre y se liberan en la orina. Con su uso continuado, pueden eliminar una cantidad significativa de cobre.
Sin embargo, los agentes quelantes también ralentizan el proceso de curación de las heridas. Por lo tanto, si el médico le ha programado una intervención quirúrgica, le bajará la dosis de estos medicamentos.?
Otro tratamiento para la enfermedad de Wilson son los suplementos de zinc. El zinc impide la absorción de cobre en los intestinos. Su médico podría incluso recetarle zinc si tiene la enfermedad pero aún no ha empezado a ver los síntomas.?
Quién corre el riesgo de padecer la enfermedad de Wilson?
Si tiene antecedentes familiares de la enfermedad de Wilson, su riesgo de padecer este trastorno genético es mayor. Las probabilidades aumentan aún más si el familiar es tu hermano o tu padre...
Normalmente, los síntomas se empiezan a ver entre los 5 y los 40 años. Sin embargo, algunas personas pueden desarrollar los síntomas antes o después. En algunos casos, los médicos han encontrado síntomas de la enfermedad en bebés de tan sólo nueve meses y en adultos de 70 años.